葡萄雌能花花粉育性探讨

该文通过‘着色香’新品种的育成,探讨了葡萄雌能花花粉的育性问题。育种实践证明,葡萄雌能花品种‘罗也尔玫瑰’‘着色香’的花粉有育性,也可以作父本进行杂交育种。笔者认为,雌能花受多基因控制,花粉的育性受自身因素和环境因素的影响而变化,其机理有待于进一步研究。     

地膜覆盖可减少杏雌蕊败育

杏花雌蕊败育是影响杏树产量的一个重要因素,而造成雌蕊败育的原因是多方面的。作者通过以往的研究,认为杏雌蕊败育可能与休眠期生理干旱有关,据此为探索地膜覆盖对减少杏雌蕊败育的效应,以10年生串枝红杏为试材,于1988年12月20日以树干为中心铺设地膜,每株铺膜面积6平方米。1989年试验结果表明,地膜覆盖对减少杏雌蕊败育率具有明显的效果。降低了雌蕊败育率,是因其可缓解杏树生理干旱程度,保证     

'森田尼无核'葡萄胚发育及败育的细胞学特征

以种子败育型葡萄‘森田尼无核’为试材,系统研究其胚发育及败育的细胞学进程,分析胚乳败育与胚败育的关系。结果表明:种子败育型葡萄‘森田尼无核’与有核葡萄‘谢花红’的胚均能发育到球形胚阶段,随后‘森田尼无核’的胚逐渐败育,而‘谢花红’的胚珠继续发育为成熟种子。‘森田尼无核’的胚乳败育早于胚败育,其胚挽救适宜取材时期是花后28 d。     

胚珠发育与荔枝花型的关系

通过荔枝胚珠发育观察发现,胚珠发育特点同花蕾外部开矿及不同花类型密切相关,提出了荔 枝不同类型花歧化发育的假设模式：胚珠在孢子母细胞时败育,严重萎缩,导致雄花的形成;若胚珠在功能大孢子出现前后败育,则在胚珠形成椭圆的、内含皱折的空腔,决定雄能花的形成;若胚珠能通过２核胚囊期,则建成雌蕊结构完整的雌能花。     

杏花雌蕊败育的研究进展

杏树普遍存在坐果率低、产量不稳定的问题。大量研究表明,雌蕊败育是影响杏坐果差、产量不稳的重要原因之一[1]。雌蕊败育是杏树普遍存在的问题,大部分东亚系华北品种群的杏品种,雌蕊败育现象十分严重[2],即使是雌蕊败育率较低的欧洲生态品种群,在设施栽培情况下,如管理不当,同样会出现大量雌蕊败育现象[3]。探索杏雌蕊败育机理,对克服生产中杏雌蕊败育现象、提高坐果率等具有重要的理论和实践意义。1杏雌蕊败育的表现1.1开花期在开花期,杏雌蕊败育多表现为花柱低于花丝、花柱极短或者变黑[4],如平定大红袍杏败育雌蕊长度一般不到9mm,而正常…     

果树雌蕊败育研究进展

雌蕊发育是否正常直接关系到果树是否能够正常开花结实。果树中普遍存在雌蕊败育现象,其形式多样、机制复杂,研究果树雌蕊败育的分子调控机制、引起果树雌蕊败育的原因、克服果树雌蕊败育的有效途径对提高果树产量及果实品质具有重要意义。因此,自20世纪50年代,果树雌蕊败育研究一直备受关注,并已开展了大量工作。本文综述了国内外果树雌蕊败育的研究进展,从珠被发育异常、胚囊发育受阻、花柱结构异常、雌蕊分化进程停滞或迟缓四方面介绍果树雌蕊败育的形式,并从基因层面、生理生化及外部环境方面总结了引起果树雌蕊败育的可能原因及克服果树雌蕊败育的有效途径,分析国内外果树雌蕊败育研究存在的问题,展望雌蕊败育的研究前景。     

磨盘柿杂种败育特性的研究

磨盘柿是我国优质涩柿栽培品种,为了有效利用这一育种资源,以3个日本甜柿品种西村早生、太秋、花御所为父本,对其杂种形成与败育状况进行了系统的调查研究。结果发现:(1)磨盘柿经人工授粉后可以形成种子,但形成的杂种数量会受到父本基因型的明显影响,完全甜柿花御所作父本形成种子数量极少;(2)磨盘柿杂种的异常比例极高,败育主要分为早期败育和晚期败育2种类型,早期败育表现为胚乳的早期退化,种脐处出现的异常突起引发了大量种子的晚期败育;(3)杂种败育和胚败育之间不存在明显同步性,可以借助胚挽救技术获得杂种幼苗。     

