大豆灰斑病(Cercospora sojina Hara)抗病性的遗传分析

本研究通过8个杂交组合F_1、F_2、F_3和B_1代的调查统计分析,研究大豆对灰斑病抗病性的遗传。结果表明:F_1代抗灰斑病为完全显性;F_2代抗病与感病按3:1比例分离;F_2代抗病单株后代(F_3代)即出现一定比例的抗病系。抗病性分离系与抗病系分离比例为2:1。F_1代以抗病亲本回交所产生的B_1代,均表现抗病;以感病亲本回交的B_1代,抗病与感病的分离比例为1:1。因此,大豆对灰斑病抗病性是由一对基因控制的简单遗传。     

大豆霜霉病(Peronospora manschurica)抗病性遗传分析

本研究于田间以种植感病品种病粒为感染行,并以田间采集的菌孢子进行接种的方法,对1984年配制的4个杂交组合和1988年配制的4个杂交组合与5个回交组合的F_1、F_2、F_3和B_1代抗感病性进行研究。调查分析表明:大豆霜霉病是由单基因控制的简单遗传,F_1代抗病性为完全显性,F_2代抗病单株与感病单株按3:1分离F_3代出现抗病系和抗病分离系,两类系的比例为1:2。F_1代与感病亲本回交,回交一代抗病与感病单株分离比例为1:1。F_1代与抗病亲本回交,回交一代表现抗病。     

蚕豆单交后代杂种优势的一些观察

本文对蚕豆(Vicia faba)综合群体的产量潜力做了基础研究,特别对单交组合的F_1、F_2和F_3后代的杂种优势效应进行了初步试验。方法供试的F_1、F_2和部分F_3(F_)代的种子在隔离罩内产生(图1),故F_1和F_2都是自交种子。F_3的另外一些种子(F_(3I))是在隔离区产生的,故它们是部分杂交、部分自交。本试验     

水稻籼粳交F_2代性状分离的研究

水稻籼粳交F_2代结实率、株高、酚反应等性状分离的研究表明:①有广亲和粳稻亲本参与的籼粳交组合,F_2代的分离程度较小,③以02428作母本的籼粳交组合F_2代的稃尖色分离比例是1:1,与其它籼粳交组合不同;③本文所研究的几个籼粳交F_2代的稃尖色分离与结实率、株高、酚反应等性状分离无相关关系。     

优质高产抗旱抗病冬小麦新品种——陇中4号

<正>陇中4号是定西市农业科学研究院2007年以选育圃F_2代杂交组合200616{F_2代200510(苏引10号×9715-2-2-1)}×{9767-1-1-2-1(88113-28-4×陇原935)}为受体,外源偃麦草DNA为供体,通过花粉管通道法回交,经过多年多代集团混合选择技术选育而成的丰产、优质、抗旱、抗病冬小麦新品种,原代号200707-3。于     

甘蓝型油菜芥酸含量的双列杂交分析

对甘蓝型油菜四种纯合芥酸基因型的双列杂交F_1、F_2和回交世代,按Hayman—Jinks方法进行了分析。t~2检验、b(Wr,Vr)回归分析及Wr—Vr的方差分析都表明,双列杂交F_1、F_2及回交世代的芥酸含量均不存在非等位基因互作,符合加性显性模型。加性效应占绝对优势,显性作用较小。F_1代和回交世代其显性效应达显著水平,F_2代不显著,显性度为0.05—0.11,显性方向为正。芥酸存在一定的母性影响,其中又以F_1代最为明显。芥酸的广义和狭义遗传力均高,除回交世代的狭义遗传力为96.8％外,其余均达99％以上。     

大豆粒形指数遗传的初步分析

本文应用粒形指数对24个组合的亲本F_1和F_2代进行了研究,结果表明,不同粒形指数品种杂交的F_1代,其粒形指数介于双亲中值。F_2代粒形指数表现出中心对称的数量性状的分布特征,估算出粒形指数的广义遗传传力(h~2B％)为50—73.1％。     

大豆花叶病抗性遗传的初步研究

为探索大豆对大豆花叶病毒抗性遗传的性质及遗传方式,本文研究了由4个感病丰产品种和4个抗病品种配置的12个杂交组合的F_1和F_2代以及其中两个组合的F_3代。为了保证正确鉴定F_2代的分离比例,采用两次汁液摩擦接种方法。研究结果表明:10个组合的抗病性是由一个单一显性基因控制的,F_2代抗病与感病的分离比例是3:1。另有两个组合的抗病与感病的分离与3:1的理论值不一致。通过F_3代株系鉴定结果,进一步证实其中两个品种的抗性由单个显性基因支配的推断。     

