霍山石斛的组织培养研究

以霍山石斛种子为外植体,不同激素为变量,筛选出霍山石斛种子萌发、增殖培养、生根壮苗培养各阶段适宜的培养基配方。结果表明,霍山石斛种子萌发适宜的培养基配方为花宝一号1.5g·L~(~(-1))+花宝二号0.5g·L~(-1)+6-BA0.5mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1)+香蕉100g·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂4.75g·L~(-1)+碳粉0.5g·L~(-1)+肌醇100g·L~(-1)+牛肉蛋白胨1g·L~(-1),种子萌发状态好,颜色翠绿。继代增殖适宜的培养基配方为MS+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+碳粉0.5g/L+牛肉蛋白胨1g/L+琼脂4.8g/L+6-BA1.5mg/L+KT1.5mg/L,霍山石斛增殖倍数达到2.5,增殖苗生长势较好,6-BA对霍山石斛增殖实验增殖的影响显著,NAA、KT对霍山石斛增殖的影响不显著。适宜的生根壮苗培养培养基配方为MS+香蕉100g/L+蔗糖30g/L+碳粉0.5g/L+牛肉蛋白胨1g/L+琼脂4.8g/L+6-BA1.5mg/L+NAA0.5~(-1)mg/L+IBA1~(-1).5mg/L。霍山石斛试管苗长势较好,茎粗壮,平均生根数达到9根以上。6-BA对霍山石斛生根壮苗培养株高影响极显著,IBA对霍山石斛生根壮苗培养株高影响显著,6-BA对霍山石斛生根培养茎粗效果极显著。     

植物生长调节剂对新几内亚凤仙增殖和生根的影响

以新几内亚凤仙带腋芽茎段为外植体获得无菌苗,研究了6-BA＋NAA组合与KT＋NAA组合对芽增殖的影响,并比较了NAA单独使用与NAA＋MET配合使用对生根的效果。结果表明,KT＋NAA组合的芽增殖倍数要明显低于6-BA＋NAA组合,NAA＋MET组合比NAA具有更好的促进生根效果。因此认为,适合新几内亚凤仙增殖的最佳组合及浓度为6-BA 2.0 mg/L＋NAA0.05 mg/L,芽增殖倍数达到4.57。适合新几内亚凤仙生根的最佳组合及浓度为NAA0.5 mg/L＋MET0.3 mg/L,平均根数为5.37条,平均根长为1.34 cm。     

大丽花‘费罗加’组织培养和块根诱导

以大丽花品种‘费罗加’为试材,茎段作为外植体,探讨了不同基本培养基、激素组合、蔗糖浓度、光照时间等对诱导愈伤组织、不定芽、不定根和块根的影响,以期缩短块根生产周期。结果表明:初代培养在MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1上愈伤组织诱导率为54.9%,褐化率为44.8%,污染率为26.6%,成活率达69.6%。继代增殖培养最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6 g·L-1,增殖系数为7.8,愈伤组织诱导率22.9%。生根最佳培养基为WPM+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.1 mg·L-1+蔗糖60 g·L-1+琼脂6 g·L-1+炭粉2 g·L-1,最适宜光照时间为6 h,生根率为98.5%,根系密集健壮。块根诱导最适材料为带根瓶苗,出现初步形态的块根,形成块根率达56.8%。     

不同植物生长调节剂对黄秋葵组织培养的影响

以黄秋葵无菌实生苗的带一叶一芽的茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导和不定芽生根的影响。结果表明:当外植体接种于1/2MS基本培养基中,一定的浓度范围内,IAA浓度的增加显著促进了黄秋葵茎段的分化率和增殖率,而6-BA的存在提高了IAA的这种促进作用,但并不明显,最优组合为IAA 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L。待丛生芽生长到1cm以上,切出单个不定芽,接入添加不同NAA浓度的1/4MS基本培养基中,发现生根率和生长状况在NAA 0.1mg/L时表现最好。     

