大垄窄行密植不同群体结构对大豆产量影响

本文主要以1．34m大垄种植方式为主，研究不同行数，密度的群体结构对大豆产量的影响。试验研究表明，三种不同密度的大垄6行分别比大垄4行增产12．5％、10．3％和11．1％，而且不同行数均以每hm^2 30万株为最佳。     

夏大豆群体光合特性的研究

本文研究了夏大豆的群体光合特性。结果表明，夏大豆群体内光强自上而下逐渐减弱，群体光合随光减弱而明显下降。开花结荚期一天中，１３时群体光合速率达最大值。在一定范围内，密度大的光合速率在上午上升得快，峰值持续的时间长，对早，晚的弱光利用率较高。音以前和１９时以后，各群体的光合速率均为负值。分枝期的群体光合速率主要决定于种植密度。开花结荚期的群体光合速率与种植密度呈抛物线关系，与百粒重，生物产量和籽粒产     

改变种植方式提高大豆群体产量的研究

改变种植方式提高大豆群体产量的研究张智策，马守富，王守国，宋锐（黑龙江省北安农业学校北安市１６４０００）一、前言大豆的种植方式如何？直接关系到其群体的大小，而群体的大小则是决定单位面积产量的重要因素。生产上，往往受特定种植方式的约束，而限制了大豆的增...     

大豆群体构建杂交技术的研究

大豆群体构建通常采用回交与自交交替进行的方法，杂交技术是一个关键环节，作者系统地论述了大豆群体构建杂交技术的全套程序和经验积累，总结出了有利于群体构建的较好的取花标准、授粉条件和操作技巧，为构建理想的遗传育种材料平台奠定基础。     

大豆群体光合特性的研究现状

大豆产量与群体光合特性密切相关.从群体光能的利用、光合速率、CO2、叶面积、叶面积指数、光合势,以及比叶重、含氮量、叶绿素含量、RuBP羧化酶含量、气孔阻力与光合速率的关系等方面,叙述了大豆群体光合特性的研究进展.     

基于SSR标记的四川大豆与引进大豆资源遗传多样性和群体结构分析

利用均匀分布于20条染色体的53对SSR标记(每条染色体上2~5对),对190份大豆资源进行遗传差异检测,随后根据标记试验结果进行遗传多样性分析、聚类分析、PCA分析和群体结构分析。53对SSR标记共检测到159个等位变异,每个位点等位基因范围为2~6个,平均每个位点的等位基因为3个,有效等位基因数Nei为1.474 4±0.237 5,多态性信息含量PIC为0.305 0±0.105 6;Shannon-Weaver指数值为0.476 2±0.124 9。这些参数显示了190份大豆资源异质程度不是很高,遗传多样性丰富程度一般,总体遗传多样性处于中等水平。UPGMA聚类分析结果显示190份大豆资源(群体1:P1)被分为3个大类,且四川审定大豆品种与野生大豆资源、国外引进资源亲缘关系较远,随后将四川审定大豆品种31份、国外资源13份和野生大豆资源8份共52份材料(群体2:P2)单独进行聚类分析,52份材料也被分成3个大类。群体1和群体2分别在K=3,K=2时得到合理群体结构。群体1的3个亚群分别是:亚群I由地域来源丰富的78份材料组成,不包含野生大豆资源;亚群II 59份材料中含7份野生大豆资源;亚群III 53份材料只包括1份野生大豆资源zy05292。群体2分成两个亚群:亚群Ⅰ26份材料中含24份四川审定大豆品种和2份国外资源;亚群II包含了6份审定大豆品种。供试的190份大豆资源蕴含了比较丰富的遗传变异,显示了较高水平的基因多样性。群体结构不能严格地按照地域、来源国家的划分而区分,这一现象显示了大豆资源存在着广泛的基因交流。从分析结果来看,四川大豆资源的种质创新可以充分地利用国外引进资源与直立型野生大豆资源,进而丰富四川大豆的基因多样性。     

稳定大豆孢囊线虫群体变异的对策

稳定大豆孢囊线虫群体变异的对策黑龙江省农业科学院大豆研究所薛庆喜，姚远大豆孢囊线虫是一种两性繁殖的二倍体（２ｎ＝１８）生物。通过本身群体的寄生性基因进行遗传重组而寄生在寄主上。大豆孢囊线虫有着广泛的寄主，国外报道这种线虫的寄主植物有１７０多种，但主要...     