大豆高蛋白育种双列杂交分析

以5个亲本配制的10个双列杂交组合的F_2、F_3代的蛋白质含量的分析结果表明,亲本蛋白含量高,一般配合力往往有较高的趋势。亲本、F_2、F_3代的一般配合力效应与亲本蛋白质含量的相关系数分别为0.511和0.667。高蛋白亲本Sioux的G、C、A最高,它和较高蛋白质含量亲本杂交的组合S、C、A也高。F_2、F_3代蛋白质含量分离的上限、下限及均值受双亲均值的影响大于受某一亲本的影响,F_2代受亲本的影响大于F_3代受到的影响。F_2和F_3代株系间蛋白质含量的相关系数,大于单株蛋白质含量的世代间相关系数。分离上限、下限、均值的F_2—F_3代的单株或株系间的相关系数相近,表明针对分离群体的高蛋白方向的样本的选择,其效果较明显。     

水稻杂交育种低世代的性状表现及选择效果研究

研究了9个早籼杂交组合F_1、F_2主要性状的遗传表现和其中4个组合早代的产量选择效果。结果表明,株高、每穗粒数、千粒重、生育期和有效穗数等主要性状以双亲平均值预测F_1、F_2的表现,和以F_1预测F_2,都有较重要的参考价值,低世代进行组合选择对保留高产组合也有较好效果。     

优质香稻不育系君香A的选育

君香A是以岳4B×五岭香丝苗的F_3单株与岳4B回交1次,在其自交F_3代中选株与金23A测交并连续回交后转育而成的香稻三系不育系.该不育系具有农艺性状优良、香味浓郁、可恢性好、配合力强、繁殖制种产量高、米质优(部颁1等优质米)等特点,2008年3月通过湖南省品种审定.     

大豆新品种吉林18号选育简报

大豆新品种吉林18号是吉林农业科学院大豆研究所于1971年以公交7014(一窝蜂×吉林5号)F_1为母本,公交7015(吉林8号×十胜长叶)F_1为父本进行有性杂交,当年冬季和翌年春季在海南岛培育F_1代和进行F_2代选拔。1972年夏在所内进行F_3代选拔。当年冬季又去海南岛进行F_4代选拔。1973年夏在所内进行F_5代选拔。1974年在所内进行F_6代品系决选。以后进行产量鉴定、区域试验和生产示范,于1981年育成,原编号公交7133—16。1982年6月经吉林省农作物品种审定委员会审查,定为推广品种,并命名为吉林18号。     

自花授粉作物遗传分析中几种统计模型的效能

本试验用Griffing(1956)的分析方法1与2的模型1以及Gardner和Eberhart的模型(1966)对8个亲本双列杂交(包括反交)的F_1和F_2代的配合力进行了研究.F_1与F_2的试材均同期播种在两个毗邻的试验地上.试验按完全随机区组设计,F_2重复3次,F_1重复2次.     

利用国外优良甜菜品种选育授粉系的理论与实践

育种实践表明,利用国外优良甜菜品种选育授粉系是一种创新种质资源行之有效的方法。由于基因分离重组,甜菜品种C_1、C_2的F_2代块根产量、产糖量较其F_1代减产20%、26%以上,达显著或极显著水平;F_2代含糖率较其F_1代都有所降低,差异不显著。S_1代各株系间叶丛、叶片差异明显,但各株系地上部表型性状整齐度较好。其母根生长势弱,采种株多枝型多,植株高度降低,且生育期推迟。S_1代中各株系块根产量、产糖量较CK低,含糖率差异较大,含糖率高低最大相差3.26度,品种含糖率高低对后代影响较大。     

大豆杂交组合鉴定研究——Ⅲ、早期世代表现与高世代选择效果的关系

以1978年配制的17个杂交组合及其亲本为材料,研究了早期世代表现与后代选择效果的关系。对F_2、F_3及两代平均单株荚数,单株粒数、单株粒重、百粒重、小区产量、小区产量优势与高世代选择效果的关系选行了分析。相关分析结果表明,除了F_3单株粒数及单株粒重外,F_2代全部性状及F_3代的其它性状与高世代选择效果均无显著相关。但分类分析表明:初世代中较劣的组合后代有80％表现不良。F_3代单株粒重较高的组合中有75％的组合后代表现优良。F_2代单株粒重及F_2、F_3代的单株荚数、粒数表现优良的组合中大约有一半的组合后代表现较优。而F_2、F_3代小区产量较高的组合中只有1/4左右的组合后代表现较优。初世代中等产量的组合有30—40％组合后代表现优良。上述结果表明,在早期世代淘汰劣势组合是为可靠的,而选择高产组合的可靠性较小。以不同性状选择的效果又是有差别的。     

