云南省烟草青枯病危害调查与病原菌分离

为了了解云南省烟草青枯病的危害情况,指导病害预测预报与综合防治;2004年至2006年,对云南省烟草青枯病的发生进行了调查,对田间采集的烟草茎下部黑色坏死症状样品进行了病原菌分离。在文山州文山县、砚山县、广南县、西畴县和麻栗坡县主要栽烟乡镇的重病田块,茎下部黑色坏死病株86.3%感染青枯病,27.7%感染黑胫病,其中包括14%病株复合感染青枯病和黑胫病。从云南省12个县(市)采集的258个烟草病样中分离青枯雷尔氏菌株219个,病原菌回接试验和ELISA检测结果表明文山州、保山市的烟草茎下部黑色坏死症状病害,大部分为烟草青枯病,伴随部分黑胫病。     

百色桑枯萎病病原菌的分离与鉴定

采用组织分离法从百色市隆林县的桑枯萎病病茎部分离获得2个菌株PB0102和PS0202;通过对分离菌进行致病性测定、培养性状观察、生理生化测定、16S r DNA序列测定和系统发育分析,将PB0102和PS0202分别鉴定为Enterobacter cloacae和Enterobacter asburiae。     

百色桑枯萎病病原菌的分离与鉴定

采用组织分离法从百色市隆林县的桑枯萎病病茎部分离获得2个菌株PB0102和PS0202;通过对分离菌进行致病性测定、培养性状观察、生理生化测定、16S r DNA序列测定和系统发育分析,将PB0102和PS0202分别鉴定为Enterobacter cloacae和Enterobacter asburiae。     

广西百色烟草主要病毒病种类鉴定

[目的]分析鉴定广西百色烟草主要病毒病种类。[方法]2006～2010年连续5年对百色市烤烟主产区697个烟草病毒样品和132份土壤样品及126份蚜虫（Myzus persicae）样品进行多重RT-PCR检测。[结果]在所有采集的烟草样品中多数能检测到烟草病毒的存在,检出率为99.0%;检出烟草花叶病毒（TMV）病样521个,检出率为74.8%;黄瓜花叶病毒（CMV）病样149个,检出率为21.4%;马铃薯Y病毒（PVN）检出率为37.7%,共263个。其中,TMV与CMV混合侵染的有56个,检出率为8.0%;TMV与PVY混合侵染的166个,检出率为23.8%;CMV与PVY混合侵染的有131个,检出率为18.8%;TMV、CMV和PVY共同侵染的有55个,检出率为7.9%。132份植烟土壤中均含有TMV病毒,检出率为100.0%,而PVY和CMV均未测出。126份蚜虫样品中,12份蚜虫中检测出只有PVY存在7,份蚜虫中只有CMV存在7,7份蚜虫中同时存在PVY和CMV。[结论]危害百色烟草病毒主要为TMV、PVY和CMV,其中TMV初侵染源为土壤中存在的TMV病毒,而PVY和CMV的初侵染源主要为迁入的带毒蚜虫。     

新疆玉米青枯病病原菌分离和鉴定

５年来从全疆１０个地州１８个县市对近百个玉米杂交种和自交系田的典型青枯病株分离、鉴定出腐霉（Ｐｙｔｈｉｕｍ）属３个种、镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）属２个种，分别对５个种不同地区的代表菌株在北京和乌鲁木齐两地进行苗期和成株期致病测定，其中肿囊腐霉（Ｐ．ｉｎｆｌａｔｕｍ）致病性强，可重复田间的青枯症状，是引起新疆玉米青枯病的主要致病菌。Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ致病性较弱，Ｐ．ｏｌｉｇａｎｄｒｕｍ基本不致病。镰刀菌的Ｆ．ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ和Ｆ．ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ发病率低，发病过程缓慢。研究还发现，分离方法上的差异对分离结果具一定影响，其中标样的发病程度、采集后至分离的间隔时间以及分离所用培养基的不同均可使腐霉和镰刀菌的分离频率发生变化。     

