本草乳炎清散抑菌效果及抗炎作用研究

采用牛津杯法和试管二倍稀释法分别测定本草乳炎清散抑菌圈、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、小鼠棉球肉芽肿试验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性试验观察本草乳炎清散的抗炎作用。结果表明,本草乳炎清散对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌的MIC分别为0.062 5、0.125、0.062 5g/mL,MBC分别为0.125、0.250、0.125g/mL;本草乳炎清散(0.50g/mL)对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌的抑菌圈直径分别为22.83、21.60、24.51mm,均大于20mm,极敏感。本草乳炎清散高、中、低剂量组耳廓肿胀抑制率分别为39.74%、36.78%和28.84%,与生理盐水对照组相比,高、中剂量组存在极显著差异(P0.01),低剂量组存在显著差异(P0.05);本草乳炎清散高、中、低剂量组小鼠肉芽肿增生抑制率分别为53.53%、51.69%和35.89%,与生理盐水对照组相比,高、中、低剂量组均存在极显著差异(P0.01);本草乳炎清散高、中、低剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性升高抑制率分别为51.06%、46.81%和34.04%,与生理盐水对照组相比,高、中剂量组存在极显著差异(P0.01),低剂量组存在显著差异(P0.05)。说明本草乳炎清散对奶牛乳房炎3种主要致病菌有明显的抑制作用,同时具有显著的抗炎效果,并且两种抑制效果在一定范围内与给药剂量呈正相关。     

“三黄连”合剂抗炎作用研究

通过观察"三黄连"合剂体内对二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型和体外对脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞所致炎性反应的影响,研究该复方制剂的抗炎效果。结果表明,"三黄连"合剂高剂量(30mL/kg)、中剂量(15mL/kg)组小鼠耳肿胀率与空白对照组差异极显著(P0.01);除中剂量组的胸腺指数外,各试验组小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺指数与空白对照组无显著差异(P0.05)。"三黄连"合剂对LPS刺激的RAW264.7细胞的NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平的升高具有显著的抑制作用(P0.05),且呈剂量依赖关系。"三黄连"合剂在体内和体外均具有良好的抗炎效果,并且在体内无明显毒副作用和免疫抑制作用。     

清乳通贴膜剂急性毒性与皮肤刺激性试验

目的:对清乳通贴膜剂的急性毒性与皮肤刺激性进行研究。方法:对家兔完整皮肤与破损皮肤贴敷清乳通贴膜剂,观察不同剂量制剂对家兔的外观、行为等指标及皮肤的影响。结果:不同剂量贴膜剂对完整皮肤和破损皮肤家兔均无急性毒性和皮肤刺激性。结论:清乳通贴膜剂为一种安全性较好的外用制剂。     

虎杖乙醇提取物的抗炎及免疫活性初探

目的:探讨虎杖乙醇提取物(HZ)的抗炎及免疫活性。方法:以地塞米松为阳性对照,通过对小鼠灌胃HZ 7 d,检测不同剂量的HZ对二甲苯所致小鼠耳肿胀及纸片诱导的肉芽肿的抑制作用。结果:与对照组相比,地塞米松与HZ均可显著抑制耳肿胀及肉芽肿(P0.01),0.50～1.00 g/mL HZ对耳肿胀的抑制效果均显著优于地塞米松(P0.05),其中1.00 g/mL HZ可使小鼠耳肿胀度比阳性组降低44.36%(P0.05);0. 50 g/mL HZ对肉芽肿的抑制率比阳性组提高57. 14%(P 0. 05)。各药物组小鼠体质量均显著降低(P0.01),其中地塞米松和高剂量HZ使小鼠体质量增重分别降低了122.07%和106.27%;0.25～0.50 g/mL HZ可显著提高小鼠脾脏指数,其中0.25 g/mL HZ可使脾脏指数比对照组提高32.35%(P0.01);地塞米松与0.50～1.00 g/mL HZ均可显著降低胸腺指数(P0.01)。结论:中、高剂量HZ抗炎效果显著,而低剂量可能对小鼠免疫功能有促进作用。     