红纹凤仙花离体快繁技术体系的建立

以红纹凤仙花(Impatiens rubrostriata Hook.f.)带芽茎段为试材,采用不同灭菌剂对外植体进行处理,通过添加不同种类植物生长调节剂及浓度的培养基对其进行初代培养、增殖及生根培养,从而筛选红纹凤仙花最佳灭菌方法、最佳诱导、增殖及生根培养基,以期为野生凤仙花属植物资源的引种驯化及开发利用奠定良好的技术基础.结果表明:红纹凤仙花带芽茎段的最适灭菌方法为75％酒精10 s+0.1％氯化汞6 min,成活率为68％;初代培养基中添加20 mg·L-1头孢噻肟钠时抑菌效果较好,成活率100％;最适初代培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA,苗壮且生长快;最适增殖培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA+0.010 mg·L-1 TDZ,增殖系数为6.65,苗生长快;最适生根培养基为MS+0.10 mg·L-1IBA,生根率100％.     

铁炮百合组织培养关键技术研究

以铁炮百合植株为材料,研究选取不同部位的外植体、不同培养基配方对外植体愈伤诱导率、增殖率以及生根率的影响。结果表明:以鳞片做外植体效果最好,培养15d后污染率只有16%;诱导、分化和增殖效果最好的培养基是MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,愈伤组织诱导率为100%,分化率为72%,增殖率为336%;生根效果最好的培养基是3/4MS+NAA0.8mg/L+糖6%,平均生根17条,平均根长3.1cm,生根率91。%     

姜荷花的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 姜荷花(Curcumaa allsmatifolia) 2 材料类别 球茎芽 3 培养条件 (1)诱导培养基MS NAA 0.02 mg/L(单位下同);(2)继代增殖培基MS NAA0.02 BA 0.1;(3)生根培养基1/2MS NAA0.02 BA0.1.上述诱导增殖培养基附加蔗糖30 g/L,生根培养基附加蔗糖20 g/L,琼脂浓度为5.8 g/L,培养温度28～32℃,光照强度2 000 Lx,每日光照12～14 h.     

白桦组织培养技术研究

以白桦树种子和腋芽为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响,筛选出适合白桦组织培养的培养基配方.结果表明:以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g/L、琼脂6 g/L,适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L,而BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L适合腋芽诱导,诱导率高达87.0%,而且苗形态好,长势强,BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖,繁殖系数可达到每4周4～5倍,适于芽苗生根的培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L,平均生根数为4.5条,最多根数为8条,根系发达,移栽后成活率达90%以上.     

紫薇的组织培养与快速繁殖

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。     

‘黄金冠’桃组织培养的初步研究

分别以‘黄金冠’桃的未萌发芽、幼叶、幼茎为外植体,研究了不同培养基对芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:‘黄金冠’黄桃的最佳基本培养基为WPM培养基,pH 6.0;最佳生芽培养基为WPM+NAA 0.1 mg/L+KT 2.5 mg/L,蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为WPM+NAA0.2 mg/L+IBA 0.3 mg/L,蔗糖15 g/L。     

蕨麻组织培养的初步研究

试验研究了蕨麻不同外植体离体培养芽的形成和生长情况,结果表明:以茎尖为外植体,芽诱导率最高平均可达75.3%,块根为56.5%,匍匐茎段为11.1%,叶片为0%.以NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L对茎尖诱导成芽的效果最好,而以NAA 0.5 mg/L KT 0.5 mg/L 对块根诱导成芽的效果最优.     

