黄药子的体外抑菌及毒性试验

为了观察中草药黄药子的不同溶剂提取物对畜禽常见病原菌的体外抑制作用及其急性毒性试验,采用杯碟法进行抑菌试验,并用寇氏法进行了小鼠急性毒性试验。结果表明,黄药子有机溶剂提取物对试验所用的病原菌均有不同程度的抑制作用,其中黄药子丙酮和乙酸乙酯提取物的抑菌效果较显著,其急性毒性试验LD50分别为:7.20 g/kg±1.84 g/kg,9.22 g/kg±2.57 g/kg。     

中草药饲料添加剂的毒性试验和体外抑菌试验

试验旨在研究中草药饲料添加剂的毒性和体外抑菌活性。毒性试验和体外抑菌试验显示中草药饲料添加剂经小鼠灌胃给药后,未出现明显急性毒性症状,小鼠1日最大给药剂量150g／kg,相当于奶牛用量的3000倍（含量为0．9％时为1667倍）、肉牛用量的6000倍（含量为0．9％时为3333倍）。表明所用的中草药饲料添加剂对牛、羊等动物基本无毒害作用。体外抑菌试验中,液体稀释法表明中药配方1以1：16稀释对沙门氏菌有明显抑菌效果,为其最低抑菌浓度;琼脂稀释法表明配方1和2以1：2稀释对金黄色葡萄球菌原液有抑菌作用,配方1作用稍强于配方2。试验表明中草药饲料添加剂对动物基本无毒,且在体外具有一定的抑菌活性。     

牛至油博落回口服液的研制及体外抑菌活性测定

【目的】 研制牛至油博落回口服液, 并测定其体外抑菌活性及其主要成分的联合抑菌效果, 为临床用药提供理论依据。【方法】 通过预试验和Box-Behnken响应面法优化处方; 采用高效液相色谱法测定口服液主要成分含量; 采用滤纸片法测定口服液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌的抑菌圈直径; 采用试管二倍稀释法测定口服液、5%牛至油溶液及1%博落回溶液对4种细菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC); 采用微量棋盘稀释法对5%牛至油溶液与1%博落回溶液进行体外联合药敏试验。【结果】 牛至油博落回口服液最优配方为: 5%牛至油, 1%博落回提取物, 25%增溶剂聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油, 0.02%抗氧化剂2, 6-二叔丁基对甲酚(BHT), 余量为水。口服液中香芹酚的含量为42.59 mg/mL, 血根碱含量为6.51 mg/mL。口服液对4种菌的抑菌圈直径分别为16.9、16.4、23.7和17.0 mm, MIC分别为3.125、3.125、1.5625和1.5625 μL/mL, MBC分别为12.5、6.25、3.125和3.125 μL/mL; 5%牛至油溶液对4种菌的MIC分别为25、12.5、6.25和100 μL/mL, MBC分别为100、50、25和>200 μL/mL; 1%博落回溶液对4种菌的MIC分别为6.25、12.5、3.125和6.25 μL/mL, MBC分别为50、25、6.25和25 μL/mL。联合药敏试验表明, 二者联合用药对大肠杆菌、沙门氏菌起相加作用, 对金黄色葡萄球菌无作用, 对粪链球菌为协同作用。【结论】 试验制备了牛至油博落回口服溶液剂, 该制剂对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌具有良好抑制作用。     

国产黄霉素对畜禽常见病原菌体外抑菌活性及小白鼠急性毒性试验研究

采用杯碟法、试管2倍稀释法及简化寇氏法分别对国产黄霉素进行了畜禽常见病原菌体外抑菌活性和小白鼠急性毒性试验研究。体外抑菌活性试验结果表明，黄霉素对4株不同动物源性的金黄色葡萄球菌均有非常敏感的抑菌作用，抑菌活性明显比喹乙醇强；对猪丹毒杆菌、李氏杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌的抑菌活性与喹乙醇相当或各有千秋；但对部分革兰氏阴性菌的抑菌活性明显比喹乙醇弱。小白鼠急性毒性试验结果表明，黄霉素对小白鼠的口服LD50为9310mg／kg，Lq50的95%可信限为8953～9678mg／kg，毒性很小，作为抗生素饲料添加剂使用是安全的。     

恩诺沙星对Wistar系大白鼠的急性及亚慢性毒性研究

本文对Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠口服恩诺沙星的急性及亚慢性毒性研究，用简化机率单位法测得Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠口服恩诺沙星的ＬＤ５０为４６２９ｍｇ／ｋｇ，９５％可信限为４７７３￣４４７９ｍｇ／ｋｇ，ＬＤ９０为７０６３ｍｇ／ｋｇ。亚慢性毒性试验以每天分别用２０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ体重的剂量加入饮水中，供三组大白鼠自由饮服，分别于３０ｄ、６０ｄ抽检动物，检查内容包括食饵效率，器官系数、器官含水量、血液检     