蒲鹿乳炎散水煎醇沉液抗炎镇痛作用研究

试验旨在研究蒲鹿乳炎散水煎醇沉液的抗炎镇痛作用,为后期临床开发提供依据。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法来研究其抗炎作用;采用福尔马林和热板仪致痛法来研究其镇痛作用。各试验均将小鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,分别是阴性对照组、蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组、阿司匹林阳性对照组（阿司匹林组）。蒲鹿乳炎散低、中、高剂量组及阿司匹林组分别每日以含生药20、30、40及0.15 mg/g的剂量灌胃给药1次,阴性对照组灌胃给予同等容积的生理盐水,均连续灌胃给药7 d,后续按照不同试验具体操作。小鼠耳廓肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均可极显著降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散中、高剂量组差异不显著（P>0.05）。醋酸致腹腔毛细血管通透性增高试验结果显示,与阴性对照组相比,各用药组对醋酸导致的通透性增高均具有极显著抑制作用（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低、中剂量组均差异极显著（P<0.01）,而高剂量组差异不显著（P>0.05）。角叉菜胶所致足趾肿胀试验结果显示,各用药组与阴性对照组相比,均具有不同程度的肿胀抑制作用（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散低剂量组差异极显著（P<0.01）,但中、高剂量组差异均不显著（P>0.05）。福尔马林致痛试验结果显示,在Ⅰ相时间段内,各用药组与阴性对照组相比,均极显著减少小鼠舔足次数（P<0.01）;在Ⅱ相时间段内,各组两两之间差异均显著或极显著（P<0.05;P<0.01）。热板仪致痛试验结果显示,给药后各个时间,各用药组与阴性对照组相比,均能显著延长痛阈值（P<0.01）;与阿司匹林组相比,蒲鹿乳炎散高剂量组减小疼痛阈值的效果极显著强于阿司匹林组（P<0.01）,低、中剂量组的效果极显著弱于阿司匹林组（P<0.01）。本试验结果表明,蒲鹿乳炎散水煎醇沉液对小鼠具有良好的抗炎镇痛作用。     

银翘药对提取液的抗炎作用研究

目的:考察银翘药对的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小白鼠耳廓肿胀非特异性炎症模型,分别研究了金银花提取液、连翘提取液、二者合并液及混煎提取液的抗炎作用。结果:4种提取液在高剂量时与对照组比较差异显著,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用(P0.01);4种提取液组间比较,混煎液在高剂量和中剂量时与金银花提取液比较呈现差异极显著和显著作用,在高剂量与连翘提取液呈现差异显著,合并液在高剂量时与金银花提取液呈现差异极显著。结论:混煎提取液的抗炎作用最强,合并液抗炎作用较强,金银花提取液抗炎作用不明显。     

菊苣根超微粉抗炎镇痛作用的研究

为了研究菊苣根超微粉的抗炎镇痛作用,试验分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀进行抗炎试验,采用醋酸致小鼠扭体法进行镇痛试验。结果表明:菊苣根超微粉高剂量(1.5 g/kg)组、低剂量(0.75 g/kg)组小鼠耳肿胀度和足趾肿胀度均显著低于模型对照组(P0.05);菊苣根超微粉高剂量组、低剂量组和普通粉(1.5 g/kg)组醋酸致小鼠扭体次数均少于模型对照组,抑制率分别为72.65%、58.69%、35.33%。说明菊苣根超微粉有明显的抗炎镇痛效果,其效果优于普通粉。     

清乳通贴膜剂体外抑菌试验研究

目的:考察清乳通贴膜剂的抗菌作用。方法:采用纸片扩散法进行敏感性试验,并用试管连续稀释法测定最低抑菌浓度、最小杀菌浓度。结果:清乳通贴膜剂药材提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有较好抑制作用。结论:清乳通贴膜剂具有抗菌作用,为该药的临床应用提供理论依据。     

紫花地丁超声波提取物乳膏剂的抗炎作用及临床疗效观察

为了探讨紫花地丁超声波提取物乳膏剂的抗炎效果,试验采用二甲苯制造小鼠耳肿胀的炎症模型,将紫花地丁超声波提取物乳膏与市售地塞米松乳膏、氧氟沙星乳膏及传统工艺制备的紫花地丁乳膏进行抗炎作用对比,并进行临床疗效观察。结果表明:紫花地丁超声波提取物乳膏高剂量和地塞米松乳膏对小鼠耳廓肿胀抑制效果明显,耳肿胀抑制率分别为55.7%和51.8%,二者之间无显著性差异(P0.05),对慢性湿疹、脂溢性皮炎和过敏性皮炎均有一定的疗效。说明紫花地丁超声波提取物乳膏(1 g相当于原生药20 g)抗炎效果显著。     

