油茶资源收集圃的营建及管理技术

本文综述了油茶资源收集圃营建的步骤,包括收集圃所在地的选择、圃地的前期准备工作、油茶资源的收集过程等。同时探讨了油茶资源收集圃建成之后,林地抚育、病虫害防治和圃地信息管理等一系列的管理技术。     

富贵籽种源收集和种源圃建设

从富贵籽种源收集和种源圃建设入手,通过收集省内外不同地理种源的富贵籽,培育一定数量的苗木,建立富贵籽种源圃,为开展富贵籽良种选育提供种质资源,提高生产实践良种覆盖率。     

油茶种质资源收集圃的营建管理技术

本文总结了油茶资源收集圃营建管理技术,包括选址、整地、圃地区域划分、油茶资源收集、播种与定植、林地抚育管理、病虫害防治和建立信息管理系统等,以期为油茶的科学栽植提供参考。     

轻度盐碱地两个臭椿品种生长特性和形态特征比较

为了探索普通臭椿和红叶臭椿对天津盐碱地的适应性和进行品种识别,本试验以臭椿作为实验材料,研究了其在轻度盐碱地上植株的生长指标(基径、胸径、树高、一年生枝条长度、年轮的生长动态)及形态特征(皮孔的密度、皮孔长度、皮孔宽度)。结果表明:普通臭椿和红叶臭椿的年轮生长的动态基本相似,均表现为前5 a生长量逐年上升,从第6年开始逐年下降。9 a中两个臭椿品种的年轮年生长量为2.9~4.8 mm。普通臭椿和红叶臭椿的基径、胸径、株高等都存在极显著的差异。普通臭椿的基径、胸径、株高分别是红叶臭椿的1.15,1.14和1.11倍。普通臭椿一年生枝节间长度与红叶臭椿无显著差异。说明在轻度盐碱地上,普通臭椿比红叶臭椿生长的好。皮孔特征分析显示,红叶臭椿的皮孔长度是普通臭椿的1.593倍,皮孔密度是普通臭椿的1.376倍。     

臭椿沟眶象和沟眶象的为害及防治对策

臭椿沟眶象和沟眶象是专门为害臭椿的蛀干害虫,常造成被害木生长衰弱或整株枯死。由于臭椿沟眶象和沟眶象进行隐蔽为害,故防治十分困难。介绍了臭椿沟眶象和沟眶象的为害特点及发生规律,分析了臭椿受害的原因,并提出了防治对策,以期为臭椿沟眶象和沟眶象的有效防治提供科学依据。     

臭椿根系水浸提液的化感效应

利用生物检测法,研究了5和43年生臭椿根系水浸提液对臭椿和刺槐种子的萌发、根系和苗高的化感效应。结果表明,5年生臭椿根系水浸提液对刺槐种子的萌发、根系和苗高的生长均表现抑制作用,对臭椿种子的萌发、根系的生长有抑制作用,0．020 g· mL－1浸提液对臭椿苗高和鲜重有抑制作用,其他浓度对臭椿苗高和鲜重有轻微的促进作用;43年生臭椿根系水浸提液对刺槐种子的萌发有抑制作用,0．001,0．005 g· mL－1对刺槐根系的生长、苗高和鲜重有促进作用;而对臭椿种子的萌发、根系的生长、苗高和鲜重的增加均表现促进作用。2种受体相比,刺槐对臭椿化感作用更敏感。5年生臭椿根系各浓度水浸提液对2种受体植物的抑制作用大于43年生臭椿根系水浸提液。     

臭椿常见虫害的发生与防治

<正>臭椿为苦木科臭椿属植物,落叶乔木。树皮灰白色至黑灰色,平滑或浅裂。小枝粗壮,羽状复叶,互生,长90cm,有小叶13~25枚,多者达41枚,卵形、卵状披针形,全缘,先端渐尖,近基部处有粗锯齿1~3对,有臭味。臭椿属植物有11种,我国有6种。臭椿变种有大果臭椿、千头椿、小叶臭椿、白材臭椿、红果臭椿、垂叶臭椿、红叶臭椿。臭椿树高,冠大,挺拔,荫浓,新春嫩叶紫红色,仲秋红果累累,是很好的庭荫树和行道树种,适宜公园、庭院种植观赏。豫北地区臭椿常见虫害有以下几种。一、臭椿沟眶象学名:Eucryp torrhynchus brandti(Harold)。类属:属鞘翅目象甲科。     

臭椿皮蛾的发生与防治

臭椿皮蛾分布广泛,主要危害臭椿叶片和嫩梢,是影响臭椿生长发育的一大害虫。观察和研究臭椿皮蛾的形态特征、生物学特性及其发生规律,对该害虫的防治将起到关键性的指导作用。     

臭椿沟眶象的综合防治措施

<正>近年来由于臭椿沟眶象的危害,严重影响了臭椿的种植发展。臭椿沟眶象过去是一个次要害虫,但据调查近年来臭椿沟眶象为害十分猖獗,已成为危害臭椿的主要害虫,常     

不同树种对土壤养分、酶活性与微生物影响的研究

对黄河三角洲滨海盐碱区白蜡、刺槐、臭椿林地的土壤养分、酶活性及微生物进行了研究。结果表明:与臭椿相比,白蜡林地的土壤有机质显著增加,其它理化性质得到显著改善。刺槐对土地的改良效果优于臭椿。土壤中脲酶活性刺槐林地(白蜡林地(臭椿林地,白蜡林地的过氧化氢酶和过氧化物酶活性最大,刺槐林地中等,臭椿林地最低。白蜡林地细菌数量最高,真菌数量刺槐林地>臭椿林地>白蜡林地,放线菌的数量刺槐林地>白蜡林地>臭椿林地。     