两种锗化合物对肉鸡的促生长作用及其毒性

就使用两种不同锗化合物——二氧化锗(GeO_2)和四氯化锗(GeCl_4)对肉用仔鸡的促生长作用及其毒性进行了研究。每次试验使用144只不同处理组。喂饲基础日粮组为对照组。在各试验组中分别加入1,10,100,1000mg/kg 锗(GeO_2)和1,10,100,1000mg/kg 锗(GeCl_4)。加二氧化锗的试验组中,当加入锗10mg/kg 时,鸡增重提高12%(P<0.05),饲料转化率提高7.5%(P<0.05)。相反,四氯化锗不能促进鸡的生长,当锗为100mg/kg 时,鸡的各项生产性能指标均有所下降。当饲料中锗浓度为1000mg/kg,不论它来自二氧化锗还是四氯化锗均对鸡有很大毒性,所有鸡分别于17天和28天后死亡。在试验2中,将鸡分为8个不同处理组,喂以基础日粮(对照组)和2,5,10,20,50,100和200mg/kg。锗(二氧化锗)。当锗浓度为5mg/kg时。对鸡的生长有轻微促进作用,与对照组相比提高3.3%,各处理组均未发现中毒症状。根据试验结果可推断,锗对鸡的半致死量(LD_(50))略低于大鼠,约为500～600mg/kg 体重。每日每只鸡摄入18mg 锗,是安全的。     

清肺颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对清肺颗粒进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据.给82只昆明小鼠灌胃给药进行半数致死量试验和最大给药量试验;将40只大鼠分为高、中、低剂量中药组和对照组进行灌胃给药,每天给药1次,连续给药35 d,灌胃结束后测定大鼠的一般情况、血液指标、生化指标、脏器系数和病理组织学变化....     

辣蓼黄酮提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究

【目的】 明确辣蓼黄酮提取物的毒理作用,评价其安全性。【方法】 在急性毒性试验预试验中,选取20只健康SPF级昆明系小鼠,随机分为6组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮提取物1~5组(灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10、5、2.5和1.25 g/kg BW),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。在急性毒性试验的最大给药量试验中,对20只小鼠分3次在24 h内按照30 g/kg BW灌胃给药,观察其生理状态,中毒情况及有无死亡情况,于试验第8天剖检观察其脏器有无异常情况。在亚慢性毒性试验中,取80只健康SPF级SD大鼠,随机分为4组,对照组(0 g/kg BW)和辣蓼黄酮高、中、低剂量组(分别灌胃给予辣蓼黄酮提取物20、10和5 g/kg BW),每组20只大鼠(雌、雄各半),喂养30 d,记录其体重、摄食量和饮水量。停药第7天,采血进行血常规和血液生化指标检查,计算其脏器指数,并进行组织病理学检查。【结果】 急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出辣蓼黄酮提取物的半数致死量(LD₅₀),小鼠对辣蓼黄酮提取物的最大耐受量为30 g/kg BW,说明辣蓼黄酮提取物安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、饮水量、采食量及脏器系数与对照组虽有差异,但在正常范围内。给药30 d血常规指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠白细胞及淋巴细胞显著下降(P<0.05),中性粒细胞显著上升(P<0.05);中剂量组大鼠白细胞显著或极显著下降(P<0.05;P<0.01);其余各组之间无显著差异(P>0.05)。血液生化指标中,与对照组相比,高剂量组大鼠甘油三酯(TG)水平显著上升(P<0.05),尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、总胆红素(TBIL)水平显著下降(P<0.05);中剂量组大鼠BUN水平显著下降(P<0.05),CREA水平显著上升(P<0.05),低剂量组大鼠谷丙转氨酶(ALT)、TG水平显著上升(P<0.05),BUN水平显著下降(P<0.05),其余各组间均无显著差异(P>0.05)。剖检和病理学检查未见明显异常变化,说明辣蓼黄酮提取物安全无亚慢性毒性。【结论】 5 g/kg BW及以下的辣蓼黄酮提取物无毒副作用,安全性好。     

毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究

本文应用毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究,按寇氏法测得昆明种小白鼠灌服毒菌净的LD50为32025.8mg/kg,95％可信限为30421.1～37916.2mg/kg。亚慢性毒性试验以每天分别用640.5、3202.6、6405.2mg/kg体重的剂量加入饲料中,供大白鼠自由采食,分别于50d、120d检验动物,包括全身状态,称量体重,血液检验,肝、肾功能检验和病理剖检与组织切片观察等项。结果表明,对大白鼠的生理活动,组织器官无不良影响,并有促进体重增加和速效生血作用,证明毒菌净无毒性,与急性毒性试验所得的结果相符。     