复方杨树花口服液体内抗炎效果的研究

为了探究复方杨树花口服液在体内的抗炎作用。试验取40只雄性小鼠,随机分为5组,8只/组,分别是空白对照组(生理盐水: 6 ml/kg),阳性对照组(阿斯匹林: 200 mg/kg)和复方杨树花组(高剂量组(12 ml/kg)、中剂量组(6 ml/kg)、低剂量组(3 ml/kg))。左耳涂抹20 μl二甲苯计算耳肿胀率;取40只小鼠做相同处理后,左足注射0.1 ml 10%蛋清制造小鼠足趾肿胀模型,计算小鼠足趾肿胀度。另取40只小鼠随机分为5组,8只/组,分别是空白对照组,阳性对照组和给药组(高、中、低剂量组),除空白对照组,其余组注射15 mg/kg LPS腹腔注射制作小鼠炎症模型,测定血清中TNF-α,IL-1,IL-6含量。结果表明：高剂量复方杨树花口服液能显著性抑制小鼠的耳肿胀率和足趾肿胀度(p＜0.01);并能显著性抑制LPS引起的小鼠血清中TNF-α,IL-1,IL-6含量的升高(p<0.01),与阿司匹林效果相似(p>0.01)。说明：复方杨树花在小鼠体内具有一定的抗炎效果,以12 ml/kg灌胃体内抗炎效果较好。     

枫蓼醇提液槲皮素含量测定及药效

建立一种枫蓼醇提液中槲皮素含量测定方法,通过不同的实验方法和动物模型评价枫蓼醇提液的药效学,为临床合理用药提供依据。以高效液相色谱法建立枫蓼药材中槲皮素含量测定方法。采用热板法和醋酸扭体试验,观察其镇痛效果;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响试验,观察其抗炎效果。槲皮素y=43215x-146476,R~2=0.9995,在10~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好。与生理盐水组比较:热板法试验中醇提液高剂量组15 min痛阈值显著延长(P0.05);醋酸扭体法试验中醇提液高、中剂量组能显著降低小鼠的扭体次数(P0.05);二甲苯致耳肿胀法:醇提液高剂量组肿胀抑制率显著增加(P0.05);醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响:醇提液高、中剂量组吸光度显著性下降(P0.05),能有效降低早期炎性组织液的渗出。槲皮素检测方法准确度高,稳定性强。枫蓼醇提取液具有抗炎镇痛作用。     

提取方法对蒲公英、连翘和金银花复方抗炎作用的影响

研究提取方法对蒲公英、连翘和金银花复方抗炎作用的影响。采用醋酸致小鼠腹腔通透性改变、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿3种炎症病理模型,分别考察中药复方分煎液与合煎液对炎症模型小鼠的抗炎效果。结果表明,蒲公英、连翘和金银花复方对小鼠急、慢性炎症具有显著的抑制作用(P0.01),高剂量和中剂量的中药复方分煎液对醋酸致小鼠腹腔通透性增加的抑制率显著高于中药复方合煎液同等剂量组(P0.05或P0.01),中药复方分煎液对小鼠棉球肉芽肿的抑制率显著高于中药复方合煎液同等剂量组(P0.05或P0.01),中药复方分煎液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀抑制率与中药复方合煎液同等剂量组差异不显著(P0.05)。提示蒲公英、连翘和金银花复方的分煎提取液抗炎效果优于合煎提取液。     

中药清温消热饮的抗炎镇痛活性研究

为了研究清温消热饮的抗炎、镇痛作用,选择清洁级昆明系小鼠144只作为试验对象,采用小鼠炎性肿胀、疼痛反应模型对其进行药效学综合分析,结果显示,清温消热饮对小鼠的耳廓肿胀和足趾肿胀的4 h抑制率分别为23%和59.34%,与西药对照组地塞米松治疗效果无差异性(P0.05),与空白对照组比较差异极显著(P0.01)。同时,清温消热饮组能延长小鼠疼痛反应时间和有效减少小鼠扭体反应次数,表现出与空白对照组显著差异(P0.01)。结果表明清温消热饮抗炎效果显著,并具有良好的镇痛作用,试验为该中药方剂的进一步研发提供了支持。     

