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相似文献
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1.
用化学的方法诱变植物多倍体研究,在植物遗传选育种中起着很重要的作用.我国在化学诱变植物多倍体方面,已开展了较为广泛和深入的研究.在许多科、属、种植物中获得了成功.到目前为止.全国各地用化学诱变的方法获得数百种植物多倍体,其中有不少是具有一定生产价值的优良经济作物.如四倍体、三倍体甜菜,四倍体、三倍体茶叶,三倍体无子西瓜等;在这些作物中已显示出具有产量高、抗性和品质好等特点,故诱变植物多倍和非整倍体在植物的遗传选育种研究方面,也是有着广阔的前景.  相似文献   

2.
异源三倍体甜菜(VVC)无融合生殖传递率的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过栽培甜菜( B.vulgaris L.) 与白花甜菜( B.corolliflora Zoss .) 种间杂交及回交, 人工合成了异源三倍体甜菜(VVC,2n= 27) ,它具有来自白花甜菜的无融合生殖能力,可以稳定传递后代。异源三倍体甜菜具有兼性无融合生殖能力。经过3 年观察, 异源三倍体甜菜的平均无融合生殖传递率为24.86% ~27 .08% ,其中累计有9 个株系传递率达到80% 以上(83.33% ~86 .66% ) 。根据传递后代染色体分布,将异源三倍体甜菜后代分成两种类型,即无融合生殖型及减数分裂型传递。利用植物生长激素在具有无融合生殖基因背景下,试图提高其传递率的努力未获成功  相似文献   

3.
三倍体枇杷茎尖培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以三倍体枇杷茎尖为外植体,研究了取材时间及茎尖大小、植物生长调节剂对三倍体枇杷茎尖培养与植株再生过程中萌发、伸长、生根及移栽的影响。结果表明:春季取材且茎尖大小为0.7 cm时,茎尖成活率最高,为77.5%;初代培养适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.5 mg/L,在此培养基上,三倍体枇杷茎尖萌发率高达91%;茎尖伸长适宜培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA30.3 mg/L,平均芽苗高度可达4.9 cm;芽苗增殖适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Tryptone 750 mg/L,增殖系数为7.7;生根适宜培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/L+IBA 2.0 mg/L,生根率为73.3%;三倍体枇杷组培苗移栽入腐熟有机肥∶园土∶锯末(1∶2∶1)的基质中成活率达到93.67%。  相似文献   

4.
获得多倍体植物,是现代育种方法之一,目前,我们在茶树育种中尚未获得诱导的多倍体。日本和东南亚天然三倍体茶树表现出强的越冬性,并具有良好的滋味和制茶工艺特性。利用柯尔希达的幼嫩根尖和叶原体,研究秋水仙素对茶树分生组织细胞的细胞遗传学影响。用秋水仙素的水溶液(0.05%;  相似文献   

5.
三倍体甜菜是由二倍体与四倍体甜菜杂交而成,生活力及抗逆性强,适应性广,生产力较高。二、四倍体间杂交所获三倍体细胞染色体数3n=27,不能正常进行减数分裂,从而不能形成有生活能力的配子,不能结实,人们完全归咎于减数分裂不正常,为此,往往着重研究三倍体减数分裂,而对三倍体甜菜有丝分裂一般过程研究甚少。三倍体甜菜有丝分裂的研究,对于进一步探讨三倍体减数分裂异常的原因有一定作用。本文对甜菜三倍体有丝分裂的一般过程进行了叙述,并着重报道了有丝分裂过程中的异常现象,分析了异常现象对减数分裂的影响以及异常现象产生的原因。  相似文献   

6.
火龙果为仙人掌科量天尺属和蛇鞭柱属植物,不同类型火龙果种质的染色体倍性尚不明确。为明确所收集的种质资源以及创制的新材料的染色体倍性,利用流式细胞技术对29份火龙果材料进行了倍性鉴定。结果显示,供试的18份种质资源中共鉴定出二倍体火龙果14份,四倍体4份,无三倍体材料。通过不同倍性亲本杂交和秋水仙素诱变所创制的8份后代材料经鉴定发现有二倍体材料1份,三倍体材料3份,四倍体材料4份,这表明火龙果属间杂交和化学诱变可获得多倍体材料。研究结果对火龙果资源的遗传学评价以及开展倍性杂交育种提供重要的参考依据。  相似文献   