洛克沙胂对鲫鱼暴露胁迫的毒性效应研究

本文进行了洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性试验，并通过洛克沙胂的急性暴露胁迫试验对抗氧化系统的影响进行了探讨。洛克沙胂对鲫鱼的急性毒性较低，24h LC50为181.69mg／L，48h LC50和96h LC50均为176．57mg／L。按洛克沙胂30、45mg／L浓度(以As计)连续暴露5天，洛克沙胂对鱼脑和肝乳酸脱氢酶有显著的抑制作用并呈剂量-效应关系。鱼脑和肝丙二醛含量显著升高,脑、鳃和肝超氧化物歧化酶活性在初期显著增强,后期随剂量增高而受到显著抑制。鱼脑谷胱甘肽-S-转移酶受到极显著的抑制。结果表明：洛克沙胂对鲫鱼巯基酶和抗氧化功能有明显抑制．鱼脑和肝脏氧化损伤最明显，呈现一定的剂量-效应关系。     

仔泻康口服液的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6 g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30 d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD₅₀,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级（WHO）标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。     

"壮阳促孕散"的亚慢性毒性试验研究

目前，动物繁殖率低是畜牧业中最常见的一种疾病，并且这种疾病在国内外普遍存在。具了解，本病发生的原因除了与季节和气候有一定的关系之外，大部分主要是与动物患有繁殖障碍性疾病有关。对此病国内外都采取了一定的措施，但效果都不太理想。为了解决上述问题，本实验室从中药治疗原理的角度出发，自行研制了中药“壮阳促孕散”。中药“壮阳     

芩术安胎散的毒性和临床安全性试验研究

试验通过对芩术安胎散的急性毒性、亚慢性毒性和临床安全性进行研究,为芩术安胎散对家猫先兆性流产的预防与治疗提供参考。急性毒性试验：制备芩术安胎散药液,取6周龄健康昆明小白鼠60只,随机分为5组,每组12只,第1~4组的给药剂量分别为6 000、4 800、3 840和3 072 mg/kg,对照组给予等量纯净水,10 d内观察有无中毒和死亡,计算半数致死量（LD₅₀）;另取6周龄健康昆明小白鼠20只,随机分为2组：试验组给予2.0 g/mL芩术安胎散药液,18 h内灌服3次,每次0.8 mL,对照组给予等量纯净水,给药后饲养7 d,计算最大耐受量（MTD）。亚慢性毒性试验：24只7周龄SD雌性大鼠随机均分为高、中、低剂量组和对照组,在30 d内,每日分别给予4 800、2 400和1 200 mg/kg芩术安胎散,对照组以等量纯净水进行灌胃,每日观察和记录各组大鼠的精神状态、有无中毒症状和死亡;第31天对各组大鼠称重、采血,进行血液学检测,剖检各组大鼠,观察主要脏器有无病变并制作病理切片。临床安全性试验：选取2~5岁健康雌性家猫20只,适应性饲养10 d,随机分组,每组5只,分别为低剂量组（1倍临床推荐剂量：1.15 g/kg）、中剂量组（3倍临床推荐剂量：3.45 g/kg）、高剂量组（5倍临床推荐剂量：5.75 g/kg）及空白对照组,将药物置于胶囊内,口服给药,空白对照组给予空胶囊,每日1次,连续给药7 d,每日观察各组家猫食欲、精神状态及排便情况,于第8天对各组家猫进行静脉采血,检测血常规和血液生化指标。结果显示,急性毒性试验无小鼠死亡,LD₅₀>6 000 mg/kg;小鼠对芩术安胎散的最大耐受量为240 g/kg,表明该受试药物无明显毒性。在亚慢性毒性试验中,各组大鼠的生长发育情况、血常规指标、脏器系数与对照组相比均无显著差异（P>0.05）;高、中剂量组与低剂量组、对照组相比血清总胆固醇含量显著下调（P<0.05）,除此之外的生化指标均无显著差异（P>0.05）。病理剖检和组织切片观察结果显示,高剂量组大鼠主要组织器官与对照组相比无明显异常。在临床安全性试验中,不同剂量组家猫精神状态、被毛光泽度、粪便情况均正常,血液学指标与对照组相比差异均不显著（P>0.05）。本试验结果表明,中药芩术安胎散无明显毒性,家猫按临床推荐剂量使用是安全的。     

