西瓜杂交种纯度鉴定技术研究进展

纯度鉴定是西瓜杂交种生产的一个重要环节。从种子形态、田间种植、蛋白质电泳和分子标记技术的研究应用进展及存在的问题等方面综述了西瓜杂交种纯度鉴定技术。     

西瓜杂交种纯度快速检测初探

用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法测定西瓜６个杂交种及其亲本过氧化物酶同工酶，根据Ｆ与亲本的酶谱差异，可以检测西瓜杂交种真实性与纯度。检测一个种样的约需１２～１５天。     

利用分子标记技术鉴定西瓜杂交种纯度

以西瓜杂交种"东方红1号"和"8424"及其各自亲本为材料,分别利用RAPD、ISSR和SSR 3种分子标记技术对西瓜杂交种的多态性进行了分析.结果表明:在供试的200条RAPD引物和30条ISSR引物中,均未筛选到能区分杂交种和其亲本的特异引物;从供试的73对SSR引物中,杂交种"东方红1号"和"8424"各筛选到3对特异引物.均可有效地区别杂交种中混杂的母本自交系种子.利用特异SSR引物WS47和WS27分别对杂交种"东方红1号"和"8424"的纯度进行了快速鉴定,结果与田间鉴定结果一致.     

西瓜种子纯度种植鉴定技术

一、鉴定地的选择 1、地点选择8月底前收获的西瓜种,除大果鉴定外,可选择吐鲁番、鄯善.9月以后收获的瓜种,无论大小果鉴定都必须放在关内福建漳州,广西百色、北海,云南元谋、元江、西双版纳和海南.9月底以后播种鉴定的只有放在海南陵水至东方沿南海一带.     

秋冬季南繁西甜瓜纯度鉴定栽培技术

广西南宁四季气温较高,全国许多种子企业都在此地进行西甜瓜种子纯度鉴定.根据近几年的南繁经验,现将西甜瓜鉴定的田间管理技术简要介绍如下.     

利用SSR标记技术鉴定西瓜杂交种纯度的研究

为快速高效鉴定西瓜杂交种纯度,利用SSR标记技术对西瓜新品种"中青5号"杂交种进行鉴定。结果表明:筛选出SSR25引物在150 bp处扩增出父、母本和杂交种共有的条带,在160 bp和180 bp处扩增出杂交种特征带。SSR25标记适用于"中青5号"杂交种纯度鉴定,SSR鉴定结果的准确性高于大田鉴定结果。研究结果为生产应用提供科学依据。     

提高西瓜纯度鉴定成功率的措施

新疆不仅是瓜果之瓜，还是优良种子繁殖基地。每年生产大量的西瓜种子，除供应省内市场外，还大量销往内地。为保证西瓜种子质量，各制种单位每年都要在次年上市前进行西瓜种了纯度鉴定，为经营单位及早抓住西瓜种子市场提供机会。     

利用RPAD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究

为了建立一套快速,受外界环境影响小,结果准确可靠的辣椒杂种纯度鉴定技术,以湘研５号,湘研１０号２个辣椒杂种及其父母本为材料,使用ＭＪ／ＰＴＣ－２００型ＰＣＲ仪及ＧＤＳ－８０００型凝胶成像分析系统,建立适合辣椒Ｒａｎｄｏｍｌｙ Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ ＤＮＡ分析的ＰＣＲ扩增反应的实验体系,从３９个随机引物中找到了２个可用于鉴定湘研５号,４个可用于鉴定湘研１０号杂种纯度的引物。     

玉米杂交种海南纯度鉴定技术研究

海南省冬季得天独厚的温光条件 ,是鉴定玉米杂交种子纯度的理想场所。 1993～ 1997年 ,受国家技术监督局委托 ,漯河市农科所协助农业部农产品质量监督检验测试中心 (郑州 )对全国玉米杂交制种主产区生产的杂交种子在海南进行了连年抽样种植鉴定 ,克服了台风、旱、涝、虫、鼠等因素的影响 ,连续 5年无意外差错 ,为指导玉米生产用种 ,提高玉米制种质量提供了可靠的依据。1　取样方法抽样按ＧＢ35 43 - 83所规定进行布局和扦取。先确定抽样批次 ,每个受检单位抽取两份平均样品 ,一份供检 ,一份备查。供检样品室内检测完成后 ,每样品数取 6 0 0…     

甜瓜杂交种纯度电泳鉴定方法研究

对甜瓜杂交种８５０１和８６０１及其母本的几种种子蛋白和几种同工酶进行了电泳分析。结果表明,用蒸馏水、５％ＮａＣｌ、７０％乙醇、６％尿素和０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ提取的各组分种子蛋白的电泳图谱在母本和杂种间均无明显差异。种子和６ｄ苗龄子叶的谷氨酸脱氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、酸性磷酸酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶以及种子的酯酶同工酶酶谱在母本和杂种间也未见差异,但１０ｄ苗龄子叶的过氧化物酶同工     

