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[目的]获得较为理想的花生壳粉作为吸附剂吸附水溶液中Cd^2+、Pb^2+的吸附条件,为花生壳的综合利用提供基础。[方法]采用花生壳粉为主要原料,对含Cd^2+、Pb^2+的模拟废水进行了吸附试验。[结果]试验结果表明,pH值、废水中Cd2+及Pb2+的初始浓度、吸附时间等因素均能影响花生壳粉对Cd^2+、Pb^2+的吸附效果。在Cd^2+、Pb^2+初始浓度均为30 mg/L、pH值为6、搅拌2 h、花生壳粉的投加量为0.25 g的条件下,Cd^2+、Pb^2+的去除率分别达到92.2%、90.0%。[结论]花生壳粉对Cd^2+、Pb^2+的吸附等温线符合Langmuir模式。 相似文献
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对花生壳进行化学改性,引入对金属离子作用更强的活性基团,改善其吸附能力。研究了不同改性条件下,改性后花生壳对Pb2+吸附能力的影响,通过正交试验,确定最佳的吸附条件及其对吸附效果的影响。模拟废水试验,对Pb2+的吸附效率达64.32%。 相似文献
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酸析木素法是处理造纸黑液的有效方法之一 ,但由于木素产品的市场有限 ,严重制约了该方法的应用 .因此 ,开拓造纸黑液木素的应用范围 ,成为当前十分活跃的研究领域[1] .造纸黑液木素是一类酚型网状大分子 ,含有一定的活性基团 ,尤其是通过结构改性 ,表现出较强的螯合能力 .本文应用离子交换平衡法研究了氧化造纸黑液木素与Pb2 + 、Cd2 + 的螯合作用 ,并定量计算了螯合物的稳定常数 .1 材料与方法粉末态造纸黑液木素 (山东晨鸣纸业集团碱木素车间 ) ,经稀硝酸氧化[2 ] 得氧化木素 (OLG) ;732型强酸性阳离子交换树脂 (广州市化学试剂… 相似文献
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为了研究重金属污染的生物治理措施,采用马铃薯培养基从土壤中分离筛选获得了具有耐Cd2+和Cu2+菌株,对该目标菌株进行了形态学观察和生长特性的测定,采用原子吸收法测定了该菌株对Cd2+和Cu2+的吸附能力。结果表明:初步确定所获得的目标菌株属于酵母菌类,最适生长pH为8.5,最适生长温度为28℃。该目标菌株对Cd2+的最高耐受浓度为16mmol·L-1,对Cu2+的最高耐受浓度为4mmol·L-1。该目标菌株对Cd2+和Cu2+的最大吸附率和最佳吸附时间不同。 相似文献
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采用现场采样及室内分析方法,研究了黄河沉积物对Cd2+的吸附及吸附作用对Cd形态转化的影响。结果表明,Cd2+的吸附等温线属于Langmuir型,Cd2+的吸附强烈地依赖于pH值,离子强度的升高、泥沙浓度的增加以及温度的降低均不利于Cd2+吸附;Cd2+被黄河沉积物吸附后主要转入可交换态和碳酸盐结合态,决定了由Cd造成的污染不易消除。 相似文献
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为了将橙皮加以资源化利用,使用氢氧化钠和环氧氯丙烷对橙皮进行改性制备改性橙皮吸附剂,通过SEM分析了改性前后橙皮表面形貌,通过单因素试验考察了改性橙皮对废水中Pb~(2+)的吸附效果,并通过正交试验对吸附条件进行优化。SEM分析表明,改性后橙皮表面发生了显著变化。极差分析结果表明,在影响吸附效果的因素中,Pb~(2+)初始浓度对吸附效果影响最为显著,其次分别是溶液pH值、吸附剂投加量和环氧氯丙烷加入量。最佳吸附条件为:Pb~(2+)溶液初始浓度为350mg/L,pH值为6,吸附剂投加量为6g/L,环氧氯丙烷加入量为5ml,对Pb~(2+)的吸附量为25.13mg/g。该研究为橙皮的综合利用和含Pb~(2+)废水的处理研究提供了理论参考。 相似文献
