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相似文献
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1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对辽宁山楂(Crataegus.SanguieaPal.)矮生型和普通型9个株系的叶片、枝皮和根皮过氧化物酶(POD)同工酶进行了测定。结果表明,不同器官的POD同工酶矮生型和普通型虽有共同酶带,但矮生型还具有自身特异性酶带;同龄树POD同工酶活性矮生型高于或显著高于普通型。  相似文献   

2.
辽宁山楂矮生型和普通型过氧化物酶同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对辽宁山楂矮生型和普通型8个株系的叶片、枝皮和根皮过氧化物酶同工酶进行了测定。结果表明,不同器官的POD同工酶矮生型和普通型虽有共同酶带,但矮生型还具有自身特异性酶带;同龄树POD同工酶活性矮生型高于或显著高于普通型。  相似文献   

3.
测定了4个唐菖蒲品种开花期植株母球茎,更新球茎,根,茎,叶,花蕾,花瓣,花药的超氧化物歧化酶(SOD)活力及花瓣和花药的过氧化物酶(POD)同工酶谱,酯酶(EST)同工酶谱,结果表明,在唐菖蒲植株的不同器官中,新生器官及幼嫩器官的SOD活力较强,衰老器官的SOD活力较弱,适应性越强的品种,其花瓣的POD同工酶谱带越多,不同品种花药的EST同工酶带也有差异,但难看出与适应性的关系。  相似文献   

4.
通过对引种的莼菜不同器官、同一器官不同月份和不同栽植方式的过氧化物酶(POD)和酯酶(Est)同工酶分析表明,莼菜根、茎和叶片POD同工酶酶谱不同,老叶酶带最多,其次为幼叶和茎,根最少。5月、7月、9月的同工酶分析表明,莼菜叶片POD同工酶5月份最多,其次为7月,最少者为9月;而茎的POD同工酶7月最多,5月和9月较少。池栽和盆栽莼菜叶片POD同工酶酶谱相似,但池栽莼菜叶片POD同工酶多于盆栽,Est同工酶也有同样的趋势。由此表明,莼菜不同器官、同一器官不同发育期和不同栽植方式下POD和Est同工酶各异,这有利于莼菜适应不同的环境、气候和土壤条件  相似文献   

5.
通过对过氧化物酶(POD)与酯酶(EST)同工酶分析,探讨了蕨菜不同器官从出苗期至孢子成熟期的酶谱情况。结果表明:不同生育期和不同器官显示的酶谱是不同的。同一生育期内,根状茎和地下叶柄显示谱带较多、特征明显、酶活性较高;各器官随生育进程的酶谱以根状茎和地下叶柄变化较小、地上叶柄与羽叶变化较大;综合观察,同工酶分析以苗期和根状茎取材为好。  相似文献   

6.
杏品种过氧化物酶同工酶的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术,对杏(Purnusarmeniaca)中99个品种(类型)1a生枝皮过氧化物酶同工酶(POD)进行了测定,结果出现56种同工酶谱型,其中有35个品种的谱型是各自独有,可被一一分开,约占总供试品种的35.4%,其余64个品种分属于其它21种谱型,每谱型含2~5个品种。本文还就杏品种分类问题进行了讨论。  相似文献   

7.
在接种TMV两周后测定了5个抗性不同的番茄品种的PAL、PO和PPO活性,以及过氧化物酶同工酶酶谱的变化。结果表明,抗病感病各品种接种TMV后PO、PPO酶活性均比相应健株高,且PO活性的病/健值与抗性成负相关,而PPO活性的病/健值与抗性成正相关;PAL活性变化与抗性无相关性;抗、感品种病株守氧化物酶同工酶都比相应健株酶带多,且抗性品种比健株多出2条酶带,而感病品种只多出1条酶带。  相似文献   

