猪O型口蹄疫免疫抗体检测方法的比较

试验采用口蹄疫O型间接血凝试验和O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA 2种试验方法检测了60份血清中猪O型口蹄疫免疫抗体.研究结果显示,60份被检血清口蹄疫O型间接血凝试验检测合格率为93.3％,O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA试验检测的合格率为73.3％,口蹄疫O型间接血凝试验检测合格率明显高于O型口蹄疫抗体液相阻断ELISA试验检测的合格率（相差20个百分点）;2种方法的总符合率为66.7％、＜25（＜2^6）的符合率为28.6％,≥2^5（≥2^6）的符合率为82.1％.2种方法检测出的整体免疫效果较好,平均合格率远高于农业部规定的70％.     

家畜口蹄疫的免疫抗体检测方法

免疫抗体检测是做好免疫质量评价并为家畜蹄疫免疫提供科学依据的关键环节,因此我国实行强制免疫和抗体检测相结合的防控策略,在全面保障家畜健康上发挥着重要的作用。基于此,本文就家畜口蹄疫的免提抗体检测方法进行了分析,以期能够当前的免疫抗体检测工作提供一定的参考依据。     

应用正向间接血凝试验与酶联免疫吸附试验检测猪O型口蹄疫免疫抗体的比较分析

通过对198份猪血清样本应用正向间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行猪口蹄疫免疫抗体检测。采用IHA方法,以抗体滴度≥5为判定标准时,其抗体合格率为79.3%;以抗体滴度≥7为判定标准时,其抗体合格率为55.1%。而采用ELISA方法的抗体合格率为55.6%,与前者差异极显著,与后者差异不显著。说明采用IHA方法与ELISA方法的差异大小,与采用不同的抗体合格判定标准有关。     

巴中市O型口蹄疫免疫抗体检测及免疫效果分析

为动态了解掌握巴中市各县(区)O型口蹄疫免疫效果,试验抽取440份猪、牛、羊血清,用酶联免疫吸附试验检测O型口蹄疫免疫抗体。结果显示:所有血清样品的O型口蹄疫免疫抗体合格率平均为75.53%,表明我市的O型口蹄疫免疫效果达到了农业部≥70的基本要求。     

家畜O型口蹄疫不同免疫抗体检测方法的对比试验

<正>口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性热性高接触性传染病,我国对其实行强制免疫,其免疫抗体效价检测是科学评价免疫质量的有效手段,也是制定免疫程序的可靠依据,但在实际工作中,常     

2022年达州市家畜O型口蹄疫免疫抗体监测与分析

为准确掌握2022年达州市家畜O型口蹄疫(Foot-and-mouth disease, FMD)免疫效果,从辖区180个场(点)随机采集猪、牛和羊血清2 879份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行O型FMD免疫抗体检测。结果显示,家畜O型FMD免疫抗体场(点)阳性率为88.89%,样品阳性率为88.78%,均达到农业农村部规定标准。在不同种类家畜方面,牛场(点)阳性率和样品阳性率均最高,分别为93.94%和93.41%;在场(点)类型方面,屠宰环节的场(点)阳性率显著低于养殖环节(P<0.05),规模场(存栏量≥500头/只)的场(点)阳性率、样品阳性率均高于适度规模场(存栏量<500头/只)和散养户;在不同区域方面,通川区场(点)阳性率和样品阳性率均最高,渠县最低;在不同季节方面,场(点)阳性率最高为夏季(92.31%),而样品阳性率最高为冬季(90.76%);从不同生长阶段来看,种畜场(点)阳性率和样品阳性率均最高,分别为96.72%和92.62%。监测结果表明,达州市家畜O型FMD免疫效果较好,建立了有效的免疫保护屏障,可为进一步做好FMD科学防控提供数据参考...     

贵阳地区家畜口蹄疫免疫抗体监测结果分析

采用LB—ELISA方法对贵阳地区6个种畜场、8个规模养殖场、11户农村散养户和5个屠宰场迭检的826份血清样本进行口蹄疫免疫抗体检测，结果表明：贵阳市家畜口蹄疫免疫抗体的平均合格率为84．6％，达到农业部要求。其中种畜场口蹄疫免疫抗体的平均合格率为97．1％，规模养殖场为92．19，5，农村散养户为72．79，5，屠宰场为63．79，5，免疫抗体合格率的总体趋势为种畜场〉规模场〉散养户〉屠宰场。     

口蹄疫免疫抗体检测及分析

众所周知,口蹄疫是一种在动物之间具有很快的传染度的一种由病毒感染引起的一种传染病.经过科学分析,一旦有动物得了这种病,那么成活的几率非常之低,口蹄疫这种疾病一般发生在春天或者冬天,家禽很容易得口蹄疫,而且由于气候原因一旦一只家禽得了口蹄疫,传播速度非常之快,给养殖业带来的损失很大,可以毫不夸张的说,口蹄疫是养殖业在当前...     