玉米杂交种纯度鉴定方法

玉米杂交种纯度是检验种子质量的决定性指标,因此纯度鉴定尤为重要,概述了玉米杂交种纯度鉴定的几种常用方法。     

SRAP技术在西瓜种子纯度鉴定中的应用

以西瓜品种HR-F,HR-M,HR-1,DF-12-F,DF-12-M,DF-12-H,my-1-F,my-1-M及my-1-H为研究材料,对64个引物对进行筛选,结果显示共有32个引物对多态性较高、特异性较好.本研究采用引物对ME 3/EM7,ME 7/EM 1对西瓜HR杂交种种子纯度进行了相关序列扩增多态性(SRAP)鉴定分析,结果表明,5份西瓜杂交种纯度分别为94.915%,98.182%,94.915%,94.915%和94.642%,与田间种植纯度鉴定结果符合率分别为95.874%,99.174%,97.851%,97.851%和98.585%.由于SRAP纯度鉴定结果较低于田间种植鉴定结果,表明SRAP标记的检杂能力高于田间种植鉴定.同时,SRAP纯度鉴定结果与田间种植鉴定结果有较好的相似率和相关性,所以可用SRAP标记鉴定替代田间种植鉴定,从而克服田间种植鉴定周期长、易受环境条件影响等缺点.     

几个西瓜群体材料的叶形变异与杂种纯度鉴定

通过对 5个西瓜品种共 10个群体进行性状测算发现 :叶片和子叶的长宽比及叶片最深裂处叶片宽 3个性状比较稳定。杂种一代最深裂处叶片宽明显大于相应的母本 ,这一特性可利用作相应品种的杂种纯度鉴定     

棉花抗虫杂交种发芽率和纯度快速鉴定方法

近年来，棉花杂交种推广面积增加．经营单位制种面积也随之扩大，其杂交种来源于各繁殖基点．来源于千百个农户的制种。在制种过程中由于杂交种的母本是常规种。往往不抗虫，有一些棉铃由于疏漏没有进行杂交，而是自交，这样在最后收的杂交种子中往往掺杂一些不抗虫的假杂种，因此就必须进行发芽率和纯度鉴定．保证种子的质量。发芽率需要在恒温箱中进行，而纯度鉴定就更费工费时，     

玉米杂交种电泳鉴定与种植鉴定的纯度比较

选用铁单9号等18个玉米杂交种的35份样品分别进行电泳鉴定和田间小区种植鉴定．并对鉴定结果进行统计分析．结果表明：两种方法鉴定的结果存在明显差异，但它们相关性达到极显著水平。     

应用PAGE梯度电泳技术鉴定西瓜杂交种纯度

应用PAGE梯度电泳技术分析西瓜杂交种苏蜜五号、早抗京欣和抗病苏蜜及其父母本种子的酯酶、过氧化物酶、多酚氧化酶及种子蛋白.结果显示:除早抗京欣发芽5 d时过氧化物酶有一明显谱带特征可以有效区别杂种与亲本外,其他电泳组合谱带虽清晰但无明显差异,表明西瓜遗传基础相对狭窄.蛋白质和同工酶难以发现统一的谱带特征来检测不同西瓜杂交种子的纯度.由于不同杂交种双亲的遗传背景不同,对于亲缘关系相对较远的一些品种可能会出现某些特别的特征以用来鉴别真假杂种.     

海南岛冬季鉴定玉米杂交种纯度的方法

利用海南岛冬季优越的自然条件，对在新疆生产的玉米杂交种子进行田间纯度鉴定，是当前公认的最理想的方法。为使鉴定结果可靠，必须严格掌握以下几点：送检样品必须要有代表性，规格播种，行距60cm，株距25cm，每穴播1粒种子；严格选地，认真田管，确保全苗，缺苗处不得补种或育苗移栽；于开花期鉴定，不能提前或延后。     

利用RAPD和ISSR 2种分子标记鉴定西瓜杂交种的遗传纯度

为了鉴定西瓜杂交种抗病苏蜜和苏蜜5号的遗传纯度,利用RAPD和ISSR 2种分子标记技术对F1杂种及其相应亲本的基因组DNA进行了分析。结果显示:在抗病苏蜜杂交种的分析中,对450个随机RAPD引物进行了筛选,其中139个引物产生了235个多态性条带,平均每个引物扩增出了3.12个条带,多态率为16.7%。139个多态性引物中,3个引物产生了母本特异标记,4个引物产生了父本特异标记,2个引物产生了共显性标记。引物JAASRP388的扩增图谱显示产生了1个母本特异标记JAASRP3881200及2个父本特异标记JAASRP3882010、JAAS-RP388500。引物JAASRP410的扩增图谱显示也产生了1个母本特异标记JAASRP410625及2个父本特异标记JAAS-RP4102000、JAASRP4101000。在杂交种苏蜜5号及其亲本的分析中,100个RAPD引物产生了325条扩增带,其中27个RAPD引物成功地扩增出了37个多态性条带,平均多态率为11.38%。在27个多态性RAPD引物中,4个引物产生了母本特异标记,1个引物产生了父本特异标记。此外对62个ISSR引物进行了检测,45个引物成功地产生了188个扩增条带,每个引物平均产生了4.18个条带,15个为多态性引物产生了23条多态性带,平均多态率为12.23%。在ISSR检测中,只发现了2个引物能产生母本特异条带。研究结果说明,不管是1个母本特异引物和1个父本特异引物组合还是利用1个共显性引物都是杂交种种子质量检测过程中一个非常有效的工具。