红松种子层积催芽处理和萌发过程中内源GA_S和IAA含量的变化

采用高效液相色谱纯化、气质联用仪定性定量分析的方法，研究了红松种子在萌发过程中ＧＡＳ和ＩＡＡ含量的变化，并与萌发率相比较。结果表明：低温层积过程中ＩＡＡ、ＧＡ１、３、９含量均先下降后升高，呈“Ｖ”字型变化曲线，其中层积１１周ＧＡ１、３的含量超过层积０周的水平。室温干藏过程中，ＧＡ１、３、９含量均呈下降趋势。低温层积后萌发过程中，ＧＡ３、９、４呈上升势态，ＩＡＡ在萌发第５天有一个极大的上升高峰。室温干藏后萌发过程中ＩＡＡ、ＧＡ１、３、４、７、９含量均呈下降势态。     

山杏种子后熟生理及萌发条件的研究

测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性、温度对去除胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响；萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化；激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内ａ-淀粉酶活性和过氧化氢酶活性的变化。结果表明，５０℃低温浸种２４ｈ可达山杏萌发所需水分条件及活力指数；层积处理以２～５℃效果最好；ＧＡ３在适宜浓度下能打破休眠，促进种子发芽、茎根伸长和幼苗生长；种子萌发期间可溶性糖含量呈不断增加趋势，ａ-淀粉酶活性不断增强；层积后种子内ａ-淀粉酶活性显著增强。     

大小年毛竹林中内源激素节律变化特征的研究

运用酶联免疫测定法（ＥＬＩＳＡ）,对大小年毛竹林一个大小年生长发育周期中,不同生长发育时期竹叶、竹秆、竹鞭、鞭梢中内源激素（ＩＡＡ、ＧＡ_３、ＡＢＡ）含量进行了测定和分析,结果表明：（１）大小年毛竹林鞭竹系统中任一器官中ＩＡＡ、ＧＡ_３含量的变化趋势一致,ＡＢＡ含量的变化趋势与ＩＡＡ、ＧＡ_３的相背。（２）立竹的内源激素节律变化,具相对独立性,竹叶、竹秆中内源激素含量的变化具同步性,ＩＡＡ、ＧＡ_３、ＡＢＡ含量各出现两个峰值和两个低值;ＩＡＡ、ＧＡ_３大小年年均含量大年高小年低,ＡＢＡ则相反。（３）鞭梢中ＩＡＡ、ＧＡ_３、ＡＢＡ含量变化也具相对独立性,出现二个峰值和二个低值;ＩＡＡ、ＧＡ_３、ＡＢＡ大小年年均含量基本相当。（４）竹鞭中内源激素的节律变化具整体性,分别是四个峰值和四个低值;ＩＡＡ、ＧＡ_３、ＡＢＡ大小年年均含量基本相当。毛竹大小年的形成是由毛竹林鞭竹系统的整体性结构和立竹个体的生长节律及植物内源激素的调控作用共同决定的。     

脱落酸和酚酸在红松种子休眠中的作用

应用高效液相色谱和气一质联用等分离、分析技术，研究了红松种子各部位中脱落酸和生长素以及外种皮酚酸含量在室温干藏、低温层积及１０％Ｈ＿２Ｏ＿２消毒不同条件下的变化。结果表明，红松种子各部位高含量的脱落酸在种子休眠中起着抑制萌发的作用。     

低温层积过程中紫椴种子内源激素含量的变化

为探究内源激素在紫椴种子休眠机理中的作用,运用LC-MS/MS方法对其在低温层积过程中内源激素的变化进行了研究。结果表明:在低温层积过程中,紫椴种子IAA含量逐渐增加,达到最高含量时有所下降;ABA含量总体趋势是逐渐减少;ZT含量呈现先上升再下降继而上升的趋势。IAA/ABA比值先上升后下降,ZT/ABA比值先上升后下降,再有所上升。进一步证明了ABA是紫椴种子萌发的抑制物质,IAA、ZT在解除紫椴种子休眠的过程中起到了一定的促进作用。     

