醇溶蛋白酸性电泳及其在种质资源分析中的应用

建立了1个新的醇溶蛋白酸性电泳方法，并用此方法对不同倍性小麦品种及黑麦，小黑麦品种的醇溶蛋白组成进行了分析，结果表明，此方法不仅适应于小麦醇溶蛋白分析，而且也适用于黑麦和小麦麦种质资源分析。     

醇溶蛋白电泳在小麦种质资源遗传分析中的应用

 用酸性聚丙稀酰胺凝胶电泳（A-PAGE）对我国评选出的18个优质小麦品种种子醇溶蛋白进行电泳分析，结果表明：（1）醇溶蛋白带谱严格受基因型控制，不同品种之间存在着显著差异，姊妹系之间也有明显差异；（2）在18个优质品种中，共有17种不同带谱，6个品种在血缘上可能密切相关，但各有自己的特征带，有两个品种即PH82-2-2和小偃6号，带谱完全相同。另外，对38份本室收集的有明确收集地点的节节麦分析表明：（1）节节麦醇溶蛋白的多态性与收集地密切相关，中东国家材料的多态性明显高于前苏联材料，而后者的多态性又明显高于新疆及中原收集的材料；（2）河南和陕西不同地区（县）收集的7份Ae.tauschii实际为同一材料，它们的带谱完全相同；（3）在前苏联的材料中找到了与我国中原材料带谱相似的材料，而在中东收集的材料中找到了前苏联材料的带谱。这些结果与物种起源中心学说是完全相符的。因此，麦醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，作为资源鉴定的 有效手段，有可能用于解决收集资源材料的重复问题，提高小麦种质资源保存和利用的效率；同时，可以用它来研究一些物种的起源和演化。     

小麦种子醇溶蛋白电泳法

小麦品种一般可根据其籽粒的形态特征进行鉴定,但对许多外部形态极为相似的品种就难以辨别,采用小麦醇溶蛋白质电泳分析便可解决此问题。 小麦醇溶蛋白具有正电荷,在电场的作用下,全部向负极移动,通过特异染色可形成电泳条带,即图谱。小麦不同品种所持有的醇溶蛋白不同,电泳图谱也不相同。因此可用于对小麦品种的鉴定。电泳方法鉴定小麦品种比常规形态学方法省时省力,且不受生长环境的形响,是研究小麦品种资源和进行小麦育种的有效手段。     

杂交小麦的醇溶蛋白电泳鉴定

以Ｌ型杂交小麦及亲本三系为材料,比较了７０％乙醇和ＺＹ型提取剂提取麦醇溶蛋白的效果,并用７０％乙醇做提取剂,对Ｐ．Ｋｏｌｓｔｅｒ（１９８９）法、改良的Ｗｅｇｈｅ法和酸性梯度胶分离法进行比较。结果表明,改良的Ｗｅｇｈｅ法和酸性梯度胶分离法效果较好,在此基础上,对供试的９个材料进行电泳分析,发现用Ｗｅｇｈｅ法和梯度胶分离法可以鉴别出杂种及常规种之间的明显差异,但不能鉴别出Ｌ型、Ｔ型不育系及相应保持系之     

小麦醇溶蛋白电泳分析及其在品种分类上的应用

采用聚丙烯胺凝胶电泳技术对２００多个小麦品种的醇溶蛋白进行了分析，结果表明，醇溶蛋白带谱是品种的重要遗传特征，它既能区分所有具有遗传差异的品种（品系）又能反映出品种（品系）间的亲缘关系的远近，该方法分辨力高，重复性好，操作简便，成本低，可应用于品种鉴定，纯度分析和作为一种遗传选择标应用于作物育种，本次研究以品种间醇溶蛋白带谱的相信系数为指标，采用类平均法，对其中部分品种进行了聚类分析。聚类分析的结     