7.
由丹参四倍体和二倍体杂交获得丹参三倍体,三倍体植株高度不育。为探讨其育性的细胞学机制,我们采用细胞学和解剖学的方法,对其花粉母细胞发育过程中的染色体和细胞学表现进行了观测。结果表明,丹参三倍体植株生长正常,在花粉母细胞减数分裂过程中存在落后染色体、染色体不均等分向两极、染色体桥等异常现象,分裂结果产生三分体、微核等,而且花粉粒形态异常,产生畸变,萌发率极低。这些说明,丹参三倍体在生长发育过程中,由于减数分裂过程中染色体数目不平衡,在减数分裂过程中产生各种畸变、异常的染色体和细胞的行为表现,是造成其不育的主要原因。本研究为丹参三倍体育性研究提供理论依据,也为丹参育种生产实践提供指导。  相似文献   

8.
简要报道无融合生殖水稻CYAR0 2群体出现三倍体、单倍体情况 ,以及三倍体、单倍体的遗传表现。CYAR0 2群体能自发产生批量三倍体、单倍体 ,其频率为 0 .5 %~ 3.0 % ;这些单倍体、三倍体具较高的异交结实性 ,结实率一般为 0 .5 %~ 2 .0 % ,高的组合达 10 %以上。三倍体异交结实F1代严重分离 ,单倍体异交结实F1代基本整齐一致。三倍体、单倍体F2 代均存在部分株系不分离的特性 ,此特性具有固定杂种优势的潜力  相似文献   

9.
诱导橡胶三倍体新方法的研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
本文报导诱导橡胶三倍体的一种新方法,即首先诱导优良父本雄花性细胞染色体加倍(n≥36),然后与选定的母本(n=18)进行人工杂交获得一些三倍体(2n=54)。对三倍体本身及其父本花粉母细胞和花粉粒的细胞学鉴定,证明这种三倍体系由染色体加倍了的花粉与二倍体植株卵细胞结合的合子发育而来,即2n=母本(n=18)×父本(n=36)=54。文章以三倍体PG1的苗期表现为例,以它的超亲的优良生势和较强的抗白粉病能力,说明这些特性与父本性细胞加倍了的染色体有密切关系。本文还讨论了使用这一新方法来诱导父本特性得到加强的三倍体植株,以更适合于抗性高产杂交育种的可能性。  相似文献   

10.
目前,我国甜菜三倍体杂交种在生产上已显示出较强优势,适应性强,有较大的增产增糖潜力。因此,对其亲本二、四倍体的选育就显得尤为重要。随着甜菜科研的深入发展,对二、四倍体甜菜研究也愈深、愈广,其差异性亦趋明显,但尚无系统性。本文就二、四倍体之间的差异略以综述,旨在对三倍体亲本,尤其是四倍体的选育、杂种优势利用等诸方面有所启示和帮助。  相似文献   

11.
对1株自然三倍体茶树和1株人工诱变四倍体茶树的细胞学研究,结果表明,三倍体茶树在减数分裂的终变期,花粉母细胞中的染色体联会成9种价体,其中三价体的出现频率最高,平均为6.33次,因而初步推断为同源三倍体。由于部分落后染色体的丢失,后期Ⅱ仅有4.9%的极区具有正常的15条染色体,花粉萌发率仅为10.1%,这是该三倍体茶树高度不育的原因。四倍体茶树是同源四倍体,在终变期,花粉母细胞中的染色体联会成14种价体,其中四价体出现的频率最高,平均5.34次;二价体出现的频率次之,平均4.73次。染色体可联会成多价体环  相似文献   

12.
茶种质资源中的非整倍体和三倍体鉴定初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
李素芳 《茶叶科学》1996,16(1):73-74
茶种质资源中的非整倍体和三倍体鉴定初报李素芳(中国农业科学院茶叶研究所,杭州310008)关键词:茶树种质资源,染色体,三倍体,亚倍体Keywords:TeagermplasmChromosomeTriploidSubploid在进行八五国家攻关茶树...  相似文献   

13.
橡胶树三倍体种质创制及生物学鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以人工诱导的橡胶树三倍体种质为材料,通过形态学、细胞学和分子生物学等方法对其进行鉴定.结果表明:橡胶树通过有性阶段诱导产生的2n配子与正常配子(1n)杂交可获得纯合三倍体,其无性繁殖后代倍性表现稳定,体细胞染色体数为2n=3x=54,三倍体细胞百分率达91.5%;RAPD及过氧化物同工酶分析表明,该橡胶树三倍体与热研7-33-97、RRIM600的亲缘关系较近,在分子水平存在较大的相似性,可判断热研7-33-97、RRIM600为该橡胶树三倍体杂交亲本来源.  相似文献   

14.
目前生产上推广应用的多倍体种子主要是包含有二倍体、三倍体及四倍体成份的混倍体(又称奇倍体),其中三倍体成份占50—60%。如果仅仅由四倍体(母)或二倍体(父)株上收获种子,能否提高其三倍体百分率,发挥更大经济效益,本试验证明,母本株上收获的种子,其三倍体率略有提高,根产量也有增加趋势,但不显著,含糖率无变化。因此,没有必要将目前这种采种方式改为从母本或父本上单收种子,因为它在经济上不合算,不能增加经济效益。  相似文献   