O型口蹄疫正向间接血凝试验的应用研究

<正>正向间接血凝试验(IHA)是检测口蹄疫流行和免疫抗体水平的一种简单、快速、准确、经济的检测方法,此方法常用于检测免疫口蹄疫疫苗后能否产生抗体或抗体滴度能否达到免疫保护,以利于指导生产。该方法操作简便、快速,不需要昂贵的仪器设备,很适合在基层应用;缺点是结果受操作技术人员的主观性影响较大,存在一定的"不确定性"。1材料与方法1.1材料接种免疫使用口蹄疫病毒:"O型"、"亚I"双价     

O型口蹄疫疫苗免疫家畜抗体水平的检测

准确监测是防控口蹄疫的重要环节。采集某地区乡镇规模化养殖场及散养户的牛、羊、猪血清,采用正向间接血凝试验进行O型口蹄疫疫苗免疫抗体水平的检测。结果显示,该地区牛、羊的口蹄疫疫苗免疫合格率平均为76%,猪的口蹄疫疫苗免疫合格率平均为60％;规模化养殖场较个体散养户免疫效果好;牛口蹄疫O型灭活苗的免疫效果好于牛口蹄疫Asia I-O型双价灭活疫苗的免疫效果。     

陕西省榆林市口蹄疫免疫抗体检测

为评估陕西省榆林市O型、AsiaI型和A型口蹄疫的免疫抗体水平,比较单次免疫和加强免疫后的抗体水平和变化趋势,在陕西省榆林市采集55个规模场和120个散养户强制免疫后的猪、牛、羊血清共计2310份,用液相阻断ELISA法检测口蹄疫免疫抗体。结果显示:羊O型、Asia?型,猪O型,牛O型、AsiaI型和A型口蹄疫平均免疫抗体合格率分别为(57.12±4.8)%、(64.66±4.2)%、(66.46±2.02)%、(56±5.98)%、(57.9±1.66)%和(64.29±4.26)%;规模场中,只有羊AsiaI型和猪O型口蹄疫抗体合格率达到70%以上,而散养户的全部口蹄疫抗体合格率均低于70%,差异极显著(P≤0.01);规模场首免1个月后进行加强免疫,发现抗体合格率全部由低于70%升高至80%以上,差异显著(P≤0.01)。结果表明,榆林市的整体口蹄疫免疫效果较差,只有规模场的羊AsiaI型和猪O型口蹄疫抗体合格率达到70%以上,因此需要对这些免疫不合格畜群进行加强免疫,只有这样方能实现有效的免疫保护。本研究为了解本地区口蹄疫免疫效果,以及免疫程序制定和进一步做好口蹄疫防控工作提供了参考。     

阎良区猪瘟和猪O型口蹄疫免疫效果检测与分析

针对西安市阎良区养猪场户疫病防控中疫苗免疫接种的实际情况,分别采集7个镇街27个养殖场户671血清样品,对猪瘟和猪O型口蹄疫疫苗免疫抗体水平进行了检测。调查表明,西安市阎良区2013年和2014年猪瘟免疫抗体合格率分别为82.8%和84.3%,猪O型口蹄疫免疫抗体合格率分别为88.5%和88.3%。猪瘟和猪O型口蹄疫疫苗免疫抗体阳性合格率均高于农业部要求的70%的标准。     

延安市鸡新城疫免疫抗体水平测定与分析

为了解延安市各县(区)鸡新城疫的免疫情况和疫苗免疫效果,于2017年春季和秋季分别对延安市甘泉、志丹、吴起、宝塔等13个县(区)的鸡新城疫疫苗免疫鸡进行了新城疫免疫抗体水平检测,并对测定结果进行分析,做出相应的评价,同时在各县(区)进行了调查。结果表明,采集的1 573份新城疫疫苗免疫鸡血清新城疫抗体总体合格率为83.73%,说明延安市13县(区)新城疫免疫抗体合格率较高;但活禽交易市场所采集鸡血清和雏鸡血清鸡新城疫免疫抗体合格率分别为68.93%和75.26%,抗体合格率相对较低,且抗体水平也较低,存在潜在的风险,应该引起足够的重视。经过二免和三免后鸡新城疫免疫抗体水平较高,说明生产中进行二免和三免的免疫操作程序是有必要的和值得推广的。     

口蹄疫病毒反向遗传技术研究进展

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一种高度接触性传染病,被世界动物卫生组织（OIE）列为必须报告的传染病之首,其暴发会严重影响畜牧业发展、人民生活以及国民经济。但目前对口蹄疫病毒的了解仍存在盲区,口蹄疫疫苗还有许多不足。病毒反向遗传学技术的飞速发展为口蹄疫病毒结构的深入研究与新型疫苗及其生物制品的研制提供了一种新的高效的技术方法。论文就国内外运用反向遗传学技术对口蹄疫病毒分子致病机理研究及利用反向遗传学操作技术研制新型 FMD 疫苗进行综述,并且展望口蹄疫病毒反向遗传学研究新动向。     

