麻疯树栽培技术

文章介绍了麻疯树的形态特征、生物学特性、栽培技术。     

麻疯树丰产栽培技术

从麻疯树的林学特性,从育苗、造林、抚育管理、采收贮藏等几个方面介绍麻疯树的丰产栽培技术。     

麻疯树丰产栽培技术

从麻疯树的林学特性,从育苗、造林、抚育管理、采收贮藏等几个方面介绍麻疯树的丰产栽培技术.     

麻疯树基因转化研究进展

麻疯树是生长在热带和亚热带地区的一种能生产非食用生物燃料的多功能能源树种。但是野生的麻疯树产量、油脂含量和抗病抗逆性参差不齐,因此培育出高产、优质的麻疯树新品种是迫在眉睫的工作。本文综述了麻疯树基因转化的进展,包括再生体系建立,基因克隆以及遗传转化研究。     

麻疯树扦插繁殖研究

通过正交试验对不同种源的麻疯树插穗进行扦插试验,调查成活率、生根数和根长度等指标并分析。试验结果表明:134.5 mg/L NAA+85 mg/L IBA处理的麻疯树插穗成活率比对照显著提高,插穗的粗度显著影响麻疯树扦插的成活率。120 mg/L NAA+50 mg/L IBA处理显著提高了插穗的生根数量,但对根长影响不大。     

麻疯树育苗技术研究

开展麻疯树播种、扦插、嫁接3种育苗方式的试验研究。其中,在播种育苗试验中用不同浓度的GA对发芽率较低的种子进行催芽试验、麻疯树种子贮藏时间对降低种子发芽的影响试验、留床密度对种苗生长发育的影响试验,在扦插育苗试验中用不同试剂处理插条扦插成活试验、海南不同地区采集插条扦插成活试验,在嫁接育苗试验中采用枝接、芽接嫁接成活试验。通过试验,总结了热带地区麻疯树的育苗技术。     

麻疯树扦插繁殖试验

对麻疯树进行扦插繁殖技术试验,分析激素浓度、基质、穗条粗度等对生根率的影响,结果表明:采用激素浓度ABT2 200mg/L,穗条粗度2.1～3.8cm为宜,扦插基质选用江沙、柴皮、红土的处理组合生根率较高。     

麻疯树栽培技术研究进展

麻疯树为大戟科麻疯树属落叶灌木或小乔木,种子含油率40％-60％,籽油经改性后可适用于各种柴油机,是一种极具综合开发利用潜力的生物能源树种。本文从麻疯树的种苗培育、移植造林、病虫害防治几个方面对国内麻疯树的栽培技术进行了综述。并对麻疯树的栽培技术发展进行了展望。     

麻疯树生殖物候同步性的表示方法研究

生殖物候同步性是表示不同植物种类或同种植物不同样地之间生殖物候差异的基本指标。本文初步研究了麻疯树一种简单的生殖物候同步性检测和表示方法,指出了该方法的野外数据获取和室内分析统计方法,并在3个水分差异明显的麻疯树人工林样地中进行了示范。最后,分析了使用这种生殖物候同步性检测方法的注意事项及其在一般植物中的应用前景。     

麻疯树单粒种子大小变异性研究

有关种子大小的研究很多,但对单粒种子大小变异性表述问题还未涉及。本文研究了麻疯树单粒种子大小数量特征、频度或变异性的表示问题,以及数量特征或变异性的检验问题。结果表明:1)2008年攀枝花市麻疯树种子单粒重偏小,平均值为0.46 g,主要集中在0.4 g~0.7 g之间,且样本之间变异性稍大;2)通过平均值和标准差来计算的整齐度可作为种子大小变异性的间接度量指标;3)数量特征或分布频度之间可通过相关性分析来检验显著性;4)种子频度偏态分布与生物与非生物环境诸多因素有关;5)性状获取时野外资料收集方法需要考虑时间和空间因素。     

