中药茜草中总蒽醌含量的测定

为探讨茜草中总蒽醌含量的测定方法,采用差示分光光度法测定了茜草中的总蒽醌含量.结果表明:1,8-二-羟基蒽醌浓度(C)与吸光度差值△A在4～14 μg/mL范围内具有良好的线性关系,回归方程为△A--39.87 C-0.0042,r=0.9996,平均加样回收率为99.97％,RSD=0.62％(n=6).说明,该方法...     

茜草根中蒽醌成分超声提取的工艺研究

采用L9(34)正交试验设计,以蒽醌含量为指标,研究超声波提取茜草根中蒽醌类成分的最佳工艺条件。结果表明,在乙醇浓度为70%,料液比为10时,超声提取20 min效果最佳;影响提取因素的顺序是乙醇浓度溶剂用量提取时间。茜草中蒽醌类成分的提取率为1.27%。此方法简单易行,适于生产需要。     

不同剂量配伍的三黄泻心汤总蒽醌含量比较研究

建立紫外分光光度法测定不同剂量配伍的泻心汤中总蒽醌的含量。以大黄素为对照品,用浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液作为显色剂,在512 nm波长处测定吸光度,计算不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌的含量,最后比较其差异。结果表明,不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌含量有差异,这可能与配伍后不同剂量的黄芩与黄连对大黄总蒽醌溶出率的影响有关,该方法可作为不同剂量配伍的中药方剂质量控制方法,为今后综合开发和利用不同剂量配伍的中药方剂提供参考依据。     

微波萃取与常规提取方法对大黄总蒽醌提取率的影响

试验研究了大黄总蒽醌的微波辅助提取、超声提取和索氏提取方法，并利用分光光度法测定了提取液中总蒽醌的含量。结果表明：微波辅助提取法的提取率最高(1．91％)，是超声法的1．13倍，是索氏提取法的1．29倍。微波辅助提取法仅需10min，而索氏法和超声法分别需要90，30min。微波辅助提取法用于中药大黄的提取，具有高效、省时的特点。     

大黄中蒽醌的提取纯化工艺研究进展

将近年来研究较多的超声提取、微波提取、超临界CO2萃取、大孔吸附树脂纯化等技术在大黄提取纯化方面的应用进行了总结。     

芦荟中蒽醌类物质提取工艺的研究

实验主要研究了乙醇回流法对芦荟中蒽醌类物质的提取效果.通过单因素和正交实验,筛选出乙醇回流法提取芦荟中蒽醌类物质的最佳提取工艺.实验表明乙醇回流提取法的最佳工艺条件为:乙醇浓度70%、提取温度90℃、提取时间90 min、料液比1:40,蒽醌得率为1.40%.     

超声波提取芦荟中蒽醌类物质工艺的研究

[目的]探讨超声波辅助法对芦荟中的蒽醌类物质进行提取的工艺条件。[方法]选取对超声波提取效果影响较大的3个重要因素（乙醇浓度、提取时间、料液比）,设置单因素试验,考察各因素对总蒽醌得率的影响。根据单因素试验结果进行正交试验,优选出乙醇浸提法提取芦荟总蒽醌的最佳工艺参数。[结果]影响超声波法提取芦荟中蒽醌类物质的因素依次为：乙醇浓度〉料液比〉提取时间。正交试验筛选出的超声波提取芦荟中蒽醌类物质的最佳工艺条件为：乙醇浓度70%、提取时间30 m in、料液比1∶45,在此条件下做验证试验得到平均提取率为1.42%。[结论]超声波在短时间内可以得到较高的蒽醌得率,在节约时间和降低能源损耗方面具有明显优势。     

茜草制诃子多糖的提取工艺研究

【目的】优化茜草制诃子多糖的提取工艺,为茜草制诃子多糖的研发提供理论依据。【方法】以茜草制诃子为研究对象、茜草制诃子多糖提取率为指标,通过单因素试验和正交试验考察料液比、提取温度、提取时间和提取次数对茜草制诃子多糖提取率的影响,筛选茜草制诃子水提醇沉法的最佳工艺。【结果】茜草制诃子水提醇沉法提取多糖的最佳提取工艺为:料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间3 h,提取次数3次。在该条件下茜草制诃子多糖的最大提取率为3.55%。【结论】获得茜草制诃子多糖提取的最佳工艺条件,水提醇沉法可较好地应用于茜草制诃子多糖的提取,优化的工艺稳定可行、提取率高。     

