猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究──Ⅲ、疫苗中试生产及区域性试验

猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究──Ⅲ、疫苗中试生产及区域性试验吴范庚（中国兽药监察所）付牧，王天甲，孙建华，吴远松，张千秀，施菊新（广西兽医生物药品厂）猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗（简称Ｂ型苗），在试验室各项工作基本完成后，为了证明疫苗是否适于大生产和在大面...     

猪巴氏杆菌病二价（A、B群）灭活疫苗的研究──Ⅰ．流行病学调查、菌株筛选及生产工艺比较试验

猪巴氏杆菌病二价（Ａ、Ｂ群）灭活疫苗的研究──Ⅰ．流行病学调查、菌株筛选及生产工艺比较试验吴范庚，黄昌炳，关孚时，郎洪武（中国兽药监察所北京，１０００８１）猪巴氏杆菌病（猪肺疫等）是猪的三大疫病之一，我国各省均有发生，病原多为多杀性巴氏杆菌，按其荚膜...     

新生物制品介绍——猪、牛巴氏杆菌病灭活疫苗

新生物制品介绍——猪、牛巴氏杆菌病灭活疫苗农业部发布农牧函（９７）新兽药证字第０２号通知，批准“猪、牛巴氏杆菌病灭活疫苗”为新生物制品（三类），并核发《新兽药证书》，该生物制品的《制造及检验试行规程》《质量标准》，自发布之日起执行。此新生物制品用于预...     

猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究Ⅰ．制苗用菌种选择、制苗工艺、疫苗安全性及效力和保存期试验

通过猪源、牛（黄牛、水牛、牦牛）源巴氏杆菌交互免疫试验，选出一株免疫原性良好的荚膜Ｂ型多杀性巴氏杆菌，用其培养菌液，经灭活后加氢氧化铝胶，再进行适当浓缩后，制成猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗（简称Ｂ型苗）。疫苗以２倍使用剂量注射奶牛和猪均无异常反应，证明安全。试制的１４批疫苗用兔作效力检验，总保护率达８３．９２％，比原《规程》猪肺疫苗或牛出败苗的总保护率提高２０％左右；４批Ｂ型苗用猪效检，符合规程标准，表明效力良好。疫苗在０－８℃保存，有效期可达一年以上。     

猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗的研究：Ⅰ.制苗用菌种选择,制苗工艺,疫苗…

通过猪源，牛（黄牛，水牛，牦牛）源巴氏杆菌交互免疫试验，选出一株免疫原性良好的荚膜Ｂ型多杀性巴氏杆菌，用其培养菌液，经灭活后加氢氧化铝胶，再进行适当浓缩后，制成猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗（简称Ｂ型苗）。疫苗以２倍使用剂量注射奶牛和猪均无异不常反应，证明安全。试的１４批疫 苗用兔作效力检验，总保护率达８３．９２％，比原《规程》猪肺疫苗或牛出败苗的总保护率提高２０％左右，４批Ｂ型苗用猪效检，符合规程标准，     

猪巴氏杆菌二价（A、B群）灭活疫苗的研究Ⅲ、中试生产、检验方法、免疫持续期测定及野外试验

在前两报的试验基础上，按原定工艺在工厂中生产了１５批猪巴氏杆菌二价（Ａ、Ｂ群）灭活疫苗的中试产品。鼠、兔安全检验均安全合格；用兔效检结果为：Ａ群菌保护７５％（４５／６０）、Ｂ群菌保护８７％（５２／６０）；猪、兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系，为用兔作该疫苗效力检验进一步提供依据；猪的免疫持续期测定表明在免疫后７个月，猪对Ａ、Ｂ群强毒菌的攻击可获得１００％保护；１０８２０头猪的野外试验，经６个月的观察结果表明，此苗在实际防疫中的安全性和可靠性。     

三种猪用疫苗联合免疫的可行性分析

为简化免疫程序,减少免疫次数,降低反复多次免疫对猪只的应激,采用三种猪用疫苗联合免疫进行可行性分析。首先将猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗与猪伪狂犬病活疫苗进行混合,测定了混合后猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪丹毒杆菌和多杀性巴氏杆菌的活性。同时,在试验猪群中开展混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活疫苗同步两点注射的联合免疫效果评价。结果显示,三联活疫苗和猪伪狂犬病活疫苗的混合疫苗与猪圆环病毒2型灭活苗的联合免疫不会降低疫苗的免疫效果,且能够达到较单独免疫更好的免疫效果,表明采用三种猪用疫苗进行联合免疫是完全可行的。     

1例猪圆环病毒与巴氏杆菌混合感染的诊断

2016年8月湖北省武汉市某规模化猪场出现保育猪生长不良、咳喘、消瘦、呼吸困难等症状,偶有猪只急性死亡,为明确发病原因,笔者现场了解发病情况,剖检发病猪,采集样品实验室检测,结合临床症状综合分析,诊断为猪圆环病毒与多杀性巴氏杆菌混合感染。猪群紧急免疫高抗原含量和基因型相符的圆环病毒灭活疫苗,调整猪场免疫程序,结合巴氏杆菌药敏试验选用敏感抗生素阿莫西林和氨苄西林钠进行全群保健和个体治疗,快速控制了疫情,降低猪群的死亡率,为猪场挽回损失,同时也为开展猪圆环病毒和多杀性巴氏杆菌混合感染的防控提供参考。     