夏大豆F_2-F_4世代间产量及产量性状的遗传关系

10个夏大豆杂交组合的F_2、F_3和F_4代同期播种。结果表明,各组合世代间产量差异不显著。F_2与F_4世代间单株粒重等的相关系数都达到显著标准。各产量性状的遗传力和遗传进度在F_2代较低,不宜选择,至F_4代有较大提高,可进行选择。采用C.A.Brim的改良系谱法时,应结合早期世代组合鉴定,逐代淘汰不良组合,提高选择效果。     

小黑麦杂交F_1代真假杂种的ISSR标记鉴定及遗传多样性分析

为了给ISSR标记技术应用于小黑麦杂种鉴定提供参考,利用ISSR标记对小黑麦品系P1和P_2有性杂交得到的F_1代群体进行分子鉴定,同时结合田间表型调查结果对F_1代群体进行遗传多样性分析。结果表明,66个杂交F_1代单株中,52个为真杂种,其中,5个单株无主茎、未结实,1个生长后期死亡。14条ISSR引物对46个正常结实真杂种扩增的多态性条带百分率为61.19%,其中,UBC822的多态性条带百分率为100%,UBC808和UBC815的多态性条带百分率均为75%。F_1代群体和父母本的遗传相似系数为0.62~0.94,说明杂交后代产生了丰富的遗传变异。聚类分析将杂交F_1代群体和父母本在阈值0.748处分为3大类群,第1类群包括1份材料(父本,P1),第2类群包括1份材料(母本,P_2),第3类包括46个杂交F_1代单株;杂交F_1代与父母本的遗传距离较远,先与母本聚为一类,之后与父本聚为一类。田间调查结果表明,7个性状中,除株高偏向于父本外,分蘖数、有效分蘖数、穗长、小穗数、穗粒数和穗粒重均偏向于母本,与父本的差距较大,这与ISSR分析结果基本相吻合。     

甜菜属近缘种三种间杂种及其后代减数分裂行为观察

本文观察了岔根甜菜(Beta Patula Ait)、叶用甜菜(B.cicla)及普通甜菜(B.vulgaris)三种间杂种的F_1、F_2及F_3的减数分裂行为。各代减数分裂终变期,染色体联会成9个二价体。中期Ⅰ有棒状结合,也有环状结合。F_1、F_2、F_3各代中期出现单价体频率分别为0.23、0.18、1.13。后期Ⅰ出现染色体桥、落后等异常现象,各代频率分别为0.93、2.2和3.26。后期Ⅱ各代异常频率为0.41、0.75和0.32。异常四分体频率各代分别为0.16、0.13和0.66。异常频率有随世代增长而增加的趋势。结果表明,B.patula、B.cicla及B.vulgaris三个种的染色体组基本上是同源的。本文还讨论了杂种减数分裂稳定性及遗传育种上利用的可能性。     

大豆不同结荚习性品种间杂交F_2世代生育期分离的趋势及不同结荚习性产量因素分析

本文报导了大豆不同结荚习性杂交F_2代生育的分离情况。无限×亚有限和相同结荚习性亲本之间杂交的F_2代生育期分离范围较窄;有限×无限的F_2代分离范围较广,相当于前者的二倍。F_2代分离类似极早熟亲本结荚习性的早熟材料多。产最因素间株高、节数、单株荚数和单株粒重呈极显著地正相关。无限和有限性的F_2代的百粒重与其它性状相关性不大,百粒重在亚有限F_2代中与单株荚数呈弱的负相关。同一组合分离出三种结荚习性的百粒重是相同的。     

高产优质花生新品种晋花10号的选育

正1选育经过以高产、大果、优质、适应性广花生新品种晋花3号为母本,以高产、抗病、皮薄的中间材料2328-11为父本经有性杂交,系谱选育而成,系谱号为07-5421-2-4。2003年配制杂交组合:晋花3号×2328-11;2004年种植F_1代,剔除伪杂种,混收;2005年种植F_2代,选择优良单株;2006-2007年种植F_3~F_4代,选择优良