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Pb~(2+)·Cu~(2+)诱发蝌蚪红细胞微核及核异常的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究不同浓度的Pb2+、Cu2+对蝌蚪红细胞微核率和核异常率的影响。[方法]采用微核试验法,分别配制不同浓度的Pb2+(0.125~20.000 mg/L)、Cu2+(0.01~0.15 mg/L)溶液,并以经曝气后的自来水为对照进行诱发蝌蚪红细胞微核及核异常的研究。[结果]毒染1周后,大于等于0.5 mg/L的Pb2+组及所有Cu2+组蝌蚪红细胞微核细胞率及核异常细胞率均大于对照组,且蝌蚪红细胞微核率及核异常率在该试验浓度范围内随离子溶液浓度的升高而增大。其中,Cu2+的毒害又明显严重于Pb2+。[结论]为探讨Pb2+和Cu2+的毒害机制,及研究分析污水对水生生物的毒害机理提供了新的科学依据。 相似文献
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Cu~(2+)·Cd~(2+)胁迫对番茄幼苗生长及过氧化物酶活性的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
利用不同浓度Cu2+、Cd2+处理2个番茄品种的幼苗,研究重金属离子对番茄苗期生长和叶片过氧化物酶(POD)活性的影响,比较Cu2+、Cd2+两种重金属离子对番茄幼苗的毒性差异及2个番茄品种之间的差异。试验结果表明,Cu2+、Cd2+在较低浓度时能够促进番茄幼苗生长,提高POD活性;而随着浓度提高抑制作用明显。且Cd2+的影响比Cu2+明显,2个不同番茄品种间也存在差异。 相似文献
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以实验室酿酒后得到的柿子废渣为原料,利用其主要成分纤维素和单宁制备生物吸附剂,并通过对生物吸附剂进行化学改性增加其吸附效率,对溶液中重金属Pb~(2+)和Cd~(2+)进行吸附行为研究。结果表明:烘干的柿子废渣对重金属中Pb~(2+)和Cd~(2+)存在吸附作用,并对其进行吸附等温线研究,得到吸附剂对Pb~(2+)与Cd~(2+)的饱和吸附容量为46.08和25.00mg/g,而经NaOH改性后的柿子废渣附剂对Pb~(2+)与Cd~(2+)的饱和吸附容量为106.75和46.54mg/g,改性后吸附容量约是改性前吸附容量的2倍多,说明改性后效果显著。研究表明,经改性后的生物吸附剂成本较低、绿色环保,具有很大的潜在开发价值,并实现废渣的二次利用,为柿子产品的综合开发利用提供了新的途径。 相似文献
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Pb、Cd单一及复合污染对小麦种子萌发和幼苗毒害作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用砂基培养方法,研究重金属Pb、Cd单一及其复合污染对小麦种子萌发和幼苗生长及生理生化特性的影响。结果表明:当Pb离子浓度≤15mg/L,Cd离子浓度≤5mg/L,二者复合离子浓度≤10mg/L时,对小麦种子的萌发率、芽及幼根生长、叶绿素含量、CAT、POD酶活性都有促进作用;当超过此浓度时则表现为抑制作用。从根冠比可看出Pb、Cd对小麦根的影响大于对芽生长的影响,植物根对重金属污染的生态毒性最为敏感。Cd对小麦的毒害作用强于Pb;Cd、Pb复合污染对小麦的根系活力、叶绿素含量的影响比较复杂,复合浓度≤10mg/L时略弱于Cd单一污染;随着浓度进一步升高,会强于Cd单一污染,始终强于Pb单一污染。 相似文献
13.
采用盆栽试验研究了不同浓度的镉(Cd2+)和铅(Pb2+)对麻疯树幼苗生长及幼苗叶片的叶绿素含量、叶片细胞超微结构、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白含量以及过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果表明,两种重金属处理后,麻疯树幼苗的株高、根长、根重和地上鲜重抑制作用较为明显;随着Cd2+、Pb2+浓度的增大,叶片叶绿素总量总体呈下降趋势,MDA和可溶性蛋白含量升高,SOD活性则先上升后下降。Pb2+胁迫下,POD活性随浓度呈先升后降的趋势,CAT活性则逐渐上升,叶绿体双层膜分辨不清,基质大量溢出;Cd2+胁迫下,POD活性随浓度缓慢上升,CAT活性则是先上升后下降,叶绿体结构轻微变形,呈圆形且有肿胀现象,基质少量溢出。 相似文献
14.