玉米大豆间套作群体配置试验研究

进行玉米大豆间套作群体配置试验研究。结果说明,当地玉米大豆间套作最佳群体配置为行比2:2,播幅宽1.8 m,玉米最佳种植密度为1 900穴/667m~2,每穴定苗2株,3 800株/667m~2;大豆最佳种植密度为4 500穴/667m~2,每穴定苗2株,9 000株/667m~2。     

大豆纯系育种中群体规模的估计

本文首先介绍了多元正态分布函数近似计算的方法,并应用该法以苏８９－２的高世代品系为材料,对纯系育种中多个性状综合选择时所需群体的规模作了探讨。     

攀西地区秋大豆干物质积累与分配规律的研究

通过秋大豆的群体生产结构,生长分析、生育特点,干物质积累与分配,不同品种和播种期两因子试验的研究,表明各品种均以鼓粒期积累的干物质最多,达一半以上,分配到荚果中的有机物质也是以鼓粒期较多,贡豆89-1干物质积累较多,同时后期分配到了粒中比例较高,产量较高。栽培上宜选用贡豆89-1和浙春1号等早熟品种,同时必须在7月30日前尽早播种,才能获得高产高效。     

东北大豆品种生育期结构的初步分析

根据“东北地区大豆品种资源鉴定与评价”中的生育期资料,分析了东北大豆品种生育期结构的遗传变异,比较了不同结荚习性育成品种和地方品种生育期结构的区别。结果表明,东北大豆品种资源的生育期结构存在丰富的遗传变异。不同结荚习性的品种生育期结构有很大的差别。无限和亚有限型品种的生育期结构类似,生殖生长期较长,营养生长期相对较短,生育期比(R/V)相对较大。有限型品种的营养生长期较长,生殖生长期较短,生育期比明显小于无限和亚有限型品种。生育期和结荚习性相同的地方和育成品种相比较,育成品种的生殖生长期较长,营养生长期较短,生育期比较大,这种演变趋势在无限和亚有限品种上特别明显。辽、吉 黑三省的无限型育成品种营养生长期分别比地方品种缩短1.4,4.1和5.8天,生殖生长期延长1.1,1.5和1.4天,R/V值提高4.8,11.2和15.4％。吉、黑三省的亚有限有成品种的营养生长期平均较地方品种缩短了3.9和9.9天,生殖生长期延长了2.6和1.8天,生育期比提高了12.5和34.5％。有限型品种生育期结构的演变方向不明显。大豆育成品种生育期结构的演变是长期产量选择的间接效应。自觉地对生育期结构进行定向选择,有可能提高大豆产量的选择效率。     

大豆行间覆膜栽培技术增产效果及群体生理研究

以高光效大豆品种黑农40为材料、设覆膜、未覆膜(CK)两个处理,在岗地和平地上研究了行间覆膜栽培技术增产效果及群体生理.结果表明:大豆行间覆膜栽培技术在适应推广区域内是一项具有显著增产效果和推广价值的栽培技术,展览田试验(平地)增产21%,东岗试验(岗地)增产25.4%;黑农40群体叶面积指数、光合势、净光合生产率、群体中单叶光合速率、根瘤数及根瘤鲜重、地上部生物产量和经济产量积累及分配,在黑农40不同生长发育时期东岗试验(岗地)和展览田试验(平地)均是行间覆膜栽培高于未覆膜栽培(对照).这些结果揭示了大豆行间覆膜栽培技术增产的群体生理基础.     