山东省烟草青枯病的发生和病原菌鉴定研究

１９９０年在山东沂南县调查发现烟草枯萎的病株，分离到细菌菌株。经对各菌株致病性测定，格兰氏染色反应，细菌形态，培养性状，生理生化测定和血清学反应鉴定，结果表明，这５个菌株均属于青枯假单胞杆菌Ｐｅｓｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｉｕｍＥ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈ。     

烟草青枯病病原菌的分离及其拮抗菌的筛选

从福建烟田的病株中分离出烟草青枯病病原菌，从其原位土壤中经过分离纯化得到40种土壤菌株，经过平板拮抗法筛选后，得到对青枯病菌有明显抑制作用的5株土壤细菌，分别命名为T1、T2、T3、T4和T5，其中，菌株T5的拮抗带最大，菌落拮抗带达10．2～21．4mm.     

北京和浙江地区玉米青枯病病原菌的分离与鉴定

 1982-1986年，对北京、浙江地区的玉米青枯病病原菌进行分离和鉴定。在1985和1986两年分离的200株病株中，腐霉菌（Pythium）占66.5%，镰刀菌（Fusarium）占37%，丝核菌（Rhizoctonia）占10.5%，细菌（Bacteria）占4.5%，蠕孢菌（Helminthosporium）占3%。回接成株期玉米试验表明，肿囊腐霉菌（P.inflatum Malthews）和禾生腐霉菌（P.graminicola Subram）是玉米青枯病的病原菌，而禾谷镰刀菌（F.graminearum Schw.）则不是，至少不是主要病原菌。从玉米上分离出肿囊腐霉菌，过去未见报道。     

1株烟草青枯病生防细菌的分离与鉴定

采用系列稀释法和平板涂布法从黔江烟区土壤中分离得到细菌菌株87株,经平板对峙法初筛得到1株对烟草青枯病病原菌有强烈拮抗作用的细菌,再通过滤纸片法验证其提取物对烟草青枯病病原菌有强烈的抑制作用,对该菌株进行全细胞脂肪酸分析,初步判断该菌为芽孢杆菌.16S rDNA分析结果表明,该菌为解淀粉芽孢杆菌.     

鄂西北烟草根腐病病原菌的分离及鉴定

镰刀菌属引起的根腐病是烟草的重要病害,根腐病危害严重可导致烟草产品质量和产量出现重大损失。为明确鄂西北烟草根腐病病原,从湖北十堰烟区采集典型症状标本分离病原菌,对其进行了形态学和分子生物学鉴定,结合基因系统发育学分析和致病性验证,确定鄂西北烟草根腐病的病原为尖孢镰刀菌、 腐皮镰刀菌、木贼镰刀菌和接骨木镰刀菌。     

广西桑树细菌性枯萎病病原菌的分离与鉴定

近年在广西的桑园中发现一种新细菌病害—桑树细菌性枯萎病,从病桑根部和茎部组织经组织分离法获得3个细菌菌株,选择1个典型菌株GXE001进行接种桑树,接种后发病症状与自然发病症状一致,并从接种病株上又重新分离到了此病原细菌,柯赫法则证明GXE001菌株为该病的致病菌.通过形态学观察、常规生理生化指标测定、16S rDNA序列测定和同源性分析,鉴定GXE001菌株为Enterobaaer cloacae.     

烟草青枯病抗性鉴定方法

总结了烟草青枯病症状及发病条件,介绍了烟草青枯病的室内、田间抗性鉴定方法,以期为烟草生产提供参考。     

1株烟草青枯病拮抗内生细菌的分离及鉴定

为了筛选具有生防价值的拮抗烟草青枯雷尔氏菌的内生细菌,从湖南长沙、永州、郴州烟草青枯病发病区的健康烟株采集茎秆,采用稀释平板分离法获得150个内生菌株.抑菌结果表明,21个内生菌株对烟草青枯雷尔氏菌2316菌株有拮抗效果,占总菌株数的14.0％.拮抗菌株中,F1菌株24 h对烟草青枯雷尔氏菌株2316抑菌圈直径达6.5...     

