不同炮制方法对牛膝多糖含量的影响

为探讨不同的炮制方法对牛膝多糖含量的影响,笔者采用苯酚—硫酸法测定不同牛膝炮制品中多糖的含量,比较各炮制品种多糖含量的差异。结果表明,生牛膝、酒制牛膝、盐制牛膝、牛膝炭的多糖含量分别为6.06%、9.06%、7.28%和4.88%,其中以酒制牛膝品中的多糖含量最多,牛膝炭中的多糖含量最少,说明不同炮制方法对牛膝中的多糖含量均有影响。     

千里光超微粉的急性毒性及其镇痛效果研究

目的:研究中草药千里光超微粉的急性毒性及其镇痛效果。方法:采用改良寇氏法测定千里光超微粉对昆明小鼠的半数致死量(LD_(50)),评价其对小鼠的急性毒性并以确定其镇痛剂量;采用醋酸扭体法、热板法考察千里光超微粉的镇痛效果,分别取昆明小鼠40只,随机等分为5组,以生理盐水作为阴性对照组,对乙酰氨基酚作为醋酸扭体法阳性对照组,强痛定作为热板法阳性对照组,设千里光超微粉高剂量组(360 mg/kg)、中剂量组(180 mg/kg)和低剂量组(90 mg/kg),给小鼠连续灌胃给药7 d。结果:千里光超微粉对昆明小鼠的口服LD_(50)为2 925.50 mg/kg,95%可信限为2 591.05～3 303.12 mg/kg;千里光超微粉能提高热板法、醋酸扭体法中小鼠的痛阈值,且呈剂量-效应关系。结论:千里光超微粉属于低毒物质,在安全剂量内,千里光超微粉具有较明显的镇痛效果。     

卡洛芬注射液抗炎、镇痛效果及皮肤刺激性观察

探讨卡洛芬注射液的抗炎、镇痛作用与皮肤刺激性。以市售托芬那酸注射液为对照药物,抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,刺激性采用兔的皮肤刺激试验考察卡洛芬注射液I、II的抗炎、镇痛作用与刺激性。结果显示,各给药组对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,且与生理盐水组差异显著(P<0.05);可抑制甲醛所致的大鼠踝关节肿胀,托芬那酸组的肿胀抑制率最高,其次为卡洛芬I组。卡洛芬I组和托芬那酸组在15、30 min时均可有效延长小鼠热板痛阈值;卡洛芬II组没有明显镇痛效果。卡洛芬I组和II组对小鼠扭体的潜伏期没有明显改变,但扭体次数相对较少,扭体抑制率分别为34.7%和17.5%。托芬那酸组第一次扭体的潜伏期较长,扭体抑制率为42.6%。兔的皮肤刺激性试验各给药组均未出现不良反应。卡洛芬I组药效快,抗炎、镇痛效果显著,安全无刺激性,效果优于卡洛芬II组。     

赛拉唑的镇痛作用及其机理研究

以小鼠热板法和小鼠扭体法研究了赛拉唑的镇痛作用 ,通过放射配体受体结合实验和脑内单胺类递质测定 ,分析了赛拉唑的镇痛作用机理。结果显示 ,在小鼠扭体实验中 ,赛拉唑可明显减少腹腔注射乙酸所致扭体反应次数 ,在小鼠热板实验中也可降低动物痛阈 ,其镇痛作用均呈剂量依赖性 ,相应的 ED50 值分别为0 .95和 4.2 5mg/ kg;预先给予 α2 拮抗剂育亨宾可对抗其镇痛作用 ,而 α1拮抗剂哌唑嗪则不能。放射配体受体结合实验表明 ,腹腔注射赛拉唑后 1 5、3 0和 6 0 min,小鼠脑膜 α2 受体与 [3 H]标记的α2 受体激动剂可乐宁的特异性结合均受到抑制。赛拉唑尚可抑制α-MPT引起的小鼠脑内单胺类物质尤其是 NA含量下降。上述结果提示 ,赛拉唑为中枢神经系统突触前膜 α2 受体激动剂 ,其镇痛作用机理与激动脑内 α2 受体有关     

瓜馥木碱甲的提取及镇痛作用研究

为了研究瓜馥木碱甲对小鼠的镇痛药理作用,试验采用小鼠热板法和扭体法观察瓜馥木碱甲的镇痛效果。结果表明:瓜馥木碱甲能显著提高小鼠痛阀值。说明瓜馥木碱甲具有较明显的镇痛作用。     

