水溶性氯化物快速测定法准确性的研究

应用快速测定法和国标法对32个（猪、鸡）饲料样品中的水溶性氯化物进行测定分析，结果表明：快速测定法与国标法差值在0．1%左右。经处理，可得回归方程（y=0．9904x-0．0991）及决定系数（R^2=0．9951），其相关性达到99％，回收率在97％以上。因此，在实际检验中使用快速法测定饲料中水溶性氯化物的含量，并通过回归方程校正，可以简便、快速、准确得出结果。     

饲料中水溶性氯化物快速测定

目前,饲料中氯化物测定多用银量法.该方法工作量大,耗用工时较长.另外,A酊l溶解度比A舀CN大,过量的虬N-将与A薛l发生反应(AgCl+SCN-≠AgSCN↓+Cr)使A薛l沉淀转变为溶解度更小的船SCN.而船SCN沉淀会吸附溶液中Ag+,所以会带来滴定误差,终点不好掌握.     

饲料中水溶性氯化物的微型滴定法测定

饲料中水溶性氯化物的测定犤1犦,是饲料分析中的一项重要指标。其经典的测定方法是银量法中的佛尔哈特法犤2犦。此方法以硝酸银为主要试剂,消耗量大,成本较高。本法采用微型滴定法代替常规滴定法犤3犦,由于微型滴定管滴头细小,消耗试剂量少,滴定误差小,准确度高,符合饲料分析的     

饲料中水溶性氯化物的测定

1适用范围适用于各种配合饲料、浓缩饲料和单一饲料。2方法原理溶液澄清,在酸性条件下,加入过量硝酸银溶液使样品溶液中的氯化物形成氯化银沉淀,除去沉淀后,用硫氰酸铵回滴过量的硝酸银,根据消耗的硫氰酸铵的量,计算出其氯化物的含量。3试剂实验室用水应符合G B6682中三级水规格,试剂除特殊规定外应为分析纯;3.1硝酸;3.2硫酸铁(60g/L):称取硫酸铁60g加水微热溶解后,调成1000m l;3.3硫酸铁指示剂:250g/L的硫酸铁溶液,过滤除去不溶物,与等体积的硝酸混合均匀;3.4硫氰酸铵(0.02m ol/L):称取硫氰酸铵1.52g溶于1000m l水中;3.5氯化钠标准储备溶…     

饲料中水溶性氯化物测定方法的研究

现行国际 GB6439—86规定了两种测定饲料中水溶性氯化物的方法,一种是快速测定法,即用 AgNO_3标准溶液直接滴定待测样液;另一种是硫氰酸铵反滴定法,即先加入过量的 AgNO_3标准溶液,使样液中的 cl~-与Ag~ 生成 AgCl 沉淀,然后用 NH_4CNS 滴定过剩的 AgNO_3。快速测定法一般作为估算的方法,如需测出样品中氯化物准确含量,须采用硫氰酸铵反滴定法。     

饲料中水溶性氯化物测定方法研究

饲料中的水溶性氯化物常采用Ｖｏｌｈａｒｄ法以铁铵矾作指示剂测定;也可用硫氰酸汞显色分光光度法测定。经典Ｖｏｌｈａｒｄ法测定氯离子时,ＡｇＣｌ沉淀易转化为ＡｇＳＣＮ沉淀,使终点颜色变化不够敏锐,难于观察,分析结果偏低。虽使用有机溶剂（如硝基苯等）可促进...     

离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量

本实验建立了离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量的方法。饲料样品经水提取后,采用阴离子分析柱(Metrosep A Supp 4-250/4.0),以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L Na HCO3为淋洗液,流速为1.0 m L/min,进行样品分析。结果表明,氯离子浓度为4~100μg/m L时,线性相关系数在0.999以上,方法检出限为0.04μg/g;采用高、中、低不同浓度加标回收,回收率为91.7%~100.2%。该方法操作简便易行,准确度及灵敏度高,且大批量样品检测省时省力。     

对GB/T6432-92附录A水溶性氯化物快速测定法的一点改进

国标法（GB／T6432—92）测定饲料中水溶性氯化物的含量,结果准确,但实验步骤繁琐,时间长,成本高;而GB／T6432—92附录A水溶性氯化物快速测定法测定饲料中水溶性氯化物的含量,实验速度快,节省试剂,成本低,但对浸提液为棕色或深棕色的鱼粉类样品,由于棕色或深棕?..     

测定饲料中水溶性氯化物方法的比较

对饲料中水溶性氯化物的测定 ,采用GB64 3 9— 86国家标准和GB64 3 9— 86替代法的方法进行比较 ,结果表明两种方法测定结果差异不显著 ,但GB64 3 9— 86替代法具有取样量少 ,简便 ,易操作的优点。     

再谈饲料中氯化物的测定

<正> 《饲料工业》1991年第10期陈正行著文“电位滴定法测定饲料中氯化物”介绍了用电位的“突跃”测定滴定终点。笔者认为,此法较GB6439—86“饲料水溶性氯化物测定方法”优越,误差偏低,推理正确,计算无误。但据企业检测部门反映,此方法在实际操作中,滴定终点较难掌握。     