烟草青枯病生防真菌的分离鉴定与拮抗活性的初步研究

为了获得对烟草青枯病菌(Ralstonia solancearum)具有较高拮抗活性的生防菌株,对其拮抗真菌进行了分离鉴定和活性筛选.采用系列稀释法和平板涂布法从黔江烟区土壤中分离到真菌116株.经滤纸片法测定,筛选出6株(约5.2％)对烟草青枯病菌有一定拮抗作用的菌株,并用最小抑制浓度(MIC)法测定了其中2株活性较...     

广西百色典型烟草种植区土壤肥力评价

【目的】为科学评价广西典型烟草种植区土壤的肥力质量,为进行科学烟草种植提供有效的参考数据。【方法】以广西百色烟区为评价单元,通过对百色烟区靖西、德保、隆林、乐业和凌云5个烟叶主产区采集100个土壤样品,并分析16种土壤肥力因子,结合土壤肥力丰脊评价和主成分分析法评价了广西典型烟草种植区土壤的肥力质量。【结果】研究区土壤肥力质量较好,有机质、全氮、全钾、速效钾和有效锰总体处于中等水平,适宜烟草的种植,部分种植区p H和全磷需进行合理的改善。不同烟草种植区之间的肥力既存在一致性,又表现出各自的特征。百色烟区土壤肥力指标可以分为4个主成分,反映烟草种植区88%的土壤信息。第1主成分为营养元素综合因子,贡献率为32.92%;第2主成分为土壤酸碱度因子,贡献率为25.61%;第3主成分为有机质和全氮,是具有双面性的因子,贡献率为16.84%;第4主成分为微量元素因子,贡献率为12.63%。【结论】通过养分丰脊评价和主成分分析相结合,可以较为全面和客观的反映烟草种植区土壤的肥力特征。     

四川省烟草青枯病的病原菌及发病规律研究

烟草青枯病是四川烟草上的重要病害,主要分布在川东南海拔1000 m以下的烤烟区,7~8月为发病盛期,高温多雨病害严重,干旱可抑制病害的发生。对四川各地烟草青枯病的19个分离菌进行了形态、染色、培养性状、生理生化等方面的研究,鉴定出两种生化型,即生化型III、IV。生化型III占73.7%。各生化型的分布不受地理条件限制。致病性测定结果表明各地的分离菌均为生理小种1号。烤烟品种云97、云98、RG11和RG17较抗病,红大、云85、云87较感病。     

部分烟草种质资源的青枯病抗性鉴定

采用田间自然鉴定法对25份烟草种质资源的青枯病抗性鉴定,初步筛选确定岩烟97和D101抗性表现为高抗,可作为青枯病抗源在育种中应用。     

贵州省烟草赤星病病原菌的鉴定

2014年6~10月在贵州烟草主栽区对烟草赤星病病原菌进行了分离鉴定,鉴定出2种病原菌,即链格孢菌(Alternaria alternata(Fr.)Keissler)和长柄链格孢菌(Alternaria longipes(ELL.Ev)Mason)。     

蘑菇黑斑病病原菌分离与鉴定

以广西横县云表镇病蘑菇作为分离材料,通过室内分离培养与田间（棚内）接种,获得对蘑菇有致病性的黑根霉菌。对黑根霉菌的形态特征观察结果表明,病菌孢囊梗大小为984．7-1798．6（1179．9）μm×13．0-29．1（22．8）μm,孢子囊球形或近球形,直径为87．5～208．4（140．5）μm,孢囊孢子球形或近球形或椭圆形或不规则形,大小为6．1-12．2（9．3）μm×5．6-11．3（7．8）μm;致病性测定结果表明,所分离的黑根霉菌是蘑菇黑斑病的病原真菌。