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相似文献
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1.
《中国兽医学报》2015,(11):1880-1886
综述了近年来国内外在猪传染性胸膜肺炎的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗(重组亚单位疫苗、重组核酸疫苗、活载体疫苗、基因缺失疫苗等)方面取得的研究进展,论述了不同疫苗的优缺点,旨在为猪传染性胸膜肺炎的防控和疫苗的研制提供思路。  相似文献   

2.
为了解海南省规模猪场猪传染性胸膜肺炎(PCP)的感染情况,采集海南省8个市县16个不同规模猪场血清样品1 286份,用ELISA方法对猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)ApxⅣ抗体进行检测,分析APP的感染情况。结果显示,1 286份猪血清样品共检出阳性样品436份,抗体阳性率为33.90%。其中,检测母猪血清326份,抗体阳性率为47.85%;检测哺乳仔猪血清324份,抗体阳性率为37.65%;检测保育猪血清316份,抗体阳性率为18.99%;检测育肥猪血清320份,抗体阳性率为30.63%。8个市县均有APP感染,其中文昌市APP抗体阳性率最高;不同规模猪场均有APP感染,其中中型规模猪场APP抗体阳性率最高;不同品种猪均有APP感染,其中杜长陆三元杂猪APP抗体阳性率最高。说明PCP在海南省部分规模猪场中普遍存在,对猪场进行PCP的控制是十分必要的。  相似文献   

3.
2018年12月份,豫南某养殖场猪群出现呼吸道症状,12头猪只死亡,对死亡猪剖检并采样进行细菌分离鉴定和药敏试验,同时采用PCR方法对河南部分地区送检疑似病例样品723份进行检测。结果成功分离到胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae),该菌对泰乐菌素、氟苯尼考、恩诺沙星高度敏感,而对替米考星、氧氟沙星、阿莫西林、头孢克肟均耐受;PCR检测的723份样品,阳性率为13%。  相似文献   

4.
猪传染性胸膜肺炎(PCP)是猪的一种严重的呼吸系统疾病。目前,对该病的预防主要使用几个致病血清型的胸膜肺炎放线杆菌(App)全菌体灭活苗,交叉保护力差。亚单位疫苗采用多个血清型共有的免疫保护性抗原外毒素(Apx)及外膜蛋白,具有很强的交叉免疫保护效果,使用前不必检测病原血清型,全世界通用,大大降低免疫副反应,应用空间广阔。论文阐述了猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研究进展,为猪传染性胸膜肺炎的预防和控制提供参考。  相似文献   

5.
采用猪传染性胸膜肺炎间接血凝试验(IHA)对青海省西宁某规模化猪场的76份血清样品进行血清学调查,结果阳性率高达21.05%。说明对该场猪群针对此病开展全面检测十分必要,也警示该地区其它猪场也有该病发生的可能,应做好检测和防治工作。  相似文献   

6.
猪传染性胸膜肺炎的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
猪传染性胸膜肺炎(porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的猪的一种高度致死性呼吸道传染病,世界各国均有发生,尤以欧、美洲各国流行严重。本病主要引起猪发生伴有胸膜炎的出血性、坏死性肺炎,多呈最急性或急性病程而迅速致死。该病可发生于任何年龄的猪只,尤其在集约化养猪场,一旦发生会造成重大的经济损失。近年来,世界各地均加强了对该病的研究,在病原学、诊断和免疫预防等方面均取得了较大的进展。  相似文献   

7.
猪传染性胸膜肺炎是当前危害养猪业的一种重要传染病,在现地应用抗生素在治疗和预防本病效果不好,尤其是急性病例几乎没有效果,所以,国内对该病外主要靠灭活疫苗来预防。我国在该病的灭活苗、弱毒苗、基因工程疫苗等研究上进行了大量的工作,尤其是灭活疫苗取得了很大的进展,哈尔滨受兽医研究所首先分离到了  相似文献   

8.
猪传染性胸膜肺炎研究进展   总被引:37,自引:0,他引:37  
张立昌 《养猪》2001,(1):40-42
猪传染性胸膜肺炎 ,又称猪胸膜肺炎放线杆菌感染 (Actinobacilluspleuropneumoniainfection ,APP) ,或猪胸膜肺炎嗜血杆菌感染 (Haemophiluspheuropneumoniainfection ,HPP) ,是猪的一种常见呼吸道传染病 ,其临诊表现与猪体免疫状态、环境应激及病原的毒力等因素密切相关 ( 1 )。不同龄期的猪都有易感性 ,尤以 4~5月龄猪的发病死亡较多 ,而最急性和急性病例则最多见于 2~ 5月龄育肥仔猪 ,且死亡率较高 ( 4 )。病原体亦可存在于无临床症状的猪群中 ( 1 ,1…  相似文献   