正交法优化党参多糖提取工艺的研究

目的:优化传统方法提取党参多糖的提取工艺。方法:利用水提-醇沉法对党参多糖进行提取,采用苯酚-硫酸法测定党参多糖的含量,计算提取率。通过单因素实验,采取三因素正交分析法优化传统方法提取党参多糖的工艺。结果:水提-醇沉法提取党参多糖的最优条件为:液料比25:1(ml:g)、80℃下,回流提取时间2h。在此提取方案下党参多糖提取率均值可达到为15.678%。结论:此提取工艺操作简单,用水做提取溶剂更为经济,有利于较大规模生产,为党参的开发利用提供了理论依据。     

商洛杜仲叶中绿原酸的提取工艺优选研究

探索杜仲叶中绿原酸的最佳提取工艺。采用超声波提取法,通过单因素和正交试验,优选出最佳提取工艺。结果表明:从杜仲叶中绿原酸的最佳超声提取工艺:水槽温度为60℃时,提取溶剂乙醇浓度是70%,提取料液比是1∶8,超声功率比是60%,提取时间是60 min。该工艺条件下,以紫外分光光度法测定杜仲叶中绿原酸的含量,可得其含量达到2.467%,RSD为1.157%。该提取方法环保简单,提取速度快,得率高,可为以杜仲叶为原料的中药制剂生产提供一定的实验数据。     

板栗种仁中总酚酸的提取纯化工艺研究

[目的]建立富集板栗种仁中高纯度总酚酸的方法.[方法]以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定板栗种仁中总酚酸含量;以总酚酸含量为指标,对提取方法进行系统研究;以总酚酸的得率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附纯化提取物的工艺条件及参数.[结果]用体积分数为75％的乙醇回流提取的总酚酸获得较高的提取率,通过HPD-826型大孔树脂纯化后,总酚酸得率的质量分数达到83.6％以上,体积分数为70％的乙醇洗脱液总固物中总酚酸的质量分数达到58.1％以上.[结论]采用此种提取及精制方法,可较好地提取纯化板栗种仁中的总酚酸.     

罗布麻叶总黄酮提取工艺研究

[目的]对罗布麻叶总黄酮提取工艺进行了研究。[方法]采用分光光度法测定罗布麻叶总黄酮的含量,采用单因素考察不同提取方法和不同提取条件对罗布麻叶总黄酮提取率的影响,利用正交试验进一步验证,得出罗布麻叶总黄酮最佳提取工艺。[结果]罗布麻叶总黄酮在波长510 nm处有最大吸收峰,线性回归方程为:C=0.2019×A-0.0100,相关系数r=0.9997;各种提取因素对罗布麻叶总黄酮提取率的影响各不相同,其中影响程度由大到小依次为:提取溶剂>料液比>提取时间>提取温度。[结论]最佳提取工艺条件为:料液比1∶10,乙醇浓度65%,提取温度70℃,提取时间2 h。     

林茜草根结构与蒽醌类化合物分布关系的研究

应用石蜡包埋显微切片法、荧光显微镜紫外分光光度法对不同年生的林茜草根组织结构及蒽醌类化合物分布进行研究,结果表明林茜草根发育的早期,维管形成层产生的次生韧皮部细胞数量多于次生木质部细胞;根发育的晚期则以木质部导管和纤维为主;从一年生至二年生,林茜草根中次生韧皮部密度增加,根干重和蒽醌类化合物的含量大幅增加;二年后,林茜草的次生韧皮部密度增加减慢,次生木质部进一步发育,次生韧皮部与次生木质部比例减小,木纤维发达,根干重和蒽醌类化合物含量增加减慢。     

微波法提取广西凌云特产新鲜川木瓜总酚的优化工艺

[目的]探讨微波法提取广西凌云特产新鲜川木瓜(皱皮木瓜)总酚的最优工艺.[方法]以没食子酸为对照品,用紫外-可见分光光度法,测定广西凌云特产川木瓜总酚含量.采用正交试验纤维素酶辅助提取的方法,考察提取溶剂浓度、微波功率、提取时间、提取次数、料液比等因素对广西凌云特产川木瓜总酚提取率的影响.[结果]以乙醇浓度80％,微波输出功率中高火,微波处理时间90s,提取2次,料液比1∶3 g/ml5个因素水平为最佳提取条件,此条件下凌云特产川木瓜总酚的提取率为0.0443％.[结论]此方法操作简便,重复性、稳定性良好,准确可靠,可为广西凌云特产川木瓜的质量控制及开发利用提供一定的方法和依据.     

