一种改进的大麦根尖染色体压片法及其应用

以大麦根尖为实验材料,采用改良的苯酚品红为染色液,在《遗传学实验》的基础上探索适宜的预处理时间、解离时间和染色时间,省略了纤维素酶和果胶酶处理步骤,形成了一套快速、简单的大麦根尖压片方法,该方法获得的染色体图像清晰,便于计数,可用于大麦倍性鉴定和染色体变异方面的研究。     

根尖压片法制备树莓染色体标本的研究

以红泡刺藤(R.niveus)、栽秧泡(R.ellipticusvar.obcordatus)和插田泡(R.coreanus)绿枝或硬枝扦插生根的根尖为材料,通过取材时季与扦插环境气温,8-羟基喹啉、秋水仙素和对二氯苯3种药剂在不同的温度下预处理不同时间,混合酶液和盐酸在不同温度下解离,醋酸洋红、卡宝品红、席夫试剂和铁矾-苏木精各染色剂染色压片等的对比研究,并以细胞中有丝分裂中期分裂相的数目、染色体的清晰性、分散程度和聚缩程度以及染色体的形态为衡量指标,探索出适于树莓属植物核型分析的根尖压片方法是:当根尖长至1~2 cm、扦插环境气温17~23℃时取材,卡诺氏固定液I低温固定24 h,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉在0~4℃下预处理24 h,再用1 mol/L HCl(60±1)℃恒温解离4~7 min,最后用卡宝品红染色压片能获得效果好树莓染色体标本,该染色体标本完全适用于核型分析。     

甘薯属物种根尖细胞涂抹制片方法的探讨(简报)

植物根尖细胞涂抹制片方法,是观察植物染色体最常用的方法,也是研究染色体组型染色体分带的基础。甘薯属包括有不同染色体数的物种,即二倍体、四倍体、六倍体。由于甘薯属物种的染色体小和染色体数目多,以及受染色体制片技术的局限,使得对甘薯属物种体细胞染色体形态、组型分析研究很少,仅见有关甘薯属物种染色体数目个别报道。这对从细     

一种适用于植物组织的快速石蜡制片法

为了建立一种快速石蜡制片方法,减少实验过程中有毒试剂的使用量。该文以葡萄、桃、花叶锦带等的部分组织为实验材料,采用石蜡切片法,通过改良透明、包埋试剂、染色等制片环节,进行石蜡制片研究。试验结果表明：该法不但简化了实验步骤、将制片周期缩短为原来的1/3,而且其制得的切片质量与常规方法无区别,同时也减少了实验过程中有毒试剂的使用量,整体上提高了植物石蜡制片的效率。     

一种简便的胡麻枯萎病抗性鉴定方法——胚根接种法

采用胚根接种法鉴定胡麻抗枯萎病,具有操作简便,试验时间短,病害症状明显易调查,结果可靠的特点,接种浓度以5×105～1×106个孢子/mL为宜,接种后16～20 d的枯萎株率可作为评判品种的抗性依据。     

所得税会计处理方法的比较分析

对应付税款法与纳税影响会计法、债务法与递延法、损益表债务法与资产负债表债务法的异同点进行了全面的比较分析 ,指出从递延法到债务法再到资产负债法是所得税会计处理方法发展的必然趋势。结合我国实际 ,提出了资产负债表债务法应是我国所得税会计处理的最优方法的观点     

介绍一种山地的抗旱耕作法

陕北气候亢旱,地势起伏不平,山地占90%以上,绥德东部及吴堡一带人口又相当稠密(每人平均有地二亩左右),种庄稼很精细,产量比别的山地高。我们曾在陕北耕作细致有名的王常家山(在绥德吴堡交界地方)做过调查,了解他们的耕作是一种干旱区山地采用的耕作方法,兹介绍当地耕作     

马蹄金染色体的核型分析

采用染色体常规压片方法,用3种不同方法对马蹄金(Dichondra repens Forst.)根尖进行预处理,同时比较4种染色液的效果,对马蹄金进行核型分析.结果表明,在2℃下,0.5 mg/mL的秋水仙素处理4 h并用改良的石炭酸-碱性品红染色液染色效果最佳.马蹄金核型公式为2n=2x=30=26m 2sm 2st,核型属2A型,是染色体基数为15的二倍体.     

一种鉴定菜用枸杞的新方法——nrDNA ITS测序法

笔者以5种菜用枸杞为试验材料,开展nrDNA ITS序列分析研究,探索适宜于枸杞nrDNA ITS序列分析的优化技术体系,从而为建立分子水平的菜用枸杞鉴定标准提供参考。     

一种适用于动物与植物总DNA提取的方法——改良CTAB法

关于动物和植物基因组DNA的提取方法国内外有很多报道,但同一方法通常只能较好的从动物或植物提取总DNA。在前人报道的基础上,该研究对常用的CTAB法进行了适当修改,获得了一种从动物和植物中均能有效提取DNA的方法。     

种子的安全贮藏

作物种子安全贮藏是保证种子质量的一个重要环节.为确保种子发芽势和发芽率,贮藏期应使种子生理代谢和物质消耗降到最低,在较长的时间内保持种子的活力.贮藏条件、方法以及贮藏期间的管理,直接影响着种子的质量,具体要做好以下几方面工作.     

一种适用于木犀科苦丁茶的高效DNA提取法

【研究目的】报道了一种快速简便地提取高质量植物总DNA的改良CTAB法。【结果】应用该法能简便快速地去除多糖等干扰物质,从而获得高质量的木犀科苦丁茶总DNA。所得DNA长度接近21kb,OD260/OD280在1.8左右。【结论】以此DNA为模板获得带条清晰、重复性高的ISSR-PCR扩增结果,且在一定范围内模板用量对ISSR-PCR扩增结果基本无影响。