禽腺病毒引起的疾病(综述)

禽腺病毒是腺病毒科中的一个属,其中又分三种,9个血清型。 (1)鹌鹑支气管炎病毒(QBV)引起鹌鹑支气管炎(详见下述) (2)鸡胚致死孤儿病毒(Chiken—embryo—lethal—orphan) CELO病毒,鸡胚致死性孤儿病毒,原义指从一些死在蛋壳     

鹌鹑的主要疾病一

一、病毒性疾病鹌鹑支气管炎鹌鹑支气管炎的病原为鹌鹑支气管炎病毒。有人认为,鹌鹑支气管炎病毒与鸡胚致死孤儿病毒是同一病毒,在分类学上属禽腺病毒。北美鹑、日本鹑及其他一些家养鹌鹑可经自然传播而感染,对野生鹌鹑的流行情况仍不够了解。火鸡和鸡可经人工感染产生相     

CELO病毒与包涵体肝炎

CELO病毒(Chicken Embryo Lethal Orphan Virus,CELOV)即鸡胚致死孤儿病毒,属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒Ⅰ型,归于腺病毒A群.1954年Yates等人首次报告从鸡胚中分离到一种新病毒,并于1957年命名为鸡胚致死孤儿病毒,简称CELO病毒[1].由于CELO病毒具有禽腺病毒属各种的主要生物学特性及抗原特性,1982年国际病毒学分类委员会(ICTV)第四次报告把CELD病毒确定为禽腺病毒属的代表种.     

由腺病毒感染所引起的鸡病

<正> 1949年美国有一群四周龄的鹌鹑发病,其症状是:食欲不振,咳嗽、呼吸困难、流鼻涕,死亡率达80％。从发病鹌鹑的气管粘液中分离到一株禽腺病毒,当时命名为鹌鹑支气管炎病毒(QBV)。1952～1953年通过不同的病检材料接种于发育鸡胚,观察到有一株病毒可阻止鸡胚发育并引起鸡胚死亡,     

CELO病毒载体的研究进展

1954年Yates等首次报告从鸡胚中分离到一种新病毒,并于1957年命名为鸡胚致死孤儿病毒,简称CELO病毒。该病毒属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒1型,归于腺病毒     

鸡胚致死孤儿病毒的研究现状

鸡胚致死孤儿病毒,(Chicken Embro Lethal Orphan Virus,CELOV)属于腺病毒科,禽腺病毒属,鸡腺病毒1型,归于腺病毒A群。1954年ates等首次报告从鸡胚中分离到一种     

CAG和MLP启动子控制的重组禽腺病毒构建

根据鸡胚致死孤儿病毒(CELOV)的序列设计引物,通过PCR方法扩增了禽腺病毒FAVI-JS株的晚期启动子(MLP),序列与CELOV的MLP同源性为99%。分别构建了MLP和商品化启动子CAG控制的表达增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因的禽腺病毒转移载体。通过载体与禽腺病毒FAVI-JS株在原代鸡胚肾细胞内进行同源重组,分别获得了MLP和CAG控制的表达eGFP的重组禽腺病毒,为探讨不同启动子对禽腺病毒活载体疫苗免疫效果的影响提供了条件。     

鸡鸭鹅A型禽腺病毒的PCR检测和分析

为了解A型禽腺病毒在家禽中的分布情况,从不同地区外表健康家禽中采集泄殖腔拭子,根据鸡胚致死孤儿病毒（Chicken Embryo Lethal Orphan Virus,CELOV）的全基因组序列设计引物,采用PCR方法扩增了禽腺病毒（Fovl Adenoviruses,FAV）病毒基因组右未端ITR片段和ORF 8片段。结果表明：A型禽腺病毒在家禽中分布比较广泛,鸡群、鸭群和鹅群的阳性率分别为23．8％、51．7％和17．2％。ITR片段扩增产物测序结果表明,禽腺病毒分离株与A型禽腺病毒CELOV、FAV-JS株在ITR片段具有很高同源性,而与FAV-9、火鸡腺病毒A型和鸭腺病毒A型的同源性较低。ORF8片段扩增产物测序结果表明,分离株的ORF8的序列与CELOV、FAV-JS株的ORF8片段也具有高度同源性。     