15.
现在,植物育种很少应用染色体分析。只在多倍体及远缘杂交工作中必须计算染色体数。最明显的例子是甜菜三倍体品种的育种和种子繁育,没有染色体分析就无法进行。我们认为,这决定于许多原因。其一是采用通常的细胞学方法制片和染色鉴别单个染色体难度大,往往是不可能的。在多数研究中,即使采用现代染色体分带染色法,但作物品种间的染色体结构表现不出差别来也是较大的障碍。还表现在分子细胞遗传学方面的知识和技巧不  相似文献   

16.
从4500对SARⅡ 628的双胚苗中筛选出5对二倍体 三倍体双胚苗。SSR分析显示它们在所检测的310个位点上没有差异。以AFLP为基础的MSAP(methylation sensitive AFLP)研究显示,5个二倍体在493个位点上甲基化状态没有差异。与二倍体比较,相应的三倍体虽然在甲基化总体水平上变化不大,但共有29个位点甲基化类型在不同单株上发生了变异,表明SARⅡ 628自然同源三倍化后甲基化变异在M0代就迅速发生。变异共有10种类型,包括甲基化程度上升、下降各3种类型以及不定类型4种。对其中22个位点测序检索显示:这些甲基化变异涉及整个水稻基因组的12对染色体且具有位点特异性,不同单株的变异位点各不相同,预示着SARⅡ 628不同单株在自然同源三倍化后将走向不同的命运。  相似文献   

17.
茶树无性系品种的染色体组型及其变异性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
前言 茶树染色体研究国内外已有过不少报导,但大多是针对有性群体的品种。本文搜集了国内较有代表性的无性系品种25个进行组型分析,并对其核型变异和染色体数目的变异方面,作一些探讨,目的在为今后进一步研究茶树的遗传与起源、进化与分类等方面积累资料。 本研究表明:1.观察32个品种的体细胞,其总数的81%为正常二倍体,19%为非二倍体(三倍体、单倍体、单体、缺体和三体等),据此,茶树无性系品种当以二倍体为主,2.政和大白茶、上梅州种三倍体细胞频率极高,可能是三倍体品种;3.23个无性系品种的核型研  相似文献   

18.
蔡华  邢伟  韦朝领 《热带作物学报》2010,31(12):2130-2134
采用植物染色体根尖压片技术,对安徽一个水仙(Narcissus tazetta Var.chinese Roem.)栽培种进行了染色体核型研究。结果表明:该水仙种的体细胞染色体数目为2n=30,最长与最短染色体长度比为3.63,臂比2∶1的染色体比为0.87,核型不对称系数为70.04%,核型类型为进化程度较高的3B型;在第6组c染色体上有1个随体,核型公式为2n=3x=30=2m+10sm+t+17st(SAT),为节段异源三倍体。该栽培种与其他地区水仙的核型相比存在明显的细胞学差异,表现在随体的个数以及同源异源性方面,产生这种差异的原因可能是由于中国水仙不同变种在不同地区为适应生态环境和栽培条件而在染色体水平上产生了微小变异,这也是中国水仙遗传多样性的细胞学证据之一。  相似文献   

19.
花生原产于南美洲,国外从三十年代就开始研究花生野生资源的利用,到五十年代初才获得了与栽培种杂交的不育三倍体杂种,到七十年代不少国家重视了这项研究,并获得了一些抗病性强、品质优良的种间杂种材料。 国内从近几年开始研究,我们先后对花生种间杂交亲和性及花生种间三倍体杂种染色体加倍技术等进行了报导,同时也获得一些杂种材料和连续与栽培种回交的子代材料,现正在选育中。 花生种间杂交,由于双亲的染色体倍性不同,杂交后产生的三倍体(2n=30)杂种尽管经过人工加倍处理后,F_1代杂种成为可育的异源六倍体(2n=60),  相似文献   

20.
倍性鉴定是橡胶树种质资源鉴定评价的基础工作之一。本研究利用流式细胞仪对国家橡胶树种质资源圃内的橡胶树种质资源进行全面的倍性鉴定,对嵌合体的四倍体细胞比例进行分析,并比较不同倍性的气孔性状差异。从5177份野生种质中发现三倍体11份,四倍体1份。从552份魏克汉种质中发现,三倍体9份,四倍体2份,嵌合体14份。14份嵌合体的四倍体细胞比例在49.06%~78.26%之间。不同倍性间的气孔长度、宽度和密度差异均极显著,气孔长度和宽度的排序为四倍体>三倍体>嵌合体,气孔密度的排序相反。研究结果对利用四倍体种质资源开展橡胶树倍性间杂交育种具有重要应用价值。  相似文献   

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