新城疫病毒毒力强弱的分子生物学基础

新城疫病毒毒力强弱的分子生物学基础宋长绪（广东省兽医研究所，广州５１０６４０）刘福安（华南农业大学，广州５１０６４２）新城疫病毒（ＮＤＶ）属于副粘病毒科（Ｐａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ）副粘病毒属Ⅰ型（ＰＭＶ－１），为新城疫的病原。新城疫是极易传染的...     

鹅副粘病毒血凝谱的初步研究

从新近分离的致病性鹅副粘病毒中,选择ＢＹ（分离自成年鹅）及ＨＪ（分离自雏鹅）作为代表株,对包括两栖类、爬行类、禽类及哺乳类在内的１３种动物的细胞作血凝试验,探讨鹅副粘病毒的血凝谱,并以鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｌａｓｏｔａ株作对照,比较二者的血凝结果。结果表明,两毒株对两栖类、爬行类及哺乳类动物红细胞的ＨＡ效价与Ｌａｓｏｔａ株相近,为２６－２１０,但是解凝速度比Ｌａｓｏｔａ株慢;对鸭、鹅红细胞的ＨＡ效价为２３－２６,低于Ｌａｓｏｔａ毒株（２１１）,且解凝速度比Ｌａｓｏｔａ株快。这些结果表明鹅副粘病毒的血凝谱与鸡新城疫病毒相近,但血凝特性有所不同。     

鹅副粘病毒的分类地位初探

对从病鹅体分离的禽副粘病毒（ＧＶＰ）ＹＧ９７株，经红细胞凝集（ＨＡ）和红细胞凝集抑制（ＨＩ）试验证明，与新城疫病毒（ＮＤＶ）存在着极大的相关性。参考ＮＤＶ的３个毒力指标－最小致死量致病鸡胚平均死亡时间（ＭＤＴ）、１日龄雏鸡内接种致病指数（ＩＣＰＩ）和６周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ）对ＹＧ９７株进行测定，表明其有与ＮＤＶ速发型类似的毒力，属强毒力的毒株。应用ＲＴ－ＰＣＲ技术对Ｆ基因重要功能区片段扩增后进行序列测定，并与多株已报道的ＮＤＶ相应片段进行序列比较，经遗传进化树分析后，初步判定其为禽副粘病毒－Ⅰ型，属基因Ⅶ型ＮＤＶ。     

我国部分地区NDV的分子流行病学研究

新城疫（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ,ＮＤ）是由新城疫病毒（ＮＤＶ）引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型症状的急性传染病,其病原——ＮＤＶ是副粘病毒科、副粘病毒亚科、腮腺炎病毒属的成员,为有囊膜的负链ＲＮＡ病毒。ＮＤＶ基因组为单股不分节ＲＮＡ,编码六种病毒结构蛋白,其中融合蛋白（Ｆ）和血凝素－神经氨酸酶蛋白（ＨＮ）构成囊膜外表面的纤突,是ＮＤＶ的功能性糖蛋白,在致病和免疫应答过程中起重要作用［１］。由于ＮＤＶ只有一种血清型,对ＮＤＶ不同毒株的差异性分析只能采用毒力、蚀斑形成能力测定等功能性试验来进行,但分型要么太细,无规律可循;要么过于粗放,无流行病学意义,使得ＮＤＶ流行病学研究一直难以突破。 近年来,随着分子生物学技术的广泛应用,使得人们在分子水平上对病毒遗传变异机制的研究取得了长足进展,发现病毒的遗传变异与疾病的流行有着密不可分的联系,并形成了病毒分子流行病学这样一门崭新学科,也为ＮＤ的流行病学研究提供了一种先进技术。已有研究表明,ＮＤＶＦ基因的遗传变异与ＮＤＶ的变异和流行密切相关,是ＮＤＶ分子流行病学研究的首选基因。 本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗     

从野鸭分离出禽副粘病毒血清型4的抗原特性

从野鸭分离出禽副粘病毒血清型４的抗原特性孙健摘译王志尧校除新城疫病毒（ＮＤＶ）外，根据血清学试验，禽副粘病毒（ＡＰＭＶ），包括几种其它病毒，它们已被列入９种公认的血清型。已经发现，在这些血清型的代表病毒之间有不同抗原间关系。对其大群的确立也进行了试验...     