小麦醇溶蛋白A-PAGE电泳鉴定技术的分析

为了进一步对小麦醇溶蛋白A-PAGE电泳的鉴定方法进行标准化,比较了凝胶浓度、缓冲体系及其pH值对电泳分辨率的影响,并初步筛选出了适合作为醇溶蛋白电泳标准样品的国内小麦品种。结果表明,丙烯酰胺和N,N-甲叉双丙烯酰胺2个单体的交联百分浓度(C)为4.0%,总百分浓度(T)为6%,缓冲体系为甲酸-甘氨酸(pH3.0)混合体系的A-PAGE电泳效果较好;通过国内40个小麦品种与加拿大硬红春麦Marquis的R24、R50、R79标准条带相比较,确定荔丰3号可以作为国内小麦醇溶蛋白电泳的标准样品。     

四川小麦优良新品系醇溶蛋白分析

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)对 1998至 1999年四川省区试的 2 4个参试品系和两个对照品种进行了醇溶蛋白位点的特异性检测。结果表明 :2 6个材料共出现 2 2种带型。每个材料可分离出 15～ 2 1条谱带 ,共分离出 34条带 ,其中 2 7条具多态性 ,占 79 4%。 2 4个品系中 ,有 2 0个具有 1B/ 1R易位标记位点Gld1B3 ,占供试材料的 83 3 %。     

小麦种质系的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白分析

通过SDS－PAGE技术和A－PAGE技术对8个小麦种质系的高分子量谷蛋白亚基（HMW－CS）和醇溶蛋白亚基进行分析发现，有3个种质系中含有被公认的优质亚基5＋10亚基，同时7＋8亚基、1、2^*等强弹亚基都有不同程度的出现。这些种质系的醇溶蛋白与作为对照的普通小麦相比在谱带的数量和分布上都有很大的差异。其醇溶蛋白带型丰富，一共分离出35种不同的醇溶蛋白谱带，而作为对照的7个普通小麦品种一共分离出16条谱带。在ω－快带区和γ－慢带区有较对照品种丰富的谱带出现。同时还发现其种质系缺少GLd1B3位点。研究认为，这8个种质系是新型的育种材料。具有丰富的优质亚基和兼抗多种病害的优良抗性，宜发展为核心种质进行保存、传播和利用。     

小麦醇溶蛋白电泳分析及其品种鉴定

无率亲缘关系的远近，各品种间醇溶蛋白 电泳图谱差异均明显。凝胶的光密度扫描图亦表明不同小麦品种醇溶蛋白组分有显著区别。本法可用于鉴定不同小麦品种甚至亲缘极近的品种。     

一种改进的双色SDS-PAGE凝胶和可视化上样电泳方法

SDS-PAGE电泳是蛋白质分析和研究中的重要高效手段．由于分离胶、浓缩胶与电泳缓冲液以及空气都是无色透明的物质,在胶的制作和点样过程中仅仅通过浓缩胶相与缓冲液水相或空气相对光的折射来准确判断点样孔的位置并进行点样操作,因而比较困难．该文介绍1种在浓缩胶中添加颜色染料,使浓缩胶显现颜色,以此可视化区分浓缩胶中点样孔（井）位置的方法,可以准确而高效完成点样操作,使传统的SDS-PAGE点样过程通过折光性来判断变为可视化准确判断,提高点样效率和电泳质量．      

聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的改进及其在cDNA-AFLP分析中的应用

利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题..     

玉米胚芽碱溶性蛋白提取条件及其胶凝性研究

选取NaOH浓度,料液比和酸沉pH三个因素进行正交试验,优化碱溶蛋白的提取条件。在NaOH浓度为0.3%,料液比1 10,酸沉pH为4.7时,碱溶蛋白提取率最高,可达64%。用以上碱溶性蛋白进行胶凝试验,评价不同蛋白、甘油浓度和pH条件下形成热凝胶的感官及其机械强度的测定。结果表明,与室温和40℃条件下干燥相比,60℃干燥条件下成膜的碱溶性蛋白凝胶强度有所增强;在碱溶性蛋白浓度在10%,pH 6~8,甘油浓度2%,60℃静置2 h,室温静置24 h,凝胶性能较好。     

