洼地绵羊与小尾寒羊育肥对比试验

通过对东营市洼地绵羊和小尾寒羊的育肥对比试验,从增重情况看,洼地绵羊平均每只比小尾寒羊多增重0.96kg,高19%;每千克增重比小尾寒羊节省混合精料1.78kg,除低饲养成本0.92元,从胴体、屠宰率和净肉率来看,洼地绵羊比小尾寒羊每只分别高0.76kg,0.38%和4.73%,差异非常明显.     

黑龙江省优质肉牛育肥饲养技术

重点介绍了西门塔尔、夏洛莱、利木赞改良架子牛，分别以酒糟、青贮玉米、饲料高梁鲜草为主要育肥饲料的饲养技术，育肥后出栏体重分别为500—600kg。育肥期平均日增重1．2kg以上，屠宰率58．6％，净肉率42．5％。     

杜泊绵羊与小尾寒羊杂交一代育肥试验

本试验选杜寒F1与特寒F1代以及小尾寒羊羔羊各8只,共24只,按公母各半及对等的原则分成3组,研究同一营养水平条件下,全颗粒料饲喂对不同杂交育肥羔羊产肉力及肉品质的影响。结果表明,杜寒杂交组合的平均日增重306g,饲料报酬4.25∶1,分别比小尾寒羊提高20%和21.17%(P<0.01);特寒杂交组合增重和饲料报酬比小尾寒羊提高8.63%和5.97%(P>0.05);杜寒和特寒杂交效果接近(P>0.05),屠宰率和净肉率两项指标,杜寒分别比小尾寒羊高3.2和2个百分点。眼肌面积以特寒效果最好,其他指标3个组间近似。     

洼地绵羊公羔育肥试验研究

对不同月龄洼地绵羊公羔用不同饲养方式进行育肥试验，结果分析表明，初试月龄４、６、８、１０月龄各水平除对胴体重影响差异显著或极显著外，对日增重和经济效益的影响均差异不显著；放牧补饲育肥方式对日增重、胴体重和经济效益的影响均显著或极显著地高于全放牧育肥；８月龄补饲和１０月龄补饲两组的日增重、胴体重和经济效益最佳。     

小尾寒羊羔羊育肥试验

小尾寒羊是我国优良地方绵羊品种,具有多种稳定遗传性状的优秀基因,数量性状和质量性状突出.主要优点是:体格大、生长快、繁殖率高和肉裘品质好,主要缺点是产肉性能较低,不善于爬山游走,不适应高寒丘陵山区大群放牧饲养.     

小尾寒羊肥育方法试验

小尾寒羊是用于肥羔生产的优良品种,为了确定小尾寒羊异地饲养在白城半农半牧区的肥育方法、产肉性能和最佳出栏月龄,进行了羔羊肥育方法试验,现将试验结果分述如下： １材料与试验方法 １．１试验羊的选择：在常规饲养放牧条件下,以洮北区三河乡方家村为试验基点,选择记录清楚,出生日期相似,健康无病的３月龄断奶公羔９只,分两组进行试验。随机隔离６只为试验组,进行放牧加补料育肥,其余３只为对照组,不补料以放牧为主。两组羊在相同的饲养条件下,同群放牧。试验组羊早晨放牧前和晚间归牧后进行补料。 １．２分组处理：两组羊…     

绵羊快速育肥素增重试验

绵羊快速育肥素为一种“四代”神经调控型增重素，是目前世界上少数国家推广应用的一种新型廉价，高效无毒增重素。１９９０年为实施阿勒泰“百万肉羊丰收项目”，特进行本试验，于１０月８日至１０月２７日在哈巴河县加依勒玛乡，随机组合１４４只阿勒泰绵羔羊进行了秋季一茬苜蓿野外放牧快速育肥试验。其中１００只为给药组（育肥素以下简称药组），４４只为不给药组即对照组，结果证明，给药组每日１ｇ／５ｋｇ体重连续给药２０天     

陶赛特公羊与宁夏本地绵羊杂交一代羊的生长育肥试验

试验结果表明 ,陶杂F1代羊的初生重、3月龄和 6月龄的体重均高于本地绵羊 (P <0 0 1)。经育肥的 8～ 9月龄羯羊屠宰测定表明 ,F1代的宰前活重、胴体重和净肉重分别为 34 0 2、17 2 8和13 76kg ,均显著高于本地绵羊 (P <0 0 1) ;屠宰率为 50 79% ,胴体净肉率为 79 63% ,眼肌面积13 58cm2 ,骨肉比为 1 0∶4 60 ,均优于本地绵羊。每只杂种羊比本地绵羊增收 61 62元     

用酒糟和豆渣育肥洼地绵羊试验

用酒糟和豆渣育肥洼地绵羊,两个月后,日增重量比对照组提高158％,经济效益显著。     

杜泊羊与蒙古羊及小尾寒羊杂交育肥试验研究

对内蒙古四子王旗地区在相同饲养条件下的杜寒及杜蒙90日龄、150日龄杂交育肥羔羊进行了随机取样称重,统计对比育肥羔羊平均体重和日增重,从而对杜寒、杜蒙杂交育肥羔羊在相同饲养条件下的育肥效果进行讨论。结果发现,杜蒙杂交育肥羔羊150日龄的平均体重、日增重以及60 d增重显著高于杜寒杂交育肥羔羊(P<0.05)。     