麻疯树磷酸烯酮式丙酮酸羧化酶em>pepc基因全长cDNA克隆及序列分析

应用RT-PCR和RACE法从麻疯树总RNA中分离出pepc基因全长cDNA,长度为3 142 bp,阅读框2 898 bp,编码965个氨基酸,在GenBank中登录,序列号为EU069413。它的氨基酸序列与蓖麻、陆地棉、橙、大豆、花生、烟草、油菜、拟南芥的氨基酸同源性分别为94.94%、92.46%、90.60%、90.50%、90.50%、88.33%、84.61%、82.44%。该基因编码了pepc基因家族中的pepc1,蛋白属于C₃型PEPC。推测了pepc编码蛋白分子量为110.6 kD,并对其稳定性、二级结构、疏水性等特性进行了分析,最后确定了该蛋白的功能位点和结构域。     

A new asymmetric diamide from the seed cake of Jatropha curcas L.

A new asymmetric diamide (E)-N-(3-acetamidopropyl)-cinnamamide named curcamide (1) has been isolated from the ethanol extract of the seed cake of Jatropha curcas L. along with 7 known compounds identified as isoamericanin (2), isoprincepin (3), caffeoylaldehyde (4), isoferulaldehyde (5), glycerol monooleate (6), syringaldehyde (7), and β-ethyl-d-glucopyranoside (8). The synthesis and antibacterial activity of the new compound have been also studied.     

麻疯树pepc基因正义、反义植物表达载体构建与功能初步分析

根据麻疯树pepc基因和植物表达载体的酶切位点特征,分别将pepc基因全长序列3 000 bp正向插入pCAMBIA2300,构建了正义表达载体pCAMBIA-Jcpepc,基因片段597 bp反向插入pBI121构建了反义表达载体pBIJcpepc.通过农杆菌介导,采用叶盘法转化烟草,通过对转基因植株的PCR和PCR...     

不同水分条件下麻疯树幼苗的光合生理适应性研究

通过研究干旱和复水对麻疯树幼苗叶片的相对含水量、气体交换特性和叶绿素荧光特性的影响,结果表明:随着基质含水量的减小,麻疯树叶片相对含水量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度持续下降,胞间CO₂浓度先下降后上升;最大荧光产量、PSII最大光量子产量、光化学猝灭系数和PSⅡ实际量子效率均呈现下降趋势,初始荧光有小幅上升。复水后,气体交换参数和荧光参数能很快恢复,植株可以成活,表明麻疯树有很强的自我调节能力,对基质干旱有极强的适应能力。当基质含水量从21.91%下降到15.22%时,各参数均无显著差异(P＞0.05);当基质含水量从8.70%下降到6.83%时,各参数均有显著变化(P<0.05)。基质含水量为8.70%以上时,麻疯树碳同化能力降低的原因主要是气孔限制;基质含水量在8.70%以下时,光合效率的降低主要受非气孔限制。     

青海青杨高效再生体系的建立

以青海青杨茎段为外植体进行组织培养,研究了不同浓度激素对其再生的影响,建立了其高效的组培再生体系.结果表明:青海青杨在不定芽分化、试管苗伸长和增值以及试管苗生根的各阶段对培养基中激素的浓度反应较敏感,激素浓度低或高都会给试管苗生长带来很大影响.通过研究筛选,得到了青海青杨生长各阶段最佳的培养基:诱导茎段分化最佳的培养基...     

麻疯树BRI1基因的鉴定及其在不同发育时期花蕾中的表达分析

[目的]研究油菜素内酯受体BRI1的同源基因(JcBRI1)在麻疯树花发育过程中的作用。[方法]利用RT-PCR技术克隆JcBRI1基因的CDS,以pET-30a(+)质粒为框架构建原核表达载体转化至大肠杆菌进行诱导表达,随后利用LC-MS/MS对表达产物进行质谱鉴定,并以氨基酸序列为基础分析JcBRI1蛋白质结构。利用荧光定量PCR分析麻疯树JcBRI1基因在雌雄花发育的关键时期的表达水平,初步确定其在麻疯树花发育过程中的表达模式。[结果]克隆获得了JcBRI1基因的CDS,长度为3 591 bp。SDS-PAGE检测结果表明:JcBRI1基因在大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)中均能表达,但在低温环境的表达量更高。原核表达产物的LC-MS/MS鉴定结果表明:JcBRI1氨基酸序列与预期的一致,JcBRI1基因的表达产物为麻疯树BRI1蛋白。对JcBRI1在麻疯树花器官不同发育时期的表达水平进行检测分析,结果表明:JcBRI1基因的表达量在雌花发育的第一个时期即大孢子母细胞时期就达到了最高值,在随后几个时期持续下调;然而,其在雄花各个时期的表达量并无明显差异,表明其很有可能参与了麻疯树雌花大孢子母细胞发育过程。[结论]麻疯树JcBRI1基因为LRR-RLKs家族成员BRI1的同源基因,很有可能参与麻疯树雌花大孢子母细胞的发育过程,至于JcBRI1在麻疯树大孢子母细胞发育过程中的具体作用机制还需进一步研究。     