连翘不同极性部位的抗炎活性研究

为了研究连翘不同极性部位提取物的抗炎活性,试验提取连翘挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物,并计算提取率。采用连翘不同极性部位提取物(挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物)进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和小鼠腹腔毛细血管通透性试验,每段提取物分别设高(按体重生药1.6 g/kg)、中(按体重生药0.8 g/kg)、低(按体重生药0.4 g/kg)剂量组,并设地塞米松组(按体重5 mg/kg)、模型组(生理盐水)、空白对照组(生理盐水),连续灌胃5 d后测定耳肿胀度、抑制率及渗出染料OD_(590)值,考察连翘不同极性段提取物的抗炎活性。结果表明:连翘提取物各极性段之间的含量差别较大,其中水提取物提取率最高,达到15.7%;其余依次是连翘正丁醇提取物、连翘乙酸乙酯提取物、连翘挥发油,分别为11.4%、5.0%、0.9%。连翘挥发油高、中剂量组,连翘乙酸乙酯和正丁醇提取物高、中、低剂量组在抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀和抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加效果上与模型组均差异显著(P0.05),其中正丁醇部位的抗炎作用表现最为突出;水提取物虽有一定的抗炎活性,但与模型组比(除连翘水提取物高剂量组抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀外),均无显著性差异(P0.05)。说明连翘正丁醇提取物的抗炎活性最好。     

鸡血藤总黄酮抗炎活性的研究

为了探讨鸡血藤总黄酮的抗炎活性,试验采用二甲苯所致小鼠耳肿胀模型和大肠杆菌脂多糖刺激RAW264.7细胞炎症模型,测定鸡血藤总黄酮对小鼠耳肿胀及RAW264.7细胞炎性因子分泌水平的抑制作用。结果表明:体内鸡血藤总黄酮高剂量(100 mg/kg)和中剂量(50 mg/kg)组小鼠耳肿胀率显著低于空白对照组(P0.05),体外鸡血藤总黄酮处理对LPS刺激RAW264.7细胞所致的一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)分泌水平的升高具有显著抑制作用(P0.05)。说明鸡血藤总黄酮在体内和体外均具有良好的抗炎效果。     

枫蓼发酵提取液总黄酮含量测定及药效

本研究旨在选出优质牛耳枫、辣蓼原料,同时建立测定枫蓼发酵提取液中总黄酮含量的紫外-分光光度法,并对其药效进行探索。试验采用高效液相色谱法对不同产地牛耳枫、辣蓼原料进行优选,紫外-分光光度法测枫蓼发酵提取液中总黄酮的含量,采用醋酸致染料透出法、耳肿胀法、足肿胀法、热板法、扭体法、乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型以及检测炎性因子水平来探究枫蓼发酵提取液的镇痛、抗炎、抗胃溃疡作用。结果优选出1号牛耳枫、4号辣蓼为优质原料,建立了测定枫蓼发酵提取液中总黄酮含量的紫外-分光光度法;枫蓼发酵提取液显著抑制乙酸致小鼠扭体反应(P0.01),但对小鼠热板舔后足无抑制作用;枫蓼发酵提取液在一定程度上能抑制乙酸致小鼠毛细血管通透性的升高(P0.05),还能显著抑制二甲苯致耳肿胀和蛋清致足肿胀(P0.01),减弱乙醇对胃黏膜的损伤(P0.01)以及减少血清中IL-1α、IL-1β的水平(P0.01),同时抑制组织中HIS渗出(P0.01),对PEG2渗出也有一定抑制作用。结果表明,枫蓼发酵提取液质量稳定可控,具有良好的抗炎、镇痛、抗胃溃疡作用。     

驴乳和牛乳抗炎镇痛作用的比较研究

为了比较驴乳和牛乳抗炎镇痛作用效果,试验采用二甲苯致小鼠耳廓、足肿胀方法比较驴乳和牛乳抗炎作用效果,采用冰醋酸致小鼠扭体疼痛反应方法比较驴乳和牛乳的镇痛作用效果。结果表明:二甲苯致小鼠耳廓、足肿胀试验中,试验组小鼠的耳廓肿胀度均小于空白对照组,试验组抑肿率明显;冰醋酸致小鼠扭体疼痛反应试验中,试验组小鼠扭体次数明显少于空白对照组,潜伏期较空白对照组明显延长。说明驴乳和牛乳均具有明显的抗炎镇痛作用,其中驴乳的抗炎作用优于牛乳,镇痛作用无显著差异(P0.05)。     