‘金煌’杧果胚正常与胚败育果实内源激素的变化

 研究了‘金煌’杧果果实发育前期内源激素变化与胚胎败育的关系。结果表明：胚胎败育在坐果后30 d完成,20 ~ 30 d为胚发育的关键时期,胚败育果实与胚正常果实大小差异主要缘于果肉的差异。在果实发育初期,败育胚的IAA、ABA含量高于正常胚,GA₃和ZT含量低于正常胚。胚败育果实的果肉中GA₃含量低,而ZT含量高于胚正常果实果肉,IAA和ABA的含量在后期也高。胚中高含量的GA₃、ZT和低含量的ABA有利于胚正常发育。胚中ZT的下降和ABA的持续增加以及（GA₃ + IAA + ZT）/ABA的比值小于其果肉中的比值,是导致胚胎败育的重要因素;在果实发育中,胚胎的败育和胚胎与果肉中（GA₃ + IAA + ZT）/ABA均低是导致胚败育果实小的重要原因。     

四川油橄榄花朵败育原因分析

以油橄榄为试材,分别从气候、栽培管理、遗传因素研究了四川油橄榄主产区花朵败育现象.结果表明:主产区温度均不影响油橄榄花芽分化,但主产区除西昌外,三台、广元、开江的光照、太阳辐射量及降水量与原产地有较大差异,成为油橄榄花芽正常分化、花朵败育的限制因子.     

无核优质丰产椪柑新品系——黔阳无核椪柑的选育

1991年从湖南省黔阳县普通柑中选育出来的优良芽变新品系———黔阳无核柑 ,经 8年继代高接繁殖 5代鉴定及多点栽培试验 ,证明其果实稳定无核 (0～ 0 .0 0 1粒 /果 ) ,果形美观 ,肉质脆嫩 ,汁多化渣 ,风味浓郁 ,品质极优。并表现生长旺盛 ,早果、丰产 ,适应性广。该品种已通过湖南省农作物品种审定委员会审定。根据花粉育性研究及人工授粉试验结果 ,初步认为花粉败育及雌性器官 (胚囊 )可能也高度败育是导致其稳定无核的原因     

果树胚胎败育的原因及胚挽救技术研究进展

该文综述了果树胚胎败育的解剖学分析、内源激素及基因调控与胚胎败育的关系,并对影响胚挽救技术因子——接种时间、基本培养基、外源激素和糖类物质、活性炭以及光照条件进行简介,提出目前果树胎败育研究中的热点以及胚挽救技术的不足之处。     

外源6-BA对汤姆逊无核葡萄胚珠败育及胚培养的影响

以汤姆逊无核葡萄为试材,研究不同浓度6-BA对葡萄胚珠败育及胚培养的影响。结果表明:花前2周用不同浓度的6-BA处理汤姆逊无核葡萄花穗,可以延缓胚珠败育5 d以上;6-BA处理的胚珠在花后45 d接种萌发率达到最高,均在6.9%以上,是对照的1.7倍。说明6-BA可以延缓胚珠败育,扩大无核葡萄育种母本选择范围,提高无核葡萄育种效率。     

猕猴桃人工辅助授粉及疏蕾疏果

猕猴桃人工辅助授粉及疏蕾疏果张清明（陕西省周至猕猴桃试验站·７１０４１１）猕猴桃属雌雄异株完全花植物。但因雌花雄蕊败育呈雌能花，雄花雌蕊退化失去受精能力成雄性花，实为雌雄异株异花。在生产实践中往往因授粉不足而出现畸形果、小果，没有授上粉的雌花花后必落...     

不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究

 芍药生长发育的各个时期都存在花蕾败育现象,降低了成花率。以芍药品种‘巧玲’为材料,研究温室促成盆栽、室外盆栽和大田地栽方式下的花蕾败育情况,结果表明：不同栽培方式下芍药花蕾败育率明显不同,与各生长发育阶段蕾径大小相关。蕾径2 ~ 4 mm败育蕾发生率呈现温室促成栽培（67.9% ~ 86.6%）> 室外盆栽（44.9%）> 大田地栽（16.3%）的规律,此类败育蕾是由萌芽初期芽分化速度晚于同期正常芽的芽体发育而引起,蕾径达2 mm的败育蕾的雄蕊、雌蕊原基分化已完成;蕾径4 ~ 8 mm的败育蕾发生率呈现室外盆栽（29.6%）> 温室促成栽培（9.2% ~ 25.6%）> 大田地栽（11.8%）的规律,蕾径达5 mm的败育蕾处于胚珠原基分化阶段;蕾径8 ~ 17 mm的败育蕾在温室促成栽培条件下发生率为0 ~ 4.8%,但在室外盆栽及大田地栽环境中均没有发生,蕾径达10 mm的败育蕾其胚珠的珠心和珠柄已形成;蕾径17 ~ 27 mm的败育蕾在室外盆栽环境中发生率最高,为19.9%,其次为大田地栽,为9.2%,温室促成栽培最低,为0 ~ 1.4%,蕾径达18 mm的败育蕾可见胚珠的珠心、珠被、珠孔。3种栽培方式下败蕾率最高均出现在茎伸长期,即主要发生在2 ~ 4 mm大的花蕾,温室促成栽培中控制该阶段花蕾败育是降低败蕾率的关键,可以通过肥水管理,适当延长低温处理时间及保持后期栽培温度稳定来减少其发生,提高成花率。     

