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南方红豆杉种源遗传多样性和遗传分化 总被引:11,自引:1,他引:11
利用ISSR分子标记对来自10省区15个南方红豆杉代表性种源,研究揭示其种源遗传多样性及地理变化、种源遗传分化等.结果表明:南方红豆杉具有丰富的遗传多样性,物种水平上的遗传多样性为0.419 2,多态百分率(PPL)、Nei's基因多样性(HE)和Shannon信息多样性指数(I)分别变化在80.00%~93.33%、0.339 3~O.3873、O.492 6~O.5615.南方红豆杉种源遗传多样性受其产地经度和纬度非线性共同影响,偏南和偏西地区种源的遗传多样性较低,而偏东和偏北地区种源遗传多样性则较高.因试验的南方红豆杉种源其原产地种群皆是较大的古树群,且片断化的时间较短,加上其特有的繁育特性,种源问基因分化系数为O.1211,仅有8.75%的遗传变异存在于种源间,而91.25%的遗传变异来自于种源内.UPMGA聚类结果还显示,除福建武平和武夷山2个较小种群的种源外,试验种源可按地域大致划分为偏东和偏北,及偏南和偏西2个种源区. 相似文献
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利用ISSR分子标记对来自10省区15个南方红豆杉代表性种源,研究揭示其种源遗传多样性及地理变化、种源遗传分化等。结果表明:南方红豆杉具有丰富的遗传多样性,物种水平上的遗传多样性为0.4192,多态百分率(PPL)、Nei's基因多样性(HE)和Shannon信息多样性指数(I)分别变化在80.00%-93.33%、0.3393-0.3873、0.4926-0.5615。南方红豆杉种源遗传多样性受其产地经度和纬度非线性共同影响,偏南和偏西地区种源的遗传多样性较低,而偏东和偏北地区种源遗传多样性则较高。因试验的南方红豆杉种源其原产地种群皆是较大的古树种群,且片断化的时间较短,加上其特有的繁育特性,种源间基因分化系数为0.1211,仅有8.75%的遗传变异存在于种源间,而91.25%的遗传变异来自于种源内。UPMGA聚类结果还显示,除福建武平和武夷山2个较小种群的种源外,试验种源可按地域大致划分为偏东和偏北,及偏南和偏西2个种源区。 相似文献
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乳源木莲(Manglietia yuyuanensis Law)属木兰科(Magnolinaceae)木莲属(Manglietia Blume)常绿大乔木,是近年来发掘推出的优良乡土速生用材和生态造林树种,自然分布于东北部、湖南南部、江西南部、安徽南部、浙江和福建等地,生于海拔700~1 200m的阔叶林中,其生长迅速,适应性和抗寒性强,树干通直圆满,木材结构细,纹理直,耐腐性较好,易加工,是优良的建筑、家具和胶合板用材. 相似文献
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通过对山杨9个种源、29个优树家系在2处试验点的栽培试验,根据对树高、胸径、冠幅、感染指数、纤维长宽比等因子的调查分析,初步选择出适合吉林地区营造山杨纸浆林的最佳种源和家系,为吉林地区营造短轮伐期的山杨造纸林提供了依据。 相似文献
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对山杨12个种源5英因子的测定分析表明,各种源间的实生苗差异极显著,通过多性状综合评定,筛选出生长量大,抗病性强,纤维长度及纤维长宽比大的,适于吉林地区造纸林用的种源5个。 相似文献
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木荷种源遗传多样性和种源区初步划分 总被引:12,自引:0,他引:12
利用RAPD分子标记研究我国高效生物防火和优良用材树种木荷主要分布区15个地理种源的遗传多样性和遗传结构.结果显示,木荷具有丰富的遗传多样性,木荷种内平均基因多样度为0.363 6.研究发现木荷种源Shannon表型多样性与产地纬度呈显著的负相关,南部种源的遗传多样性显著高于北部种源,从而推测25°N左右的自然分布区可能是木荷的分布中心.木荷有27.14%的遗传变异存在于种源间,而72.86%的遗传变异来自于地理种源内.基于分子水平上的种源聚类,可将木荷分布区划分为3个种源区:北缘种源区(安徽南部和浙江北部)、中部种源区(南岭以北、浙江南部以南)和南部种源区(南岭以南),而南部种源区和中部种源区又都可再分为东部和西部2个种源亚区. 相似文献
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三尖杉种源遗传多样性 总被引:4,自引:0,他引:4
应用ISSR分子标记对我国三尖杉主要分布区16个地理种源的遗传多样性和遗传分化进行分析.结果表明,三尖杉具有丰富的遗传多样性,总的种源基因多样性为0.337 7.研究发现,不同种源的遗传多样性差异较大,遗传多样性较高的种源主要来自三尖杉自然分布区的东部和偏中东部地区.由于小种群效应, 以及缺乏有效的基因流和生境的片断化,三尖杉种源间的遗传分化较大,25.9%的遗传变异存在于种源间,而74.1%的遗传变异来自于种源内.聚类结果显示,来自东部和偏中东部、遗传多样性较高的种源聚成一支.该区域和边缘分布区种源间遗传多样性的差异在很大程度上可能归因于长叶和短叶2种类型三尖杉种源间的差异.研究还表明,种源间的遗传距离与其地理距离相关不显著. 相似文献
