洒金榕茎段的组织培养

植物名称:洒金榕(Codiaeum variegatum)。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.2。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA2.0～2.5+NAA0.1。以上两种培养基均不加琼脂固化,采用液体静置培养,用塑料泡沫作培养材料支持物。(3)诱导根分化用1/2MS+NAA0.2～0.5作固体培养。培养基pH5.7±0.1,培养室温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。     

趣蝶莲的组织培养

植物名称:趣蝶莲(Kalanchoe synsepola Bak.)。材料类型:叶。培养条件:脱分化诱导培养基:(1)MS+BA0.5+NAA1(单位mg/1),(2)MS+RA0.5+2,4-D0.2;不定芽诱导培养基:(3)1/2MS(MS中大量元素减半)+BA1+NAA0.05,(4)1/2MS+BA2+NAA0.05,(5)1/2MS+BA0.5     

龙船花的组织培养和快速繁殖

植物名称:龙船花(Ixora chinensis Lam.),又名山丹、英丹花。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1mg/L(单位下同)。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA1+NAA0.5。(3)生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养基均加食用白糖20g/L,琼脂粉5.5g/L。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每     

金边桑的组织培养

植物名称:金边桑(Acaltpha wikesiana var.marginata),又称花边青桑。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基:MS+BA1.5+NAA0.5mg/1(单位下同)。(2)诱导芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.2。(3)诱导根分化培养基:1/2MS+NAA0.5。均加琼脂固化。pH5.7±0.1.培养温度26±2℃,光照强度1500～     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga L.)。材料类型:地下块茎。培养条件:以MS(其中NH_4NO_3用量减半)为基本培养基,芽诱导培养外加BA1+KT0.5+NAA0.1(单位mg/1下同),继代增殖培养用液体MS培养基,外加BA2.5+NAA0.08,生根培养用1/2MS+NAA0.2。培养温度20±3℃,每天光照     

紫背万年青花茎的组织培养

植物名称:紫背万年青(Rhoeo discolor Hance),又名蚌花。材料类型:花茎。培养条件:(1) 诱导芽分化用MS+BA5mg/L(单位下同)+NAA0.5液体培养基(不加琼脂固化),培养材料以塑料泡沫作支持物。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.5固体培养基。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000～1500Lx,每天光照12小时。生长与分化情况;1.诱导芽分化:切取带节花茎约1.0厘米长,经常规消毒后接种于(1)培养基中作静置培养,3天后侧芽开始生长,2～3周后,侧芽可长至1～2厘米高。此时     

大丽花的组织培养

植物名称:大丽花(Dahlia variabilis),又名大丽菊. 材料类别:叶柄、叶片。培养条件: (1)诱导愈伤组织培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.8mg/L。 (2)芽分化培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L。以上培养基中附加白糖30g/L,琼脂5g/L。培养室温度26±2℃,每天辅助照明12小时,光强度1000～1500lx。生长与分化情况:取大丽花叶柄、叶片用自来水冲洗,洗衣粉漂洗5mim后,再用自来水冲洗,然后将叶柄切成约1cm长,叶片切成约1cm~2小块,用0.1％升汞溶液中消毒     

香水白掌叶片培养和植株再生

1　植物名称香水白掌(Spathiphyllum“Xiangshui”)。2　材料类别刚展开幼叶。3　培养条件1诱导胚状体和胚性愈伤组织的培养基MS+BA0～1mg/L(单位下同)+KT0.5～3;2不定芽分化与增殖培养基MS+BA0.5～2;3芽苗生根培养基1/2MS+NAA0～0.5。以上均加蔗糖2%,琼脂0.54%,pH5.8。培养温度28～30℃,光照1500lx,10～12h/d。4　生长与分化情况(1)胚状体和胚性愈组织的诱导:香水白掌幼叶经常规表面消毒后,在无菌下切成0.5～0.8cm,于培养基1上培养,3周后可见叶片在伤口处膨大。5周后出现胚状体,其发生有两个途径:一是由叶片切口处先产生块状,浅黄…     

几种观赏花卉的组织培养和快速繁殖

1 花叶宝巾1.1 植物名称花叶宝巾(Bougainvillea glabra var.variegata),又名花叶叶子花。1.2 材料类别茎段。1.3 培养条件(1)诱导腋芽生长培养基用 MS+BA1.0～1.5 mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2;(2)生根培养基用1/2 MS+IBA 1.0。pH5.7±0.1,培养温度25±2℃,每天光照12 h,光照强度约1500 lx。     

神灯白掌的组织培养和快速繁殖(简报)

1　植物名称白鹤芋属品种神灯白掌(Spathiphylium“Shendeng”)。2　材料类别茎段、茎尖。3　培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基1:MS+BA2～4mg/L;丛生芽增殖培养基2:MS+BA2mg/L+NAA0.2mg/L。以上培养基均加0.54%琼脂粉,3%蔗糖,pH5.8。培养温度17～25℃,光照10～12h/d,光照度1000～1500lx。4　生长与分化情况(1)丛生芽的诱导。取神灯白掌茎段剥去外层叶片,75%酒精消毒1min,然后用0.1%升汞浸泡10～15min,无菌水洗4～5次,切取茎段和茎尖,置于培养基1培养。10d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。14d后,近侧芽基部的切口处膨…     