低温层积过程中野鸦椿种子生理生化变化的研究

通过对低温层积不同时间野鸦椿种子内含物质变化情况,及不同播前预处理种子发芽情况的研究,得出如下结论:(1)野鸦椿种子不通过低温层积处理无法萌发。(2)野鸦椿种子在层积过程中主要通过大分子油脂类物质水解作种子萌发的物质动员。(3)野鸦椿种子通过低温层积的方法解除休眠的时间应控制在90~120 d内,层积时间过长发芽率反而下降。这与同属植物圆齿野鸦椿种子的萌发特性一致。(4)层积90~120 d时种子内可溶性糖含量有较大幅度下降,同时在120 d时种子的发芽率达到峰值,表明可溶性糖是野鸦椿种子萌发的直接利用能源物质。     

空苞栗子房内源激素含量的变化与调节研究

应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定了空苞栗子房和正常栗子房胚胎发育期的内源激素含量,并分析了ＢＲ、ＧＡ３、ＰＰ３３３对板栗子房和顶芽内源激素平衡的影响。结果表明,正常栗胚胎发育期子房内源ＧＡ１＋３、ｉＰＡｓ含量和（ＧＡ１＋３＋ｉＰＡｓ）／ＡＢＡ值呈现出“双峰”型变化模式;而子房内源ＡＢＡ含量变化趋势相反,且幅度较小。空苞栗子房内源激素含量及其比值在整个胚胎发育期未出现明显的峰值,且子房内源ＧＡ１＋３、ｉＰＡｓ含量和（ＧＡ１＋３＋ｉＰＡｓ）／ＡＢＡ值呈下降趋势,ＡＢＡ含量呈上升趋势。空苞栗子房内源激素ＧＡ１＋３、ｉＰＡｓ含量和（ＧＡ１＋３＋ｉＰＡｓ）／ＡＢＡ值在授粉期的低水平与授粉不良有关,而幼胚发育期的持续下降可能导致了子房营养物质供应不足及幼胚发育停滞。ＢＲ（ρ＝０．０１ｍｇ．Ｌ＾－１）喷布提高了子房和顶芽     

西南鸢尾种子萌发特性研究

为揭示西南鸢尾（Iris bulleyana）种子休眠特性，以野生西南鸢尾种子为试验材料，对种子活力、种子吸水性、萌发抑制物及光照和温度对种子萌发率的影响进行研究；采用低温层积、GA3及温水浸泡等方法，探索打破西南鸢尾种子休眠的方法。结果表明，西南鸢尾种子种皮吸水良好，92 h吸水率达125%；温度对种子萌发影响较大，30℃较适宜种子萌发；种皮醇提液明显抑制白菜（Brassica pekinensis）种子萌发。低温层积可促进种子萌发，4℃低温层积60天时，种子萌发率达63.33%。西南鸢尾种子种皮含有醇溶性萌发抑制物，是其种子产生生理休眠的主要原因之一；4℃低温层积60天可有效打破种子休眠，GA3和温水浸泡处理均不能打破休眠。     

毛梾种子低温层积过程中内源激素的变化及其与发芽的关系

为了分析毛梾种子内源激素与发芽的关系,以了解种子休眠的内在机制,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)研究了毛梾种子低温层积过程中内源激素含量的动态变化情况。结果表明:IAA在层积处理初期剧烈降低,层积处理持续一段时间后IAA含量显著升高,但层积处理后期IAA含量下降,IAA/ABA比值的变化也出现了同样的趋势;种子中的ABA在层积处理前期较高,但随着处理时间的延长其含量趋于下降;GA1/3的变化相对较为平稳,尽管有一定的波动,但整体呈逐渐增高的趋势;ZRs含量变化幅度很小,接近一条直线;iPAs含量的变化幅度相对较大,在整个处理期内呈"M"形曲线变化。相关分析结果表明:IAA含量与IAA/ABA比值呈极显著的正相关(p0.01);ABA含量与ZRs/ABA比值呈极显著的负相关(p0.01),与iPA/ABA比值呈显著的负相关(p0.05)。发芽试验结果表明:种子经层积处理后其发芽率与发芽势均明显上升,且均随处理时间的延长而增加,而未经层积处理的种子其发芽率为0;层积处理180 d毛梾种子的发芽率与发芽势最大,分别为41.34%、36.13%。文中据此推断,要解除毛梾种子的深休眠,最好对其低温层积处理150 d以上。     