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利用ISSR分子标记技术,对露水河红松种子园内7个无性系种源92个个体的遗传多样性进行了分析.通过14个ISSR引物的扩增,共检测到100个位点,多态位点58个.7个种源的多态位点百分比、Shnnon基因多样性指数、Nei基因多样性指数和有效等位基因指数所体现的遗传多样性变化规律一致,永华种源最低,西林河种源最高,依次为:西林河种源>宏伟种源>联营种源>丽林种源>东升种源>寒月种源>永华种源.对7个种源进行遗传聚类分析,以0.025遗传距离划分,可以将7个种源分为3个种源区.红松种源的遗传距离和地理距离相关性不明显. 相似文献
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[目的]对分布于我国新疆地区欧洲山杨自然居群的遗传多样性与遗传分化进行研究。[方法]对4个欧洲山杨自然居群共72个个体的6个单拷贝核基因标记(sing-copy nuclear markers)进行扩增与测序,并计算相应的遗传多样性和遗传分化参数。[结果]表明:比对后6个基因的长度在459 bp到747 bp之间,平均多态核苷酸位点个数为14,遗传多样性指数π和θw分别达到了0.004 8和0.004 4,基因多样性指数为0.73,以上结果表明欧洲山杨表现出较高的遗传多样性水平。Tajima中性检验结果均不显著,表明所用6个单拷贝核基因均符合中性进化假设。AMOVA分析表明89.72%的遗传变异存在于居群内,居群间的平均遗传分化指数Fst为0.10,居群间平均基因流(Nm)为3.235。[结论]高度异交,高碱基突变率及超长距离的基因流机制能够很好的解释我国新疆地区欧洲山杨表现出的较高的遗传多样性水平与较低水平的遗传分化。 相似文献
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绿竹不同种源遗传参数估计及生长差异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在龙海与永安开展绿竹地理种源试验,通过对不同绿竹地理种源遗传参数估计及生长差异研究,结果表明:⑨号(赛岐)、①号(福安)、⑤号(永安)和②号(永春)种源在永安则有较大的推广前景,其出笋数(A性状)的ΔG达到45%以上。而⑨号(赛岐)、①号(福安)和②号(永春)种源在漳州具有较大的推广前景,其单位面积笋产量(B性状)的遗传增益均达到38%以上。从不同种源不同时间各生长因子差异检验结果来看,永安各性状各处理间的差异性较小,其生境适合较多的绿竹种源生长,这可能与其较为阴凉的气候有关。 相似文献
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通过对山杨(Populusdavidiana)优树及4年生山杨子代林生长和材性相关性的研究结果表明:山杨木材密度与纤维性状、生长性状相互独立,纤维长度、宽度、纤维长宽比之间相关显著。纤维性状与生长性状具有一定的相关性,其相关主要是由纤维长度与材积相关决定的。 相似文献
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红松不同种源的遗传差异与地理变异趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以5年生红松种源为试验材料,采用方差分析,综合指数选择等方法,证明红松不同地理种源间的差异是极显著的。文章还通过采用9个不同数学模型,拟合了11个种源在纬度或经度上的一维地理变异趋势。经二维多项高次趋势分析,将红松11个地理种源划分为3个渐变群。 相似文献
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不同种源印楝遗传多样性的ISSR分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用ISSR分子标记技术对印楝进行遗传多样性分析,用9条引物进行扩增,共检测出81条清晰的位点,其中79条具有多态性,多态位点百分率为97.53%,Nei's基因多样性指数为0.3803,Shannon信息指数为0.5537,表明印楝遗传多样性很丰富。种源间遗传分化系数为0.4702,Shannon’s居群分化系数为0.4677,表明印楝种源内的遗传分化大于种源间的分化。聚类分析将13个种源分为2大类,来自缅甸的11个种源聚成一类,来自澳大利亚和印度的种源聚成另外一类。结果表明,ISSR分子标记技术适合于印楝的遗传多样性分析。 相似文献
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面包树是墨西哥和中美洲潮湿热带森林的一个优势种,对其遗传生态学研究是在墨西哥韦拉克鲁斯的九个种源的自然分布区的一定区域内进行的。沿纬度梯度从每个种源中随机地选择5—11个单株进行采种。根据种子重、根系、茎、叶的干重分析种源间的变异。通过主分量和线性相关分析,结果表明:在种子大小(直径和重量)和能量分配到实生苗根系的差异方面存在着生态梯度变异。而这两种性状都与几个气候因子密切相关。同时也证实种子大小显著地影响着初期实生苗大小及其根系的相对大小,且种子大小随产地干燥度和经纬度而增加。研究结果表明,面包树实生苗在生长和定居初期,对旱季延长期发生的水分亏缺具有严格的生态适应性。 相似文献