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红金银花离体快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明:丛生芽诱导以MS 6-BA2.0~3.0mg,L NAA0.2mg/L培养基为好;以MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L CW10%为增殖培养基可以获得理想的效果,增殖倍数达4.9倍;在不舍任何激素的1/2MS 0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1:1:1)混合基质中,成活率可达92%。 相似文献
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非洲茉莉组织培养以带茎尖茎段为最佳外植体;6-BA 2.0mg/L NAA 0.1mg/L的组合诱导率最高,顶芽诱导率达83.3%,不定芽诱导率达43.3%;在6-BA2.0mg/L KT0.1mg/L NAA0.1mg/L培养基中进行继代,增殖倍数最高可达4倍;MS 附加IBA0.5mg/L诱导生根最为适宜,生根率迭98%. 相似文献
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通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达7以上,生根率可达100%,利用粗河沙:至石:火土灰按1:1:1混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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对黄金槐进行试管快速繁殖研究,摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比,分化系数达8,试管内生根率达95%以上,试管外生根率达86.7%;探索了适宜的移栽环境,试管苗移栽成活率95%以上。 相似文献
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蔗糖浓度对聊红槐试管苗的增殖倍数的影响较小,但影响试管苗的生长形态,在WPM培养基中蔗糖浓度由原来20 g·L-1增加到60 g·L-1时,叶片由皱褶变为正常,颜色变为深绿.经过以下培养程序可以建立叶片再生体:将聊红槐增殖分化苗接种于WPM(附加6-BA 2.0mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1 蔗糖20~60 g·L-1琼脂7.0 g·L-1)上,继代培养20 d,获得分化型试管苗;剪取叶片投入1 mg·L-1Vc无菌水浸泡1~3 min,接入WPM(附加6-BA 2.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 蔗糖40 g·L-1 琼脂7.0g·L-1)上,光照培养30-40 d,获得剪切口组织脱分化;环境控制(光照时间12 h,暗培养12 h,光强2000 lx,温度25℃;黑暗温度15℃,pH值5.8)下培养20~30 d,诱导出绿色愈伤组织;转接WPM培养基(附加6-BA 4.0 mg·L-1 NAA 0.05 mg·L-1 GA 2 mg·L-1 蔗糖60 g·L-1 琼脂7.0 g·L-1)上,培养后由绿色愈伤组织萌发出不定芽,再生不定芽率为89%. 相似文献
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以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。 相似文献
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神灯白掌组织培养快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以神灯白掌顶芽或茎段作为外植体,消毒后接种在培养基(1):MS+BA10+NAA01+3%蔗糖,培养30d。将无菌材料转接在新配制的培养基(1)上,30d转接1次,如此反复继代,年繁殖系数达36。生根培养采用培养基(2):1/2MS+IBA08+15%蔗糖+002%活性炭。瓶内平均发根率达98%以上,温室内移栽平均成活率达95%以上。 相似文献
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光皮桦为我国南方桦木科优良乡土速生树种,适应性强,用途广。实生苗造林6年生平均树高可达8.8m,胸径可达9.2cm,早期速生,适合培育大中径材。现南方正大力推广种植,经济效益极佳,但良种选育为亟待解决的问题。组培快繁技术是解决优良无性系造林的良好途径,为此,热带林业实验中心组培室的科技人员经过近2年的探索,已成功解决光皮桦组培快繁的技术难题,现报道如下:1.用超级苗的苗芽和大龄优树芽两种外植体消毒接种均获成功。2.通过多因子综合试验,调查MS培养基及其它培养基辅助试验,探索出增殖效果稳定的培养基。对接种的外植体采取调整光照强… 相似文献
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以野生独蒜兰成熟未开裂的蒴果为外植体,对独蒜兰离体快繁技术进行研究。结果显示:用清水冲洗后再用75%酒精消毒30s,0.1%升汞消毒10min,污染率低至26%。培养基VW+0.005mg·L^-1TDZ+0.3mg·L^-1NAA适宜于独蒜兰的种子萌发培养,在该培养基中独蒜兰种子的萌发率为39.3%;适宜独蒜兰芽增殖的培养基为VW+1.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1NAA,在该培养基中独蒜兰芽的增殖系数为7.6;在VW+0.2mg·L^-1NAA+0.2mg·L^-1IBA+0.3g·L^-1活性炭的培养基上,独蒜兰的生根率为92%。独蒜兰组织培养技术体系的建立,对于解决其生产用苗紧缺以及遗传改良有着重要的理论价值及实践意义。 相似文献
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八仙花的组织培养与快繁技术 总被引:10,自引:0,他引:10
以八仙花带腋芽茎段作外植体进行离体培养,通过不同灭菌剂及灭菌时间对外植体的影响,不同激素组合对外植体芽分化和生根的影响的试验研究,结果表明:较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.2和MS+6-BA1.0+IAA0.1;生根培养基为1/2MS+IBA0.2或1/2MS+IBA0.1。 相似文献