郁金香花芽分化过程中球内内源激素变化动态

通过对郁金香大球（指能进行花芽分化的更新球）及同品种的小球（指不能进行花芽分化的子球）内的内源激素含量的测定,并结合形态解剖的观察,研究了它们与郁金香花芽分化的关系,试图从生理生化角度初步探讨郁金香退化的原因。示出了通过酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定的郁金香花芽分化过程中大、小球内的赤霉素（ＧＡ１／３）、玉米素核苷（ＺＲｓ）、脱落酸（ＡＢＡ）及吲哚乙酸（ＩＡＡ）的动态含量。实验结果表明：在花芽分化前至分化期,大球内的ＺＲｓ的含量并不明显地高于同品种小球的含量,但ＺＲｓ／ＧＳ１／３的值却显著的高于小球。由此认为,高比值的ＺＲｓ／ＧＡ１／３有利于郁金香的花芽分化,且对郁金香的花芽分化起主导作用。通过对ＧＡ１／３,ＡＢＡ,ＩＡＡ动态含量的测定,初步认为,低含量的ＧＡ１／３及花芽分化前至分化初期ＡＢＡ和ＩＡＡ含量的降低有利于郁金香的花芽分化。ＡＢＡ和ＩＡＡ对郁金香花芽分化的作用较复杂,对此作了一些讨论。     

富士系苹果内源激素含量与生长结果的关系

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了富士系苹果短枝型品种及非短枝型品种（长富２号）生长期叶片内源激素ＡＢＡ、ＧＡ３、ＩＡＡ及Ｚｔ含量。结果表明：短枝红富士叶片ＡＢＡ含量显著高于长富２号，叶片ＧＡ３、ＩＡＡ含量显著低于长富２号，而Ｚｔ含量无显著差异；该期叶片ＡＢＡ含量水平与３ａ生树节间长度和树高呈极显著负相关，叶片ＧＡ３及ＩＡＡ含量则极显著正相关；叶片ＡＢＡ含量水平与花芽分化率呈正相关，也与第２年坐     

杉木伐桩休眠芽萌发时的内源激素状况*

在南京林业大学下蜀实验林场杉木林采伐迹地上，对伐桩进行全光照、半遮荫、全遮荫３种处理，于１９９２年春季分别定期观测并和储上取萌芽样品，进行内源激素含量分析。结果表明，在白天平均地表温度达到２０℃左右时，杉木休眠芽开始萌动，其萌发数量与内源激素的种类及数量有密切关系。在３种处理下，不同时期萌芽内ＧＡ３含量的变化均表现为形状相似的单峰曲线，只是达到峰值的时间不同，但却与各处理下休眠芽日均萌芽数达到高峰     

不同湿度条件下红豆杉种子生理生化特性变化规律研究

以红豆杉(Taxus wallichiana var.chinensis)种子为试材,研究不同湿度条件下低温层积处理过程中红豆杉种子生理生化特性的变化规律。结果表明:低温变湿层积处理能有效打破红豆杉种子休眠。不同湿度层积处理的红豆杉种子可溶性糖含量变化呈现先降低后升高的趋势,粗脂肪含量呈现逐渐下降的趋势;脱氢酶和葡萄糖六磷酸脱氢酶含量都呈先下降后升高的趋势。在低温层积处理过程中第1阶段高湿表现出较好的促进作用,在第2、3阶段低湿表现出较好的促进作用。     

南方红豆杉种子萌发生物学研究

对南方红豆杉种子的萌发生物学特性进行研究,主要结果表明：（１）种子在自然条件下有很深的休眠特性,但种皮透性不是休眠的原因;（２）对鹇种子进行“暖温（２５℃）层积－低温（５℃）层积”,以“３６周－１２周”的模式效果最好,能促进胚纵向生长和打破种子休眠,发芽率达６４．０％～８２．２％。     

药剂处理对层积处理水曲柳种子胚生长和种子萌发的影响

以水曲柳种子为材料,探索药剂处理对种子层积催芽萌发的效果。结果表明:水曲柳种子层积处理前应用适当的外源激素处理会取得很好的效果;GA3在100 mg/L浓度时对提高种子萌发率有一定的效果;而BA则在1 mg/L浓度时对种胚的发育和种子萌发均有明显的促进作用;当使用GA3处理种子时,在低温或暖温层积前分别使用,可以获得较好的萌发效果。     