氯离子选择性电极电位法测定饲料中水溶性氯化物的研究

研究建立了以氯离子选择性电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极的电极电位法,测定饲料中水溶性氯化物含量。该法运用格氏作图法(Gran'splot)进行结果计算,避免了饲料成分的复杂性给检测带来的影响。不同饲料品种的实际检测结果表明:该法所得标准曲线的相关系数R在0.9999以上;方法精密度RSD(n=5)值均小于5.0%;测定已知含量的标准物质,其测定值与给定值之间的差值为+0.02g/100g;该法的检测结果与GB/T6439—2007的检测结果具有高度的一致性;具有试剂用量少、准确度高、重现性好、适用范围广等优点,完全能够利用此法进行不同品种饲料中水溶性氯化物的检测。     

电位滴定法测定饲料中氯化物

<正> 一、原理目前,饲料中氯化物的测定主要依据 GB6439—86“饲料水溶性氯化物测定方法”进行。用此方法测定时,滴定终点是根据指示剂的颜色来确定。如果被测试样的滤液较混浊或颜色较深,则利用指示荆的颜色变化来确定滴定终点易产生滴定误差,导致测定结果误差较大。而用电位滴定法就能解决这一问题。在电位滴定中,滴定终点则是根据电位的“突跃”来判断。对于一给定的电位滴定曲线(如右图的 E—V 曲线),在等当点有相应的等当点电位。知道了等当点电位后,就可用它来确定滴定终点。等当点电位可由理论计算出,或由实验中得到的电位滴定曲线求出。     

饲料和部分添加剂的氯化物含量测定方法探讨

目前饲料中氯化物的测定方法较多，有滴定法、比色法、电位法等。本法介绍用远红外辐射加热灰化（炭化）处理样品，减少其干扰物质，使滴定终点时易于判断、辩别色泽，有利于一般饲料化验室实际应用。该试验得出的结果较为准确，其回收率在95．0～101．0％之间，以供参考。1原理（略）2仪器与试剂2．l主要仪器：快速蛋白消化器（即远红外辐射加热炉）；50ml瓷柑锅；100ml容量瓶；250ml三角烧瓶。2．2主要试剂：0．1000N硝酸银标准液（标定方法略）；0．1000N氯化钠标准液（基准级、配制按照国家GB6439—86方法4．2）；10％铬酸钾指示剂。3…     

离子色谱法测定饲料中的水溶性氯化物

采用离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物的含量。用25mmol/l KOH作淋洗液,流速为1.0ml/min,该方法检出限为0.05μg/ml,线性相关系数r=0.9996,RSD为0.033%,回收率为92.6%～103.0%,试验结果表明,该方法简便、准确、快速,可以用于实际检测。     

用自动电位滴定仪测定饲料中可溶性氯化物的方法

根据GB／T6439-1992,目前饲料中可溶性氯化物的测定采用的是硫氰酸盐反滴定法,该方法比较费时,而GB／T6439-1992附录A中,水溶性氯化物的快速测定法因铬酸钾指示剂在等当点的突变点不明显,导致经常滴定过量而影响测定结果的准确性。现设计试验,考察用自动滴定仪测定氯离子方法的可行性,以期找到更好、更快速的分析饲料中可溶性氯化物的方法。     

离子选择性电极法测定饲料中的氯化物

饲料中的氯化物国家标准采用沉淀滴定法，终点难以准确判断，因而测定误差较大；我们曾对国标法进行了改进研究。此外也有采用光度法、电位滴定法、离子电极法等。由于离子选择性电极法灵敏度高、选择性好、操作简单，故应用范围越来越广泛。本文用氯离子选择性电极测定了饲料中可溶性氯化物的含量，采用标准加入法测定，方法准确、快速、简便，相对标准偏差小于４％，回收率为９６．９％～１０３．５％。１实验部分１．１主要仪器PXJ－１B型数字式离子计（江苏电分析仪器厂）；７９－２型电磁搅拌器；３０１型氯离子选择性电极；２１７型…     

预混合饲料中多种水溶性维生素的快速测定

维生素是维持畜禽正常生命活动所必需的一类低分子有机化合物,虽然它既不是能量来源,也不是构成机体组织的主要物质,且对畜禽来说需求量极少,但它一方面能参与调节机体的新陈代谢,对机体蛋白质、脂肪、碳水化合物、无机盐等物质的代谢起到非常重要的作用;另一方面,除少数维生素外,大多数维生素不能在机体内合成,特别是水溶性维生素不能在体内贮存或贮存极少,因此需要在饲料中合理添加,以防止维生素缺乏,保证畜禽处于最佳状态,提高饲料利用率。因而准确测定预混合饲料中各种水溶性维生素的含量就显得尤为重要。虽然国家已颁布了多个测试标准,…     

紫外分光光度法测定饲料中可溶性氯化物

报道了一种氯化银沉淀在明胶－乙醇水溶液体系中用紫外分光光度法测定微量离子含量的方法。方法简便、快速,其线性范围为０~６ｍｇ/Ｌ,检验限为１．４ ×１０－２ｍｇ/Ｌ。本法的精密度及准确度较高,变异系数＜３%,回收率为９８%－１０３%。应用于饲料中可溶性氯化物含量测定取得满意效果。