自制外用中药膏剂抗炎镇痛作用试验

研究自制外用中药膏剂的抗炎、镇痛作用,为中药治疗运动损伤提供临床依据。分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致小鼠足肿胀、热板法、醋酸扭体法试验研究外用中药组方的抗炎、镇痛药理作用。试验结果表明,外用中药膏剂能显著抑制二甲苯所致小鼠耳的肿胀及蛋清致小鼠足的肿胀(P<0.01);能提高小鼠在热板法及醋酸扭体法中的痛阈值(P<0.01)。研究证明,外用中药膏剂具有良好的抗炎镇痛药效。     

高乌甲素的研究概况

高乌甲素（lappaconitine,LA）又称刺乌头碱、拉巴乌头碱,是我国首创的非成瘾性镇痛药,广泛用于癌痛和术后镇痛。高乌甲索是从毛茛科乌头属植物中提取的一种二萜类生物碱,     

药典方剂生肌散主要药效学试验

采用小鼠耳廓二甲苯致炎和大鼠足跖蛋清致炎观察抗炎作用;采用小鼠扭体法和热板法观察镇痛作用;采用肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍模型观察活血化瘀作用。结果显示:生肌散对小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用;能提高小鼠热板法所致疼痛反应的痛阈值并减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数;对肾上腺素所致小鼠耳廓微血管管径收缩有扩张作用,并能改善微血管流速。结果表明,生肌散提取液局部外用有较好的抗炎镇痛和活血化瘀作用。     

不同炮制方法对黄芪、当归、党参中多糖含量的影响

试验探讨了不同炮制方法对中药多糖含量的影响。用清炒、盐水炙、酒炙、麸炒、米炒、蜜炙等方法炮制中药,硫酸-苯酚显色后再用分光光度计测定吸光度,测定波长为490nm。结果在炮制品中酒炙、蜜炙、盐水炙黄芪,酒炙、清炒当归,酒炙、蜜炙党参的多糖含量均高于生品。由此得出不同炮制方法对中药多糖含量有显著影响,这对阐述中药炮制理论及临床合理选用炮制品具有一定意义。     

不同炮制方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对黄芪制品中黄芪甲苷含量的影响。方法:将同一产地和批次的黄芪通过不同的方法炮制为炒黄芪、盐黄芪和酒黄芪,分析不同黄芪炮制品中黄芪甲苷含量的变化。结果:与生黄芪比较,炒黄芪和盐黄芪中黄芪甲苷含量分别降低18.27%和15.05%,而酒黄芪中黄芪甲苷含量则增加9.14%。结论:不同炮制方法对黄芪甲苷的含量有一定影响。     

枫蓼醇提液槲皮素含量测定及药效

建立一种枫蓼醇提液中槲皮素含量测定方法,通过不同的实验方法和动物模型评价枫蓼醇提液的药效学,为临床合理用药提供依据。以高效液相色谱法建立枫蓼药材中槲皮素含量测定方法。采用热板法和醋酸扭体试验,观察其镇痛效果;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响试验,观察其抗炎效果。槲皮素y=43215x-146476,R~2=0.9995,在10~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好。与生理盐水组比较:热板法试验中醇提液高剂量组15 min痛阈值显著延长(P0.05);醋酸扭体法试验中醇提液高、中剂量组能显著降低小鼠的扭体次数(P0.05);二甲苯致耳肿胀法:醇提液高剂量组肿胀抑制率显著增加(P0.05);醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响:醇提液高、中剂量组吸光度显著性下降(P0.05),能有效降低早期炎性组织液的渗出。槲皮素检测方法准确度高,稳定性强。枫蓼醇提取液具有抗炎镇痛作用。     

马蹄香镇痛作用的研究及对肠蠕动的影响

为研究马蹄香对小鼠的镇痛作用及对小鼠肠蠕动的影响,通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法研究马蹄香的镇痛作用,通过小鼠碳末推进法研究马蹄香对肠蠕动的影响。在验证外周镇痛作用的扭体试验和验证中枢镇痛作用的热板试验中,马蹄香药物组和阿司匹林阳性药物组均与空白对照组存在显著差异;在碳末推进试验中,马蹄香药物组和多潘立酮阳性药物组均与空白对照组存在显著差异。结果表明,马蹄香具有外周和中枢镇痛药物活性,并能够有效促进肠蠕动。     

BD麻醉合剂的神经药理作用

本实验结果表明,用热板法和醋酸扭体法测得BD的镇痛ED_(50)分别是0.060mL/kg和0.009mL/kg,其镇痛效力是保定宁的1.8倍(热板法)或2.4倍(扭体法);BD能显著抑制小鼠的自发活动、协同阈下催眠剂量成巴比妥钠的催眠作用和抑制电刺激小鼠的攻击行为,其镇静安定作用优于单一的保定宁和安定;BD能对抗戊四唑、印防已毒索和±的宁所致动物的惊厥反应,其抗惊厥作用强于安定;BD还具有显著的肌肉松弛作用,其作用效力分别起保定宁和安定的14.6和18.9倍。     