9.
猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立   总被引:10,自引:2,他引:10  
根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌APXIV毒素的基因序列,自行设计和合成了二对可扩增448bp和365bp目的片段的引物,成功的建立了检测APP的套式PCR方法。通过对猪肺疫巴氏杆菌、猪链球菌、大肠杆菌、猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体和猪丹毒杆菌的DNA进行了PCR检测,结果均为阴性;对猪胸膜肺炎放线杆菌的1、2、5、6、7、9国际标准血清型均扩增出448bp和365bp的特异性条带;检测的敏感度一步PCR可达到5OO个细菌,最低检出DNA浓度可达到0.585ng/mL;套式PCR可达到50个细菌,最低检出DNA浓度可达到58.5pg/mL。另外,对5株从病猪体内分离的猪胸膜肺炎放线杆菌进行了检测,5株均成阳性反应;对10只屠宰猪的肺脏分离物进行了检测,结果1份为阳性。结果表明此法特异性和敏感性均很高,可做为猪传染性胸膜肺炎的快速诊断和流行病学调查的手段。  相似文献   

10.
对广东珠三角地区31个猪场450份血清用IHA方法进行APP抗体检查,结果30个猪场中的263份血清阳性,阳性猪场和阳性血清比例分别为96.8%和58.4%;用单因子抗原平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型106份(40.3%)、7型95份(36.1%)、3型35份(1 3.3%).  相似文献   

11.
利用从发生流行性腹泻的发病鸡中分离的轮状病毒,研制了鸡轮状病毒灭活油乳疫苗,并对该疫苗的安全性及免疫效果进行了测定.结果表明该疫苗安全可靠,注射后对增重、产蛋均无影响.免疫后14 d攻毒保护率可达98%以上,免疫期可维持6个月,4℃保存12个月,10℃~25℃保存3个月,免疫效果不变.对鸡轮状病毒油乳灭活疫苗在山东不同地区进行田间试验和扩大区域试验,结果表明该疫苗性能良好、安全,对蛋鸡、肉鸡、雏鸡的生产性能无明显影响,疫苗接种后保护率可达92%以上,可有效地控制该病的发生.  相似文献   

12.
用提取的天然囊素(10ug/mL)和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪,研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组,0.5mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅰ)组、1、0mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅱ)组、1.0mL疫苗+囊素免疫1次(Ⅲ)组和1.0mL疫苗免疫2次(Ⅳ)组(疫苗对照组),用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB—ELISA)检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组(P〈0.01),Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著(P〉0.05);一免后第60~110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组(P〈0.05)。结果表明,囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性,提高猪增重,促进生长发育。  相似文献   

13.
为了解猪胸膜肺炎放线杆菌对达氟沙星的敏感性和达氟沙星的杀菌效果,收集和分离48株猪胸膜肺炎放线杆菌,采用微量肉汤稀释法和菌落计数法对体外药物敏感性试验和生长曲线、杀菌曲线进行了研究。猪胸膜肺炎放线杆菌对氨苄西林、磺胺异恶唑、头孢噻呋、大观霉素、黏菌素耐药率高,对阿莫西林/克拉维酸、复方新诺明、氟苯尼考、多西环素、庆大霉素、四环素、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星敏感。达氟沙星最小抑菌浓度(MIC)集中在0.0078μg/m L。达氟沙星浓度在MIC及以上时,随浓度升高,杀菌时间缩短,为典型的浓度依赖型抗生素。该试验结果可用于指导猪传染性胸膜肺炎的临床预防和治疗。  相似文献   

14.
番鸭呼肠孤病毒病蜂胶佐剂灭活疫苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
番鸭呼肠孤病毒病是由番鸭呼肠孤病毒感染引起的一种番鸭病毒性传染病。自在我国发生以来,给番鸭养殖业造成了严重损失。为防制本病,我们用分离毒NH9908株作为种毒,研制成一种蜂胶佐剂灭活疫苗。试验表明该疫苗抗原性良好、使用安全和免疫保护效果确实。实验室试验结果表明,用本疫苗免疫7d、14d、49d后攻毒保护指数分别为77.8、100、100。中试试验结果表明,保护率达95%。  相似文献   

