大花圆锥八仙花组织培养及快速繁殖技术

本文通过对大花圆锥八仙花组织培养进行快繁，经实验得出，用MS＋6－BA1．5mg/l＋NAA0.1mg／l或MS 6－BA2．0mg/l NAA0．2mg/l的培养基对芽的分化效果最佳。用MS＋NAA2·0mg／l能生根，在最佳生极培养基上附加0．125％－0．5％活性炭，结果表明；活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

八仙花扦插繁殖技术

本文从扦插的环境要求、扦插苗管理方面介绍了八仙花扦插繁殖技术.     

八仙花组织培养研究进展

该文综述了近年来八仙花组织培养的研究进展,包括外植体的选择、诱导分化、生根培养等方面,并总结了目前八仙花组织培养过程中存在的主要问题,以及外源激素等对八仙花组织培养的影响,提出了可深入研究的重要问题,为八仙花的种质资源栽培提供了理论依据。     

八仙花组织培养研究现状、问题及展望

对近年来八仙花的组织培养研究概况进行了综述,重点分析了外植体材料、基因型、植物激素、添加剂及培养条件等对八仙花组织培养的影响,指出目前八仙花组织培养研究中存在的问题,并提出八仙花组织培养的发展方向。     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

八仙花嫩枝扦插繁殖及病虫害防治技术研究

在进行八仙花栽培的过程中,通常会受到栽培手段以及外界条件的多方面因素影响,产生病虫害现象。因此为了提高八仙花的栽培效果,现提出八仙花嫩枝扦插繁殖及病虫害防治技术。首先针对八仙花嫩枝的扦插繁殖技术进行了具体分析,从根部催芽、苗床制作以及扦插繁殖三个步骤对扦插技术进行分析。然后结合八仙花的病菌的变异过程,从发病机理以及发病条件两个方面对病害以及虫害进行了综合分析。基于病虫害分析结果,给出了具体的综合防治措施,包括加强栽培管理、进行生态调控以及采用色板诱杀处理等方式对病虫害情况进行抑制。旨在降低八仙花的病虫害发生几率,为作物的科学栽培与养护提供可靠帮助。     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明：枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA1.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS＋6BA2.5 mg.L-1＋IBA0.2 mg.L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS＋6BA0.5 mg.L-1＋IBA0.1 mg.L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS＋IBA0.1 mg.L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

月季组织培养繁殖技术

月季为蔷薇科蔷薇属多年生木本植物,每年多次开花,花色绚丽多彩、花姿优美,香气浓、淡、香型各异。月季传统繁殖方法主要是扦插,但有些名贵品种扦插不易生根,一些新培育和引进的优良品种,由于数量极少,短期内难以推广,繁殖速度受到较大限制,组织培养方法为月季快速繁殖和推广提供了一条有效途径。     

优良绣球品种“尼克兰”培养技术研究

[目的]提高优良绣球属花卉品种"尼克兰"的繁殖速度。[方法]选用"尼克兰"健壮幼嫩茎尖作为组培试验材料,进行组培快繁的研究。[结果]结果表明:诱导愈伤组织形成的培养基组合为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于愈伤组织生长;不定芽分化的培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,有利于不定芽的分化;而4/5MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于组培苗不定根的形成。[结论]在"尼克兰"的组培繁殖中,重要的是注意茎尖和环境的消毒。     

国外引进优良绣球种的组培快繁技术

以绣球品种Snow Giant的带腋芽茎段为外植体.研究了不同浓度6-BA和NAA对绣球芽诱导增殖及生根的影响,结果表明.采用诱导培养基MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1有利于绣球芽的诱导;增殖培养基MS+6-BA2Dmg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1有利于芽的增殖;生根培养基1/2 MS+NAA 0.2 mg·L-1有利于无菌苗的生根.     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

大花木绣球组织培养体系

以大花木绣球芽茎段为外植体,研究不同消毒时间、不同类型的芽、不同培养基对大花木绣球增殖和生根的影响。结果表明:采用质量浓度0.1%HgCl_2,消毒时间8 min,对大花木绣球的消毒效果最好;带有顶芽的侧芽萌发率较高,萌发率达到72.5%;适合大花木绣球增殖的培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1) IBA+0.75 mg·L~(-1)NAA;大花木绣球最适合的生根培养基为1/4WPM+1.0 mg·L~(-1) NAA。     