大花犀角的组织培养快速繁殖

植物名称:大花犀角(Stapelia grandiflora Mass·)。材料类别:茎。培养条件:(1)诱导芽生长培养基:MS+BA 2.5+NAA 0.2 mg/L(单位下同);(2)生根培养基:1/2Ms+NAA 0.5。均加琼脂固化。pH 5.7±0.1,培养温度26±2℃,每天光照12 h,光强度约1 500 1x。生长与分化:选取盆栽嫩茎,经常规消毒后,切成0.8～1.0 cm 长带腋芽茎段接种于培养基(1)上,约1周,腋芽开始生长。4周后,部分新生幼茎可长至1.0～2.5 cm 高。外植体采用茎尖培养比用腋芽生长快,且茎粗壮,但由于顶端优势的存在,腋芽生长受抑制,     

绿玉菊的组织培养和快速繁殖(简报)

1 植物材料 绿玉菊(Senecio macroglossus)带腋芽茎段. 2 培养条件 腋芽诱导培养基为:①MS+6-BA 0.5 mg/L(单位下同)+NAA0.01;增殖培养基为:②MS+6-BA1～3mg/L+IBA0.01;生根培养基为:⑦MS+NAA0.01,④MS+NAA0.05,⑤MS+NAA0.20.     

重瓣大岩桐离体培养优化的研究

以重瓣大岩桐为试材进行离体培养,结果表明:MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上能形成愈伤组织;MS 6-BA 1.0mg、L NAA0.1 mg/L培养基上能形成愈伤组织和较少的不定茅;在MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L培养基上少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽.生根培养用1/2MS培养基,10～15天内可长出10～15条毛细根.     

四倍体刺槐离体培养及其不定根发育和叶片解剖观察

 .通过茎段离体培养建立了四倍体刺槐无性系的微体繁殖体系。结果表明:基本培养基为MS或WPM培养基。BA、NAA影响芽的增殖生长,在一定的范围内,BA对芽的增殖影响比NAA大,而NAA对芽的高生长影响比BA大,二者的比例对芽的增殖生长也有影响,芽增殖生长的最适BA和NAA组合应为BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1。四倍体刺槐无性系生根的最适生长调节物质配比为NAA0.25mg·L-1+IBA0.4mg·L-1。对试管苗不定根发育过程及分步炼苗叶片结构的变化进行了解剖观察,发现试管苗嫩梢无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化,植株叶解剖观察,进一步证明了分步炼苗可提高移栽成活率。     

珊瑚樱叶片离体培养再生植株

植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudo-capsicum L.)。材料类别:叶片。培养条件:(1)诱导叶片芽分化用MS+BA1.5+NAA0.2mg/1(单位下同)。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.4。均加琼脂固化。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1500～20001x,每天光照11小时。生长与分化情况:1、诱导叶片芽分化。取高约3～4厘米的实生苗叶片,经消毒     

何首乌组培快速繁殖技术的研究

对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明：采用MS＋6－BA1.0mg/L IBA 0.1mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖，以MS＋6－BA 0.75mg/L IBA 0.05mg/L或MS＋6－BA 1.5mg/L IBA 0.1mg/L培养基较好，培养30d后芽增殖率可分别达到3.89和4.11。诱导生根以1／2MS＋IBA 0.5-1.25mg/L或1／2MS＋NAA0.5mg/L培养基较好，培养20d后生根率可达80．0％－86．7％。     

丽格海棠组织培养的优化

通过对丽格海棠组织培养的条件进行优化,结果表明,丽格海棠最适宜的分化培养基是MS BA0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L,适宜的增殖培养基是MS BA 0.2 mg/L NAA 0.1 mg/L和MS BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,适宜的生根培养基是1/2MS NAA 0.05 mg/L,最适宜的外植体是中等成熟的叶片。在繁殖过程中,可采用以下优化措施:(1)用白砂糖代替蔗糖,不仅不影响分化效果,且可大量节约成本;(2)用无糖培养基对繁殖过程中出现的矮小幼苗进行10～20天生根处理,使其高度增加后再转入正常的生根培养基,既便于移栽,又节约成本缩短繁殖时间。     

应用组织培养技术进行三倍体毛白杨快繁的研究

应用植物组织培养技术对三倍体毛白杨快速繁殖进行了研究 ,结果表明 ,适宜三倍体毛白杨茎段芽增殖的培养基为MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 0 1～ 0 0 2mg/L ,适宜叶切块产生不定芽的最佳培养基为MS +BA 0 15～ 0 5mg/L+NAA 0 0 2～ 0 0 5mg/L +IAA 0～ 0 2 5mg/L ,在此培养基上 ,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为MS +IBA 0 2mg/L ,生根率在 10 0 %。     

绣球绣线菊组培快繁体系的建立

本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体,进行离体组织培养,获得了正常健康的再生植株.研究中通过对外植体灭菌时间的筛选,以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究,建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系.以0.1%HgCl2灭菌8 min可以达到较好的外植体灭菌效果.初代培养的最佳培养基为MS BA0.5 mg/L NAA0.5 mg/L;适宜的增殖培养基为MS BA 1.0mg/L NAA0.1 mg/L;适宜的壮苗生根组合培养基是1/2MS BA0.3 mg/L IBA0.5 mg/L,生根状况表现良好.     

春兰离体根状茎生长和分化的研究

为优化春兰离体培养条件,以春兰（Cymbidium goeringii）芽诱导的离体根状茎为试材,研究了植物生长调节剂NAA和BA以及有机添加物马铃薯匀浆、番茄匀浆、香蕉泥、蛋白胨和酵母提取物对根状茎生长和新芽增殖的影响。结果表明：从根状茎诱导丛生芽的适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LBA+0.5mg/LNAA+1.5g/LAC（活性炭）;根状茎增殖的适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LBA+5.0mg/LNAA+1.5g/LAC;除香蕉泥外,其他有机添加物对根状茎生长和增殖均有不同程度的促进作用,但以蛋白胨的效果最佳。