黑碳吸附汞砷铅镉离子的研究 总被引:9,自引:4,他引:9
由玉米秸秆燃烧物提取黑碳,测定了黑碳阳离子交换量,研究了黑碳对汞(Hg^2+、砷(As^3+)、铅(Pb^2+)和镉(Cd^2+)离子的等温吸附、吸附及解吸动力学特征。结果表明,黑碳阳离子交换量为0.15cmol·kg^-1,远低于矿物和腐植酸。黑碳对Hg^2+、As^3+、Pb^2+和Cd^2+的等温吸附是非线性表面吸附,可用Langmiur方程拟合;黑碳对Pb^2+最大吸附量远大于对Hg^2+、As^2+和Cd^2+的;黑碳对Hg^2+、As^3+、Pb^2+和Cd^2+吸附约5h达平衡;吸附动力学过程包括吸附快反应阶段和慢反应阶段,可用动力学一级方程和双常数速率方程描述:黑碳对Hg^2+、As^3+、Pb^2+和Cd^2+吸附速率、吸附亲和力和最大吸附量有:Pb^2+〉As^3+〉Hg^2+〉Cd^2+;黑碳吸附的Hg^2+、As^3+、pb^2+和Cd^2+易解吸,30min内洗脱率高达85%以上。 相似文献
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改性白果壳对水溶液中重金属镉的吸附研究 总被引:1,自引:2,他引:1
为实现农林废弃物的资源化利用和开辟廉价、高效的重金属吸附剂,利用1%KMnO4溶液对白果壳进行化学改性,制备成KMnO4改性白果壳(命名为WSK),用于水溶液中Cd2+的吸附,研究温度、pH、反应时间、初始Cd2+浓度4个因素对WSK吸附Cd2+的影响,并通过模型拟合、电镜扫描(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,对吸附机理进行了初步探讨。结果表明,WSK是一种理想的Cd2+吸附剂,其吸附性能受温度、pH、反应时间、Cd2+初始浓度的影响。吸附量与体系温度呈正相关,温度越高吸附量越大;随pH的增加吸附量先升高后降低,pH为5.5时,吸附效果最佳;在60 min后基本达到吸附平衡;随着Cd2+初始浓度的升高,WSK对水中Cd2+的吸附量逐渐增加,当Cd2+浓度为300 mg·L-1时,去除率为94.49%,基本达到吸附饱和。WSK对水中Cd2+的吸附符合Freundlich模型,决定系数R2为0.94,最大吸附量为119.76mg·g-1;吸附过程符合二级动力学吸附模型,R2为0.999 5。SEM照片显示WSK表面呈多孔结构,增加了WSK的比表面积、孔容及表面吸附位点,这有助于提高其吸附性能。红外光谱图分析表明,WSK主要靠-OH、-COO-、-NH-、C=O、-P=O、-CH-等离子活性官能基团与Cd2+配位结合,其中-COO-起重要作用。 相似文献
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为探讨低分子量有机酸对黑碳吸附重金属离子的影响,由玉米秸秆燃烧物提取黑碳,用平衡吸附技术研究了有机酸对黑碳吸附铅(Pb2+)和镉(Cd2+)的影响。结果表明:柠檬酸和酒石酸在浓度低于10 mmol.L-1时能促进黑碳对Pb2+的吸附,且柠檬酸的促进作用强于酒石酸;草酸和水杨酸则抑制黑碳对Pb2+的吸附,草酸的抑制作用强于水杨酸;柠檬酸、酒石酸和草酸在浓度低于400 mmol.L-1时能促进黑碳对Cd2+的吸附,促进作用为柠檬酸>酒石酸>草酸;浓度低于4 mmol.L-1的水杨酸也能促进黑碳对Cd2+的吸附;当有机酸促进Pb2+和Cd2+吸附时,随有机酸浓度的提高,Pb2+和Cd2+的吸附量先升高后下降,且有机酸对黑碳吸附重金属离子的影响随有机酸和重金属离子的特性而异。 相似文献
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热解温度对黑碳阳离子交换量和铅镉吸附量的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
