峨边玛咖营养成分及其玛咖烯和玛咖酰胺指纹图谱研究

该研究对四川峨边彝族自治县2200～2 800 m海拔山区引种玛咖的营养成分进行了测定,并构建了其标志活性物质玛咖烯及玛咖酰胺的HPLC指纹图谱.结果表明,峨边玛咖含24.20％蛋白质、18.40％总氨基酸(其中3.86％精氨酸)、42.80％总糖、1.36％脂肪,并含各种矿物元素(其中1.14％钾).峨边玛咖的玛咖烯和玛咖酰胺HPLC指纹图谱与秘鲁玛咖的一致.研究结果表明在低于秘鲁原产地1000多米海拔山区可以引种玛咖并且可以有良好品质.     

峨边玛咖营养成分及其玛咖烯和玛咖酰胺指纹图谱研究（英文）

该研究对四川峨边彝族自治县2200~2 800 m海拔山区引种玛咖的营养成分进行了测定,并构建了其标志活性物质玛咖烯及玛咖酰胺的HPLC指纹图谱。结果表明,峨边玛咖含24.20%蛋白质、18.40%总氨基酸(其中3.86%精氨酸)、42.80%总糖、1.36%脂肪,并含各种矿物元素(其中1.14%钾)。峨边玛咖的玛咖烯和玛咖酰胺HPLC指纹图谱与秘鲁玛咖的一致。研究结果表明在低于秘鲁原产地1 000多米海拔山区可以引种玛咖并且可以有良好品质。     

基于营养成分指纹图谱技术的芸豆产地溯源研究

根据不同地域芸豆的营养成分组成特征及含量差异,探讨营养成分指纹分析技术对芸豆产地鉴别的可行性。检测来自依安、拜泉县2个主产区54份芸豆样品的蛋白质、脂肪、灰分和可溶性总糖含量。结果表明:不同产地芸豆的营养成分指纹信息有显著差异。依安县芸豆的蛋白质、灰分和可溶性总糖含量高,拜泉县芸豆脂肪含量高。利用蛋白质、脂肪、灰分和可溶性总糖4项指标建立了芸豆产地判别模型,所建立的模型对芸豆产地整体交叉检验判别率为83.30%。说明不同地域来源的芸豆有其各自的品质特征,营养成分指纹分析结合多元统计学是用于芸豆产地溯源的一种有效技术。     

不同品种和不同地区玛咖营养成分分析

本试验比较了不同品种(白玛咖、紫玛咖、黄玛咖)、不同地区(云南曲靖会泽县、四川凉山木里县、四川凉山七里坝)的玛咖中的蛋白质、脂肪、维生素C及铁、钙的含量差异。结果表明:(1)所有数据的变异系数基本都在5%以内,说明试验结果的精密度良好。(2)3个品种比较结果为:除了钙含量白玛咖比黄玛卡要高些外,其他4种成分含量均为紫玛咖最高,黄玛咖次之,白玛咖最低。(3)3个地区的比较结果为:云南曲靖会泽县种植的玛咖中5种营养成分的含量均不同程度地高于四川凉山木里和七里坝2个县,而四川凉山2个县的差异都不显著。     

双氢青蒿素的指纹图谱研究

建立双氢青蒿素含量测定的高效液相色谱法,对双氢青蒿素的药效进行研究。结果表明,该法准确、快速、简便,适用于双氢青蒿素的含量测定。     

莪术红外指纹图谱研究

测定不同产地莪术挥发油的红外指纹图谱,用共有峰率和变异峰率双指标序列法对指纹图谱进行鉴别与分析。结果表明,不同产地莪术的挥发油均有独特且稳定的红外指纹图谱。广东、广西、云南、海南等4个产地的莪术油的红外指纹图谱相互之间比较吻合,但存在一定差异。其中广东与海南、广西与海南、云南与海南、广东与广西、广西与云南、广东与云南的莪术挥发油的红外指纹图谱共有峰率分别为73.4%、82.5%、74.1%、83.5%、84.0%、77.5%。共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以准确地区别不同产地的莪术,利用该法可以有效地对多个莪术样品进行鉴别。     

山茶油HPLC DAD指纹图谱研究

为建立山茶油的高效液相指纹图谱,并结合理化性质指标构建山茶油真伪鉴别体系,文章采用国标对山茶油样品进行酸价、过氧化值和碘值等理化性质测定,标记出超标样品后,采用Agilent Extend C18色谱柱（46 mm×250 nm, 5 μm）,以乙腈和1%磷酸梯度洗脱,流速1 mL·min-1,进样量为10 μL。以DAD为检测器,在230、292 nm波长下检测,测定10批次不同产地的山茶油,并应用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》计算其相似度。文章首次建立了山茶油HPLC DAD特征指纹图谱共有模式,山茶油的最高相似度为0923。该方法重现性好,具有一定的专属性,可作为掺假山茶油鉴别的依据。     

刺猬紫檀HPLC指纹图谱研究

利用反相高效液相色谱法分析了8批刺猬紫檀样品,采用相似度分析软件"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算处理,相似度均在0.9以上;建立了由6个共有特征峰组成的刺猬紫檀指纹图谱,同时对该指纹图谱检测方法进行方法学考察。该方法结果准确、重复性好,所建立的指纹图谱可作为刺猬紫檀的辅助鉴定,鉴定指标客观,鉴定方法简便,为刺猬紫檀的无损真伪鉴别提供了新方法。     

管花肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

[目的]建立管花肉苁蓉药材的HPLC指纹图谱,为其药材质量评价提供依据.[方法]以松果菊苷为参照物,采用高效液相色谱法,对管花肉苁蓉药材进行了指纹图谱分析.色谱条件如下:Waters xterra RP18(250 mm×4.6 mm、5 μm)色谱柱;乙腈-0.2;磷酸溶液梯度洗脱;流速 1.0 mL/min;检测波长 330 nm.[结果]该方法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,共分离了19个共有指纹峰,相似度在0.92～1.0.[结论]不同来源的管花肉苁蓉药材的内在质量存在差异,该方法可用于管花肉苁蓉药材的质量控制.     

