水稻光敏感雄性不育临界日长及其对环境因子反应的初步研究

水稻光敏感雄性不育的临界日长包括:可诱导显著雄性败育的最小的日照时数(简称“诱导临界日长”)和导致雄性近似于完全败育的日长(简称“败育临界日长”)。“诱导”与“败育”两个临界日长值间有约1小时的间隔。而且它们随栽培环境中除日长外的其它因子的波动而变化。经对在4种不同环境下测得的败育度—日照时数变异的统计分     

应用基因型与播期互作效应分析水稻光温敏核不育系对光周期和温度的育性敏感性

应用AMMI模型、线性回归模型和系统聚类分析方法分析了9个水稻光温敏核不育系和2个对照不育系(培矮64,浙农大11S),在9个播期环境下花粉和种子育性的变化动态。从AMMI两维图可直观看到基因型与播期的交互模式,根据最大互作效应主成分轴IPCA1值和花粉育性平均值将不育系分成3个集团。第1集团是培矮64(1),浙大21S（10）和浙大22S（11）,具有较低花粉育性平均值和较高IPCA1值,表明它们对温度变化比较敏感,且有较大的负向互作效应。第2集团是浙农大11S（2）、浙大4S（3）、浙大7S（6）、浙大8S（7）和浙大9S（8）,其花粉育种平均值和互作值相对较低,变动在0.013-0.276间,暗示花粉育性对播期敏感度低。第3集团是浙大6S（5）和浙大10S（9）,花粉育性平均值高,互作效应大,该2个不育系尚有分离,且花粉育性对播期反映敏感度高。对光敏型和温敏型不育系而言,基因型IPCA值大小主要反映它们对光周期和温度敏感性强弱。花粉和种子育性在基因型、播期及其互作效应上都存在极显著差异。本文还提出利用育性相对稳定性的定量指标D_i界定光温敏核不育的育性稳定性,分析表明,Di值与育种实践结果较为接近。基于AMMI模型的基因型主效应和互作效应分析可以明确划分不育系的不育期、育性转换期和可育期,并将水稻光敏型温敏型不育系区分开,因而该模型可为不育系应用于种子生产提供信息和依据。     

水稻中胚轴伸长特性的遗传分析

以长中胚轴/短中胚轴杂交组合的两个亲本、F₁、B₁、B₂和F₂为试验材料，在小型人工气候箱黑暗条件下培养幼苗，对水稻中胚轴伸长特性的遗传规律进行了研究。结果表明，中胚轴伸长特性受两对隐性基因控制。F₂群体中长、短中胚轴植株在节间长度、穗长、株高和剑叶长等性状上均存在较明显的差异，而中胚轴伸长特性与节间粗、剑叶宽、单株穗数、每穗总粒数、结实率、千粒重和单株产量等性状关系不明显。还对水稻中胚轴伸长特性的遗传改良以及长中胚轴材料在直播稻育种上的利用进行了探讨。     

水稻雄性不育及其育性恢复表达载体的构建

将ＰＣＲ扩增获得的水稻花药绒毡层特异表达基因Ｏｓｇ６Ｂ启动子（简写成６Ｂ）与来自质粒ｐＲＯＫⅡ上的ＮＯＳ终止子相连,产生了ｐＧＥＭ７Ｚ－６ＢＮＯＳ。然后将来自解淀粉芽孢杆菌中的Ｂａｒｎａｓｅ和Ｂａｒｓｔａｒ基因（简写成ＢＮ和ＢＳ）分别插入到ｐＧＥＭ７Ｚ－６ＢＮＯＳ上的ＢａｍＨ１和ＮｃｏＩ位点上,再用ＳａｌＩ和ＸｈｏＩ切下２．３ｋｂ的６ＢＢＮＮＯＳ和２．２ｋｂ的６ＢＢＳＮＯＳ片段,并分别将其插入到ｐ     

广亲和粳稻恢复系选育方法

广亲和粳稻恢复系的选育除采用ＷＡ型恢复与广亲和粳稻杂交选育和不同广亲和恢复系间杂交选育外,本研究提出以粳稻为父本杂交选育的４种办法：１、以型杂交稻Ｆ１为母本转育同质广亲和恢复系;２、以ＷＡ型下育系为母本筛选同质广亲和恢复系;３、以ＷＡ型广亲和不育系为母本,筛选同质广亲和恢复系;４、以同质广亲和恢复系为母本转育新的恢复系。用上述方法已育成０２４２８等广亲和恢复系,并可同时恢复ＷＡ型和ＢＴ型胞质不育系     

水稻光（温）敏雄性不育系的育性转换机理研究

光敏核不育水稻的育性转换是由抽穗前５至１５－２０天的光温条件综合作用的结果。可育期内育性表现为一偏向高温（长日）的单峰型曲线，其数量关系可由结实率量化模型表达。温敏型不育系的育性变化由温度主控，光敏型不育系的育性在日长大于最适日长时由日长主控，短于最适日长时由温度主控，光温敏型不育系的育性由温光条件共同作用。温光当量可作为比较温度和日长对育性影响大小的具体量值。育性转换是一个可逆连续过程，其恢复和     