Development and Application of Two-temperature RT-PCR for Detectionof Type O Foot and Mouth Disease Virus

According to the gene sequences analysis of foot and mouth disease virus (FMDV) in GenBank,a pair of specific primers was designed in the conserved sequence of type O FMDV P1 gene. The reaction parameters were optimized using the uniform design method to develop a two-temperature RT-PCR method for detection of type O FMDV.The results of sensitivity and specificity showed that the two-temperature RT-PCR method was only specific for type O FMDV without amplification of the other viruses. The amplified fragment was same with the expected length.The cloning and sequencing results revealed that the sequence of amplified fragment had 100% simililarity to the target sequence,and the minimum detection quantity was 1.665 pg/μL,the effective detection rate was consistent with the three step RT-PCR sensitivity test results. 54 taper toxicity test pigs were detected,and positive identification results and three-step PCR results was consistent.Compared with the three-step PCR,it could save 20 min.These results indicated that the developed two-temperature RT-PCR for detection of type O FMDV was a kind of accurate,rapid,specific and sensitive detection method.     

口蹄疫O型病毒二温式RT-PCR检测方法的建立及初步应用

试验通过对口蹄疫病毒核苷酸序列的比对分析,在O型口蹄疫病毒的P1基因保守区,设计1对特异性引物,应用均匀设计法优化反应参数,建立口蹄疫O型病毒二温式RT-PCR检测方法。对该法进行特异性试验、敏感性试验检测。结果表明,该二温式RT-PCR方法只对口蹄疫O型病毒敏感,对其他血清型的口蹄疫病毒及常见的猪病病毒均不敏感;扩增条带与预期目的片段大小相符,扩增片段经克隆、测序发现与引物所在基因序列的同源性为100%;检测病毒RNA的敏感性为1.665 pg/μL,其敏感性与三步法PCR敏感性检测结果没有差异。运用该法对54头攻毒试验的动物进行检测,阳性鉴定结果与三步法PCR鉴定结果一致,与三步法PCR相比该法节省了20 min,表明所建立的口蹄疫O型病毒二温式RT-PCR方法是一种准确、快速、特异、敏感的检测方法。     

2018年陕西省部分地区小型猪场猪瘟、伪狂犬病、口蹄疫免疫抗体检测分析

农户散养生猪在我国养殖业中占较大比例,疫苗免疫是猪场防控传染病最有效的措施,抗体检测是评价疫苗免疫效果的直接指标和分析猪场疫病风险的主要依据。2018年5月,在陕西省的57个接种了猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)和O型口蹄疫(FMD-O)疫苗的散养猪场分别采集血液,分离血清。每场采样2份~20份,共收集302份血清,分别检测CSFV、PRV gB和FMDV-O血清抗体。结果显示,送检样品的CSFV抗体平均阳性率为88.1%(266/302),PRV gB抗体平均阳性率为99.6%(301/302),FMDV-O抗体平均阳性率为98.3%(297/302)。CSFV抗体100%阳性的猪场有36个,占总数的63.2%;不足100%的猪场中,抗体阳性率最高为83.3%,最低为20%。PRV gB抗体100%阳性的猪场有56个,占总数的98.2%;FMDV-O抗体100%阳性的猪场有52个,占总数的91.2%;不足100%的猪场中,抗体阳性率最高为85.7%,最低为50%。结果表明,检测猪场的3种疫苗免疫抗体阳性率普遍较高,猪场疫病防控意识和疫苗免疫情况较好。     

口蹄疫病毒衣壳蛋白氨基酸突变对病毒热稳定性的影响

口蹄疫是世界范围内广泛流行的一种偶蹄动物的烈性传染病,其病原为口蹄疫病毒(FMDV),它对热比较敏感,当温度高于30℃时,病毒衣壳容易解离为五聚体亚单位而影响疫苗的免疫保护效果。因此,改善病毒的热稳定性,制备热稳定优良的口蹄疫疫苗具有重大的应用价值。在实验室建立的口蹄疫病毒型内嵌和全长感染性克隆的基础上,在结构蛋白引入1个或2个氨基酸突变,分别构建了2种基因修饰的口蹄疫病毒全长重组质粒。全长质粒经NotⅠ线化后分别转染表达T7RNA聚合酶的BSR/T7细胞以拯救重组病毒。间接免疫荧光和电镜分析表明,成功拯救到2株口蹄疫重组病毒。重组病毒经RT-PCR和序列测定证实只有1株重组病毒所含的耐热突变可以稳定遗传。热失活试验显示,拯救病毒与亲本病毒的耐热特性基本一致。结果表明在结构蛋白上引入V2090A-S2093F-H30568R的突变,并对口蹄疫病毒的热稳定性并没有明显的影响,为未来发展热稳定的口蹄疫疫苗提供了一定的参考。