A:L1型鸭源多杀性巴氏杆菌灭活疫苗制备及免疫效力研究

【目的】制备鸭多杀性巴氏杆菌灭活疫苗,有效控制贵州省鸭多杀性巴氏杆菌发生和流行。【方法】以实验室分离保存的A：L1型多杀性巴氏杆菌地方流行株为菌种,通过涂板法测定该菌株生长曲线,并采用改良寇氏法计算该菌株对鸭的半数致死量（median lethal dose,LD₅₀）,将该菌培养至终浓度为1×10¹⁰ CFU/mL后分别制备白油佐剂灭活疫苗和卡波姆佐剂灭活疫苗,经疫苗质量检验后进行免疫雏鸭试验;通过攻毒保护试验评价比较两种疫苗的保护率,并对攻毒试验鸭肝脏、肺脏、脾脏进行病理组织学观察。【结果】A：L1型多杀性巴氏杆菌疫苗株培养至18 h到达峰值,活菌数可达1.0×10¹⁰ CFU/mL;LD₅₀为5 CFU;制备的两种疫苗安全性良好;攻毒保护试验结果显示,一免后卡波姆佐剂灭活疫苗免疫保护率可达62.5%,高于白油佐剂灭活疫苗（50.0%）及商品灭活疫苗（50.0%）。二免后卡波姆佐剂灭活疫苗优势更为明显,免疫保护率可达87.5%,高于白油佐剂灭活疫苗（75.0%）及商品灭活疫苗（62.5%）。病理组织学结果显示,一免后卡波姆佐剂灭活疫苗能对肺脏提供较好的保护效果,二免后在肝脏、肺脏和脾脏的保护效果上,卡波姆佐剂灭活疫苗组优势明显。【结论】利用贵州地区流行的A：L1型菌株所制备的卡波姆佐剂灭活疫苗免疫效果明显,能对贵州地区多杀性巴氏杆菌病的防控起到重要作用。     

两种猪口蹄疫O型灭活疫苗免疫效果对比试验

为研究猪口蹄疫O型（OZK/93株）灭活疫苗和猪口蹄疫O型（O/MYA98/BY/2010株）灭活疫苗的免疫效果,试验选择45日龄猪200头,随机分为两组,分别注射两种猪口蹄疫O型灭活疫苗,免疫后15、30和90 d分别采集血清、检测抗体效价。结果表明,猪口蹄疫O型（O/MYA98/BY/2010株）灭活疫苗组抗体合格率比较高,出现应激反应的比例比较低。结论：猪口蹄疫O型（O/MYA98/BY/2010株）灭活疫苗比猪口蹄疫O型（OZK/93株）灭活疫苗的免疫效果好。     

河西走廊牛源A型多杀性巴氏杆菌灭活疫苗的制备及临床效果检测观察

根据牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的培养特性,本研究采用脑心浸液肉汤（BHI）培养基静止培养24 h,每2h震荡一次的方法进行培养,将培养的A型多杀性巴氏杆菌灭活后制成A型多杀性巴氏杆菌灭活疫苗,免疫小白鼠和日本大耳白家兔.结果显示：A型灭活苗的保护率为100％;将制备的灭活疫苗进行肉牛安全性试验,均未发现过敏反应等异常情况;在河西走廊嘉峪关、酒泉、张掖、金昌和武威5市应用对网牛春（2～3月）、秋（10～11月）两季分别免疫注射制备的A型多杀性巴氏杆菌灭活疫苗,剂量为体重100 kg以上6 mL/头,100 kg以下4 mL/头的方法进行了较大规模的临床效果观察,免疫牛均未发现不良反应,实验组牛巴氏杆菌病发病、死亡率分别分别比对照组低2.4、1.99个百分点,差异极显著（p＜0.01）.     

水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病、肺炎克雷伯杆菌病三联灭活疫苗的制备及其质量评价研究

为评价水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病、肺炎克雷伯杆菌病三联灭活疫苗的质量,本研究对该三联灭活疫苗进行了疫苗的单剂量、单剂量重复和超剂量免疫的安全性试验,最小免疫剂量、免疫期等效力试验以及疫苗保存期试验。结果表明,该三联灭活疫苗对2月龄以上水貂安全,最小免疫保护剂量为0.5 m L(绿脓杆菌、多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯杆菌含量分别为3.0×10~9 cfu/m L、3.0×10~9 cfu/m L和2.5×10~9 cfu/m L),免疫剂量为1.0 m L/只时即可为水貂提供8个月的完全免疫保护,疫苗在2℃~8℃贮藏15个月仍保持原有的免疫保护效率。本研究研制的该三联灭活疫苗使用安全,对受试动物能够提供100%的免疫保护。本研究为水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病和肺炎克雷伯杆菌病的预防和该三联灭活疫苗的正确使用提供了参考依据。     