鸡新城疫免疫防制研究进展

鸡新城疫免疫防制研究进展刘秀梵（江苏扬州大学农学院２２５００１）鸡新城疫（ＮｅｗｃａｓｔｌｅＤｉｓｅａｓｅ，ＮＤ）是由鸡新城疫病毒（ＮｅｗｃａｓｔｌｅＤｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ，ＤＮＶ）引起的一种主要侵害鸡、火鸡、野禽和观赏鸟等的高度接触性、急性、致死...     

什么是新城疫病毒的基因型——从去冬今春的鸡群病情谈起

新城疫（ Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ， ＮＤ）是由禽副粘病毒Ｉ型新城疫病毒（ＮＤＶ）引起的禽类的一种以呼吸道、消化道粘膜出血为典型特征的急性传染病。迄今为止，ＮＤ仍然是威胁养鸡业并造成重大经济损失的头号疾病。去冬今春，在肉鸡、蛋鸡及种鸡群中出现了比较严重的ＮＤＶ感染，引起产蛋鸡大幅度减蛋和肉鸡死亡。这些发病鸡群基本上都作过较正规的ＮＤＶ疫苗免疫，有的鸡群ＮＤ抗体水平不错，既有相当的高度，效价分布也较为集中而整齐。那么，它们为什么会发病呢？ 答案不只一个。有人认为是禽流感（ ＡＩ）作祟。这当然…     

鸽I型副粘病毒的分离和鉴定

用分离的对鸽有致病性的４株禽副粘病毒通过电镜观察、病毒中和试验和动物回归试验结果显示,病毒粒子呈球形,直径１００￣４５０ｎｍ,表面有纤突;能凝集鸡红细胞,血凝反应能被新城疫病毒（ＮＤＶ）和鸽Ｉ型副粘病毒（ＰＰＭＶ－１）阳性血情所抑制;接种１月龄乳鸽能使其发病,出现明显症状和病变并有死亡,接种１月龄ＳＰＦ鸡不发病;能在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦｓ）上生长,并能产生细胞病变（ＣＰＥ）;对高温敏感,在５５℃     

禽副粘病毒I型结构蛋白分析

鹅副粘病毒ＹＣ９７分离株,鸡源Ｖ９８分离株以及新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ８、ＬａＳＯｔａ和Ｃ３０毒株,鸽副粘病毒ＹＺＰＮＦ２分离株经鸡胚增殖纯化后,进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳,结果显示ＹＧ９７和Ｙ９８２个毒株在５６ｋＤ处比另外４个毒株多出一个条带。用单抗２０１０株进行Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ转印,结果该单抗只对ＹＧ９７和Ｙ９８２个毒株的５６ｋＤ条带反应,证明这２株病毒的结构蛋白与经典的新城疫病毒有     

1996年英国再度暴发雉鸡新城疫病

１９９６年英国再度暴发雉鸡新城疫病Ｄ．Ｊ．Ａｌｅｘａｎｄｅｒ等著王彩虹摘译李永清校新城疫病是由禽类１型副粘病毒（ＡＰ－ＭＶ－１）中的强毒株所引起的高度传染性疾病。１９８４年，英国暴发过２３次，是由携带病毒（ＰＰＭＶ－１）的野生鸽污染鸡饲料引起的；１９...     

应用吐温－80溶解的新城疫病毒制备一种水包油包水型疫苗

应用吐温－８０溶解的新城疫病毒制备一种水包油包水型疫苗新城疫病毒（ＮＤＶ）用１０％（Ｗ／Ｖ）吐温－８０处理后释放的亚单位抗原平均分子量为３０７ＫＤ。经００５％（Ｖ／Ｖ）福尔马林灭活后制备成一种水包油包水乳剂（ＷＯＷＥ）型疫苗。油水比例为１：２。将可...     