提取方法对大黄蒽醌类成分及抗氧化活性的影响

[目的]比较提取方法对大黄蒽醌类成分和抗氧化活性的影响。[方法]采用超声及回流、索氏、微波4种提取方法,测定游离蒽醌和总蒽醌的量,并采用DPPHF、RAP 2种方法测定抗氧化活性,分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。[结果]游离蒽醌的测定中,超声为最高(0.949%),与其他方法相比差异显著(P<0.05);总蒽醌的测定中,亦以超声为最高(1.017%),与微波、回流相比差异显著(P<0.05);抗氧化活性测定发现,以回流抗氧化能力和清除自由基能力最强,FRAP值为199,DPPH值达51%,与超声和索氏的相比差异显著(P<0.05);相关性分析发现,总蒽醌含量与FRAP值和DPPH值负相关,相关系数分别为-0.9563和-0.9523。[结论]显示不同提取方法影响大黄蒽醌类成分和抗氧化活性,总蒽醌含量和抗氧化活性负相关。     

金银花中绿原酸提取工艺的正交优化法研究

运用正交设计,研究了乙醇浓度、乙醇量、回流次数和回流时间4个因素对金银花中绿原酸提取工艺的影响,并用紫外吸收法对其绿原酸的含量进行了测定。结果表明,75%乙醇,用量60 mL,回流2次,每次1 h为最佳提取条件。     

3种剂型四逆汤中总生物碱的含量研究

[目的]建立3种剂型（传统汤剂、经方颗粒剂和单味配方颗粒剂）的四逆汤中总生物碱的含量测定方法。[方法]以次乌头碱为对照,采用紫外分光光度法进行测定。[结果]传统汤剂中总生物碱含量为16.76 mg,经方颗粒剂中总生物碱含量为16.18 mg,单味配方颗粒中总生物碱含量为19.32 mg。[结论]该方法准确、可靠,可用于四逆汤总生物碱的含量测定。     

茜草蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用

目的探讨茜草提取物蒽醌单体对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用.方法采用MTT法、形态学、集落形成法,检测蒽醌对人肝癌细胞增殖的抑制结果.结果MTT法显示各个浓度的蒽醌对肝癌SMMC-7721细胞的增殖均有抑制作用,呈现出与药物浓度、作用时间的依赖性;生长曲线由＂S＂型逐渐变得低平;倒置显微镜下可见药物组细胞数减少,间隙增大,细胞间出现＂接触性抑制＂;集落形成率降低（P〈0.01）,集落中细胞数减少.结论茜草蒽醌对人肝癌SMMC-7721细胞生长具有抑制作用;蒽醌有可能成为抗肝癌新药,为抗癌新药的开发提供理论与实验依据.     

地耳草总黄酮提取工艺优化与含量测定

采用回流提取法提取地耳草(Hypericum japonicum Thumb.)总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂体积分数、提取体积、提取时间对总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出地耳草总黄酮的最佳提取工艺。结果表明,地耳草总黄酮的最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1∶30(g/mL)、回流提取时间1.0 h。该方法重复性好、稳定,能有效测定地耳草总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。     

花生粕中黄酮提取工艺条件的研究

本试验采用乙醇回流浸提法,从花生粕中提取黄酮类化合物,以芦丁为对照样品,通过正交试验确定了最佳提取工艺,采用紫外分光光度法进行黄酮含量测定。通过正交试验确定了从花生粕中提取黄酮化合物的最佳工艺条件是:60%乙醇,料液比(g/mL)为1∶40,在70℃温度下回流提取2h,测得花生粕中黄酮化合物的含量平均为0.865%。