牛至油对济宁青山羊生长性能、屠宰性能及肉质的影响

为探讨牛至油在青山羊生产中的饲喂效果,选用40只生长期济宁青山羊,按体重随机分成4组(对照组和试验Ⅰ～Ⅲ组),每组10个重复,每个重复1只。对照组饲喂基础日粮,Ⅰ～Ⅲ组在基础日粮中分别添加200、500、800 mg/kg牛至油,测定青山羊的生长性能、屠宰性能及肉质等指标。结果表明:①试验Ⅱ、Ⅲ组平均日增重显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组料重比显著低于对照组(P<0.05),试验Ⅱ、Ⅲ组腹泻指数显著低于对照组(P<0.05);②试验Ⅱ组屠宰率显著高于对照组(P<0.05),各组间的净肉率、肉骨比和眼肌面积未有显著变化(P>0.05);③试验Ⅱ、Ⅲ组熟肉率显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组青山羊肌肉剪切力显著低于对照组(P<0.05)。综合各项指标,在本试验条件下,生长期济宁青山羊日粮中牛至油的适宜添加水平为500 mg/kg。     

小肽、牛至油及相互作用对生长肥育猪生长性能和消化性能的影响

为研究小肽、牛至油及相互作用对生长肥育猪生长性能和消化性能的影响,试验采用单因子随机分组设计,选取120头体质量相近且健康的(长×大)二元杂猪,随机分成4组,每组设3个重复,每重复10头猪。4组分别在基础日粮中添加抗生素、小肽、牛至油和小肽+牛至油,对猪群进行20~40 kg、40~60 kg和60~90 kg 3个阶段的试验。通过测定分析其生长性能、饲料消化率和消化代谢相关血液生化指标得出:在20~40 kg小猪阶段,添加小肽+牛至油可以达到最好的生长性能和血液生化指标及较好饲料消化率;在40~60 kg中猪阶段,添加小肽可以达到最好的生长性能及较好饲料消化率和较好的血液生化指标;在60~90 kg大猪阶段,添加抗生素可以达到最好的生长性能、饲料消化率和较好的血液生化指标。     

复方中草药添加剂对保育仔猪生长性状影响及对大肠杆菌体外抑菌试验的研究

选择杜&#215;长&#215;大三元杂交保育仔猪，分成三组，分别饲喂全价饲料、全价饲料＋0．2％中草药、基础饲粮＋0．4％中草药，进行饲养试验，测定生长肥育性状和腹泻状况。用该中草药对从猪肠道内分离到的一株大肠杆菌进行了药敏试验。结果表明：中草药添加剂能显著提高试验仔猪的日增重和饲料报酬，降低腹泻率；对大肠杆菌的最低抑菌浓度为500mg／mL。     

清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究

在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g／（kg·d）的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g／（kg·d）;在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。     

泰妙菌素的体外抑菌活性与一般毒性研究

采用二倍稀释法、改良寇式法和蓄积系数法测定了泰妙菌素的体外抑菌活性、急性毒性和蓄积毒性。体外抑菌试验结果显示,泰妙菌素对猪、鸡支原体、猪链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0 015、0 125、0 5ug/mL,呈现较好的杀菌效果,且较磷酸泰乐菌素效果好;而对大肠杆菌、禽巴氏杆菌效果较差。一般毒性试验结果显示,泰妙菌素对小鼠、鸡的经口LD50分别为1 58g/kg和2 19g/kg。按国际急性毒性分级标准可判断为实际无毒,蓄积系数K>5,为弱蓄积性,且小鼠对其不具有耐受性。     

中药复方对猪大肠杆菌的体外抑菌活性研究

[目的]比较7种中药复方体外抑菌试验结果,筛选猪大肠杆菌的最佳抑菌组方,为临床用药及开发中兽药制剂提供依据.[方法]采用水煎法制备中药复方水提物,分别通过试管二倍稀释法和管碟法进行体外抑菌试验.[结果]7个中药组方以复方1和复方3抑菌效果较好,MIC值和MBC值均为15.63mg/ml和62.5mg/ml;抑菌圈直径分别为15.20mm和17.99mm,抑菌强度中敏,其他几个组方相对抑菌效果较差.[结论]七个组方对猪大肠杆菌均具有一定的抑菌效果,以复方3为最佳组方.     

蟾酥注射液的急性和亚慢性毒性研究

通过对Wistar大鼠进行腹腔注射蟾酥注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价.急性毒性试验表明,用药后5 min各组大鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后5 min～4 h之间,LD50为102.65 mg/kg.亚慢性毒性试验表明,长期连续给药4周后,高、中剂量组大鼠体重显著低于对照组;高、中剂量组白细胞(WBC)显著高于对照组,高剂量组大鼠血小板(PLT)与对照组比较差异显著;高、中、低剂量组白蛋白(ALB)显著高于对照组.高、中剂量组大鼠的肝脏系数显著高于低剂量组和对照组,高、中剂量组大鼠肾脏系数显著低于对照组.在恢复期,高剂量组的脏器系数和生化指标恢复不佳,而中、低剂量组则恢复良好.病理学检查发现,高、中剂量组大鼠肝、脾、肾、雌性大鼠子宫有淤血和轻微炎症.结果表明,蟾酥注射液的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致肝、肾损伤,故临床应用要注意剂量和疗程.