首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
用布氏杆菌试管凝集试验(SAT),对海晏地区的绵羊进行了布氏杆菌血清抗体的检测,共检397份血清样品,检出阳性血清2份,阳性率为0.50%;其中:成年母羊血清233份,检出阳性1份,阳性率为0.43%;后备母羊血清91份,检出阳性1份血清,阳性率为1.10%;羯羊血清52份,阳性率为0%;种公羊21份,也未检出阳性。  相似文献   

2.
应用布鲁氏菌病RBPT(Rose-Bengal Plate Agglutination Test)、衣原体和弓形虫IHA(Indirect Hemagglutination Assay),对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清、60份后备母羊的血清进行特异性血清抗体的检测。结果:在119份被检血清中,检出衣原体阳性血清3份,阳性率为2.52%,其中在59份试情公羊血清中检出3份,阳性率5.08%;在后备母羊的血清未检出衣原体阳性血清;所有的血清中均未检测到布氏杆菌和弓形虫阳性血清。  相似文献   

3.
青海省海晏县绵羊衣原体病的调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用衣原体间接血凝试验(IHA)进行了青海省海晏县绵羊衣原体病血清学调查,共检测237份生产母羊血清均检出阳性13份,阳性率为5.49%。其中:哈勒景乡的生产母羊血清77份,检出阳性4份,阳性率为5.19%;金滩乡的生产母羊血清81份,检出阳性6份,阳性率为7.41%;银滩乡的生产母羊血清79份,检出阳性3份,阳性率为3.80%。  相似文献   

4.
应用布氏杆菌虎红平板凝聚实验和试管凝聚反应实验,对来自青海省门源县的1500份奶牛血清、1000份牛血清、500份羊血清(其中:公羊血清100份、其他羊只血清400份)样品的抽样监测;结果检出:奶牛阳性血清0份;牛阳性血清18份,阳性率为1.8%;公羊阳性血清2份,阳性率为2.0%;其它羊阳性血清0份。说明在该县的部分牛羊群中存在布氏杆菌病的感染。  相似文献   

5.
用布氏杆菌试管凝集试验(SAT),对来自青海省天峻县三个乡镇的土种藏羊种公羊,进行了羊布氏杆菌沉淀抗体的检测。结果:共检测6 932份藏羊种公羊血清样品,结果:检出阳性血清17份,阳性率为0.25%;  相似文献   

6.
笔者应用衣原体间接血凝试验(IHA)对青海省湟中县绵羊衣原体病血清学进行了调查,共检测400份生产母羊血清,检出阳性样品3份,阳性率0.75%。其中,检测上新庄镇的羊血清140份,阳性0份,阳性率为0;检测大才乡的羊血清100份,阳性3份,阳性率3%;检测田家寨镇的羊血清60份,阳性0份,阳性率为0;检测海子沟乡的羊血清100份,阳性0份,阳性率为0。  相似文献   

7.
利用虎红平板法,对来自格尔木市四乡(镇)的1 523份种公牛、种公羊血清(种公牛201份,种公羊1 322份)进行布氏杆菌血清抗体的检测,结果均未检出阳性。这于青海省近几年来开展布病的检疫、检测和淘汰综合措施有关。  相似文献   

8.
2007年福建省部分地区鸡白痢血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
用快速血清平板凝集反应的方法对我省部分地区养殖场、散养户的鸡进行鸡白痢的血清学调查。结果共检测检测样品1278份,阳性561份,阳性率49.3%,其中养殖场875份鸡血清样品中检出阳性374份,阳性率为42.7%;散户403份鸡血清样品中检出阳性187份,阳性率为46.4%。  相似文献   

9.
用布氏杆菌试管凝集试验(SAT),对来自青海省天峻县龙门乡的643份高原型牦牛种公牛血清样品,进行了牛布氏杆菌沉淀抗体的检测。结果:检出阳性血清33份,阳性率为5.13%,表明天峻县龙门乡高原型牦牛存在布氏杆菌病的流行。  相似文献   

10.
应用布鲁氏菌病虎红平板凝集试验、衣原体和弓形虫IHA试验,对青海省海南州某核心种牛群引进的40只种公牛,进行了布鲁氏菌、衣原体和弓形虫等病的特异性血清抗体检测。结果:检出布氏杆菌阳性血清1份,阳性率2.50%:检出衣原体阳性血清6份,阳性率为15.00%;弓形虫阳性血清2份,阳性率为5.00%。结果表明引进的种牛中存在不同程度的布鲁氏菌病、衣原体及弓形虫病。而该三种病均可通过垂直传播。所以,对种牛引进因加强检疫及管理等措施。防止种牛感染造成的疫病传播。  相似文献   

