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1.
为鉴定筛选耐低温花生品种,建立花生耐低温评价方法,构建花生耐低温综合数学评价模型,以11个花 生品种为材料,5℃低温胁迫72 h,通过测定胁迫前后花生幼苗叶绿素(SPAD)、叶绿素荧光参数、光合参数、相对电 导率、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性、丙二醛含量以及可溶性蛋白含量等15个生理生化 指标,利用各单项指标的耐低温系数作为评价依据,运用主成分分析法、隶属函数分析法以及聚类分析法进行花生 耐低温综合评价,并利用逐步回归法筛选与花生耐低温关系密切的生理指标。本实验利用主成分分析法有5个主 成分入选,可将15个单项生理生化指标转换为5个互相独立的综合指标,通过隶属函数法和聚类分析法将11个花 生品种划分为:耐低温型(山花8号、吉花1954Z和吉花1955Z)、中间型(吉花1953Z、狮头企、冀油6、粤油92和中花 8)及敏感型(伏花生、开农53和吉花11)3类;利用逐步回归方程建立花生幼苗耐低温评价数学模型,精度大于 99.00%,筛选出净光合速率、实际光化学效率、最大光化学效率、光化学淬灭系数、可溶性蛋白、过氧化物酶和过氧 化氢酶7个耐低温鉴定指标。耐低温的花生品种(系)低温胁迫后,反应中心的开放程度较大,光系统受到的伤害较 低,能维持较高的净光合速率,能更好地清除花生体内细胞的活性氧和自由基类物质,膜脂质过氧化损伤较低。在 相同低温处理时可以通过测定7个指标对花生品种耐低温能力进行快速鉴定和预测,为东北花生耐低温品种选育 及大规模品种耐低温评价奠定基础。  相似文献   

2.
花生种质资源出苗期耐低温性鉴定方法及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以低温和正常温度分期播种方式,调查157份花生种质资源在田间播后12d、17d和22d的出苗情况,初步建立花生种质资源的苗期耐低温性鉴定方法。研究结果表明,花生种质资源在低温和正常温度下的出苗情况存在显著差异,低温较正常温度下出苗时间推迟5d以上,播种后17d为花生出苗调查的最佳时间;相对出苗率80%可作为花生种质资源耐低温性鉴定标准,并根据相对出苗率将花生种质资源划分为不耐、低耐、中耐、高耐4个等级。筛选获得12份高耐低温花生种质资源,为花生育种和生产奠定物质材料基础。  相似文献   

3.
本研究目的是构建既可鉴定花生种质资源耐低温属性,又可进行耐低温性数量性状分析的表型鉴定方法。本方法构建公式相对发芽率=x_i/y_i×100%,花生耐低温性属性分级标准鉴定花生耐低温属性,及利用相对发芽率数据进行耐低温数量性状分析。利用此方法对94份花生种质资源进行鉴定,鉴定出相对发芽率≥85%耐低温型(R)6个,约占检测资源的6.38%,分别为山花8(A1)、豫花1(A38)、开农30(A10)、白沙1016(A37)、油4(A32)和泉花646(A42),从94份花生资源中选取20份材料进行田间耐低温验证,其结果与本研究构建的方法结果一致,证明花生种质资源耐低温表型方法可以鉴定花生种质资源耐低温属性;利用此方法鉴定出徐花13×中花6重组自交系群体(RIL)各家系及亲本,分析耐低温性主基因+多基因遗传模型,符合模型G-1,主基因的遗传率为91.21%,多基因的遗传率为8.34%,证明此方法可应用在耐低温性数量性状分析上。  相似文献   

4.
以11份的瓠瓜品种为材料,进行低温弱光处理,并测定低温相关的6个生理指标。结果表明:不同材料之间冷害指数、相对电导率、Pro与MDA含量、POD和SOD酶活性等6个生理指标存在显著性差异。相对电导率、Pro与MDA含量与冷害指数相关性显著,POD和SOD酶活性与冷害指数不相关。相对电导率、Pro与MDA含量与冷害指数可以作为选择抗寒性品种的指标。  相似文献   

5.
为提高甘蓝型油菜耐寒育种过程中的筛选效率,研究甘蓝型油菜耐低温机理,以8个不同抗寒性的甘蓝型油菜为材料,对低温条件下各材料的生物量、叶绿素、脯氨酸和相对电导率进行测定,发现在室外平均气温2.75℃时,抗性材料的生物量、叶绿素和脯氨酸的累积量都显著高于敏感材料,相对电导率没有显著差异;当平均气温7.52℃回升至12.39℃,抗性材料和敏感材料生物量的累积量无显著差异;在恒定低温10℃/4℃处理下抗性材料和敏感材料在处理前3周生物量均持续累积,但从第4周开始敏感材料新叶出现白斑,生物量减少,抗性材料老叶出现白斑,生物量维持不变。结果表明,耐低温材料在低温条件下叶绿素含量受到的影响较小,脯氨酸的积累量持续上升,具有较强的快速适应能力,在低温下具有显著的持续生长优势。  相似文献   

