首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
百合不同品种的花芽分化观察及切花评价   总被引:10,自引:0,他引:10  
以陕西省秦岭山区繁殖生产的亚洲杂交系百合品种为材料,在4℃冷藏处理的基础上,解剖观察了不同处理切花种球的花芽分化进程,发现经40d处理后,多数品种都开始了花芽分化,而且花芽分化的进程在品种中间有着明显的差异。根据各品种的现蕾特点,大致可分为早蕾型,中蕾型和晚蕾型三种类型。  相似文献   

2.
目的揭示人参花芽形态建成的内在规律性,为人参花芽分化的调控提供理论指导。方法采用石蜡切片法,利用光学显微镜观察人参花芽分化形态。结果人参的花芽分化从芽苞原基分化开始到花芽形态建成结束经历2年的时间,当人参地上部分处于浆果红熟期时,其越冬芽的分化正处于由叶原基分化向花序原基分化转变的时期。人参花芽分化具有明显的时空差异性。  相似文献   

3.
分别利用亚洲系百合和东方系百合品种,对百合鳞茎定植以后的花芽分化期间一些物质代谢产物的变化进行了研究。结果发现,百合花芽分化期可溶性糖和可溶性蛋白质的代谢进程及过氧化物酶(POD)活性与花芽分化进程呈正相关。亚洲系百合品种‘YellowBaby’的可溶性糖和可溶性蛋白质代谢强度及POD活性均较东方系百合品种‘CasaBlanca’高,花芽分化进程也以亚洲系百合品种‘YellowBaby’较东方系百合品种‘CasaBlanca’快。百合的花芽分化并不直接需要淀粉。  相似文献   

4.
苦瓜花芽分化的形态学结构观察及花粉活力测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]观察苦瓜花芽分化的形态学结构,测定其花粉活力,为研究苦瓜生理和提高苦瓜果实产量提供参考依据.[方法]2015年2~5月,在苦瓜盛花期用体视显微镜观察苦瓜花芽分化的形态学结构,采用花粉离体萌发法测定苦瓜开花后的花粉活力.[结果]苦瓜的雄、雌花芽分化均分为8个时期:花芽原基期即无性期,花芽直径约0.37mm;萼片分化期,花芽直径约0.41m m;花瓣分化期,花芽直径约0.44 mm;雄蕊原基分化期,花芽直径约0.54 rmm;雌蕊原基分化期即两性期,花芽直径约0.57 mm;单性期初成期,花芽直径约0.64 mm;雄蕊原基膨大期,花芽直径约1.47 mm(雌花为子房膨大期,花芽直径约0.85 mm);雄花成熟期,花芽直径约3.24 mm(雌花成熟期,花芽直径约1.67 mm).花粉活力测定结果表明,上午9:00采集的苦瓜花粉萌发率和花粉管长度均达最大值.[结论]苦瓜花芽分化是外始式分化,经历了从无性期到两性花再到单性花的分化过程,且雄花分化早于雌花;花粉活力最高的时间段在上午8:00~10:00,利用该时段进行苦瓜授粉,可提高花粉萌发率并促进花粉管伸长生长,有助于提高苦瓜育种效率和产量.  相似文献   

5.
草莓花芽分化时期及其形态观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
采用石蜡切片法对五味子花芽形态建成研究的结果表明,五味子花芽性别分化不经历两性过渡阶段,即雄花和雌花的花性分化在形态分化前就已经决定。五味子的花芽分化在时间上具有明显的长期性,空间上具有一定的差异性。  相似文献   

7.
[目的]分析金花茶(Camellia petelotii)、四季金花茶(C.perpetua)和淡黄金花茶(C.flavida)花芽分化进程及形态特征,明确其开花特性,为金花茶类植物的长花期育种提供参考依据.[方法]对3种金花茶花芽分化过程进行动态拍摄,解剖观察其各阶段花芽的外部形态,并通过改良石蜡切片技术观察花芽分化...  相似文献   

8.
为了弄清新铁炮百合的花芽分化特性,采用石蜡切片法对实生新铁炮百合花芽分化过程进行形态学观察.研究花芽发生、发育进程.结果表明:实生新铁炮百合的花芽分化进程可以分为花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期.新铁炮百合花芽分化进程与可见茎节数呈显著正相关,当可见茎节数为7~8时开始花原基的分化.可见茎节数是新铁炮百合花芽分化进程的最佳外部形态参考指标.  相似文献   

9.
萝卜花芽分化的形态学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用解剖技术和石蜡切片对春性萝卜品种JXDY-13的花芽分化进行观察,结果发现花原基形成后,首先分化出4个萼片原基的突起,随后在萼片原基内侧形成6个雄蕊原基,并进一步向内分化形成雌蕊原基,最后在萼片原基和雄蕊原基之间完成舌状的花瓣原基的发育。根据这一特征变化将花芽分化的整个过程分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和花瓣原基分化期等6个时期。在此基础上应用花芽分化指数,通过研究低温诱导时间对花芽分化程度的影响,发现4℃低温诱导13d为该品种萝卜的最佳春化条件。  相似文献   

10.
【目的明确柿属新种德阳柿各花器官原基出现的大致时间,以及花性别分化早期的形态学差异。【方法以10年生德阳柿雌株和雄株为材料,采集现蕾前的混合芽以及现蕾后的雌花和雄花,拍照记录其外部形态;同时利用扫描电镜和常规石蜡切片法,观察雌花和雄花各花器官原基以及性细胞的发育过程。【结果以休眠期为时间节点,德阳柿雌、雄花芽的发育过程可分为花芽分化前期和花芽分化后期。分化前期为6-7月,该阶段雌、雄花芽的发育进程基本一致,首先在叶原基基部出现花分生组织,然后依次形成苞叶原基、萼片原基和花瓣原基;分化后期为次年3-5月,雌、雄花芽解除休眠后,再依次分化出雄蕊原基和心皮原基。雄花芽解除休眠的时间早于雌花芽,雄花形成雄蕊原基和心皮原基的时间较雌花早17 d。随后,雄花和雌花进入性细胞发育时期。雄花雄蕊内部会产生初生造孢细胞团,造孢细胞继续分裂发育直到形成成熟花粉粒;雌花心皮原基基部形成子房,内部产生胚珠原基,随后胚珠分化发育,最终产生成熟胚囊;雌、雄花性细胞发育成熟的时间基本一致。【结论】德阳柿花芽分化跨2个年度进行,在萼片原基分化期和雄蕊、心皮原基分化期,雌花芽和雄花芽表现出明显的形态学差异。  相似文献   

11.
以郁金香的两个品种朱迪斯(Judith Leyster)和大笑(Big Smile)为材料,采用石蜡切片法观察其花芽形态分化过程。结果表明,郁金香花芽分化从6月中旬开始,到8月初形成三棱形的雌蕊结束。其过程可分为未分化期、外轮花瓣分化期、内轮花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。花芽顶端由未分化期的扁平状逐渐膨大成为圆丘状,而后在内轮花瓣分化期的后期开始变平变宽,直到雄蕊分化期出现凹陷。花芽的外部形态变化上,分化后期芽的生长速度明显快于前期。相比其他地区,杨凌地区郁金香花芽分化的开始时间较早,用时较长。  相似文献   

12.
切花百合鳞茎花芽形态分化期碳水化合物代谢变化   总被引:10,自引:0,他引:10  
3种切花百合栽培品种花芽形态分化期碳水化合物代谢进程和花芽形态分化进程呈正相关。百合鳞茎碳水化合物代谢强度依次为亚洲百合的歌德林娜、麝香百合的雪皇后和东方百合的西伯利亚,其花芽形态分化也是亚洲百合的歌德林娜快,麝香百合的雪皇后次之,东方百合的西伯利亚最慢。  相似文献   

13.
不同摘花时期对百合鳞茎产量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究不同摘花时期对百合鳞茎产量的影响。结果表明:百合花蕾摘除后鳞茎产量增加,花蕾长1~2cm时摘除花蕾单株鳞茎产量达296.4g,比对照处理增加65.6g,增产28.42%,花蕾长5~6cm、9~10cm时摘除花蕾单株鳞茎产量分别为282.1g、265.6g,分别比对照处理增加51.3g、34.8g,增产分别为22.23%、15.08%。花蕾采摘越早,百合鳞茎增产效果越好。  相似文献   

14.
以1年生扦插苗‘同安红’簕杜鹃为研究材料,采用常规的石蜡切片法制作花芽的永久性切片,通过光学显微镜观察探究其花芽分化进程,分析其花芽分化特性;同时观察芽体的外部形态特征,记录并分析其形态变化规律,建立外部形态及内部解剖结构之间的相关性。结果表明:‘同安红’花芽分化起始于8月上旬,至9月初结束,10月中下旬达到盛花期;簕杜鹃花芽分化过程可分为未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雌雄蕊原基形成期8个时期;花芽分化前期芽体瘦小,外部形态变化不明显,从外观上很难直接判断分化进程,后期分化速度加快,表现出明显的伸长与变宽;簕杜鹃花芽为腋生纯花芽,不同分化阶段之间存在一定的交叉现象,不断地分化发育为完整的复伞形花序。因此,簕杜鹃的花芽分化维持1个月左右,大约经历8个时期,分化前期外观形态变化不明显,不能直观反映其内部的结构变化,后期分化速度加快,芽体变化明显,能够从芽体的外部形态判断花芽分化进程。  相似文献   

15.
百合种球生产3种花蕾处理方法对种球大小的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
 百合种球生产过程中,不打花蕾会显著影响百合种球增大,打花蕾和直接打花头对百合种球的围径增大无显著差异。直接打花头在百合种球生产中更容易操作,又对百合种球生产的最终目的——百合种球的增大无明显影响。因此,采用直接打掉花头的方式来进行百合种球生产是行之有效的。  相似文献   

16.
薄壳山核桃雄花花芽分化的解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雄花花芽分化规律,采用石蜡切片方法从显微水平上对浙江建德薄壳山核桃花芽发育过程各阶段特征进行观察,结果表明:3月中下旬分化初期,雄花芽与叶芽无区别;3月下旬鳞片分化期,花序基部逐渐形成突起,进入鳞片化阶段;4月上旬苞片分化期,雄花序自上而下形成弯月形苞片原基,花序顶部呈馒头状;4月中旬进入雄花原基分化期,由苞片基部逐渐形成突起状雄花原基;4月下旬雄蕊原基出现,形成雄蕊原基,产生花药;4月下旬至5月上旬花药分化形成期,花药内形成花粉囊,花粉散出,花序凋谢.  相似文献   

17.
为探明Lanelate脐橙花芽分化规律,采用石蜡切片法观察其花芽的形态发生和结构发育过程,对各分化时期的特点进行研究.研究表明,在广西桂林地区气候条件下,Lanelate脐橙花芽分化从11月初花原基分化开始至次年3月雌雄蕊形成历时约5个月.分化初期、萼片分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快.大部分花原基是在12月下旬至1月上旬,旬平均温度为10.1~9.7 ℃时形成;萼片原基主要在次年1月下旬,旬平均温度为1.4 ℃时形成;花瓣、雄蕊及雌蕊则在次年2~3月,月平均温度高于11.23 ℃时形成.  相似文献   

18.
杏不同品种花芽分化的解剖学观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %~ 2 5 %。  相似文献   

19.
[Objective] The purpose of this study is to investigate the effects of differ- ent phytohormones on the adventitious bud differentiation of oriental lily. [Method] The bulb scales of the test-tube plantlets of Tiber, Rodina and Constanta were cul- tured in media supplemented with different cytokinin and auxin at different concen- tration, and then the adventitious buds in each treatment were calculated. [Result] Cytokinins had different influence on the adventitious bud differentiation of the three oriental lily cultivars. Among them, 6-BA had the best effect to induce the adventi- tious bud differentiation from bulb scales of Tiber and Rodina, but there was some difference in the optimal concentration. KT had the best effect to induce the adven- titious bud differentiation of Constanta. The auxins had little influence on the quality of the adventitious bud of the three oriental lily cultivars, but caused some difference in differentiation coefficients. [Conclusion] The most suitable media for the adventi- tious bud differentiation from bulb scales in vitro of Tiber, Rodina and Constanta were MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D, MS+I.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA, MS+ 1.0 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D, respectively.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号