11.
为了解南京市高淳区山羊弓形虫病流行情况,采用弓形虫抗体ELISA检测试剂盒对该地区多个山羊养殖场的642份样品进行弓形虫抗体检测。结果显示:642份样品中,68份血清样品检测为阳性,总阳性率达10.59%;不同年龄阶段羊群弓形虫病阳性率有较大差异,成年羊的弓形虫病阳性率(14.49%)明显高于未成年羔羊(8.64%)。成年羊中,以配种公羊阳性率最高,达16.22%;哺乳母羊次之,为14.61%;妊娠与空怀母羊最低,为13.64%。羔羊中,以断奶母羔羊弓形虫阳性率最高,为9.30%,哺乳羔羊阳性率最低,为7.87%,但两者差异不显著(P0.05)。综上可知,南京市高淳区存在一定程度的山羊弓形虫感染,需采取相关防控措施。  相似文献   

12.
为了解云南省猪衣原体病流行情况,采用间接血凝试验对采自云南省部分地区规模化猪场及散养户猪只血清共1 257份,进行猪衣原体感染的血清流行病学调查.结果表明,共检出阳性血清232份,阳性率为18.5%.其中,采自规模猪场的956份样品中,阳性193份,阳性率为20.2%;其中母猪样品132份,阳性38份,阳性率为28.8 9,5,育肥猪样品824份,阳性155份,阳性率为18.8%.农户散养户301份样品,阳性39份,阳性率为13%;其中母猪样品53份,检出11份阳性,阳性率20.8%,育肥猪样品248份,阳性28份,阳性率11.3%.表明猪衣原体病在云南省呈流行趋势.  相似文献   

13.
应用布鲁氏菌病RBPT、衣原体和弓形虫IHA,对来自青海省三角城种羊场发生流产的23只生产母羊血清进行特异性血清抗体的检测,结果检出衣原体阳性血清3份,阳性率为13.04%:未检出布氏杆菌和弓形虫阳性血清。  相似文献   

14.
应用绵羊正向间接血凝试验对来自青海省三角城种羊场的59份试情公羊的血清样品,进行羊传染性胸膜肺炎的血清学调查。结果检出阳性血清5份,阳性率为8.48%,表明青海省三角城种羊场的羊群中存在传染性胸膜肺炎的感染。  相似文献   

15.
[目的]为了掌握祁连山北麓中部地区牦牛常见病的感染情况。[方法]对祁连山北麓中部地区的牦牛常见病开展了血清学检测。共检测280份血清样品,分别检测了布病、口蹄疫、牛传染性鼻气管炎、弓形虫、牛副结核病的感染抗体。[结果]检出布病阳性样品3份,平均阳性率1.2%;检出口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体阳性样品31份,平均阳性率11.1%;检出牛传染性鼻气管炎阳性样品14份,平均阳性率5.0%;检出弓形虫抗体阳性样品87份,平均阳性率31.1%;检出牛副结核抗体阳性样品1份,平均阳性率0.4%。[结论]通过血清学检测,初步掌握了5种疫病的感染情况,为科学防控提供了科学依据。  相似文献   

16.
应用布鲁氏菌病虎红平板试验(Rose-Bengal Plate Agglutination Test,RBPT)、衣原体和弓形虫间接血凝试验(Indirect Hemagglutination Assay,IHA),对来自青海省祁连县某藏羊场的53只藏系后备公羊血清进行特异性血清抗体的检测,结果检出衣原体阳性血清3份,阳性率为5.75%;弓形虫阳性血清5份,阳性率9.4%,未检出布氏杆菌。  相似文献   

17.
本文采用虎红平板凝集试验和正向间接血凝试验对民和县某奶牛场奶牛进行了流产类疫病的血清学检测。结果从第一批次的178份血液样品中未检出布病阳性血清;在第二批次的160份血清样品中,检出衣原体阳性3份,阳性率为1.9%;从第三批次的96份血清样品中,检出弓形虫阳性48份,阳性率为50%。  相似文献   

18.
布鲁氏菌病由牧区向半牧区、农区蔓延已成流行新趋势,羊种布鲁氏菌是优势菌种,属农区的玉溪市近年羊布鲁氏菌病危害上升明显,在非免疫区且人、财、物各种防控资源有限的情况下,积极进行羊布鲁氏菌防控探索。在流行病学调查的基础上,对全市种公羊和有流产史的母羊及检出阳性的羊群全部采血检测,共采集4 797个种公羊户的样品12 432份,检出阳性90户(占1.88%),阳性1 314份(占样品10.56%),阳性占存栏数的0.44%,种公羊阳性68份(占1.10%),经采取综合防控措施,取得明显成效,对存在的问题进行思考,提出建议。  相似文献   

19.
采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。  相似文献   

20.
2020年采集青海省刚察县、门源县、乌兰县、海晏县部分地区流产母羊血液,分离血清进行了布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的检测,结果显示,183份样品中,布氏杆菌病阳性6份,阳性率3.28%;衣原体阳性10份,阳性率5.46%;弓形虫阳性1份,阳性率0.55%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号