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一氧化氮合酶(NOS)家族中诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在细胞因子或脂多糖刺激下,催化合成的一氧化氮(N0)对多种寄生虫具有杀伤作用。因此,认识一氧化氮在抗血吸虫感染中的作用,有着重要的理论意义和潜在的临床应用价值。本文就一氧化氮的生物学特性、生物合成、作用机制以及近年来一氧化氮/一氧化氮合酶在血吸虫学研究中的应用作一综述。 相似文献
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一氧化氮和寄生虫感染 总被引:3,自引:0,他引:3
一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)抗寄生虫感染的作用是可以抑制或杀死寄生虫,也可对机体产生病理作用。本文就NO的生物特性、作用机制、与寄生虫感染的关系及影响因素进行了综述。 相似文献
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雏鸭感染鸭肝炎病毒后血液中一氧化氮和一氧化氮合酶的变化 总被引:7,自引:1,他引:7
用不同毒力株鸭肝炎病毒人工感染雏鸭,测定雏鸭血浆一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的含量,研究NO在鸭病毒性肝炎发病过程中的作用。结果表明:雏鸭感染不同毒力株鸭肝炎病毒后第1天血浆一氧化氮和一氧化氮合酶含量就开始上升,第3天显著或极显著高于对照组,并持续至实验结束。揭示一氧化氮同雏鸭病毒性肝炎的发生发展过程有关。 相似文献
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一氧化氮抗寄生虫感染的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
一氧化氮 (NO)在寄生虫感染过程中具有抑制或杀伤寄生虫与对宿主机体产生病理损伤的双重作用。机体内 NO的产生及抗寄生虫作用受细胞因子严格调节 ,巨噬细胞经 IFN-γ等细胞因子或脂多糖 L PS刺激后能大量表达 i N-OS,产生的 NO对球虫、弓形虫、锥虫、疟原虫、肝片吸虫、血吸虫等均有杀伤作用 ,NOS抑制剂的阻断则进一步表明 NO在寄生虫感染中的重要作用。近年来 ,关于 NO抗寄生虫感染、作用机制、NO合酶抑制剂和细胞因子影响等的研究报道日渐增多。文章就有关研究进展进行了综述 相似文献
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一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)在氧气存在下能催化精氨酸分解生成一氧化氮(nitric oxide,NO),同时产生L-瓜氨酸。NOS有以下几种形式:神经型NOS(neuronal NOS,nNOS,又称Ⅰ型NOS)、诱导型NOS(inducible NOS,iNOS,又称Ⅱ型NOS)、内皮型NOS(endothelial NOS,eNOS,又称Ⅲ型NOS),其中nNOS和eNOS又被称为组成型NOS(constitutive NOS,cNOS)。cNOS为Ca^2+依赖型,主要位于内皮细胞(eNOS)及脑(nNOS);iNOS为非Ca^2+依赖型,主要位于巨噬细胞、嗜中性白细胞、内皮细胞及上皮细胞。 相似文献
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一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠体内的分布与一氧化氮的功能 总被引:1,自引:0,他引:1
一氧化氮 (NO)是一种最新发现的、哺乳动物中最小、最轻并具有独特理化性质和生物学活性的信息和效应分子 ,能激活靶细胞中的鸟苷酸环化酶 (GC) ,提高环一磷酸鸟苷(cGMP)浓度 ,发挥一系列生物学作用 ,现已成为研究热点之一。NO广泛存在于神经系统、心血管系统、免疫系统、消化系统、生殖系统与呼吸系统等的细胞内 ,是传递神经信息、调节血压以及机构防御等一系列生命活动必不可少的生物信使。因此 ,内源性NO的生物学研究、NO在动物模型大鼠体内的分布及其功能的确定 ,将有助于在动物医学和人类临床医学领域进一步阐明机体某些… 相似文献
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一氧化氮与病毒感染研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
一氧化氮(NO)作为细胞毒性介质在动物体内由巨噬细胞等效应细胞经过微生物或细胞因子等成分活化后产生广泛的生物学活性,在体内发挥着生理和病理的双重角色,在医学领域起着不容忽视的作用。它在抑制和杀灭病毒等微生物,参与机体抗感染免疫和防御功能的同时,对机体正常的组织细胞也有损伤作用。而且,细胞因子、脂多糖、免疫调节剂、微量元素、氨基酸及部分药物等对NO与病毒感染有着重要的影响。 相似文献
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采用生化检测技术,借助分光光度计和一氧化氮合酶(NOS)活性测定试剂盒测定了不同年龄家兔各个脑区内NOS活性,对NOS活性在不同年龄家兔脑内衰老变化规律进行了研究。结果表明:①各年龄组小脑组织中NOS含量最高,其次是间脑、脑干、大脑皮质。②兔脑NOS活性在仔兔时基本发育到成年兔水平,以后随年龄而增长,直至衰老,到老年兔时出现显著的衰老变化,兔脑NOS活性以成年兔最高,老年兔最低。结果提示:随着动物的衰老,NOS活性降低,NO的合成量相应减少,以至于不能正常发挥NO生理条件下的调控作用,这可能与老龄动物呈现出的脑功能衰退、血管硬化和血压升高等变化有关。 相似文献
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采用高脂高糖饮食喂养的方法建立广西巴马小型猪糖尿病性阴茎勃起功能障碍模型(DMED),研究一氧化氮合酶(NOS)在糖尿病性勃起功能障碍中的作用。对正常对照组(CD)和高脂高糖组(HFSD)动物于造模第12月后进行阿朴吗啡阴茎勃起试验,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测阴茎海绵体组织中NOS活性。结果表明,HFSD组动物空腹血糖和血清总胆固醇明显升高(P0.01)并出现肥胖(P0.05),HFSD组动物阴茎勃起率较正常组明显降低(P0.01),NOS活性亦显著降低(P0.05)。 相似文献
