亚硝酸钠滴定液标定的不确定度评估

应用测量不确定度评定与表达的理论,以标定亚硝酸钠滴定液为例,分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素,包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素,计算得出亚硝酸钠滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0.000 1 mol/L。     

亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的不确定度评定

建立了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定的不确定度评定方法。通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于对亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定结果的评估。     

测量硫酸安普霉素不确定度的评定

应用测量不确定评定与表达的理论,以浊度法测定硫酸安普霉素为例,分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、微量移液器等因素,计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3.28%。     

苏氨酸含量测定的不确定度评定

对电位滴定法测定苏氨酸含量的不确定度进行了评定，分析和量化了影响测定结果的不确定度分量，将不确定度分量合成，得到苏氨酸含量的扩展不确定度为0．2％。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定.     

呼吸机吸氧气浓度测量不确定度评定

1.概述1.1测量方法依据JJF1234-2010《呼吸机校准规范》。1.2环境条件温度为(23±5)℃;相对湿度≤85%;气压(86～106)kPa。1.3测量标准VT PLUS型呼吸机质量检测仪。1.4被测对象医用呼吸机和麻醉呼吸机(以下简称呼吸机)。1.5测量过程在规定条件下,用直接比较法测量。以导管连接呼吸机质量检测     

平氏黏度计测定标准黏度液运动黏度及测量不确定度的评定

运动黏度主要用于供试品纯度检查。通过测量不确定度的评定,对测量结果临界值的判断、检测方法的确认和检测工作全球化等具有重要意义。     

饲料中盐霉素的不确定度评定

应用测量不确定度评定与表达的理论,以管碟法测饲料中盐霉素为例,分析了影响效价测量不确定度的因素。包括测定过程中测量重复性、天平、移液管、容量瓶、钢管等因素,计算得出效价测定结果的扩展不确定度为3.12%。     

浊度法测定泰乐菌素粉含量的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定与表达的理论,以浊度法测定泰乐菌素可溶性粉含量为例,分析了影响效价测量不确定度的因素,包括测定过程中的测量重复性、天平、移液管、容量瓶、微量移液器等因素,最后计算得出效价测定结果的扩展不确定度为1.70%。     

高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中癸氧喹酯的测量不确定度评定

分析了影响应用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中癸氧喹酯残留量的测量不确定因素,并对各不确定度分量进行了量化计算,最终求得扩展不确定度为0.56μg/kg,分析表明重复测量、制备标准溶液及内标溶液引入的不确定度分量是影响癸氧喹酯残留量测量不确定度的主要因素。     

HPLC法测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定

建立了高效液相色谱法（HPLC）测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析和合成,得出了高效液相色谱法测定鸡肉中达氟沙星残留量的不确定度结果。     

高效液相色谱法测定青霉素钠含量的测量不确定度评定

采用高效液相色谱法测定青霉素钠的含量,评定其不确定度。建立测量不确定度的数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求得当青霉素钠的含量为96．6％时,扩展不确定度为2．7％。     

小反刍兽疫病毒抗体ELISA试验测量不确定度评估

为进一步评定小反刍兽疫病毒抗体的测量不确定度,使用ELISA方法进行相关试验,依据《兽医检测实验室ELISA试验测量不确定度评估指南》(CNAS-GL043:2020)、《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),分析了ELISA试验测量不确定度的各分量,并根据各分量的来源及产生途径,详细评定了各分量...     

耳标结合力测量的不确定度评定

为全面评价耳标结合力测量指标,分析耳标在结合力检测中的不确定度来源,对单次测量引起的不确定度分量进行不确定度评定,根据方差合成定理,合成标准不确定度,并计算扩展不确定度,给出结合力测量不确定度报告,完善耳标结合力单次测量结果的评定,为标准修订提供有效的参考值。     

高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测量不确定度分析

根据JJG1059-1999<测量不确定度评定与结果表示>,使用SN/T0212.1-93方法对鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测定结果作出了不确定度的评定.分析了影响鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量测量不确定度的因素,包括标准物质、标准曲线的拟和、样品峰面积的测量、试样称量、定容体积及样品处理过程等几个方面.当包含因子k=2时,测量结果的扩展不确定度为0.150 mg/kg.     

高效液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林的不确定度评定

对中兽药散剂中利巴韦林含量的高效液相检测方法的不确定度进行评估,分析了各种可能引起利巴韦林测定不确定度的因素,包括标准溶液、称样、体积、稀释量具、检测仪器、色谱峰面积、重复性等进行分析,并通过计算各不确定度分量及合成标准不确定度,得出了液相色谱法测定中兽药散剂中利巴韦林含量的不确定度结果。结果显示影响较大的因素为峰面积测量、标准溶液浓度和重复性。当利巴韦林含量为0.973 mg/g时,其扩展不确定度为±0.017 mg/g。     

高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定

建立了高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定的数学模型.通过对测量过程中的不确定度来源进行分析与评定,当残留量为85.3 μg/kg时,求得扩展不确定度为5.0μg/kg(k=2).结果表明,标准溶液配制、重复性测量、定容体积和回收率引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素.