阜新地区Ⅰ群禽腺病毒分子流行病学调查

正根据群特异性抗原可将禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAV)分为Ⅰ~Ⅲ三个群。Ⅰ群禽腺病毒的代表毒株为鸡胚致死孤儿病毒(Chicken embryo lethal orphan virus,CELOV),为双链线状DNA病毒,共包括12个血清型[1-3]。该病毒在禽(鸡、鸭、鹅等)中分布广泛,多呈隐性感染状态,具有较强的水平传播及垂直传播能力。Ⅰ群禽腺病毒能够引起轻微的呼吸道症状、胰腺萎缩坏死及产蛋量下降,但多数情况下作为继发病原共同作用于家禽[4]。Ⅱ群禽腺病毒主要包括火鸡出血性肠炎病毒、鸡大脾病毒及大理石     

Ⅰ群禽腺病毒分离鉴定及hexon基因的序列分析

为调查禽腺病毒的感染状况,2008—2010年从广西南宁市活禽市场采集样品259份,通过SPF鸡胚传代增殖,经PCR鉴定,92份为禽腺病毒阳性,阳性率为35.5%(92/259)。选取不同年份的8株进行免疫琼脂扩散、血凝性、致细胞病变、形态学和鸡胚致病性试验。结果:8株均与Ⅰ群禽腺病毒阳性血清反应,不能凝集鸡红细胞,病毒粒子具有腺病毒典型特征,可致鸡胚肝细胞变圆、折光性增强,使鸡胚发育不良。将克隆的8株hexon基因进行序列比对及遗传进化分析,显示均与Ⅰ群禽腺病毒同源性最高,亲缘关系最近。结果表明,8株分离株均为Ⅰ群禽腺病毒。     

鸡的腺病毒感染

近几年来,腺病毒日见重要,据认为腺病毒同鸡的某些疫病有关。关于鸡腺病毒的头一批报道见于五十年代,当初,认为腺病毒不可能是一种病原因子。最初分离自鸡的腺病毒系获自经卵巢感染的鸡胚——称为“鸡胚致死性孤病毒(简称CELO病毒)”。“孤(orphan)”字是想用来表明此病毒与任何已知的鸡病无关的意思。但在1959年却证明了鹌鹑枝气管炎的病原体肯定为CELO病毒。1977年,MeFerran等很认真地查阅了许多文献资料,根据他们以及日本和美国的学者们所进行的研究,鸡腺病毒可区分为8种血清型(参阅附表)。腺病毒不但可见于鸡,而且可在火鸡、鹅或鸭群中发现。     

四株Ⅰ群禽腺病毒的分离与鉴定

将从临床采集的发病鸡组织处理后经绒毛尿囊膜接种7日胚龄SPF鸡胚,通过PCR方法对鸡胚培养物进行鉴定,确定分离到4株Ⅰ群禽腺病毒。结合免疫学试验、病理学试验以及动物回归试验对病毒进行特性研究,结果表明分离的病毒均能致鸡死亡并表现出临床症状。使用针对Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因的特异性引物对病毒进行基因测序分析发现,分离株均属于基因C型血清4型禽腺病毒。     

禽腺病毒引起的几个疾病

禽的腺病毒根据美国Ｍｃｆｅｒａｎ（１９７７）Ｓｚｅｌｓｚｕｋ（１９８０）等学者的报导已广泛流行,最近从各种家禽和野禽中分离出１２个血清型。其致病力和发病机制目前尚不清楚。第一株禽腺病毒是从鹌鹑的呼吸道疾病中分离的,命名为鹌鹑支气管炎病毒（ＱＢＶ）,病...     

分离于鹌鹑的新城疫毒株生物学特性及与鸡源毒株的比较

分离自鹌鹑自然流行新城疫病例的两株新城疫病毒(NDV),对6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)、一日龄鸡脑内接种致病指数(ICPI)、最低致死剂量致死鸡胚的平均对间(MDT)、人 O 型及鸡、绵羊、黄牛、马、长白猪、家兔、豚鼠、鹌鹑等不同动物红细胞的血凝活性、血凝解脱及血凝素热稳定性和鹌鹑的致病力进行了检查.同时与分离于自然新城疫病死鸡的2株病毒及参照检验用北京强毒株(E_(48)E_8)做对比检验。结果,所测指标在5株病毒间几无差异.     