瑞香狼毒炮制前后毒性变化作用的研究

目的:通过用醋炙最佳工艺对狼毒进行炮制,研究狼毒炮制品毒性作用。方法:给小鼠分别灌服适量浓度的狼毒生品及醋制品,一日灌服给药2次,间隔时间为4h,连续观察7d,分别统计小鼠死亡率,计算小鼠最大耐受量。结果:狼毒生品最大耐受量为19.90g(生药)·kg-1,狼毒醋制品最大耐受量为28.98g(生药)·kg-1。结论:狼毒使用醋炙最佳工艺炮制后,其毒性较生品狼毒有所降低,可进行进一步的实验研究。     

中草药鸡痢灵镇痛和止血作用的研究

本文以200%的鸡痢灵水煎液用热板法和扭体法对小鼠进行镇痛实验,有明显的镇痛作用(P<0.01);用玻片法进行止血实验,其凝血时间给药组110±2.5秒和空白对照420±20秒相比,差异显著(P<0.01)。     

不同加工炮制方法对白芍质量的影响研究

目的:采用HPLC法测定不同白芍炮制品中芍药苷含量,确定含量较高的白芍炮制品。方法:色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈(pH值3)-磷酸溶液(16∶84);检测波长:UV 230 nm;流速:0.8 m L/min;柱温:28℃。结果:不同加工炮制方法对白芍质量有较大影响,其中生白芍中芍药苷含量较高,硫磺熏制对白芍中芍药苷的含量影响较大。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好。     

抗感败毒口服液解热镇痛抗炎试验

试验旨在观察抗感败毒口服液的解热、镇痛及抗炎效果。采用2,4-二硝基苯酚发热模型,观察抗感败毒口服液解热作用;通过小鼠扭体法和热板法,观察其镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用。结果表明,抗感败毒口服液能减轻2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热反应;明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应;抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。综上,抗感败毒口服液具有解热、镇痛、抗炎的药理作用。     

不同炮制方法对白头翁多糖含量的影响

目的:建立白头翁多糖含量的测定方法,对白头翁不同炮制品中多糖含量的差异进行初步研究。方法:将白头翁经不同方法炮制后,用苯酚-硫酸法检测多糖含量,检测波长为488 nm。结果:白头翁不同炮制品中多糖含量在0.25%～1.14%。结论:白头翁不同炮制品中多糖含量有差异。     

芩红乳房灌注剂的镇痛抗炎作用及急性毒性研究

采用"扭体法"和"热板法"研究了"芩红乳房灌注剂"的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究了该药的抗炎作用,并通过急性毒性试验对其安全性进行评价,测出了该药的最大给药量与最大耐受倍数。镇痛试验结果表明,"芩红乳房灌注剂"高剂量组、中剂量组、低剂量组和安痛定组的扭体反应次数分别为28.8±2.3,29.6±3.1,38.8±2.3和13.9±2.6,均显著低于生理盐水组(P0.01或P0.05);"热板法"试验在60 min和90 min时高剂量、中剂量与低剂量组、对照组相比差异显著(P0.05),且在给药120 min低剂量的芩红乳房灌注剂和生理盐水组差异不显著(P0.05),而高、中剂量与生理盐水组相比差异显著(0.01P0.05),说明低剂量组的镇痛作用持续时间较高剂量、中剂量短。抗炎试验结果显示3个药物组均有一定的肿胀抑制作用,高、中剂量组和阿司匹林组的肿胀度分别为(0.070±0.014)mm,(0.084±0.010)mm和(0.062±0.012)mm,均极显著低于生理盐水组(P0.01),低剂量组的肿胀度与生理盐水组差异不显著(P0.05),但是仍表现出11.11%的肿胀抑制率。急性毒性试验未测出药物的半数致死量(LD_(50)),最大给药量为80 g/kg,最大耐受倍数为临床奶牛拟用剂量的2 000倍。结果显示,芩红乳房灌注剂具有良好的镇痛、抗炎作用且应用安全。     

小花棘豆提取物抗炎镇痛作用的研究

为探讨小花棘豆活性成分的抗炎镇痛作用,通过醋酸扭体法、二甲苯诱导的小鼠耳肿胀法、蛋清致小鼠足趾肿胀法和热板法,观察其作用效果。结果显示,小花棘豆氯仿相与正丁醇相均可显著抑制小鼠耳肿胀和足趾肿胀,还具有较好的镇痛效果,其作用效果与阳性药物相当。结果表明,小花棘豆活性成分具有较好的抗炎镇痛作用。