适于双向电泳分析的番茄叶片总蛋白提取方法的优化

比较了三氯乙酸(TCA)、酚和十二烷基硫酸钠(SDS)3种提取方法在所获番茄叶片总蛋白产量及其在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨率等方面的区别,并对3种蛋白溶解液以及超声处理在蛋白质溶解中的作用进行了分析探讨。结果表明,TCA提取法最佳,该方法提取番茄叶片总蛋白的得率最高、所获蛋白在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中形成条带数目最多,最清晰;酚法次之;SDS法最差。由离液剂和去污剂组成的蛋白溶解液复溶蛋白沉淀所获蛋白产量显著高于Tris-NaCl溶解液。还原剂和两性电解质以及超声处理显著增进蛋白质的溶解,提高蛋白产量。采用TCA提取法获得蛋白沉淀,再以溶解液Ⅱ(7 mol/L尿素,2 mol/L硫尿,2%CHAPS,2%SB3-10,65 mmol/L DTT,0.2%两性电解质)溶解,结合超声助溶的方法体系可以获得高得率和高电泳分辨率的番茄叶片总蛋白样品,该方法适用于双向电泳分析等下游操作。     

玉米胚芽分离蛋白提取率及氨基酸组分分析

利用水、氯化钠、乙醇、氢氧化钠,分别提取玉米胚芽中的水溶蛋白、盐溶蛋白、醇溶蛋白、碱溶蛋白,确定各种分离蛋白的最佳溶剂条件.样品过80目筛后,脱脂处理,取5 g脱脂样品进行试验.结果表明,水溶蛋白的最佳溶剂量为水80 mL,提取率为37.13％;盐溶蛋白的最佳溶剂浓度为质量分数为6％的氯化钠溶液,提取率为25.34％;...     

不结球白菜雌蕊蛋白质双向电泳技术体系的建立

以不结球白菜品种‘矮脚黄’的雌蕊为材料,从蛋白质提取、IEF程序、IPG胶条pH范围和染色方法等方面进行比较,利用Tris-HCl提取方法,使用pH 4～7 IPG胶条和改进的等电聚焦程序,改良银染方法,建立了适用于不结球白菜雌蕊蛋白质的双向电泳技术体系,并使用该体系对开花前2 d的花蕾雌蕊和开花2 d后的雌蕊蛋白质进行比较分析,获得187个差异蛋白点。     

毛细管电泳及其在天然产物分离分析中的应用进展

阐述了毛细管电泳技术在天然产物分离分析中的最新应用 ,包括核蛋白质、多肽、糖、小分子与离子的分析分离 ,手性分子的拆分以及生物碱、酮、甙的分析 .并简要介绍了毛细管电泳技术的基本原理和一般性结论 ,还对其今后的发展前景进行了展望     

植物降解组测序研究进展

微小RNA（miRNA）的靶标研究是近年来植物学研究的热点之一。降解组测序（Degradome Sequencing） 是一种研究miRNA 靶标的新型高通量测序技术,其主要通过对miRNA 所结合并降解的信使RNA（mRNA）产物进行 高通量测序,再用生物信息学方法确定miRNA 的靶标mRNA。目前该测序技术已广泛应用于植物发育过程以及不 同胁迫条件处理下的调控研究。综述了降解组测序技术的原理、相关的分析软件及其在植物miRNA 靶标研究工作 中的进展,以期为深入研究植物基因调控机制提供有利的条件。     

改良荧光法测定血清涎酸及临床应用

目的：建立一种快速而灵敏的荧光分析法用于临床上血清涎酸分析测定。方法：首先用０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸加热水解血清中脂结合态的涎酸（ＳＡ）,再加入新的荧光反应试剂丙二腈,在０．１５ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ９．５的硼酸盐缓冲液中与ＳＡ结合反应,生成稳定的荧光产物,然后采用荧光分光光度计进行分析测定。结果：生成的荧光产物最大激发光波长为３８２ｎｍ,最大发射光波长为４４１ｎｍ,ＳＡ浓度在１．６２×１０－３～７．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限为２．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ,批内（ｎ＝２０）、批间（ｎ＝１０）测定变异系数分别为１．６５％和２．０５％。结论：本法与其它ＳＡ测定方法相比,具有更快速、简便、灵敏和特异性强等特点,适合于临床应用     

佳木斯市彩叶树种资源及在园林中的应用

本文主要介绍了佳木斯市的地理环境和气候特点、彩叶树种的种类、生物学特征及其在园林应用中存在的问题和建议.