贝克桉组织培养的初步研究

以贝克桉(Eucalyptusbaker)无菌苗的半木质化带未萌发腋芽的茎段为试验材料,用不同消毒处理对贝克桉外植体进行灭菌,并进行愈伤组织及丛生芽产生的初步研究。结果表明:贝克桉茎段外植体洗刷干净后使用75%乙醇溶液灭菌30 s,无菌水冲洗3次,每次3 min;后再用0.1%HgCl2分二步消毒,每次处理2 min,每次消毒后用无菌水冲洗3次,每次3 min。这种处理方法污染率相对较低,褐变程度最小。在改良MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶6 g/L+AC 2 g/L的培养基上培养1个月后可诱导贝克桉茎段愈伤组织的生成。     

牡丹顶芽组织培养的初步研究

以牡丹顶芽为试材,研究了不同时间0.1%HgCl2处理对顶芽污染率、褐化率及存活率的影响,并探讨了以MS为基本培养基,添加不同植物生长调节剂对牡丹顶芽的萌动、丛生芽的诱导以及生根的影响。结果表明:用0.1%HgCl2处理牡丹顶芽时,以处理8min左右为宜;顶芽萌动和丛生芽诱导最佳的培养基均为MS+Ca2++6-BA 2.5mg/L+NAA 0.5mg/L。该试验中所用的生根培养基在50d时,生根率达18%,生根效果不好,对此还需进一步研究。     

不同海拔蕨麻组织培养的初步研究

对不同海拔蕨麻茎尖培养芽的形成和生长进行了研究。结果表明:不同海拔的蕨麻最适宜芽分化的生长调节剂配比情况为:生长于较低海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 1.0 mg/L;居中的是NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;较高海拔的是NAA 0.5 mg/L+BA 0.5 mg/L。从芽的长势看,3种海拔蕨麻芽的的生长均较旺盛,无显著差异。     

狗牙根的组织培养及其矮化变异体研究初报

 以杂交狗牙根品种‘Tifeagle’的匍匐茎节作外植体，诱导出胚性愈伤组织，进一步分化后获得了再生植株。在再生植株中出现了体细胞变异，其中一株TV4的匍匐茎节间长度比亲本减短了47％，叶长减短了32％，叶宽增大了30％，根系较亲本更发达，耐冷性略高于亲本。     

蛇苔组织培养初探

以蛇苔配子体为材料,以Prat和MS为基本培养基,初步研究了蛇苔组织培养的基本条件.结果表明:在Prat培养基上蛇苔未经原丝体阶段直接长出配子体.在不添加任何生长调节物质的MS培养基上,仅加入3%～5%的葡萄糖,即可以诱导出蛇苔愈伤组织.蛇苔愈伤组织在MS+4%葡萄糖+1.0 mg/L 2,4-D上分化长出叶状蛇苔配子体.     

蝴蝶兰茎尖培养脱病毒技术初步研究

对培养基的无机盐浓度、钾浓度比例、氮素型态、植物生长调节剂进行了试验优化,研究了培养基和外植体取材对蝴蝶兰茎尖生长点培养脱病毒的影响。结果表明：经MS培养基改良的KN培养基,其1/5大量元素的无机盐浓度适合蝴蝶兰茎尖生长点的培养。一定浓度范围内,提高氮源中硝酸态氮的比例,或提高培养基中钾的浓度比例,均有助于蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活。植物生长调节剂NAA0.5mg.L-1＋6-BA3.5mg.L-1的组合适合蝴蝶兰茎尖生长点培养的存活和类原球茎（Protocorm-Like Body,PLBs）的诱导。茎尖取材大利于培养存活,但是不利于脱病毒效果。齿舌兰轮斑病毒（简称ORSV）的茎尖生长点脱病毒难度较建兰花叶病毒（简称CymMV）的脱病毒难度大。蝴蝶兰茎尖培养脱病毒取材外植体须小于0.4mm,附带叶原基不能多于1个。     

菊花组织培养技术研究

以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。     

速生广西良种杉木组培快繁技术初步研究

以杉木优良无性系树干基部萌条为试材,研究了培养基类型、活性炭和不同激素组合对杉木苗生长的影响.结果表明:杉木组织培养的适宜生长条件为MS+1.0mg/L6-BA+0.3 mg/L NAA+3％蔗糖,45 d增殖系数可达到3.05;同样的配方,不同的材料增殖系数不同;活性炭可以降低玻璃化,但作用时间过长会使苗老化.