小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展

小尾寒羊具有常年发情、性成熟早和多胎性能的高繁殖力特性,平均每胎产羔2.6只,是我国优良的地方绵羊品种,也是我国独特的遗传资源。目前在BooroolaMerino羊、Inverdale羊和Hanna羊中已找到影响多胎性能的主基因,但国内对小尾寒羊多胎性能遗传机制的研究主要集中在常规的选育和分子标记方面,也有一些以候选基因法从分子水平上对小尾寒羊多胎机制进行研究,仍没有确立控制小尾寒羊高繁特性的主效基因,本文就其研究现状进行综述,为小尾寒羊主效基因的研究提供有益的参考。     

小尾寒羊羔羊隔栏补饲效果研究

30只15～20日龄小尾寒羊羔羊按照产羔数随机分为两组,试验组补饲全价颗粒饲料,对照组补饲玉米碎粒。试验组羔羊在试验第1周、第2周和第3周体重分别较对照组提高2.0%、5.6%和12．4％;试验第1周、第2周和第3周的平均日增重分别较对照缉提高29．0％、29．2％和80．5％;试验期累计平均日增重较对照组提高43．5％。     

同源克隆筛选小尾寒羊繁殖性状候选基因

以构建的小尾寒羊卵巢组织cDNA文库为基础,利用最新的生物信息数据资料,采用同源克隆的策略,以已知其他物种与排卵率相关基因片段标记的探针对小尾寒羊发情期卵巢组织cDNA文库进行筛选、克隆,获得小尾寒羊卵巢组织特异表达的与排卵有关的基因ESTs,从而得到小尾寒羊与繁殖性状相关的新的候选基因。     

小尾寒羊耳组织成纤维细胞系的建立与生物学特性研究

随着高产专门化品种的进一步推广，畜禽种质资源危机日益加剧。据统计，全球6165个畜禽品种中，有740(12．00％)个已经灭绝、513(8．16％)个濒临灭绝、1092(17．71％)个濒危、有1407(22．8％)个状况不清楚，只有2395(38．89／5)个处于非危机状态。1999年已经灭绝、濒临灭绝及濒危的品种占品种总数的比例较1995年所占的比例分别增加了82．09％、37．54％、19．02％，世界范围内的畜禽遗传资源危机程度日益加剧(B．D．Scherf，2000)。在我国，据1995年至1999年对全国24个主要畜禽分布省区的391个地方品种的动态信息调查，灭绝品种由1983年的10个增至17个，共148个品种受不同程度威胁，     

河南大尾寒羊血液生理指标的测定

对河南大尾寒羊的血液生理指标进行了测定，结果表明：大尾寒羊公母间RBC、WBC、PCV、Hb、MCV、MCH、MCHC均无显著性差异。大尾寒羊的红细胞脆性较大，而ESR值较小。     

小尾寒羊雌激素受体基因外显子4的克隆与序列分析

根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子4的序列设计1对引物,采用PCR 技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段,将该片段克隆到pGEM-T Easy 质粒中,重组质粒用PCR 扩增进行阳性克隆鉴定,然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列,同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较。结果表明：克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比,同源性分别为77.68%～97.28%和71.82%～98.18%,显示了很强的保守性;小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异,氨基酸序列23～36存在高变异区。     

小尾寒羊CIB1基因全长cDNA克隆及原核表达

本研究旨在克隆小尾寒羊钙粘和蛋白1(Calcium and integrin binding protein 1,CIB1)基因cDNA全长,并在原核载体中表达.参照已发表的CIB1基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,采用RT-PCR法,从小尾寒羊睾丸组织中扩增获得CIB1基因全长cDNA.将其克隆到pMD19-T载体,并进行测序分析.将该基因编码区重组于融合表达质粒pET32a中,构建了重组原核表达载体(pET32a-CIB1).将其转化到BL21(DE3)pLysS宿主菌中,用IPTG进行诱导表达.结果表明,克隆的CIB1基因cDNA与GenBank上登录的牛、猪、猕猴、人、小鼠、大鼠、黑猩猩等动物该基因序列的同源性达90%以上,编码氨基酸的同源性在93%以上,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为576 bp.实现了高效特异性融合表达,表达产物的分子质量约为38 ku.本研究结果为进一步研究CIB1蛋白功能打下良好的基础.     

黄体期和卵泡期小尾寒羊DIO2与DIO3组织表达

为分析DIO2和DIO3基因在小尾寒羊不同繁殖时期(黄体期和卵泡期)下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异,阐明这2个基因在绵羊发情转换中的表达模式,实验采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对比分析DIO2和DIO3基因在黄体期和卵泡期小尾寒羊下丘脑-垂体-性腺轴各组织中的表达差异。结果表明:DIO2和DIO3基因在下丘脑、垂体、松果体、大脑、小脑、卵巢、子宫、输卵管、肾脏、肾上腺10种组织中均表达;DIO2基因在黄体期和卵泡期的垂体组织中表达量显著高于其他组织(P<0.05),其中黄体期垂体、子宫、下丘脑、松果体、输卵管和卵巢DIO2的表达量显著高于卵泡期(P<0.05);DIO3在卵泡期松果体、下丘脑、子宫、垂体和输卵管的表达量显著高于黄体期(P<0.05)。综上,DIO2能抑制绵羊发情,而DIO3促进发情。