6.
旱涝急转对不同花生品种生理生化指标的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨旱涝急转对花生生理生化的影响,以不同旱涝耐性的3个花生品种中花8号(抗旱)、豫花15(耐涝)和湘花2008(旱涝兼耐)为材料,进行不同梯度的先旱、后涝连续处理,比较不同花生品种的叶片相对含水量,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性,以及丙二醛(MDA)含量的变化情况。结果表明,在旱、涝急转的胁迫过程中,干旱对叶片相对含水量的影响甚于湿涝。一定强度的旱或涝胁迫总体上均可使花生叶片的4种抗氧化酶POD、SOD、CAT、GR活性提高,随着胁迫的加深活性降低,复水后活性回落至对照水平,且旱甚于涝。MDA含量总体变化趋势是干旱胁迫下各品种花生叶片中MDA含量有所升高,并于复水解除干旱胁迫后恢复至对照水平;而湿涝处理阶段,MDA含量呈直线上升趋势,在胁迫解除后有所降低。中花8号、豫花15、湘花2008等3个花生品种具有显著不同的水分适应性,中花8号抗旱性更强而耐涝性较弱,豫花15抗旱性较弱而耐涝性强,湘花2008抗旱性中等而耐涝性更强,为水分广适性品种。  相似文献   

7.
花生种子活力的生理生化基础   总被引:2,自引:0,他引:2  
种子活力是播种品质最重要指标之一。随着种子发育,活力水平逐步提高,在生理成熟期达到高峰。花生球蛋白的合成与积累和活力形成密切相关。在采收、加工、运输、贮蔵中,种子发生不同程度劣变,活力下降,表现在:膜透性增大、酶活性下降、蛋白质和核酸合成能力减弱、乙烯释放量减少等。播前进行渗调处理或钙素、多胺预处理,可促进修复,提高活力,改善田间生产性能。  相似文献   

8.
中国花生种质主要生化品质分析   总被引:7,自引:2,他引:7  
对我国17 个花生主产省的1041 份花生品种资源的蛋白质、脂肪与脂肪酸的含量、品质间关系以及品质与纬度间联系等进行了探索。研究发现各省五类型花生蛋白质平均含量与纬度负相关,种质蛋白质含量变幅为1367% ~3482% ,珍珠豆型花生平均蛋白质含量居各类型花生之首,为2928% 。全国各类型花生脂肪平均含量除龙生型花生外,亦与纬度弱负相关,品种资源中脂肪含量变幅为3996% ~5864% ,最高的是湖北省珍珠豆型的竹山红坪与山东省中间型7803,含油量均为598% ;花生脂肪与蛋白质含量为负相关。  相似文献   

9.
约在一百多年之前,在花生属中,人们只知道有栽培花生(A.hypogaeaL.)一个种。花生属也正是通过栽培种的发现和广泛种植,而被载入了植物学的教科书中。近年来,随着人们对野生种质资源潜在价值认识的逐步深入,世界许多国家的花生育种工作者竞相到南美洲起源中心去考察搜集花生栽培种的野生近缘植物。目前,花生属已经成为一个包括了七个区系五十余个地区性的种属了。我国引进、保存的野生种质材料也已有二十余份。可以预期,随着对野生种质搜集、鉴定,以及细胞遗传学等方面研究工作的深入开展,至少在以下三个方面将取得积极成果。  相似文献   

10.
低温干旱是我国北方大花生区播种期的主要自然灾害。播种稍早,遇寒流即发生大面积低温烂种;播种稍晚,则易发生春旱,落干缺苗。晚熟大花生由于积温不足,还易出现荚果不饱,造成大幅度减产。要改变这种状况,一是改变花生的生长环境,二是改进花生对不良  相似文献   

11.
结合对山东省地方品种和新育成品种在吸胀期间耐低温性鉴定,用不同温度、时间处理花生种子,对种子发芽和胚根伸长的影响,用温水预浸花生种子,对防预低温冷害的效果进行了试验。结果表明:花生种子吸胀期遇到6℃持续24小时的低温,发芽率明显降低;山东省80%以上的地方品种在吸胀期间对低温反应敏感,只4.5%品种筱耐低温,温水预浸有预防低温冷害的效果。  相似文献   

12.
花生种质资源的综合评价   总被引:15,自引:4,他引:15  
对5700份花生种质资源的植物学性状和经济性状、抗病性和种子品质性状进行了鉴定评价,筛选出高抗锈病种质92份,高抗早斑病种质77份,高抗晚斑病种质53份,高抗根结线虫资源3份,高抗青枯病资源102份,抗锈病兼抗早斑病资源58份,抗锈病兼抗晚斑病资源49份,抗锈病兼抗早、晚斑病资源45份,抗青枯病兼抗根结线虫资源2份,抗青枯病兼抗锈病资源1份。蛋白质含量达34%以上的33份,含油量达58%以上的24份,油酸含量达67%以上的18份,亚油酸含量达47%以上的15份。不同类型不同来源的花生品种的植物学性状、经济性状、抗病性和种子品质性状均有显著差异。  相似文献   

