茶用菊花‘金丝皇菊’的组培快繁技术研究

为了建立茶用菊花‘金丝皇菊’快繁体系,以‘金丝皇菊’当年生茎段为外植体,研究外植体的消毒、诱导培养、生根壮苗、炼苗移栽及苗圃管理,建立一套适合‘金丝皇菊’的组培快繁技术体系。结果表明：‘金丝皇菊’初代培养的最佳表面消毒条件为15%次氯酸钠消毒20 min;最佳诱导培养基为MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.3 mg·L^-1NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1NAA+0.4%活性炭,接种28 d后平均生根数可达17条,生根率100%;炼苗时间为1.5 d左右较为合适。初步构建‘金丝皇菊’组培快繁技术体系,为‘金丝皇菊’的优质高效产业化栽培用苗与种苗脱毒提供了技术支持。     

杂种蓝莓(野生ב美登’)组培快繁

为了建立高效的杂种蓝莓组培快繁技术体系,以大兴安岭地区野生蓝莓和栽培品种‘美登’(‘Blomidon’)杂交获得的杂交种子为试材,筛选出杂交种子最佳无菌处理条件,获得蓝莓杂种无菌苗。再以杂种无菌苗茎段为外植体,探究了不同质量浓度植物生长调节剂(ZT)、蔗糖及继代周期对丛生芽诱导的影响,并探讨了培养基种类及植物生长调节剂IBA质量浓度对生根诱导的影响。结果表明:杂交种子经75%酒精和3%次氯酸钠分别处理20 s和7 min效果最好,污染率为0;添加0.6 mg·L~(-1)ZT和20 g·L~(-1)蔗糖的WPM培养基为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达100%,且芽丛密集、长势好;芽诱导期间,30 d的继代周期最有利于丛生芽的增殖,增殖倍数高达34.72;最佳生根培养基为添加0.4 mg·L~(-1)IBA的1/2WPM培养基,生根率高达88%,且生根周期仅为40 d,移栽成活率达到85%以上。     

‘紫泉’萱草的组培快繁技术研究

[目的]建立一套完整的‘紫泉’萱草组织培养快繁技术体系。[方法]选取‘紫泉’萱草的花托及幼嫩的茎段为外植体,旨在建立‘紫泉’萱草离体培养的有效再生体系。[结果]适合花托愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适合茎段愈伤组织产生的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。诱导不定芽分化与增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.4 mg/L。[结论]为‘紫泉’萱草的大规模生产提供基础数据。     

亚洲百合‘红色警报’组培快繁研究

通过对亚洲百合‘红色警报’鳞片进行组织培养,研究了不同激素浓度对外植体、不定芽分化、增殖及诱导生根的影响。结果表明:最佳启动培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA,分化率为76.67%;最佳增殖培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,繁殖系数3.85,苗高2.4cm,生长势强;小鳞茎在生根培养基1/2MS+0.3mg/LNAA中的生根率为94%,组培苗驯化移栽在基质草炭∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1表现最佳,出苗率最高,为85%。     

红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

蓝莓“美登”组培快繁及瓶外生根技术的研究

本试验以矮丛蓝莓美登茎段为材料,研究了不同处理条件下植株再生和瓶外生根情况以及移栽基质与生长状况.结果表明,改良WPM+ZT 2.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L为最佳增殖培养基,成苗系数6.2,株高1.5cm;瓶外生根可以节约成本,采用IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L浸泡水苔,包裹蓝莓的基部,成活率可达87.4％;移栽选用的最佳基质为园土∶草炭土∶松毛(1∶3∶1),成活率可达92.1％.     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2 Ms+NAA0.5 mg/L有利于生根,且植株长势健壮.炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23～27℃,空气相对湿度80%～90%有利于提高炼苗成活率.     