8.
荔枝同工酶研究及焦核机制的探讨初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对三月红、淮枝的焦核突变株系与对照株系及另2个品种(黑叶和糯米糍)进行了过氧化物酶(PER)和多酚氧化酶(PPO)同工酶分析。结果表明:大核三月红和焦核三月红的叶片及枝皮的PER,PPO同工酶均有区别,而淮枝上则未见明显差异;各荔枝品种及器官一般都具有各自的特异性酶谱;同一品种的幼叶与成熟叶的同工酶谱一般不完全相同,但同一品种的嫁接小苗与成年结果树的叶片同工酶谱则没有差别。  相似文献   

9.
苹果过氧化物同工酶研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了31个苹果品种过氧化物酶同工酶。嫩茎中酶带数量最多,共检出13条酶带;同一品系内未表现特征酶带,杂种与亲本间谱型也明显不同;不同酶带谱型年间重复性良好,可作为品种识别及杂种基因型变异程度的鉴定依据。  相似文献   

10.
泡桐丛枝病过氧化物同功酶季节性变化规律的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用凝胶电泳法,测定和分析了泡桐丛枝病株根,干、枝、韧皮部和叶4个部位过氧化物同功酶季节性变化,结果表明,泡酮病株的不同部位过氧化物同功酶季节性变化规律是不同的,枝韧皮部各生长季节POD同功酶较健株少1条;根韧皮部和叶各生长季节POD同功酶较健株少2条,所不同的是根韧皮部酶带减少的位置在健株的第3条和第5条处,而叶则是在第5条和第6条处;干韧皮部病株POD同功酶,在休眠期和封顶期与健株相同,在殿叶  相似文献   

11.
盐胁迫对棉花幼苗保护酶系统活性的影响   总被引:33,自引:1,他引:33  
在盐胁迫条件下,对耐盐性不同的2个陆地棉品种幼苗子叶和胚根的保护酶活性变化进行了比较。结果表明:盐胁迫条件下,2个品种POD,SOD活性在胚根部位均有所增强,子叶部位则有不同程度的降低;耐盐性较强的枝棉3号在盐胁迫初期胚根部位POD、SOD活性上升幅度大于耐盐性较弱的鲁棉1024,但随盐胁迫时间延长,枝棉3号POD、SOD活性又开始下降,而鲁棉1024则持续上升;枝棉3号子叶部位POD、SOD活性经调节之后均接近对照,而鲁棉1024的POD、SOD活性则表现为持续下降。结果提示出棉花幼苗对盐渍的适应调节主要表现在根部,但棉花品种耐盐性差异则表现在子叶部位。  相似文献   

12.
分析了氟乐灵(2μg/g土)诱发处理及枯萎病菌侵染后棉苗叶片和根茎部不同细胞定位过氧化物酶(POD)活性的变化.结果表明:(1)总可溶性POD、胞内POD、胞间POD以及细胞壁结合型POD的活性抗病品种高于感病品种;(2)氟乐灵诱发处理及枯萎病菌侵染可提高棉苗组织中上述五类POD的活性,细胞间隙POD及胞壁结合POD活性上升更为明显;(3)枯萎病菌侵染后经氟乐灵诱发处理并产生诱导抗性的棉苗及抗病品种棉苗中胞壁结合POD活性快速上升,增加幅度大,而感病品种前期无明显增加,后期才有较小幅度的上升.这说明过氧化物酶在棉苗对枯萎病的抗病性及由氟乐灵诱发的诱导抗性中起到重要作用  相似文献   

13.
萝卜几个亲本及杂种一代的四种同工酶分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
以萝卜3个不育系A1、A5、A6与2个自交系54、55号配组的6个F1代及亲本为材料,分别在营养生长期取根、叶,生殖生长期取茎生叶、花蕾,对酯酶(EST)、α-淀粉酶(α-Amylase)、细胞色素氧化酶(COD)、过氧化物酶(POD)进行比较研究。将各时期、各部位的同工酶酶带按Rf值大小排列,酯酶共有21条带,分为快、中、慢3个区;随着植株生长,α-淀粉酶的3条酶带Rf值有增加趋势;COD共有11条带,其中有Rf0.13和0.17两条保守酶带;POD共有8条带,有Rf0.17一条保守酶带。F1代与双亲各种酶谱相比大多表现为双亲互补型,没有发现杂种酶带。  相似文献   