新城疫病毒F48E9株病毒结构蛋白的分析

采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、激光扫描技术、ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ和糖蛋白染色方法对新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４８Ｅ９株的结构蛋白进行了分析，结果表明，它具有ＮＤＶ的典型结构特征，与ＬａＳｏｔａ毒株相比无显著差异     

新城疫病毒弱毒疫苗的免疫研究

新城疫病毒长春株（ＮＤＶ ＣＣ株）经生物学及分子生物学特性研究证明为新城疫病毒弱毒株,以ＮＤＶ ＣＣ毒株制成弱毒疫苗,采用饮水、滴鼻和肌肉注射免疫等方式,分别免疫７日龄雏鸡,免疫鸡未出现不良反应。免疫后７ｄＨＩ效价为２＾５以上,６０ｄ后均能维持较高的ＨＩ值,免疫后１４ｄ用ＮＤＶ强毒攻击,其保护率可达到１００％（１０／１０）。     

抗病毒免疫复合体的应用

抗病毒免疫复合体的应用Ｂ．Ｐｏｋｒｉｃ等研究了一种由新城疫病毒亚单位抗原和特异性多克隆同种抗体组成的免疫复合体（ＩＣ），成功地保护鸡对新城疫病毒（ＮＤＶ）的攻击，并作为安全和方便的疫苗应用。不溶性ＩＣ的制备将３９０ｍｌ感染ＮＤＶ的尿囊液经Ｔｒｉｔｏｎ...     

鸡新城疫病毒ICPI的测定

本中心对部分鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）毒株,尤其是Ｌａｓｏｔａ株的１日龄雏鸡脑内致病指数（ＩＣＰＩ）作了多次测定,测定的结果与厂家介绍或有关资料上的数值基本一致,现将检测方法与部分检测结果报道如下。１检测方法ＮＤＶ分离毒或冻干疫苗经ＳＰＦ鸡胚增殖后,无菌...     

家禽疫苗接种途径的探讨

同一种疫苗往往有好几种接种方法，究竟采用哪种免疫方法，要根据生产具体情况，包括疫苗种类、鸡龄、母源抗体水平、机体健康状况、环境条件等因素来制订相应的免疫方法，才能取得预期的效果。下面介绍几种常用家禽疫苗的接种方法，供大家参考。１新城疫新城疫病毒（ＮＤＶ）系副粘病毒属，ＮＤＶ通过呼吸道、眼结膜以及消化道侵入宿主。ＮＤ弱毒的接种途径有点眼、滴鼻、饮水、肌肉注射、皮下注射、喷雾、翼膜刺种等。注射途径产生的免疫力较早（３天左右），常用于紧急接种或Ｉ系的免疫。灭活疫苗只能采取注射的方法，一般需要活毒疫苗做…     

应用反转录—聚合酶链反应检测鸽Ⅰ型副粘病毒的研究

根据鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和鸽副粘病毒Ｆ基因的保守序列，设计合成１对引物ＸＺ９、ＸＺ１０，用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对３种株鸽Ⅰ型副粘病毒均扩增出与预期大小相符的ＲＴ－ＰＣＲ产物，而对鸡传染性支气管炎病毒、禽传染性喉气管炎病毒、大肠埃希氏菌、禽腺病毒、禽巴氏杆菌扩增结果均为阴性；ＲＴ－ＰＣＲ最低能检出１ｐｇ的鸽Ⅰ型副粘病毒的核酸模板。     

不同鸡种的红血球及其浓度和新鲜度对新城疫病毒凝集价的影响

不同鸡种的红血球及其浓度和新鲜度对新城疫病毒凝集价的影响吴荣富，丁雯，王天军，王永坤，季明，朱国强（江苏农学院畜牧兽医系　２２５００１）鸡红血球凝集试验（ＨＡ）在新城疫病毒（ＮＤＶ）以及产蛋下降综合征病毒（ＥＤＳ－７６）等的检测中应用十分广泛，其效价...     

表达ND病毒融合蛋白的重组火鸡疱疹病毒疫苗对ND和MD…

将新城疫病毒（ＮＤＶ）的融合蛋白（Ｆ）基因或血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）基因插入到火鸡疱疹病毒（ＦＶＴ）的一个非必需基因中，构建了重组ＨