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以牡丹江地区4个不同基因型玉米幼胚为材料,对影响诱导愈伤组织的几个重要因素进行研究。结果表明,对于同基因型的玉米愈伤组织的诱导,不同培养基诱导出胚性愈伤组织有明显的差异;玉米幼胚的愈伤组织诱导是较普遍的,但不同基因型诱导率是不同的;培养基中的激素配比对胚性愈伤组织诱导率有很大影响,2,4-D是非常有效的诱导愈伤的激素;幼胚的大小影响玉米愈伤组织的诱导,但盾片的放置位置并不影响其诱导。 相似文献
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火炬松胚性愈伤组织的诱导及体胚的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
实验表明,火炬松以种胚诱导愈伤组织,一年中7月份是球果的最佳采集期。5月份获得的种胚未诱导出愈伤组织,6、7、8月份的诱导率分别为55.0%、88.0%和66.0%。愈伤组织进行悬浮培养,观察到体胚形成。 相似文献
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菊花胚性愈伤组织诱导及分化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以12个菊花品种为试材,采用三步培养法研究了胚性愈伤组织诱导、分化的特点。结果表明:胚性愈伤组织共有4种类型,其中黄绿色致密颗粒状胚性愈伤组织最好;‘玉人面’、‘铺地金’、‘紫妍’、‘杭白菊’间接体细胞胚发生的效果较好。 相似文献
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以红松(Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.)成熟合子胚为基准试验材料,对红松愈伤组织诱导的影响因素进行了初步研究。结果表明,不同的培养基对有效愈伤组织的诱导效果不同,初始诱导应选用LM培养基使外植体完全脱分化,反复继代后可以产生有效愈伤组织,供试的其他培养基继代后则极少产生有效愈伤组织;不同的激素组合和浓度配比对有效愈伤组织的诱导率影响不同,2,4-D是愈伤组织启动的不可或缺的植物生长调节剂,其作用远远大于NAA。在LM+2mg.L-1 2,4-D+0.5mg.L-16-BA的诱导培养基中加入0.5mg.L-1 KT或0.5mg.L-1 TDZ,可明显提高有效愈伤组织的诱导率(可达75.7%)。 相似文献
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思茅松胚性愈伤组织的诱导 总被引:2,自引:3,他引:2
以思茅松成熟胚和不同发育时期的未成熟胚为外植体,在DCR、1/2LM和1/2P6培养基上分别添加不同种类及质量浓度组合的植物激素,进行胚性愈伤组织诱导试验.结果表明:一定激素质量浓度范围内的DCR和1/2LM培养基上,成熟胚可以诱导愈伤组织,但都为非胚性愈伤组织;思茅松不同发育时期的未成熟胚在含2,4-D 1.1 mg.L-1、BA 0.45 mg.L-1和KT 0.43 mg.L-1的1/2P6培养基上也可以诱导产生愈伤组织,但只有用处于顶端分生组织原基还不能明显可见时的未成熟胚为外植体进行诱导,才可以得到胚性愈伤组织,诱导率为1.8%;思茅松未成熟球果在普文林场思茅松种子园内最佳采样时期为7月下旬. 相似文献
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以南方红豆杉(T.chinensis varmairei)的嫩茎为外植体,探讨了不同激素对愈伤组织诱导及继代增殖的影响。结果表明:以嫩茎为外植体,愈伤组织诱导的最佳培养基为:B5+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+AC1g/L+酪蛋白1g/L,但高浓度的2,4-D易使愈伤组织褐化。为了减缓愈伤组织褐化和使细胞持续增殖,继代时选用NAA替代2,4-D,继代培养的最佳培养基为:B,5(去掉Cu2+的B5培养基)+NAA 4.0mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+AC0.5g/L+酪蛋白1g/L。 相似文献
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为给桂花的良种快繁奠定基础,采用不同培养基和激素对金桂胚的组织培养进行了初步研究。在胚苗培养中,进行了胚的初代萌发诱导培养、胚苗的伸长培养和生根培养,其最佳培养基配方分别为:MS (1.00~2.00)mg.L-16-BA (0.00~0.05)mg.L-1NAA;B5 2.00 mg.L-1GA;1/2MS 3.00 mg.L-1NAA。还进行了胚的愈伤组织初代诱导培养和胚苗茎段初代萌发诱导培养,其最佳培养基配方分别为:LMC (0.12~0.30)mg.L-12,4-D;B5 1.00 mg.L-16-BA 0.05 mg.L-1NAA。 相似文献
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发展桂花产业打造咸宁香城的思考 总被引:1,自引:1,他引:0
湖北省咸宁市是中国五大桂花传统产区之一,闻名海内外的桂花之乡。笔者全面分析咸宁桂花产业的发展现状,有针对性地提出了进一步打造"中国桂花之乡"品牌的一些建议。 相似文献
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在调查南京地区结实桂花品种的基础上,对不同品种种子的形态、外观纹样及内果皮结构进行了比较。结果表明:不同品种的种子长、宽和单粒重有较大差异,种皮表面纹饰以及断面细胞排列结构等均存在一定差异。因此,可以将种子的形态和外观纹饰作为桂花结实品种鉴定的辅助依据。 相似文献
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摘要:为提高桂花繁育技术,笔者用APT生根粉不同浓度对日香桂进行处理,结果表明:4种处理浓度对桂花扦插成活率影响差异显著,其中以200 mg/L最好,150 mg/L次之,100 mg/L及50 mg/L生根率低。因此桂花扦插繁育用200 mg/L APT处理浓度最好。 相似文献
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金狮桂花丛生芽的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
以桂花品种金狮桂O.fragrans cv.Jinshi为材料,采取幼年型材料中下部饱满的腋芽茎段或成年型顶端的芽茎段作为外植体诱导丛生芽.结果表明:先用75%酒精消毒20 s,再用0.1%升汞消毒1.5 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;金狮桂丛生芽的最佳诱导培养基为1/2MS NAA 0.2 mg.L-1 6-BA0.5 mg.L-1 30 g蔗糖;试验中发现加入PVP虽然可以降低桂花褐化率,但同时抑制了丛生芽的生长;在丛生芽的增殖培养中,添加0.1~0.5 mg.L-1的6-BA与0.05 mg.L-1的NAA,同时添加1.00 mg.L-1的GA3丛生芽增值效果更佳. 相似文献