14.
过氧化物酶在棉花对枯萎病抗病性中的作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
分析了氟乐灵(2μg/g土)诱发处理及枯萎病菌侵染后棉苗叶片和根茎部不同细胞定位过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:(1)总可溶性POD、胞内POD、胞间POD以及细胞壁结合型POD的活性抗病品种高于感病品种;(2)氟乐灵诱发处理及枯萎病菌侵染可提高棉苗组织中上述五类POD的活性,细胞间隙POD及胞壁结合POD活性上升更为明显;(3)枯萎病菌侵染后经氟乐灵诱发处理并产生诱导抗性的棉苗及抗病品  相似文献   

15.
香梨杂种后代休眠芽过氧化物酶同工酶分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要以香梨3仆正反交组合,29株杂种实生树及其亲本为试材,通过PAGE研究了休眠芽过氧化物酶同工酶的遗传动态。结果表明:休眠芽是研究梨杂种后代POD酶谱遗传动态的理想试材,杂种POD谱型基因组成复杂,但在遗传上表现为典型的质量性状,杂种后代谱型分离符合1:1的分离规律。杂种表现的“杂种酶带H”可作为鉴别杂种的依据之一。  相似文献   

16.
泡桐丛枝病与过氧化物酶含量关系的研究初报   总被引:3,自引:1,他引:3  
分别采用分光光度法和不连续聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法,比较分析了感病与未感病泡桐树木的过氧化物酶总活性与同工酶的变化。结果表明,泡酮感病后,叶片的POD总活性没有显著变化,枝,根韧皮部的POD总活性,病株高于健株。健株枝部和根部的POD同工酶谱带多于病株,活性也高于后者。可以用POD总活性与同工酶变化两个指标作为判别泡桐感病与束的依据。  相似文献   

17.
厚朴种源同工酶初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采集5年生种源试验林共13个厚朴种源130个单株的树叶样品,有和聚丙烯酰胺垂直板弟胶电泳法测定了POD、EST和GOT等3种酶系同工酶。结果表明:GOT同工酶各种源仅有1条谱带,鄂西种源与其他种源呈等位基因分离关系;POD和EST同工酶各有7条和10条带。经3种酶系谱带单独分析和综合3种酶系的相似系数聚类分析,所划分的类群同叶形分化类型基本王  相似文献   

18.
不同生态型同源四倍体和二倍体白菜品种的同功酶比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
测定了在18℃的生长箱内培养的5个白菜同源四倍体及2个二倍体品种子叶期幼苗的过氧化物酶,酯酶及超氧化物歧化酶活性。结果显示,耐寒生态四倍体品种的PER和EST比相应二倍体品种增加1-2条特的的酶带,SOD谱带无显著的差异,耐热四倍体品种则相反,3种酶带皆较二倍体品种减少1或2条。对3种酶进行聚类分析的结果表明,相同生态型和染色体倍数相同的品种归为同类,与按表型分类的结果基本一致。  相似文献   

19.
比较了4个对梭条斑花叶病毒病具有不同抗性的小麦品种在接种和未接种处理中植株体内多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物酶(POX)活性及其同工酶酶谱的差异。结果表明:在未接种处理中,叶片PPO活性表现为抗病品种大于感病品种;根系中PPO活性则与品种的抗介体(禾谷多粘菌)能力呈正相关。在接种处理中,各品种叶片中的PPO活性和POX活性均比各自的对照高,其中PPO活性的升高率是抗病品种明显大于感病品种;POX活性的升高率则是感病品种明显大于抗病品种。根系中的PPO活性,在初见病期前后,各品种亦比其对照高,且升高率与品种的抗介体能力呈正相关。无论接种与否,感病品种叶片中的POX同工酶总是比抗病品种多1条酶带  相似文献   

20.
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和分光光度法,对紫萁不同育时期的过氧化物酶(POD)同工酶进行了测定。结果表明,随着紫萁的发育,过氧化物酶同工酶谱带明显增加,孢子体时期,谱带基本稳定。在不同发育期,均有特征带。  相似文献   

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