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Large intestinal obstruction (LIO) in farm animals can cause a ischaemic necrosis of intestinal tissue, eventually leading to death. The roles of endothelin-1 (ET-1) and nitric oxide (NO) are not well understood in the process of LIO, but evidence suggests that endothelial-derived mediators may participate. In the present study, ET-1 concentration and total nitric oxide synthase (NOS) activity were measured in heart, liver, pancreas, lung and kidney in a model of LIO in sheep. Our data demonstrated that ET-1 concentration and NOS activity were altered, with significant increases of ET-1 in heart, lung and kidney and of NOS activity in pancreas and kidney, but a marked decline of NOS activity in liver (p < 0.05). It is postulated that these alterations in NOS activity and ET-1 concentration may contribute to the progressive loss of organ function, and finally lead to death in LIO in sheep. 相似文献
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利用SABC免疫组织化学方法,对各年龄段家兔大、小脑皮质nNOS阳性神经元的分布和形态结构进行了研究。结果显示:nNOS阳性神经元主要分布在大脑皮质的Ⅱ~Ⅳ层,小脑皮质的颗粒层;nNOS阳性神经元呈深棕色,细胞质明显,细胞核着色较淡,胞体形态多样,有三角形、圆形、椭圆形、梭形等,突起有一个或者数个;阳性神经纤维大多呈棕色串珠样,有些区域的阳性纤维交错分布,相互交织成网状;在大、小脑皮质,阳性神经元密度随年龄增长而逐渐减小,分布变得稀疏,而胞体直径却逐渐增大。由此得出:家兔大脑皮质和小脑皮质内有丰富的nNOS阳性神经元分布,神经元密度随年龄增长逐渐减小,胞体直径逐渐增大;nNOS阳性神经元及其催化产生的NO在家兔中枢神经系统发育和神经调控中起重要作用。 相似文献
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兔脑一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的形态、结构和分布 总被引:1,自引:0,他引:1
应用MADPH—d酶组织化学技术,对兔脑一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的形态、结构和分布进行了研究。结果显示:①NOS阳性神经元呈蓝色,细胞核不着色,突起染色很清晰;神经元胞体大多呈多角形、梭形,还有一些呈圆形或卵圆形等。②NOS阳性神经元几乎分布于家兔的各个脑区,包括大脑皮质、小脑、丘脑下部、中脑和脑桥。小脑分布最集中,而延髓分布较少。以上结果表明,NOS阳性神经元及其催化产生的一氧化氮(NO)与中枢神经系统的诸多功能有关。 相似文献
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本试验旨在研究中国美利奴羊内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7、13、14外显子上的单核苷酸多态性(SNPs)和单氨基酸多态性(SAPs)。利用生物信息学方法对人、小鼠和中国美利奴羊eNOS基因上的第7、13、14外显子进行了相似性比较,并对GenBank SNP数据库上已公布的人和小鼠eNOS基因外显子多态性进行了统计分析,然后采用PCR-SSCP方法对120只中国美利奴羊eNOS基因的这3个外显子的扩增片段进行分析,通过分析发现在120只中国美利奴羊这3个外显子上并没有SNPs位点,说明中国美利奴羊eNOS基因上的这3个外显子区域相对保守。 相似文献
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内毒素休克山羊NO代谢的变化及山莨菪碱对其影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨一氧化氮(NO)在内毒素休克病理发生中的作用,将36头杂交山羊随机分成3组,每组12只,第Ⅰ组作为对照,第Ⅱ、Ⅲ组颈静脉注射大肠杆菌内毒素2次,间隔24h,第Ⅲ组于第2次注射内毒素前10min静脉注射山莨菪碱(654-2),检测血浆、肝、肾、肺组织中的NO水平和组织中一氧化氮合酶(NOS)活性。结果表明,第Ⅱ、Ⅲ组山羊第2次注射内毒素后,血浆NO水平明显高于第Ⅰ组(P<0.01),其中第Ⅱ组呈持续性升高,7h后第Ⅲ组显著低于第Ⅱ组(P<0.01);第Ⅱ、Ⅲ组肝、肾、肺组织中的NO含量和NOS活性均明显高于第Ⅰ组(P<0.01),12h后第Ⅲ组组织中的NO含量和NOS活性显著低于第Ⅱ组(P<0.01)。提示NO过量为内毒素休克时病理发生中关键的中介机制,预先给予654-2则能缓解休克时NO引起的毒性作用。 相似文献