长春夏播早熟大豆生长发育规律的研究

在长春６月２７日夏播１０个引入的早熟大豆品种,某中生育期为９０－１００天的３个大豆品种在１０中旬前后成熟,生育期为８０－９０天的４个大豆品种在９月底可正常成熟,而生育期７０－８０天的３个品种在９月２０日前后成熟。品种ＡＬＤＡＮＡ在６个播期播种时出苗－始花的天数不同,出苗－成熟的天数相似,７月２９日播种的植株未正常成熟。     

大豆的最佳氮肥施用时期研究

以３种不同基因型大豆品种为试材，研究大豆根瘤形成始期（二片复叶Ｖ２）和大豆生殖生长期间施用氮肥，对大豆生长，结瘤及产量的影响。试验结果表明，大豆营养生长阶段的最佳追肥时间为根瘤形成始期；面在豆生殖生长期间的最佳追肥时间为大豆开花期。     

利用大豆隐性核不育基因进行群体改良的技术和方法的探讨

大豆隐性不育应用于大豆群体改良能大大地减少了人工杂交，获得大量杂种，提高了群体个体间的异交率，从而提高群体改的效率。本文着重探讨了利用大豆雄性隐性核不育基因合成基础群体及进行轮加选择的方法与技术，以期指导群体改良研究。     

增加光照及其与改变源库互作对大豆产量构成因素的影响

生殖生长期间的光照强度是决定大豆产量的关键环境因素.在美国麻省和中国黑龙江两地,通过在不同时期,对不同密度的大豆群体进行增加光照和改变源库处理,研究了两地产量及产量构成因素对增加光照光变化的反应.结果表明,不同时期增加光照光处理的增产效果不同,开花初期和结荚初期增加光照最为明显,花期增加光照增加单株荚粒数,而结荚初期增加光照增加百粒重.鼓粒期增加光照处理,百粒重不同品种在不同密度条件下增产不显著,说明鼓粒期后的光照条件对大豆产量及百粒重的调节有限.在不同的光照条件下,源库在产量形成中的作用不同.在自然光照条件下,剪叶处理产量下降幅度较去荚大,即源在产量形成中更加重要些,而在花期的增加光照处理条件下,库也成为影响产量的重要因子,可见,光照条件在源库关系中起着显著的协调作用.     

花生不同密度群体施用植物生长调节剂对光合效能的影响

花生不同密度群体喷施三十烷醇和B9对光合效能有一定的影响：使叶面积指数在生长前期迅速提高，生长后期缓慢下降。延缓了叶片衰老和提高了叶绿素含量及净光合速率，增加了单株干物重及其在根系和荚果中的分配率，降低了干物质在茎叶中的分配率。喷施B9能降低群体密度间对中后期光合效能影响的差异。     

菜用大豆与普通大豆未成熟子粒硬度与结构研究

测定了7个菜用大豆与7个普通大豆品种未成熟鲜子粒经不同热烫时段后的硬度,并通过冷冻切片、显微技术比较了其结构上的差异性.结果表明:菜用大豆与普通大豆在种皮栅栏细胞层厚度上的差异不大,但菜用大豆栅栏细胞层密度(33.13个/mm2)显著高于普通大豆(29.50个/mm2);菜用大豆滴漏细胞层厚度(99.64μm)极显著大于普通大豆(57.94μm);而普通大豆子叶细胞层密度高于菜用大豆,且二者在内层细胞排列密度上的差异性达到了极显著水平.菜用大豆硬度(平均549.3gf)明显小于普通大豆(平均608.4gf),且热烫时两种类型大豆硬度降低的规律不同,菜用大豆在热烫3～6min时,硬度降低速率(48.99gf/min)最大,此前此后较小;而普通大豆在3-6min时,硬度降低速率(11.67gf/min)最小,此前此后却较大,这可能与它们在子粒结构上的差异性有关.此研究将未成熟大豆硬度和子粒宏观结构联系起来,对菜用大豆食味品质的基础性研究与菜用大豆速冻加工前的热烫工艺研究上都有一定意义.