宽叶杜香叶柄再生体系建立及种质离体保存研究

The tender leafstalks of Ledum palustre var.dilatatum were used as explants for the experiment.Uniform design for the most suitable media for shoots regeneration immediately at base of tender leafstalks,rooting and germplasm conservation in vitro was screened.The results showed that N6+ZT 2.65 mg·L-1+IAA 0.05 mg·L-1 was fits for shoots regeneration,the frequency of shoots induction was higher than 92.5%;MS(modified)+IAA 0.1 mg·L-1+Kt 0.75 mg·L-1 for rooting,the rate of rooting was 98%;N-68+B9 2.5 mg·L-1+ Ph...     

长白山区珍稀濒危植物野生玫瑰植株再生体系的建立

玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)又称玫瑰花,是蔷薇科 (Rosaceae) 蔷薇属(Rosa L.)落叶灌木.该种为国家三级重点保护植物.<中国珍稀濒危保护植物名录(第一册)>中定为濒危种,<中国物种红色名录>定为易危种[1],<吉林省野生动植物保护管理暂行条例>中定其为省级一类重点保护植物.是待开发的野生珍稀濒危药用植物,花、果、根入药,主治吐血、痛经、咯血、乳痈、月经不调等症.该种玫瑰具有喜光,耐寒,耐贫瘠,抗风等特性,可防止高山苔原带的水土流失,对维护生态平衡,美化天池环境以及引种驯化、开发利用于作护坡保土、园林绿化和培育玫瑰新品种;对研究该属植物的系统发育与地理分布也有重要科学价值.玫瑰在长白山区数量非常稀少,仅在珲春市敬信乡有零星分布.近年来,由于旅游设施及道路的修建等人为因素的干扰,其生境遭到严重破坏.又因玫瑰的天然更新能力非常弱,其种子成熟度小,种子繁殖可操作性极差,插条繁殖生根率和移栽成活率也极低,使其开发及利用受到极大限制.因此,在保护好现有野生资源的同时,本研究以玫瑰新生嫩茎为外植体,利用植物组织培养方法,采用均匀设计法,以期筛选出玫瑰嫩茎离体培养各阶段的培养基.目前,与其同属的其他种植物的离体培养已有报道,但关于该种玫瑰植株再生体系的研究迄今未见.     

The effect of curcin from Jatropha curcas on apoptosis of mouse sarcoma-180 cells

Curcin is a ribosome-inactivating protein expressed in the endosperm of Jatropha curcas. Curcin can inhibit growth of mouse sarcoma-180 cells. At a curcin concentration of 100 μg/ml, mouse sarcoma-180 cell growth was inhibited by over 40% after seven days of incubation. Acridine orange staining and flow cytometry analysis also showed that the curcin could induce apoptosis of mouse sarcoma-180 cells. These observations provide a possible explanation for the anti-tumor properties of curcin.     

激素对复叶槭茎段和叶片愈伤组织诱导及再生的影响

以复叶槭的茎段、叶片为外植体,以MS为基本培养基,附加多种激素配比试验,结果表明:叶外植体在各种培养基上均形成愈伤组织,但没有出现芽的分化。茎段外植体在多种培养基上均产生愈伤组织,但仅在MS+0.000 5mg.L-1TDZ+0.01 mg.L-1NAA培养基上出现再生芽,芽的分化率为22.8%,在MS+0.1 mg.L-1NAA上生根率为83.3%,移植后成活率为86.2%。