黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。     

黄瓜组织培养与组培苗嫁接研究

本研究的外植体为黄瓜自交系2～3 d的子叶,培养基为MS,讨论了AgNO3和6-BA的浓度组合对芽的诱导和增殖的影响,并以白籽南瓜为砧木,黄瓜子叶组织培养再生芽为接穗,进行嫁接,比较了不同砧木苗龄、培养方式和接穗大小对嫁接成活率的影响。研究表明,黄瓜子叶再生苗诱导率较高的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋AgNO3 1.0 mg/L,增殖芽数较多的培养基为MS＋BA2.0 mg/L＋AgNO3 1.0 mg/L;组培苗的嫁接接穗长度为2.5＋0.5 cm,砧木苗龄以3叶1心时嫁接成活率最高,可达100%。     

黄瓜不定芽诱导试验

研究了津优31号黄瓜适宜的外植体处理方式及诱导不定芽的适宜培养基。结果表明,适宜的外植体处理方式为:保留单片子叶,下胚轴纵切,去除2/3子叶;适宜的不定芽诱导培养基为:MS+TDZ0.005 mg/L+IBA 0.05 mg/L。     

利用正交法研究桑树叶片组织培养的影响因素

通过正交实验,研究了５种不同因素（ＩＡＡ、ＮＡＡ、ＢＡ、ＫＴ、ａｇａｒ）配歙地桑树叶的不定芽分化率的诱导,筛选出了最佳诱导桑树叶片不定芽分化率培养基为ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＫＴ＋６ｇ／Ｌ琼脂。     

东方百合鳞片组织培养研究

以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。     

黄瓜的组织培养

自１９７９年佐滕正孝获得首例黄瓜再生植株（顾三军,１９９３）,推动了黄瓜组织培养的迅速发展至今,形成了较成熟的黄瓜器官培养、愈伤培养、细胞悬浮培养、原生质体培养的方法体系但是由于试验材料、方法的不同,许多试验结果重复性欠佳１材料与方法采用长春密...     

刺树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ．ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４     

黄花菜根状茎组织培养研究

黄花菜根状茎愈伤组织诱导的适宜培养基为MS 2,4-D0.5-1mg/L 6-BA0.1-0.5mg/L,其诱导率达90%以上,分化芽最适培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L。芽分化率达100%。在无激素MS培养基中,不定芽生根率达95%以上。     

黄瓜的组织培养与植株再生(简报)

葫芦科植物的组织培养相对来说难度较大。尽管黄瓜(Cucumis sativus L.)的组织培养从八十年代初开始,就有植株再生成功的报道,但高频率再建正常形态的完整植株还较困难,且利用国内主栽品种作为试材还不多见。本实验以国内黄瓜主栽品种‘津研4号’与‘长春密刺’为试材,对其无菌苗的真叶、子叶、下胚轴进行了组织培养。试图在 NAA 与 BA 或ZT 以及2,4-D 与 ZT 不同浓度组合的 MS 培养基上,通过一步成苗法,在诱导愈伤的培养基上直     

香石竹组织培养与器官发生的研究

番石竹是一种多年生草本花卉,作者用其茎,叶切段为外植体,通过组织培养的方法,进行了快速繁殖技术的研究,获得了完整植株,并通过石蜡切片观察,弄请了组织发生与器官形成的情况。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究,球茎、叶柄、鳞片在MS附加1.5 mg/L BA和1.5 mg/L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率达98%;在MS附加1.5 mg/L BA和0.1 mg/L NAA分化培养基中,其分化率达95%以上;纵切顶芽接入分化培养基中,可长出3个丛生芽,芽分化率达80%以上;不定芽在生根培养基MS附加0.1 mg/L BA和0.5～1.0 mg/L NAA上,能100%生根形成完整的植株.     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。     

兰花生长发育规律的探讨

本文对盆栽兰花拟球茎生长发育进行动态观察,对原球茎不同发育时期进行形态解剖观察,并对试管中开花的兰花表现不同的株型进行分析。分析認为:①盆栽兰花是由每株兰花各片叶的腋芽逐漸发育成株组成,长叶的个体不形成花蕾,开花的个体其叶片退化为苞叶及鞘。②兰花的生殖生长与营养生长有明显的拮抗现象。③实验结果表明兰花的花序是由腋芽转化为花芽,形成根发育成个体的特性。采用在原球茎增殖阶段用激素(6BA1毫克/升+NAA0.1毫克/升)誘导,能一年四季获得开花植株。开花率90%以上。④说明了试管苗盆栽后的生长发育不比分株繁殖法慢。     

三种杜鹃花组培快速繁殖初步研究

用三种杜鹃花的茎尖组培快速繁殖,主要对增殖培养中激素种类与浓度进行了较深入的研究。根据本试验的增殖系数和培养时间推算,一个茎尖一年内可获得试管苗15000～20000株。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据     

落葵组织培养研究

以落葵子叶和胚轴为外值体 ,在 MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明 ,胚轴在 NAA0 .1～ 0 .3 mg/ L和 BA1～ 3 mg/ L范围内能产生愈伤组织 ,而子叶在上述培养基上均不能产生愈作组织。胚轴愈伤组织在 NAA0～0 .3 mg/ L 和 BA3 mg/ L 及 KT3 mg/ L 上分化出芽 ,在 1 / 2 MS NAA0 .3 mg/ L培养基上 ,生根率和根的质量均最好 ,再生小植侏移栽成活率达 1 0 0 %。