八仙花秋季扦插繁殖技术研究

秋季选用八仙花的嫩枝进行扦插,探讨生根剂种类和浓度对扦插成活率、生根数和根长的影响。结果表明：插条用1 000 mg/L的特效生根粉（ABT）溶液浸蘸5 s,扦插成活率可达到76%,平均根长2.0 cm,效果最好;萘乙酸（NAA）处理则能增加插条生根数和缩短生根时间,但当浓度（200 mg/L时,扦插成活率、生根数和根长有下降趋势;蔗糖也有助于八仙花的扦插成活,但效果不及ABT和NAA。     

高温对八仙花生理指标的影响

[目的]研究八仙花对高温的适应能力。[方法]以一年生扦插苗为试验材料,以25℃为对照,在25、30、35和40℃下测定其多个生理指标。[结果]30℃下处理3、6、9 d的叶片含水量为对照的96.51%、94.12%、93.81%;35℃下处理3、6、9 d的叶片含水量为对照的91.80%、89.51%、87.63%;40℃下处理3和6 d的叶片含水量为对照的82.66%和78.49%。30℃下处理3、6、9 d的叶片叶绿素含量为对照的104.97%、101.67%、113.48%;35℃下处理3、6、9 d的叶片叶绿素含量为对照的79.01%、76.11%、83.15%;40℃下处理3和6 d的叶片叶绿素含量为对照的60.77%和53.89%。30和35℃下处理3、6、9 d的叶片丙二醛含量为对照的170.97%、145.65%、161.82%和193.55%、178.27%、178.19%;40℃下处理3和6 d的叶片丙二醛含量为对照的361.29%和297.83%。[结论]应将八仙花种在通风良好的阴凉处。     

八仙花萼片有色原生质体游离及应用

为建立八仙花（Hydrangea macrophylla）有色原生质体游离体系,以八仙花萼片为试验材料,分别对材料的预处理方式、酶液组分、酶解时间、纯化离心力等影响酶解的关键因素进行研究。结果表明, 预处理方式选择分离花萼片上下表皮法,纤维素酶和离析酶水平分别为4%和0.4%（质量体积分数）,甘露醇0.6 mol·L^-1,酶解液加热冷却后加入 0.1%（质量体积分数）BSA和10 mmol·L^-1 CaCl₂,酶解2 h,低温离心机4 ℃、1 426 r·min^-1离心5 min,为最优的八仙花萼片原生质体游离条件。利用所建的原生质体游离体系对4个不同品种的八仙花萼片进行有色原生质体游离,200× 镜下单视野内可获得13~35个有色的原生质体;对有色原生质体进行液泡的H⁺流测定,发现蓝色液泡较粉色液泡H⁺流的外排趋势明显,说明同一八仙花品种蓝色液泡的pH高于粉色液泡。     

八仙花叶片诱导再生技术

以八仙花(Hydrangea macrophylla'Adria')红色品种无菌苗为试验材料,使用其叶片为外植体进行再生研究,建立了八仙花叶片高效离体再生体系。结果显示:适宜的叶片诱导愈伤培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L,出愈率达100%;适宜的芽直接诱导分化培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,分化率可达80%;暗培养15 d是叶片诱导芽再生最适合的时间。最适宜的叶片切割大小是垂直于主脉切两刀,但是不能断开,此时芽诱导率最佳。切取3 cm高的无菌苗接种在生根培养基上,最适宜的生根培养基为1/2 MS+蛭石和珍珠岩各一半混合,不添加激素,生根率达100%,且根生长健壮。     

变异绣球无性系建立的研究

以具有有利变异的绣球带腋芽茎段为外植体进行离体培养,通过不同浓度激素对外植体芽分化和生根影响的试验证明:促进嫩茎侧芽生长的理想培养基为1/2MS BA0.1mg/L NAA0.1mg/L;芽分化增殖的理想培养基为1/2MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;生根培养的理想培养基为1/3MS NAA0.3mg/L IAA0.2mg/L;试管苗生根移栽的理想基质为炉灰渣.