中国沙棘休眠枝条中ABA和IAA含量消长对生根的影响

对中国沙棘１２月至翌年３月休眠枝条中ＡＢＡ和ＩＡＡ含量的消长对生根的影响进行研究的结果表明，从１２月至２月枝条中ＡＢＡ含量增加，而ＩＡＡ含量下降，至３月ＡＢＡ下降，ＩＡＡ则上升，ＩＡＡ含量的消长与插穗生根成正相关而ＡＢＡ与插穗生根成负相关。     

滇重楼种子内源激素含量与种胚长度和萌发的关系

[目的]通过研究滇重楼种子层积过程中不同阶段内源激素含量与种胚长度的动态变化情况来探讨种子休眠机理.[方法]应用酶联免疫吸附法测定不同阶段种子内激素含量.[结果]种子萌发过程中,脱落酸(ABA)含量由54.34 ng·g^-1·FW降至32.16 ng·g^-1·FW,赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)显著升高,吲哚乙酸(IAA)含量波动较大,但整体呈逐渐升高趋势,随层积时间延长,未萌发种子中ABA含量持续降低,GA含量与GA/ABA值持续升高,仍显著低于已萌动种子中激素含量(p<0.05);种子在层积42天后,种胚开始膨胀,胚率快速增加;相关性分析结果,内源激素含量及比值与种胚生长呈显著相关(p<0.05),其中,GA/ABA值对种胚生长的影响最大.[结论]种子萌发过程中仅ABA含量降低不足以解除滇重楼种子休眠,同期GA含量升高和GA/ABA值达到某一阈值时能有效的解除滇重楼种子的休眠和促进胚的发育;种子在层积40天左右后,由于各项激素的综合作用,滇重楼种子由休眠状态逐步转变为破除休眠状态和萌发状态.     

中国沙棘休眠枝条中ABA和IAA含量消长对生根的影响

对中国沙棘１２月至翌年３月休眠枝条中ＡＢＡ和ＩＡＡ含量的消长对生根的影响进行研究的结果表明，从１２月至２月枝条中ＡＢＡ含量增加，而ＩＡＡ含量下降；至３月ＡＢＡ下降，ＩＡＡ则上升，ＩＡＡ含量的消长与插穗生根成正相关，而ＡＢＡ与插穗生根成负相关。     

两种层积处理方式对北美鹅掌楸种子4种内源激素物质含量变化的影响

应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了低温层积和低温裸层积两种种子层积处理方式对北美鹅掌楸种子4种内源激素物质IAA、GA3、ZR和ABA的含量变化情况.研究结果表明,两种种子处理方式均对北美鹅掌楸种子的4种内源激素物质含量变化有影响.经层积处理后,北美鹅掌楸种子中的生长促进物质IAA和GA3含量较未经层积处理的对照种子内源激素含量有显著的提高,而其种子中的萌发抑制物质ABA的含量比未经层积处理的对照降低,特别是其种子中的IAA/ABA和GA3/ABA的比值显著增加.     

枣果生长发育期内源激素变化规律研究

应用高效液相色谱测定法测定了枣花期和果实生长发育期内源生长素（ＩＡＡ）、赤霉素（ＧＡ）和脱落酸（ＡＢＡ）在枣叶、枣果和枣落果中的含量,分析了这些内源激素含量变化对枣果生长发育的影响．在果实生长发育期,枣果中ＧＡ含量高于同期枣叶和落果中的含量,保证果实生长和碳同化物向果实转移,随ＧＡ含量迅速提高,枣果开始快速生长．枣果发育期内ＩＡＡ含量有两次低谷期,枣花受精后,幼果中ＩＡＡ含量开始下降,５月２０日前后为其第一个低谷期,含量为１．７１μｇ／１０ｇＦＷ,其后含量开始回升,６月２０日前后为其第二个低谷期,含量为２．５８μｇ／１０ｇＦＷ,此时与叶片中ＩＡＡ含量差异最大．ＡＢＡ含量在枣叶和枣果中含量很低,因此枣座果后,幼果中低含量的ＩＡＡ和ＡＢＡ不利于枣胚的发育,导致胚早期败育,造成大量落果,７月１０日后,枣果中较高的ＡＢＡ有利于果实中物质转化和碳水化合物的积累．内源ＩＡＡ、ＧＡ和ＡＢＡ的平衡作用有利于枣果的生长发育．