臭椿的生物学特性及其开发利用

臭椿(Ailanthus altissima)原名樗,又名椿树和木砻树,也有人称之为大眼桐、姑姑翅。臭椿因叶基部腺点散发臭味而得名。从外部形态上将臭椿和香椿进行比较,介绍臭椿的形态特征、生长特性及其作用。如,生态价值、观赏价值、药用价值、材用价值和制作生物农药。     

NaCl胁迫对臭椿生长的影响

为了明确NaCl胁迫对臭椿生长的影响,为臭椿在沧州市绿化上的应用提供理论依据,对一年生臭椿幼苗进行不同NaCl胁迫处理。结果表明:NaCl胁迫明显抑制了臭椿幼苗的生长,随着NaCl胁迫浓度的升高,臭椿幼苗的形态、株高、叶面积、鲜重及干重均受到明显的抑制作用。     

浅谈臭椿育苗及造林技术

臭椿的用途非常广泛，具有一定的经济价值、观赏价值、药用价值和环保价值，而且其自身适应能力较强，能够适应复杂的生长环境。本文主要介绍了臭椿的特征、分布地区和主要用途，详细分析了臭椿的育苗技术及造林技术，最终总结了臭椿的抚育管理和病虫害防治，为臭椿苗繁殖栽培提供了参考。     

芝麻品种驻芝14号特征特性及高产栽培技术

驻芝14号是河南省驻马店市农业科学研究所以驻86036为母本,驻7801优系为父本。通过有性杂交及后代在多元病圃中连续鉴定选育而成的高产、优质、早熟、多抗芝麻新品种。驻芝14号于2002～2004年参加了全国（江淮片）芝麻品种区域试验和生产试验,并在2005年4月通过全国芝麻品种鉴定委员会鉴定。     

野生稻种质资源收集与保存方法

野生稻种质资源的收集保存方法是否得当关系到野生稻种质资源的遗传多样性能否得到有效保护.综述了野生稻种质资源的收集、保存方法.种质库、种质圃和原位保存相结合是野生稻种质资源保存较为完整的方法,种质圃保存要注意创造与不同野生稻种相适应的环境条件.收集采样时注意根据不同野生稻种的生物学特性和环境条件制定合理的采样策略,包括采集样本数量、采集方式、采集点设置.     

臭椿提取物膏剂配方筛选及其生物测定

[目的]确定臭椿提取物膏剂的最佳配方.[方法]以无水乙醇为溶剂,采用索氏提取法获得臭椿树皮提取物;通过不同溶剂、乳化助剂等的筛选,研制臭椿提取物膏剂配方;采用生长量测定方法,研究臭椿提取物膏剂对绿豆生长的抑制作用.[结果]臭椿提取物膏剂最佳配方为：硬脂酸14 g,甘油8 g,氢氧化钾1 g,臭椿提取物4ml,水66ml.[结论]为臭椿提取物有效制剂的研究提供了理论依据.     

臭椿生物碱对5种植物病原真菌的抑制作用

[目的]探索臭椿生物碱在植物病原真菌防治中的应用.[方法]以臭椿树皮为原料,通过乙醇浸提法提取臭椿粗生物碱,并利用真空液相色谱技术对臭椿粗生物碱进行分离.采用菌丝生长速率法测定臭椿生物碱对黄瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum?f.?sp.?cucumerinum)、禾谷镰刀菌(Fusarium grami...     

臭椿提取物对油菜种子萌发和核酸含量的影响

采用冷浸法、温浸法、索氏提取法、超声波提取法进行分离、提取和浓缩,获得臭椿提取物.采用不同浓度提取物处理油菜种子,通过测量发芽率、幼苗长度,测定核酸含量变化,确定了臭椿提取物最佳提取方法,明确臭椿提取物对油菜的生长具有抑制作用,要避免臭椿间作油菜等种植方式.     

3个臭椿半同胞家系耐盐性比较研究

【目的】对3个半同胞家系臭椿耐盐性进行比较研究,为臭椿在盐碱地的开发利用提供参考。【方法】以3个臭椿半同胞家系为材料,采用温室土培盆栽试验,研究不同盐浓度对3个臭椿半同胞家系的生长和生理生化特性的影响,对不同半同胞家系间耐盐能力的差异进行了探讨。【结果】盐胁迫明显抑制了3个臭椿半同胞家系的生长,而且盐浓度越高,生长抑制效应越明显;叶片相对电导率升高,丙二醛(MDA)、游离脯氨酸和可溶性糖含量上升,可溶性蛋白含量降低;同时,过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性也有不同程度的升高。以测定的9种指标为判断指标,用隶属函数法对3个臭椿半同胞家系耐盐性进行评价,排序为安徽天长河北临城新疆鄯善。【结论】3个臭椿半同胞家系均可以通过调整自身生长和生理特性来提高自己对盐胁迫的适应能力,表现出较强的盐耐受性;而不同臭椿家系的耐受能力有所差异。     

用正交设计法优化臭椿SRAP-PCR反应体系

[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16(45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方差分析,并对体系的稳定性进行检测。[结果]确定臭椿SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 2.5 ng/μl、Mg2+1.75 mmol/μl、dNTPs0.3 mmol/μl、Taq酶0.3 U/μl、引物0.6μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl;该体系稳定,适用于臭椿的SRAP反应。[结论]该试验优化的SRAP反应体系,将为臭椿种质资源多样性评价、分子标记,以及遗传连锁图谱构建奠定基础。