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相似文献
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1.
2.
α-蒎烯与苯乙烯的自由基共聚合   总被引:3,自引:0,他引:3  
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,研究了α-蒎烯与苯乙烯的自由基本体共聚反应。从~1H NMR谱、IR光谱、元素分析、热重分析、溶解度和特性粘数等方面对共聚物进行了表征,初步探讨了共聚反应机理,探讨了共聚单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和引发剂用量等因素对共聚反应的影响。α-蒎烯与苯乙烯共聚产物,可望成为萜烯树脂系列的新品种。  相似文献   

3.
α—蒎烯均共聚研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析评价了α-蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况,特别是1991年以来研究的新进展。结果表明,复合引发体系是制备高收率和高分子量(软化点)α-蒎烯聚合物的性能优良的引发体系;经臭氧化-层析法分离分析,说明采用复合体系可在较宽松的条件下(如α-蒎烯投料比≥50%,苯乙烯转化率〈100%)合成纯α-蒎烯/苯乙烯共聚物,并能通过控制聚合反应制备高α-蒎烯组分含量的共聚物。  相似文献   

4.
α—蒎烯合成杀虫增效剂的研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
松节油的主要成分α-蒎烯经异构同时与马来酸酐发生Diels-Alder反应,生成1-异丙基-4-甲基二环「2,2,2」-5-辛烯-2,3-二羧酸酐。研究影响反应的主要因素:加料顺序,催化剂和助催化剂用量,原料配比,反应时间和反应温度等,得出比较适宜的反应条件。  相似文献   

5.
应用GC-MS、PGC-MS、ESR和IR等分析方法测定了α-蒎烯等离子体聚合过程中气相产物的组成及其聚合物结构。根据分析结果,提出α-蒎烯等离子体聚合机理是自由基聚合反应机理。  相似文献   

6.
7.
α—蒎烯聚合反应机理的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
  相似文献   

8.
α-蒎烯的异构反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了α—蒎烯的异构反应,着重讨论了反应所用的催化剂,反应的主要产物及产物组成以及反应条件等。  相似文献   

9.
α-蒎烯—马来酸酐加成物及其应用的研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
α-蒎烯在磷酸催化下异构化为单环萜烯,经热反应(150-200℃)所得萜烯-马来酸酐(T-M)加成物再以磷酸分离,不溶于磷酸者经元素分析、红外光谱、核磁共振谱测定证实结构为Diels-Alder加成物(双加成物)。通过碱液试验及环氧树脂固化试验(红外光谱、剪切强度、涂膜性能测定)证明双加成物的环酐有活性,是环氧树脂良好固化剂,得到与P.Pcnczek不同的研究结论。在此基础上,研究了磷酸催化、高温(140℃)加料、碘脱色等合成T-M加成物的方法及T-M低分子量环氧树脂合成与应用。  相似文献   

10.
α—蒎烯聚合反应动力学的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

11.
萜烯树脂是由四川省林科所与四川省宜宾林产化工厂联合研制而成,被列为1987年四川省新产品项目,双方经过3年多的共同努力,由小试、中试并建成了年产150吨萜烯树脂生产车间.该项目由四川省林业厅、四川省化工厅联合组织鉴定,并于1987年11月27日顺利通过.  相似文献   

12.
α—蒎烯与苯乙烯的自由基共聚合   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

13.
固体酸催化α—蒎烯酯化—皂化合成龙脑的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用程序升温式酯化反应研究了GIC-90固体酸催伦α-蒎烯与草酸酯化反应的规律,结果表明该酯化反应选择性较小,皂化后粗龙脑得率为45%-55%,副产物中二聚体较不,秋8%-10%。反应放热量较小,通过控制外加热源电压可灵活调节反应温度程序,并可借此调节粗龙脑得率和组成。  相似文献   

14.
将纳米镍催化剂首次应用于α-蒎烯的氢化反应中,与其他催化剂相比,本实验条件下原料转化率高于骨架镍,产物顺式蒎烷选择性高于Pd/C。对影响纳米镍催化下α-蒎烯加氢反应制备顺式蒎烷的因素进行了讨论,得出适宜的反应条件:温度90℃,压力4.0MPa,催化剂用量1.0%(质量分数),原料α-蒎烯转化率达100%,产物顺式蒎烷选择性94.3%。  相似文献   

15.
α—蒎烯催化水合反应的研究   总被引:9,自引:5,他引:4  
介绍了用草酸与α-Ti(HPO4)2.H2O合成的共催化剂催化α-蒎烯水合反应的产物组成。其中以磷酸与α-Ti(HPO4)2.H2O组成的催化剂效果较好,α-松油醇的产率为55.5%。  相似文献   

16.
分析评价了α-蒎烯均聚和共聚反应及其产物应用研究的概况,特别是1991年以来研究的新进展。结果表明,复合引发体系是制备高收率和高分子量(软化点)α-蒎烯聚合物的性能优良的引发体系;经臭氧化-层析法分离分析,说明采用复合体系可在较宽松的条件下(如α-蒎烯投料比≥50%,苯乙烯转化率<100%)合成纯α-蒎烯/苯乙烯共聚物,并能通过控制聚合反应制备高α-蒎烯组分含量的共聚物。  相似文献   

17.
α-蒎烯择形催化异构研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
用化学气相沉积法修饰 13X分子筛和丝光沸石制备择形催化剂 ,利用吸附法和甲苯歧化模型反应测定了XC系列和HMC系列催化剂的孔径范围。并用上述催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,根据反应结果初步推测了α 蒎烯、异松油烯和烯的有效分子径范围分别为 0 68nm以上、0 68nm左右和 0 5 8nm左右  相似文献   

18.
计算了α-蒎烯异构化反应的键能,在对择形催化剂XC-901HMC-60的酸性质、α-蒎烯异构化产物分布及动力学方程分析讨论的基础上,探讨了蒎烯择形催化异构化机理。  相似文献   

19.
浅色、高软化点萜烯树脂新工艺试车报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文是制备浅色高软化点萜烯树脂研究成果在生产上的应用。采用特制的复合阳离子为催化剂,它由无水三氯化铝淤浆和适量的助催化剂配成。在氮保护下使α-蒎烯在甲苯溶液中进行聚合,聚合温度-5~-15℃,反应时间8小时。经酸洗、水洗、蒸镏制得浅色(4~6~#色),软化点85~125℃各种牌号的萜烯树脂。产品平均得率69.6%。  相似文献   

20.
固体酸催化α—蒎烯异构反应的进展   总被引:14,自引:5,他引:14  
综述近40年来α-蒎烯在固体酸催化下异构反应及α-蒎烯在固体酸作用下与马来酸酐等亲双烯体进行Diels-Alder反应,重点考查了反应所用的催化剂,反应主要产物及产物的组成、反应条件并进行比较,指出加强这方面的基础研究不仅能发挥我国松脂资源优势,而且能带动和促进相关学科的发展。  相似文献   

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