杂交马褂木组培快繁研究

以杂交马褂木嫩枝作为外植体,接种到培养基MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为MS+NAA0.2mg/L。     

银×新杨杂种一代的组培快速繁殖

以银×新杨杂种一代植株的新芽做外植体,接种在1/2MS+6-BA0.25mg/1+NAA0.02mg/l的培养基上,25天后增殖3—4倍,几个月后繁殖出大量无根丛生苗,转接到附加IBA0.2mg/l的生根培养基上,生根率为94%,炼苗后移栽到沙床中,成活率达95.7%,再定植到苗圃中,当年可出圃.     

草莓‘托特母’的组培快繁技术研究

草莓‘托特母’(Totem)是典型的喜冷凉草莓品种,适宜在滇西北地区种植.文章以草莓‘托特母’匍匐茎茎尖为试材,建立了其组织快繁的技术体系.结果表明,0.1％升汞消毒最佳时间为12 min,MS +6-BA0.5 mg/L+ IBA0.1 mg/L组合培养基诱导分化效果最好,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA0.5 mg/L为增殖培养基,增殖系数为6.2.另外,在生根阶段,加入适宜的活性炭有利于生根.     

细叶野牡丹的组培快繁

细叶野牡丹(Melastoma intermedium Dunn)是我国特有的野生花卉,自然界种群数量少、种子繁殖效率低。组织培养方法是其开发利用的有效技术手段。在MS培养基上,细叶野牡丹的茎段腋芽可以直接诱导萌发,其中MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1的诱导率达到80%。经过MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1和MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1继代培养,83%直接在接种芽的基部形成丛生芽,平均每月芽增殖倍数可达3.6。在生根培养1个月后,生根率达100%,其中1/2MS+NAA0.1 mg.L-1根系生长状态最好。幼苗移栽到灭菌的栽培基质V(草炭):V(珍珠岩):V(腐叶土)=1:1:1中,成活率为87%。     

掌叶覆盆子组培快繁技术

为掌叶覆盆子的组培快繁筛选最佳培养基配方。以掌叶覆盆子优良单株NS8一年生枝条为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养试验。结果表明:最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg·L^-1+NAA 0.15mg·L^-1+GA30mg·L^-1,诱导率达到68%,芽苗健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,苗势健壮,增殖系数达到4.87;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.6mg·L^-1+IBA 0.2mg·L^-1+活性炭0.8g·L^-1,生根率达到95.3%,生根数达到5.7条,根长达到5.8cm,根系发达,苗势健壮。结果表明筛选出的最佳培养基配方适宜本土掌叶覆盆子品种的组培快繁,为在短期内获得大量优质种苗及大规模商业化生产提供依据。     

矮牵牛杂交一代新品种的组培快繁技术研究

以矮牵牛幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托为外植体,进行其组培快繁研究。结果表明,与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,带芽短缩茎作外植体明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期,是较理想的外植体;诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA为佳;生根培养基以1/2MS+0.2 mg/L 2,4-D为好。     

白掌品种‘维克’茎尖离体培养及快速繁殖

以白掌品种‘维克’的茎尖为外植体,对外植体表面灭菌、茎尖诱导分化、侧芽增殖与生根培养条件等进行研究。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min为宜;适宜芽诱导的培养基为MS+BA1.5mg·L-1,萌发率高,达86%。侧芽增殖培养基选择MS+BA2.0+KT0.2+NAA0.3为佳,增殖系数为3.58。‘维克’无根苗生根培养基以2/3MS+IBA1.5+AC0.15%+蔗糖3%最适宜,生根率为95%,适宜移栽基质为泥炭土和珍珠岩比例为10∶1的混合基质。     

‘高原之火’北美海棠叶片组培快繁再生体系

以‘高原之火’北美海棠叶片为外植体,研究‘高原之火’北美海棠叶片愈伤组织的诱导及不定芽再生技术体系,并对不定芽发生过程进行组织细胞学观察。结果表明:叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.15 mg·L^-1 TDZ+1.5 mg·L^-1 NAA,诱导率高达80%,愈伤组织不定芽分化率达60%,每块愈伤组织芽数最高达18.8个;不定芽增殖与壮苗最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L^-1BA+0.5 mg·L^-1IBA及1/2MS+1.0 mg·L^-1BA+1.0 mg·L^-1IBA,增殖系数达3.4,每瓶正常不定芽数达10.2个;芽苗在1/4MS+1.0 mg·L^-1IBA+0.15%活性炭培养基上不定根诱导率最高,达86.7%;生根小苗炼苗移栽后成活率达80%;叶片不定芽诱导过程的组织细胞学观察表明,不定芽的发育起源为混合型,一种为外起源,一种为内起源,内起源为主要方式。     