15.
利用猪圆环病毒病(PCVD)和猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)二联灭活疫苗免疫4周龄仔猪,免疫后7、14、21、28d采血,测定免疫后血清中抗PRRSV、PCV中和抗体和ELISA抗体较价,并于免疫后28d分别用PRRSV和PCV2攻毒,攻毒后每日检测猪体温和观察临床症状,于攻毒后21d所有存活猪全部扑杀,分别对每头猪肺、肝、脾、淋巴结、心和血进行剖解病理和组织病理学观察及PRRSV和PCV2核酸检测,以确定该疫苗免疫保护率。结果表明,所有试验猪于免疫后7d血清抗体开始检出,28d达到峰值,免疫后28dPRRSV和PCV2攻毒保护率均为100%(5/5)。  相似文献   

16.
将免疫原性稳定的鹦鹉热衣原体SX5菌株灭活,加入油佐剂制备乳牛衣原体病灭活疫苗,并对疫苗的安全性进行了检测。用该疫苗对成年牛和犊牛进行了最小免疫量试验、效力试验和免疫持续期试验;结果表明,最小免疫量分别为3mL和5mL,平均免疫保护率达94.4%。免疫持续期达10个月。疫苗保存期试验表明,在4℃条件下可保存12个月。本动物安全试验和田间小试免疫证明,该疫苗安全性好,乳牛注射疫苗后饮食、产乳量及注苗部位没有明显的异常变化。  相似文献   

17.
以C、D、E群猪链球菌强毒株经培养后灭活、浓缩、混合,用蜂胶作佐剂(10mg/头剂),制成C、D、E三价蜂胶灭活疫苗,并在实验室内进行安全性试验及免疫效果实验。结果表明,该疫苗对实验猪、小鼠及家兔均安全;小鼠免疫21天后攻毒,对C55138株的保率护分别是4/5、5/5、4/5;C55938株的保护率分别是3/5、4/5、4/5;C55914株的保护率分别是4/5、3/5、3/5,对照组均5/5死亡;猪免疫21天后以C55138株攻毒,0401试制疫苗保护率为3/4外,其余均4/4保护;对C55938株攻毒保护率三批分别为4/4、2/4、3/4。对照猪均4/4死亡,疫苗免疫保护效果良好。  相似文献   

18.
狐狸脑炎病毒细胞培养灭活疫苗的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用分离到的狐狸脑炎病毒FEV-H作种毒,经MDCK细胞培养,经最终含量为0.2%的甲醛灭活,制备狐狸脑炎病毒细胞培养灭活疫苗。皮下接种疫苗10ml,试验狐,貉,犬均无临床特异反应,局部吸收良好。最小免疫剂量为16倍稀释的疫苗原液1ml,使用剂量定为4倍稀释的疫苗原液1ml,试验狐狸免疫后30天,血清中和抗体效价达到高峰值1:145,能耐受张毒攻击。免疫后6个月,抗体水平降至1:32,但此时仍能耐  相似文献   

19.
选择了流行最为广泛的血清 1,2 ,4和 5型鸭疫里默氏菌 (RA)制备四价铝胶复合佐剂灭活苗 ,经过无菌及安全检查合格后 ,3日龄樱桃谷鸭颈背皮下注射 0 .5mL/只。免疫后 10 ,13和 16天对同源RA的攻击表现出 10 %~ 35 %、80 %~ 10 0 %和 10 0 %免疫保护 ,5 1~ 6 5d免疫保护力开始下降。疫苗一次免疫后 2 3d抗体水平均达到高峰 ,至 93日龄时仍能检出抗体 ,10日龄进行二次免疫后可产生更高的抗体水平 ,到 6 5d时仍能保持较高抗体水平。疫苗免疫雏鸭后能够显著 (P <0 .0 5 )或极显著 (P <0 .0 1)地增强T细胞的免疫力 ,时间达 2 2周。对攻毒保护试验、抗体消长规律、细胞免疫测定和田间试验结果综合分析表明 ,RA四价铝胶复合佐剂灭活苗免疫雏鸭后免疫保护的形成是体液免疫与细胞免疫协同作用的结果 ,疫苗均具有良好的安全性和免疫原性 ,为生产中有效预防该病的发生提供了良好的疫苗  相似文献   

20.
用10 000 TCID50的OR/80株F13细胞毒或用10 000 LD50的OR/80株乳鼠组织毒(ORMF8),通过肌肉注射途径、蹄踵球部或趾间皮内注射途径接种O型口蹄疫抗体阴性架子猪进行攻毒试验,三种途径均不能使试验猪产生规律性发病.  相似文献   

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