大花卷丹百合组培快繁技术研究

为获得大花卷丹百合的优质种苗,促进其规模化生产,以大花卷丹百合的鳞片为外植体,采用MS、N6、B5培养基,添加激素NAA、6-BA、GA3,进行了大花卷丹百合的快繁技术研究。结果表明,外植体在N6培养基中产生愈伤组织最快、效果最好。愈伤组织及不定芽诱导最佳培养基配方为N6+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;不定芽增殖最佳培养基为N6+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3。NAA诱导小鳞茎效果最佳,最适培养基为 N6+1.0 mg/L NAA;促进小鳞茎膨大生根要在诱导鳞茎的基础上加入IBA,即最适培养基为N6+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L IBA。     

香茅草离体快繁体系的建立

以香茅草地下茎段为外植体,研究了不同基本培养基和植物生长调节剂组合对芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明：适于香茅草芽诱导的培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽诱导率可达81.1%;适于芽增殖的培养基为WPM+6-BA 2.5 mg·L^-1+NAA 0.4 mg·L^-1,增殖倍数达5.0;适于生根的培养基为1/2 WPM+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.0 mg·L^-1,生根率达95.8%,平均根条数5.5;经炼苗后移栽至椰糠基质中,成活率为98%。     

花梨木快繁技术的研究

为了获得花梨木快速繁殖无菌苗,本试验以花梨木种子为材料研究不同植物生长调节剂对种子萌发、愈伤组织形成、腋芽萌发和生根的影响。结果表明：培养基MS＋0.5 mg/LGA3最适合种子萌发;3.0 mg/L的BA与0.5mg/L的IAA的培养基为最佳生根培养基。     

草莓茎尖组织培养技术研究

为建立完善的草莓组培快繁体系,解决种苗退化问题,以当地草莓主栽品种红颜茎尖为试材,设置0.1%升汞和0.1%升汞+2%吐温-80溶液2种外植体消毒处理,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的6个诱导和继代增殖培养基、5个生根培养基,研究草莓茎尖外植体消毒最佳方式与时间, 筛选诱导、继代增殖及生根培养的最佳培养基。结果表明,0.1%升汞+2%吐温-80溶液处理8 min时草莓茎尖污染率及褐化率较低,萌发率最高,可达82.3%,为最佳的消毒方式。外植体在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中,可诱导出更多的健壮不定芽,萌发率为83.3%,为最佳诱导培养基;适宜的继代增殖培养基为 MS+1.0 mg/L 6-BA +0.02 mg/LNAA,增殖系数为4.5%;1/2MS+0.01 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率高达100％。     

河北杨组织培养快繁技术研究

应用植物组织培养技术对河北杨快速繁殖进行了试验研究 ,结果表明 ,适宜河北杨外植体建立和丛芽增殖的培养基为 2 / 3MS或 1/ 2MS+BA 0 .3～ 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ,在此培养基上芽增殖倍率为 5 4 1,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为 1/ 2MS+IBA 0～ 0 .2mg/L ,生根率在 90 %左右。生根组培苗用“一步法”移栽 ,移栽成活率在 90 %以上。研究建立的技术可用于工厂化生产河北杨苗木。     

半夏叶柄组织培养一步成苗研究

为给半夏组织培养和工厂化育苗体系的建立提供参考,以半夏叶柄为外植体,研究了不同消毒措施以及不同浓度激素对诱导外植体一次性成苗的影响。结果显示,以75%乙醇消毒30 s,再用0.1%HgCl溶液消毒6 min的灭菌效果最好;最佳诱导培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

赞皇大枣组织培养快速繁殖技术研究

为解决赞皇大枣组织培养快速繁殖问题 ,通过对启动培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养 4个阶段培养条件的研究 ,筛选出该品种的最佳启动、增殖、壮苗和生根培养基 ,分别为 :MS+6-BA0 5mg L +IBA0 1mg L ;MS +6-BA1 5mg L +IBA0 1～0 2mg L ;MS +KT0 5mg L +NAA0 2mg L ;1 2MS+IBA0 6mg L +NAA0 2～ 0 3mg L。     

苦水玫瑰快繁技术体系研究

以甘肃苦水玫瑰外植体为试验材料,研究了苦水玫瑰组培苗的诱导、增殖、继代、生根与移栽技术体系。结果表明,甘肃苦水玫瑰组培苗的诱导与增殖培养基以 WPM+6-BA1.5 mg/L最佳,增殖倍数可达 3.56;继代4次后,丛生芽增殖倍数达到5.43倍。瓶内生根培养基以 WPM+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.3 mg/L为佳,生根率可达82.68%。试管苗采用苗床栽培,用腐殖质、田园土和蛭石作基质,在50%遮阴率条件下植株生长量最佳,成活率最高,为91.00%。     

兰花组培快繁研究进展

文章综述了兰花组织培养快繁技术的研究进展,着重阐述了不同外植体、培养因素对类原球茎诱导、增殖和分化的影响,扼要介绍了兰花快繁存在的问题,并对未来兰花的研究与开发进行了初步的探讨。     

钻石玫瑰的组织培养与快繁研究

研究表明,适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0．50 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1．00 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0．10 mg／L,其生根率达90％。     