‘傲雪’金银木组培快繁技术研究

以‘傲雪’金银木带腋芽的半木质化茎段为材料,研究外植体消毒方法、不同植物生长调节剂对其继代增殖与生根的影响。结果表明：（1）先用75%的乙醇浸泡30 s,无菌水冲洗4 ~ 6次,然后加入0.1% HgCl₂杀菌7 min,褐化与污染率较低;（2）增殖最佳培养基为MS + 6-BA 1.0 mg·L^-1 + NAA 0.15 mg·L^-1 + GA₃ 0.5 mg·L^-1,增殖系数可达2.93;（3）生根最佳培养基为1/2MS+ IBA1.5 mg·L^-1,生根率达93.9%。以上培养基均添加蔗糖30 g·L^-1,琼脂7 g·L^-1,pH值为6.0。     

栝楼新品种苏蒌1号组培快繁技术

为保持栝楼新品种苏蒌1号品种优势,加快其推广应用,针对苏蒌1号进行组培快繁技术研究。通过对苏蒌1号不同种植环境对消毒时间的要求、丛生芽诱导和试管苗生根最佳培养基以及培养和炼苗时间等相关条件的研究,探讨苏蒌1号组培快繁的技术和方法。研究结果表明,室内种植苏蒌1号外植体利用0.1%HgCl₂处理20 min、田间种植苏蒌1号外植体利用0.1% HgCl₂处理25 min可以达到无菌效果。苏蒌1号丛生芽诱导最适宜培养基为基本培养基(MS)+0.1~0.5 mg·L^-1噻苯隆+0.1 mg·L^-1 6-苄氨基嘌呤组合;生根最适宜培养基为1/2 MS+0.1~0.5 mg·L^-1萘乙酸。苏蒌1号试管苗生根后继续在培养基中培养30~45 d,炼苗2 d,可获得较高的移栽成活率。     

‘蓝月亮’荆芥的组织培养与快速繁殖

[目的]筛选‘蓝月亮’荆芥的最佳组织培养条件。[方法]以带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究不同外源激素对荆芥诱导、增殖和生根的影响。[结果]试验以0.1%HgCl2对荆芥消毒5 min为宜;以MS+0.8 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA为最佳诱导和增殖培养基;以1/2MS+0.5 mg/L IBA为丛生芽最佳生根培养基。[结论]该研究可为‘蓝月亮’荆芥的工厂化育苗提供理论依据。     

‘香水’白鹤芋组织培养快速繁殖的研究

以茎尖为外植体 ,通过 4种基本培养基和 1 2种激素浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳诱导增殖培养基为 MS+ 6- BA2 .0 mg/L+ NAA0 .1 mg/L,生根培养基为 1 /2 MS+ IBA0 .5mg/L+活性炭 0 .5g/L,移栽基质选择糠灰和椰壳糠 ( 3∶ 1 )混合     

‘焦点’观赏凤梨的组培快繁技术研究

以‘焦点’凤梨的吸芽和幼嫩花序为材料,研究了其组培快繁技术.结果表明,吸芽和幼嫩花序都可以被诱导分化出不定芽,以MS为基础培养基,添加6-BA 3.0 mg/L、IBA 0.1 mg/L,可以得到最好的芽诱导效果;增殖率最高的培养基是MS+ 6-BA1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;在1/2MS基础上,添加NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L可以使不定芽生根最快、最多.经过组培快繁技术得到的组培苗,移栽到由90％泥炭土与10％珍珠岩混合而成的基质中,30 d后成活率可以达到98.8％以上.