猪、牛、羊口蹄疫和高致病性禽流感免疫抗体检测报告

为了防控重大动物疫病传播,确实掌握猪、牛羊口蹄疫和高致病性禽流感疫苗免疫效果,为重大动物疫病综合防控和制定合理免疫程序提供科学依据,本试验选择不同养殖场（户）的猪、牛、羊和鸡,分别应用口蹄疫液相阻断ELISA试验和血凝抑制试验开展了猪、牛、羊口蹄疫灭活疫苗和高致病性禽流感H5N1亚型灭活疫苗免疫抗体检测试验。现将试验结果报告如下：1试验材料1.1试验动物猪96头,其中徂徕镇某养猪户38头,     

鸡鸭猪同时感染巴氏杆菌病

鸡鸭猪同时感染巴氏杆菌病耿金华，蔺月英（山东省平原县畜牧局，２５３１００）鸡的巴氏杆菌病在我县发生较少，而鸡、鸭、猪同时感染更少见。笔者在本县三唐乡见到一起鸡、鸭猪同时相互感染巴氏杆菌病，报道如下。发病经过及临诊症状王某家将病死的２只鸡（鸡、鸭混养在...     

三种疫苗对牦牛免疫血清抗体效价监测分析

为监测牛病毒性/黏膜病灭活疫苗、牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗对牦牛的免疫效果,本试验选取健康牦牛40头,以多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗每头4 mL的剂量、牛病毒性/黏膜病灭活疫苗及牛副伤寒灭活疫苗每头2 mL的剂量进行接种,并于免疫后30、60、90、120、150和180 d后采集血液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对牦牛血清抗体进行检测。结果表明,病毒性/黏膜病灭活疫苗免疫保护效果较好,免疫6个月后能维持较高的血清抗体效价;牛副伤寒灭活疫苗及多杀性巴氏杆菌灭活疫苗免疫抗体效价较低。本试验对免疫后抗体的监测评估为今后牦牛三种疫病的疫苗免疫防控提供了数据支撑。     

试验室评估猪流行性腹泻活疫苗与灭活疫苗免疫仔猪抗体反应

了解猪流行性腹泻疫苗免疫猪只后产生的抗体水平对防控猪流行性腹泻病有重要意义。本试验通过对未感染过 PEDV的猪只进行PED活疫苗和灭活疫苗免疫，综合评估所产生的中和抗体、IgA 和IgG 抗体水平。结果显示，PED活疫苗免疫可以产生低水平（约1∶10）的中和抗体，PED 灭活疫苗免疫可以产生较高（约1∶180）的中和抗体；PED 活疫苗和PED灭活疫苗免疫均不能产生IgA 抗体，免疫前后IgA 均为阴性；PED 活疫苗免疫产生IgG 抗体为阴性，PED 灭活疫苗免疫可以产生较高的IgG 抗体（S/P 值约3.0）。通过此项研究，可以对PEDV 预防提供一定指导。     

猪链球菌、巴氏杆菌二联四价灭活疫苗的研制

采用链球菌C群、猪链球菌2型、巴氏杆菌荚膜A群、巴氏杆菌荚膜B群等强毒株,经培养后灭活,加氢氧化铝胶制成猪链球菌、巴氏杆菌二联四价灭活疫苗,将制备的疫苗进行安全性及效力试验。结果显示,制备的疫苗对猪、兔安全,对小鼠8/10或以上保护,对猪4/5或以上保护。表明制备的疫苗安全有效,能够抵抗猪链球菌、巴氏杆菌强毒的攻击。     

猪源多杀性巴氏杆菌C44—48（A型）的鉴定

对猪巴氏杆菌二价灭活疫苗生产菌株之一的Ｃ４４－４８菌株进行了鉴定，结果菌体形态，生化特性，菌落特征，血清学特性均符合多杀性巴氏杆菌的特性。菌种毒力为皮下３ＣＦＵ活菌可致死家兔，皮下３３０ＣＦＵ可致死仔猪。以５批Ｃ４４－４８疫苗用家兔和仔猪效检，结果均合格，表明免疫原性良好。保存期试验结果表明浆干菌种在０－８℃保存至少可达６年。用家兔进行交互免疫试验，结果表明，相同血清群菌株保护７５－１００％；不同     

猪支原体肺炎研究进展

近年来，猪肺炎支原体和其它肺部病原体（如猪繁殖与呼吸综合症病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、圆环病毒2型等）共存的情况下，产生猪呼吸综合症（PRDC），导致呼吸道疾病严重性增加。例如，猪肺炎支原体和猪繁殖呼吸综合症病毒（PRRSV）混合感染，可导致猪对PRRSV的免疫抑制，加剧PRRSV引起的肺部症状，延长病程。这种情况下单独使用PRRSV疫苗效果不显著，只有同时使用PRRSV和猪肺炎支原体疫苗免疫才能减轻症状。这些因素说明，猪肺炎支原体在猪呼吸综合症（PRDC）中扮演着十分重要的作用。本文对综述了该病原及其疾病控制的进展。     

猪巴氏杆菌病的诊治

本文通过对猪巴氏杆菌病实际案例的诊治剖析,给广大养殖场（户）防治猪巴氏杆菌病提供了资料。