低温敏核不育系与光温敏核不育系杂交后代育性遗传的初步研究

go543S是低温诱导花粉不育的隐性核不育水稻,农垦58S是长日高温诱导花粉不育的隐性核不育水稻。为了研究诱导花粉不育条件相反的隐性不育基因之间的关系,用低温敏核不育水稻go543S与光温敏核不育水稻农垦58S以及由农垦58S衍生的光温敏核不育系7001S、培矮64S、长选3S配制4个杂种F₁,结果表明在自然长日高温、短日低温和不同人工光、温处理条件下杂交F₁的花粉均为不育,自交结实率为0,没有像go543S或农垦58S的育性转换期。分别用go543S、农垦58S作父本与杂种F₁回交,回交组合中像父本具有育性转换期的不育株的比例约50%,与杂种F₁一样的终生不育株约50%,符合隐性基因回交1∶1的分离比。     

Impact of Humidity on Temperature-Induced Grain Sterility in Rice (Oryza sativa L)

High temperature‐induced grain sterility in rice is becoming a serious problem in tropical rice‐growing ecosystems. We studied the mechanism of high temperature‐induced grain sterility of different rice (Oryza sativa L) cultivars at two relative humidity (RH) levels. Four varieties of Indica and Japonica rice were exposed to over 85 % RH and 60 % RH at 36/30 °C, 34/30 °C, 32/24 °C and 30/24 °C day/night air temperatures from late booting to maturity inside sunlit phytotrons. Increasing both air temperature and RH significantly increased spikelet sterility while high temperature‐induced sterility decreased significantly with decreasing RH. Neither Indica nor Japonica rice types were superior to the other in the response of their spikelets to increased air temperature and RH. Increased spikelet sterility was due to increased pollen grain sterility which reduced deposition of viable pollen grains on stigma. Reduction in sterility with decreased RH was more due to decreased spikelet temperature than to air temperature. Thus the impact of RH should be considered when interpreting the effect of high temperature on grain sterility. Spikelet fertility was curvilinearly related to spikelet temperature. Grain sterility increased when spikelet temperature increased over 30 °C while it became completely sterile at 36 °C. The ability of a variety to decrease its spikelet temperature with decreasing RH could be considered as avoidance while the variability in spikelet sterility among varieties at a given spikelet temperature could be considered as true tolerance.     

广亲和籼稻不育系选育方法的研究

为了选育广亲和不育系,除了要达到保持胞质雄性不育标准外,还应重视广亲和性和配合力的选育。为此,本研究设计了三者同步鉴定,选育的方法。广亲和性遗传分析表明：Ｄｕｌａｒ、Ｂｅｌｌｅｍｏｎｔ、Ｌ２０２与Ｐｅｃｏｓ之间控制广亲和性的主基因为非等位。目前已初步在协青早／Ｄｕｌａｒ、珍灿９７／Ｂｅｌｌｅｍｏｎｔ和Ｖ２０／Ｌ２０２＾２中获得广亲和胞质雄性不育系。     

光敏核不育水稻的光温反应研究

在人工控制条件下研究了在15小时长光照下减数分裂期的不同温度（23.3-30.3℃）对籼稻光敏不育系W6154S和5460S育性转换的影响。结果表明，温度对育性的影响因温度的高低及处理持续时间长短而异，不同的材料对温度的反应不同。5460S从不育的临界温度在26.4℃左右，而W6154S在处理温度范围内均出现自交结实现象，表明供试的W61     

水稻马协胞质雄性不育恢复性的遗传分析

本文描述了水稻马协细胞雄性不育系马协A/明恢63F_2群体和F_3株系的花粉育性分布规律。在F_2中,可育株数、部分可育株数、部分不育株数和完全不育株数之比经卡平方测验符合9:3:3:1的理论比例。通过对各类型F_2单株的F_3株系育性表现的分析,推断出单株的基因型,并用马协B对单株进行测交,测交试验验证了上述结果。由此表明马协A不育恢复性由两对显性主基因控制,且一对恢复能力比另一对强。     

水稻糯质基因对胚乳淀粉性状的影响

利用扫描电镜对广陆矮4号和原丰早糯与非糯近等基因系淀粉结构进行观察,发现糯与非糯稻米均存在垩白区和非垩白区,只是由于糯质胚乳在干燥后整个呈乳白色,不透明,故肉眼难于区分。在垩白区大多胚乳细胞内淀粉粒清晰可见,淀粉粒以单粒状态为主,排列疏松,淀粉粒间存在较大的空隙。非垩白区大多数胚乳细胞内淀粉粒被细胞壁所覆盖,只在破裂细胞中可见到主要以复粒状态存在的淀粉粒,排列紧密。在糯质胚乳排列致密的非垩白区复粒淀粉内存在大量微孔,而非糯胚乳中无此结构,这些微孔在干燥后充气可能是糯米外观呈乳白色不透明的主要原因。这与由于淀粉粒积累疏松而引起的垩白结构存在本质的不同。