肾型鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

从我省某鸡场有一定性呼吸道症状及剖检肾肿的病鸡中分离到一株病毒，该病毒接种易感鸡可在２４－４８小时出现呼吸道症状，病鸡多数肾肿大、苍白，可致死部分鸡胚和产生侏儒胚，能在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒ＬａｓＯＴａ株的生长；但不能凝集鸡红细胞，电镜观察见直径约１３０ｎｍ的圆形颗粒病毒，初步鉴定分离株是鸡传染性支气管炎病毒。     

禽腺病毒Ⅰ型(鸡胚致死孤儿病毒)在非免疫鸡胚中隐性感染可能已经严重危害到我国疫苗生产

20 0 2年 4月 2 0日本实验室在随机引物扩增 1 990～ 2 0 0 2年保存的 5个鸭肝炎病毒鸡胚尿囊液种毒毒株中 ,惊异地发现其全部污染了鸡胚致死孤儿病毒。紧接着又随机对从鸡场购入的未接毒的非免疫蛋进行ＰＣＲ检测 ,也发现了鸡胚致死孤儿病毒 ,我们感到非常震惊。估计用非免疫蛋制备的鸡胚成纤维细胞 (ＣＥＦ)传代种毒和疫苗也必然受到污染。全国许多地方过去和现在都用非免疫蛋生产疫苗 (鸭肝炎、新城疫、传染性法氏囊炎、传染性支气管炎 ,特别是禽流感等 ) ,我们感到有必要向有关部门领导和生产厂家提出建议 ,对鸡胚致死孤儿病毒污染研究…     

鸡胚致死孤儿病毒荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

目的:建立鸡胚致死孤儿病毒CELO的荧光定量PCR检测方法,实现该病毒在鸡胚及禽源性生物制品中的快速检测.方法根据CELO L5纤突1序列设计引物和探针,建立荧光定量PCR检测方法,并对其线性、特异性、精密性、灵敏度进行考察.运用建立的方法对40份SPF鸡胚尿囊液和16株流感疫苗主种子批毒种进行CELO检测.结果:建立的荧光定量PCR其最佳线性范围为1x109~1x104拷贝/μl,R2值达0.99以上,特异性良好,与其他种属的腺病毒及流感病毒间均无交叉反应,灵敏度为102拷贝/μl;荧光定量PCR方法检测40份SPF鸡胚尿囊液和16株流感毒种结果为阴性.结论:本研究所建立的鸡胚致死孤儿病毒荧光定量PCR检测方法,特异性好,敏感性高,为鸡胚及禽源性生物制品中的快速检测提供了技术支撑.     

鸡心包积水综合征病原的分离与鉴定

2015年8月,河南和湖北某鸡场发生了以心包积水为典型特征的疫情,具有较高的发病死亡率。临床剖检分析为疑似心包积水综合征,病原可能为禽腺病毒。采集心包积水液的病鸡肝脏、心脏等病料接种SPF鸡胚进行病毒分离,同时对病料和接种后的鸡胚尿囊液进行禽腺病毒的PCR检测及序列分析。结果:在病料与尿囊液中均检测出大小约649 bp的片段,将分离到的两株病毒分别命名为HBHP1510和HNXZ1510;序列分析结果表明,两株病毒的同源性为99.6%,与腺病毒4型的同源性最高,为95.1%~97.5%;遗传进化分析表明两株病毒与禽腺病毒4型的亲缘关系最近。本研究表明,此次从心包积水综合征病死鸡中分离的病毒为禽腺病毒Ⅰ亚群4型。     

肾型鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

从我省某鸡场有一过性呼吸道症状及剖检肾肿的病鸡中分离到一株病毒，该病毒接种易感鸡可在２４～４８小时出现呼吸道症状，病鸡多数肾肿大、苍白，可致死部分鸡胚和产生侏儒胚，能在鸡胚中干扰鸡新城疫病毒ＬａＳｏｔａ株的生长，但不能凝集鸡红细胞．电镜观察见直径约１３０ｎｍ的圆形颗粒病毒。初步鉴定分离株是鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）。     

鸭源禽腺病毒分离株的致病性及细胞培养特性研究

为进一步了解Ⅰ群禽腺病毒鸭源分离株的致病性和生物学特性,采取接种鸡胚和鸭胚,攻毒SPF鸡和雏鸭,并应用鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(CEL)培养观察细胞病变。试验结果表明,SPF鸡胚和鸭胚均出现死亡以及心包积液等典型症状,SPF鸡和雏鸭也引起不同程度死亡,且出现与临床送检病例类似的症状,PCR检测与序列分析证实分离的2株鸭源Ⅰ群禽腺病毒均为FadV-4血清型,病毒接种CEF细胞后没有细胞病变,而接种CEL细胞后则出现很强的聚集性、细胞变圆等典型病变。表明分离的鸭源FadV-4对SPF鸡和雏鸭均具有一定的致病性,对CEL细胞具有一定的适应性。