石榴花发育相关基因PgAGL11的克隆及功能验证

以‘突尼斯软籽’石榴为试材,对雌蕊败育的原因及关键时期、PgAGL11序列特征及功能进行研究。石蜡切片观察结果表明,雌蕊败育的原因为胚珠内珠被原基形成后停止发育,胚珠败育的关键时期为花蕾纵径8.1~15.0 mm时;采用TA克隆得到PgAGL11全长CDS序列696 bp,系统进化分析发现其与拟南芥的AGL11序列相似性最高;实时荧光定量PCR结果显示,PgAGL11在雌蕊中表达量显著高于其他花器官,且在胚珠败育关键时期(花蕾纵径8.1~15.0 mm),可育花雌蕊中表达量极显著高于败育花雌蕊;构建PgAGL11过量表达载体,利用农杆菌介导法侵染野生型拟南芥,转基因拟南芥花表现为雄蕊变短,花瓣变小,花柱变长,柱头表面乳突状物质变长。本研究确定了石榴雌蕊败育的关键原因及时期,并初步证明了PgAGL11可能在石榴雌蕊败育过程中发挥重要作用。     

枇杷种子败育与内源激素含量的动态变化关系研究

采用酶联免疫法测定大五星枇杷果实发育早期果肉(花托)及不同败育程度种子内源激素IAA、GA3、ABA、ZR和i PA含量,分析其对枇杷种子退化的影响。结果表明:枇杷开花当天至花后20天,正常种子IAA、ZR、i PA与GA3含量均较高,并分别出现1次高峰值;花后35~80天,果肉IAA、ZR与GA3含量及其与ABA比值均高于种子,高度败育种子中ABA含量及其与其他内源激素的比值均明显高于果肉、正常种子与中度败育种子;花后70~80天,高度败育种子IAA/GA3值和IAA/(ZR+i PA)值均明显上升,花后80天时,这2个比值均高于正常种子和中度败育种子。上述研究结果表明,高含量与高比例的生长类激素对枇杷幼果与胚的正常发育有重要作用,在种子败育中起主导作用的是高含量与高比例的ABA。     

温州蜜柑雄性不育性的恢复研究

引言 温州蜜柑是栽培较广的无核柑桔种,其无核性是雄性不育所引起,具有重要的经济价值。但是雄性不育性也给一些遗传育种研究带来了障碍,如花粉形态研究以及利用温州蜜柑作为父本的杂交育种研究等。如果能找到一种较为简便的方法,使其育性得到暂时恢复,获得大量花粉,将有助于上述研究工作的开展。 据岩政研究,温州蜜柑雄性败育发生在四分体时期。花粉母细胞减数分裂时出现70.3％的不正常配对现象,也许是雄性败育的原因。15～20℃的温度可促进小孢子的发     

'Fresno Seedless'葡萄幼胚和胚乳发育及败育的组织学观察

以种子败育型无核葡萄品种‘Fresno Seedless’为试材,采用石蜡切片技术和铁矾媒苏木精染色法,对‘Fresno Seedless’葡萄的幼胚和胚乳的发育及败育过程进行了系统的细胞学观察,以期确定其幼胚和胚乳开始败育的时期。结果表明:‘Fresno Seedless’葡萄合子于花后16d开始分裂,经过二细胞原胚、多细胞原胚,发育至球形胚时期,开始退化败育,时间为花后38d;‘Fresno Seedless’葡萄初生胚乳核于花后6d开始分裂,待胚乳细胞基本充满胚囊后开始退化败育,时间为花后32d。胚囊内胚乳首先从胚囊珠孔端开始败育,随后合点端胚乳开始败育。因此,‘Fresno Seedless’葡萄的胚挽救最佳取样时期是花后32～36d。该研究结果为利用‘Fresno Seedless’葡萄做母本进行胚挽救育种的大田取样时期提供了较为科学的参考依据。     

杏雌蕊败育解剖学初步观察

杏虽然每年开花很多,但落花也十分严重,对产量影响极大,一些研究已证明与杏存在严重的雌蕊败育现象有关。雌蕊败育的原因综合以往研究,可归纳为两种观点:一种认为与营养条件有关,一种则认为与此无关。本观察目的在于从解剖学角度探清雌蕊败育发生的时期,进而分析其形成原因,以便为今后深入研究可行技术措施打下基础。 材料与方法 试材为10年生串枝红杏,生长健壮,管理水平一般。从1月份开始,每隔10天采一次样,直至盛花期。样本用FAA液固定,石腊切片后镜检。此外,盛花期再分别采集一些败育和正常雌蕊进行观察比较。 观察结果 1月上旬所有花…     

引进桃结果习性与果实品质的比较试验

以不同类型的9个引进桃品种为试材,对其雌蕊败育、坐果率和果实品质进行调查研究,结果表明:在阿拉尔垦区引进桃品种存在雌蕊败育现象,雌蕊败育率在1.46%~17.54%;总体单花芽雌蕊败育率高于复花芽,短果枝雌蕊败育率偏高;引进桃品种自花坐果率较高,异花授粉高于自花授粉;引进桃品种的果实品质存在显著性差异,‘春美’单果重最大,‘双喜红’可溶性固形物、可溶性糖、维生素C含量较高,品质最好。