应用组织培养技术进行三倍体毛白杨快繁的研究

应用植物组织培养技术对三倍体毛白杨快速繁殖进行了研究 ,结果表明 ,适宜三倍体毛白杨茎段芽增殖的培养基为MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 0 1～ 0 0 2mg/L ,适宜叶切块产生不定芽的最佳培养基为MS +BA 0 15～ 0 5mg/L+NAA 0 0 2～ 0 0 5mg/L +IAA 0～ 0 2 5mg/L ,在此培养基上 ,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为MS +IBA 0 2mg/L ,生根率在 10 0 %。     

两个红树莓品种的组培快繁技术研究

以红树莓品种海尔特兹和秋福的单芽茎段外植体为试验材料,研究了树莓组培快繁各阶段的最佳培养基及出瓶移栽基质。结果表明,初代培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L时两个红树莓品种的诱导腋芽萌发效果最好,MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳继代增殖培养基。海尔特兹的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,秋福的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳出瓶移栽基质为蛭石、河沙、育苗基质、园土按体积比0.15 ∶ 0.15 ∶ 0.2 ∶ 0.5配制。     

玉簪组培规模化快繁技术研究

玉簪（Hosta plantaginea）又名玉春棒,为百合科宿根草本花卉,是我国十大名花之一,原产于我国及日本。花叶玉簪是近几年从国外引进的玉簪新品种,叶片色泽鲜明、复色叶面彩条清晰,叶脉脉络明显,是非常优良的盆栽和绿化品种,可提高园林工程的观赏价值,园林工程中可做地被使用。除观赏外,玉簪鲜花含有芳香油,可提取制作芳香浸膏;同时,嫩芽可食用,全草入药。近年来,玉簪已成为极具开发前景的野生花卉和药用植物。     

金线莲组培快繁技术研究

以金线莲植株茎段为外植体,MS为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂组合进行组织培养与快繁研究,结果表明不定芽诱导与继代增殖的较适宜的培养基分别为MS＋6-BA1.0mg/L＋KT1.0mg/L,MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养基以MS＋IBA0.5mg/L＋活性炭0.5g/L＋香蕉泥20g/L为宜。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

采用盆栽玫瑰海棠的叶片作外植体进行组织培养试验。结果表明:用0.1%HgC l2对叶片表面灭菌10 m in的死亡率和感染率较低,接种于3/4 M S 6-BA 2.5 m g/L NAA 1.0 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25g/L的培养基上诱导出新生芽,在3/4 M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.2 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上,增殖系数可达6~8;在1/2M S KT 2.0 m g/L NAA 0.3 m g/L 琼脂7.8 g/L 蔗糖25 g/L的培养基上培养25 d左右,可形成6~9条粗壮的根和2.0~3.0 cm高的完整植株,试管小苗带培养基移栽到泥炭 泥沙 锯屑(1∶1∶1)的基质上,成活率达95%。     

霍山石斛快繁技术筛选研究

采用L9（3^4）正交试验设计，对霍山石斛腋茅的增殖培养基进行筛选，研究结果表明，最佳增殖培养基为MS添加6-BA 2～5mg／L、NAA0．5～1．5mg／L、SU 20～30g、CH 0～0．5g／L，且随着增殖继代次数的增加，增殖倍数有加大的趋势。     

月见草离体快繁的初步研究

月见草(Oenothera erythrosepala Borb)是传统的药用植物、重要的油料植物及芳香植物和常见的观赏花卉植物,为国内外广泛利用[1].近几年由于人为采集,野生资源逐年减少,需要采用繁殖方式扩大种苗供应.目前市场上主要采用人工栽培的繁殖手段[2],这样既浪费了人力又占用了大量的土地.为此笔者在离体快繁上做了初步研究,以期为大规模商业化生产提供参考.     

金线莲组织培养快繁技术试验

目的:建立金线莲无菌繁殖体系。方法:以金线莲植株茎段为外植体,分析茎段不同位置、培养基、生长调节剂和添加物对不定芽增殖和幼苗生长的影响。结果:外植体以中间段茎节(不含顶芽和长根)为宜,一步成苗最佳培养基配方为MS培养基+IBA(吲哚乙酸),用量为10mL/L,香蕉100g/L,活性炭2g/L,白砂糖30g/L,琼脂4.2g/L,pH值5.8;不定芽增殖最佳培养基为MS培养基+TDE,用量为0.1mL/L,土豆汁100g/L,白砂糖30g/L,琼脂6g/L,pH值5.8;壮苗生根最佳培养基为1/2MS,生长调节剂添加适宜量为6-BA(0~0.5mg/L)+NAA(3.0~4.0mg/L),香蕉(20.0%)对促进幼苗生长有利,活性炭(0.3%)具有一定的促进作用;试管苗移载适宜基质为丹麦泥炭土,成活率可达到96%。结论:合理利用金线莲组培快繁技术,建立无菌繁殖体系,能够实现金线莲幼苗的快速繁殖。     

濒危植物金花茶组织培养技术研究进展

金花茶是世界珍稀观赏树种和种质资源,素有“植物界大熊猫”的美誉,兼具极高的观赏、营养和药用价值,具有广阔的市场前景。近年来,金花茶人工种植规模不断扩大,面临种苗供给不足问题。植物组织培养技术是种苗规模化生产的有效途径,是缓解金花茶种苗供给不足问题的关键。文章从外植体的选择和消毒,培养基和生长调节剂、培养条件、生根培养与移栽等方面对金花茶组织培养技术进行综述,并探讨了金花茶组织培养过程中存在的问题及解决对策。该文旨在为金花茶高效组培体系的建立提供科学理论依据和技术指导。