丹参水溶性成分的抗炎作用

为了探讨丹参水溶性成分的抗炎作用,试验选择50只小鼠分为模型对照组、阳性药物对照组、丹参水溶性成分高、中、低剂量组,阳性药物对照组腹腔注射给药,其他组灌胃给药,并制作了二甲苯致小鼠耳肿胀模型,探讨不同浓度丹参水溶性成分对小鼠耳肿胀度的影响;分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,对丹参水溶性成分的安全性进行评价,确定最大安全浓度,然后制备脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型,分为药物处理组、LPS组和细胞对照组,其中药物处理组分别加入丹参水溶性成分(终浓度分别为62.5,31.3,15.6,7.8,3.9μg/mL)和LPS(终浓度2.0μg/mL),LPS组加入LPS(终浓度2.0μg/mL),细胞对照组加入RPMI 1640培养液,探讨不同浓度丹参水溶性成分对小鼠耳肿胀度、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力和炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL)-1β和IL-6水平的影响。结果表明:与模型对照组比较,丹参水溶性成分高剂量组(10 g/kg)和中剂量组(5 g/kg)对小鼠耳肿胀度有极显著的抑制作用(P0.01);与细胞对照组比较,丹参水溶性成分在浓度为62.5～2.5μg/mL时,能极显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力(P0.01);与LPS组比较,丹参水溶性成分在浓度为62.5μg/mL时,能显著抑制炎性因子IL-6的水平(P0.05),而对炎性因子TNF-α和IL-1β水平无显著影响(P0.05)。说明丹参水溶性成分具有抗炎作用,其抗炎机制可能与其抑制炎性因子IL-6的分泌有关。     

中药抗球散体外抗鸡球虫卵囊孢子化及抑菌抗炎作用研究

为了探讨中药抗球散的抗球虫、抑菌抗炎作用,试验采用试管二倍稀释法测定抗球散对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用;建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,进行抗炎试验。结果表明:抗球散能够抑制鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化,并且随着药量的增加,抑制效果亦相应增强。经计算,抗球散高剂量组卵囊孢子化率比空白对照组降低77.34%,差异极显著(P0.01),效果与地克珠利组相当;抗球散对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度(MIC)分别为31.25 mg/m L和62.5 mg/m L,最低杀菌浓度(MBC)分别为62.5 mg/m L和125 mg/m L;不同剂量的抗球散对二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀皆有明显的抑制作用,并且随着剂量的增加,抗炎效果亦相应增强。经计算,抗球散高剂量组抑制率比空白对照组提高23.90%,差异显著(P0.05),效果与盐酸多西环素组相当,说明中药抗球散具有较好的抗球虫及抑菌抗炎作用。     

乳没搽剂急性毒性试验及药效学研究

目的:考察乳没搽剂的急性毒性及其抗炎、消肿、止痛的药效学作用。方法:以SD大鼠、昆明小鼠为受试动物,考察乳没搽剂的急性毒性;采用小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、热板致痛试验、醋酸扭体试验考察乳没搽剂的抗炎、消肿、止痛作用。结果:急性毒性试验显示,乳没搽剂经皮最大给药量达60 g/kg,24 h及随后一周内没有死亡。药效学试验结果表明,乳没搽剂高、中、低剂量组对雌、雄小鼠的耳肿胀抑制率分别为35.38%、35.26%、26.99%和27.06%、25.59%、22.25%;对雌、雄小鼠的足肿胀抑制率分别为24.31%、32.26%、7.62%和27.16%、46.42%、24.95%;对雌、雄小鼠的扭体镇痛率分别为16.22%、49.58%、11.04%和33.39%、19.29%、42.86%;热板试验中,乳没搽剂各剂量组与空白对照组比较差异不显著。结论:乳没搽剂经皮给药安全范围大,具有较好的消肿作用,对化学刺激引起的疼痛有一定的镇痛作用,但对物理刺激引起的疼痛止痛作用不明显。