为探讨热解温度对秸杆燃烧物提取黑碳阳离子交换量和重金属吸附量的影响,在150~500℃范围24h热解小麦秸秆,提取黑碳,测定黑碳阳离子交换量(CEC)和黑碳吸附铅(Pb^2+)和镉(Cd^2+)量。结果表明,黑碳的CEC远低于矿物和腐植酸的,黑碳吸附Pb^2+和Cd^2+量也远低于矿物和腐植酸。Langmiur吸附方程能较好地描述黑碳对Pb^2+和Cd^2+的吸附.热解温度相同时,黑碳对Pb^2+的最大吸附量显著大于对Cd^2+的。热解温度由150上升到300℃时,黑碳CEC及黑碳吸附Pb^2+和Cd^2+量显著增大;热解温度由300上升到500℃时,黑碳CEC及黑碳吸附Pb^2+和Cd^2+量显著降低;黑碳CEC及黑碳吸附Pb^2+和Cd^2+量按如下热解温度顺序降低:300℃〉400℃〉500℃〉250℃〉150℃,这与热解中黑碳极性基团含量随热解温度的变化显著相关。 相似文献
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利用序批式活性污泥(SBR)反应器运行稳定后的成熟干燥硝化好氧颗粒污泥作为吸附剂,,探讨了好氧颗粒污泥对铅蓄电池厂废水中的重金属铅的去除效果以及吸附的最佳条件。结果表明,干燥硝化好氧颗粒污泥吸附除Pb~(2+)的最佳pH为3.5,且在pH为3.5~5.5范围内均可达到很好的去除效果,在此范围内Pb~(2+)的出水浓度变化不大;当pH为3.5时,该吸附剂最佳投加量为1.0 g/L,对Pb~(2+)的去除率达97.27%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的一级排放标准,总Pb~(2+)含量小于1.0 mg/L,再加大投加量去除效果变化不大。 相似文献
19.
镉胁迫对花生种子萌发及幼苗生理特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究Cd2+胁迫下花生种子萌发及幼苗的主要生理指标的变化,探讨了镉胁迫对花生种子萌发和幼苗生长的毒害机理。结果表明:Cd2+浓度为0~80 mg/L时,各处理间种子发芽势无显著差异,当Cd2+浓度达到20 mg/L时,出苗率随Cd2+浓度升高明显降低,并且,Cd2+浓度与出苗率极显著负相关(r=-0.97**);Cd2+浓度与株高和根长呈极显著和显著负相关(r=-0.844**,-0.752*);与根系活力、叶绿素a含量、叶绿素b含量均呈极显著负相关(r=-0.852**,-0.993 7**,-0.817 8**);与幼苗生物量、CAT活性与Cd2+浓度呈显著负相关(r=-0.705*,-0.068 18*)。为有效缓解花生早期镉伤害提供了理论依据,也为农业镉污染研究和治理以及污染生态学的研究提供了理论基础。 相似文献
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有机质和铁氧化物对水稻土吸附Cd2+的贡献 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等温吸附和吸附动力学方法研究了2种水稻土对Cd2+的吸附特征。结果表明,水稻土对Cd2+的吸附符合Freundlich等温吸附方程,单独去除土壤有机质后,河南伊川水稻土(HN)的吸附能力增加了15%,而四川邛崃水稻土(SC)则降低了33%;去除铁氧化物后对Cd2+吸附能力均显著降低。在去除铁氧化物条件下去除有机质或者在去除有机质条件下去除铁氧化物,HN和SC的Cd2+吸附能力均明显降低。与一级动力学一点模型比较,两点模型更适合拟合HN和SC对Cd2+的吸附动力学。去除有机质后,HN快吸附速率常数降低,而SC则有所增加;去除铁氧化物后,HN和SC的快吸附速率常数均明显降低。HN中铁氧化物对Cd2+吸附贡献均大于有机质,SC中铁氧化物与有机质的贡献量基本一致。对HN中Cd2+吸附过程中起主导作用的是铁氧化物和黏土矿物,其对吸附量的贡献率分别为61%~76%和21%~36%,而SC中起主导作用的是黏土矿物,贡献率可达85%,其次是有机质和铁氧化物。 相似文献