银线草HPLC指纹图谱研究

[目的]建立银线草HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm ×4.6 mm,5.0μm);流动相甲醇-0.1%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min;检测波长323 nm;柱温25℃。[结果]建立了银线草HPLC指纹图谱共有模式,并标定12个共有峰,13批样品指纹图谱相似度在0.714~0.957。[结论]不同产地的银线草化学成分存在一定差异,所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,为银线草质量标准的制定提供科学依据。     

中药指纹图谱的研究综述

中药指纹图谱是运用现代分析技术对中药化学信息以图形(图象)的方式进行表征并加以描述的一种综合的、可量化的化学鉴定手段.目前,中药指纹图谱已成为国际上公认的控制中药或天然药物质量的评价模式.介绍了几种常规中药指纹图谱的研究进展,事实表明中药指纹图谱技术成功地解决了中药标准化的核心问题,已经成为科学、客观评价药材质量,优化生产工艺,控制产品质量的最新科技手段.     

益智液相指纹图谱的研究

[目的]采用高效液相色谱法建立益智的指纹图谱。[方法]采用HPLC检测,检测条件为：分析柱为岛津VP-ODS（150L×4.6mm）,流动相为水-乙腈（v∶v=7∶30）,进样量为20μl,检测波长为220nm。[结果]海南的益智指纹谱图相似度较大,与广西和广东的益智样品有一定的差异;广东生长的益智和大部分地区的益智有着很大的相似性;而广西的益智在总体上也和各地区的益智相似。[结论]该试验建立了10种不同产地益智的液相指纹图谱,该方法方便、快捷、准确、可靠,可以直接指导实际生产,会成为益智药材快速鉴别的一种新方法。     

西番莲叶红外指纹图谱研究

[目的]研究西番莲（Passiflora dulis）叶红外指纹图谱。[方法]运用双指标序列分析法。以共有峰和变异峰率为指标,计算样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率和变异峰率的大小建立不同的序列。[结果]海口、儋州、万宁、屯昌的西番莲样品红外图谱比较吻合,但也存在一定的差异。[结论]该研究为快速地把相似的西番莲样品归为一类提供了科学依据。     

康艾注射液UPLC指纹图谱研究

建立康艾注射液UPLC指纹图谱,对不同批次制剂进行质量评价。采用超高效液相色谱(UPLC)技术,通过建立康艾注射液的UPLC-UV指纹图谱分析方法,确定并指认了14个共有峰。该方法的主要色谱参数包括Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm);柱温30℃;乙腈-水系统梯度洗脱,流速1 mL/min;检测波长205 nm。研究结果表明,该方法准确、重复性良好。应用该方法对30批次的康艾注射液进行了相似度评价,结果显示各批次制剂相似度良好。本研究指纹图谱分析方法的建立和应用可为康艾注射液产品的均一、稳定提供充分保障。     

黄花石斛HPLC指纹图谱研究

为提供黄花石斛药材质量标准的依据,采用HPLC法建立黄花石斛药材指纹图谱。色谱条件为Spher-i-5-RP-18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长260nm。采用中华人民共和国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行数据分析,最终建立了黄花石斛的HPLC指纹图谱,并标定了14个共有指纹峰;方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,可用于建立黄花石斛药材的指纹图谱。     

湘玉竹HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱法,对湘玉竹进行了指纹图谱分析.采用Welchrom-C8(4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱,0.2%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱.结果表明,建立湘玉竹HPLC指纹图谱,标定10个共有指纹峰.该方法准确、可靠、有效,可为评价湘玉竹提供科学依据.     

厚朴花药材的指纹图谱研究

采用中药指纹图谱技术建立厚朴花药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供新方法.以甲醇超声提取30 min,制备供试品溶液;以甲醇和水(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;分析时间为60 min;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min.对厚朴花样品进行测定,以和厚朴酚为参照物,确定了厚朴花指纹图谱...     

中药附子的指纹图谱研究

采用反相离子对高效液相色谱法，对中药附子进行了指纹图谱研究。结果表明：该方法可使附子中的生物碱成分得到较好分离。确定了附子的7个共有峰，可有效地用于附子的鉴别以及附子的质量控制。     

泰山白首乌HPLC指纹图谱研究

应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析11批泰山白首乌的甲醇提取物,建立泰山白首乌的指纹图谱。结果表明,不同来源泰山白首乌的甲醇提取物色谱图相近,特征共有峰7个,相对峰面积相差较大。建立的方法可用于泰山白首乌药材的鉴别和质量评价,为深入研究泰山白首乌的质量标准提供了实验基础。