13.
旱地小麦品种抗旱性的生理生化指标分析及评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
以云南田麦品种云麦47为对照,云南旱地品种云麦42、云麦50、靖麦11为材料,通过小麦的灌浆期的生理生化指标的方差分析,表明:抗旱性强的品种水势高,过氧化氢酶活性随土壤含水量的增加而增高.旱地品种的水势、保水力、过氧化氢酶、可溶性糖含量与田麦品种的差异不明显,不能用来区别品种的水旱型.  相似文献   

14.
花生是我国重要的油料作物和经济作物,在农业生产上占有重要地位。我国水资源日益短缺,加强对花生抗旱资源的挖掘、评价和利用,结合常规育种和现代分子生物学技术培育抗旱品种,对提高花生产量及品质具有重要意义。本文概括了干旱对花生的危害、抗旱种质资源鉴定技术、抗旱基因挖掘及抗旱品种培育等国内外研究进展,旨在为今后更好地开展花生抗旱研究提供理论参考。  相似文献   

15.
水稻氮素生理利用率选择参数(英文)   总被引:4,自引:1,他引:4  
 将植株从衰老营养体转运氮到产量部分的效率定义为水稻氮素生理利用率,其选择参数根据单位吸收氮的产量及从衰老营养体转运氮到产量部分的能力具有较高预期响应确定。在盆栽试验条件下测定100个F2植株的单位吸收氮产量(G/Nt)、产量(G)、收获指数(HI)、收获期秸秆氮浓度(SN%)及稿秆氮含量(SN)。结果表明,G/Nt,G及HI与SN%及SN呈显著的负遗传相关。由HI,G,SN%及SN构成的三个选择参数的通径分析表明,HI,G,SN%及SN在选择参数中直接效应大干间接效应。由HI和SN%及G,SN%和SN构成的选择参数对G/Nt的预期响应高于以G/Nt本身为参数的选择并与G/Nt高度相关。  相似文献   

16.
种子活力高低直接影响大豆出苗质量,进而影响大豆的高产与稳产。为应对近年来东北地区低温胁迫对大豆种子活力的影响日趋严重的问题,筛选低温胁迫下高活力的种质资源,本研究鉴定335份大豆资源芽期的耐低温性,分别设置6℃和20℃处理,测定发芽势、发芽率、发芽指数及各指标的差异性和相关性,利用隶属函数法对这些资源进行综合评价。结果表明:6℃低温处理降低大豆种子的发芽势、发芽率和发芽指数,且各指标在品种间差异显著(P<0.01);相关性分析结果表明发芽势、发芽率和发芽指数彼此间在0.01水平上呈显著正相关,且相关系数均大于0.8;隶属函数综合评价结果表明,335份大豆资源耐低温性存在不同程度差异;聚类分析可将品种分为3类:合农97、吉林小粒豆CK和黑农69等17个品种耐低温性较强;合农76、SB8842和垦鉴豆43等161个品种耐低温性次之;公05163-3、华庆豆103和龙黑大豆1号等157个品种耐低温性差。研究结果将为耐低温大豆品种的选育提供材料基础和理论依据。  相似文献   

17.
花生种质资源在育种中的利用   总被引:9,自引:0,他引:9  
分析了近40年来花生种质资源在遗传改良中的利用情况,分析表明,我国杂交育成的花生品种的遗传基础非常狭窄,对龙生型花生,多粒型花生以及国外引入资源的利用很少,近缘野生种在遗传改良中的利用也不多。拓宽花生的遗传基础是今后花生育种工作的重要问题。  相似文献   

18.
遗传图谱构建与QTL定位对花生分子育种具有十分重要的意义。随着分子标记与测序技术的快速发展,极大地促进了花生重要数量性状的研究进程,并获得了一些与抗病、产量等重要性状相关联的分子标记。本文对国内外花生的分子标记开发、遗传图谱构建以及QTL定位的研究进展进行了综述,为花生分子标记辅助选择,提高花生育种效率,加速育种进程提供了理论参考。  相似文献   

19.
利用花生野生种创新花生种质及其RAPD遗传鉴定   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用花生野生种A.cardenasii与铁岭四粒红杂交,并以染色体加倍获得栽野杂种后代,经多代自交选择,获得新种质材料8126。8126具有早熟、抗病、农艺性状较好等优良特性。应用RAPD分子标记技术鉴定8126,从76个引物中筛选出3个特异引物OPE2、OPF8、OPF20,序列分别为OPE2--GGTGCGGGAA、OPF8--GGGATATCGG和OPF20--GGTCTAGAGG,能在8126中稳定地扩增出野生亲本的特异谱带,表明8126整合了野生亲本的遗传物质。RAPD特异谱带可以作为8126中野生亲本A.cardenasii的特异遗传标记。  相似文献   

20.
西番莲果实的生理生化特性(续)   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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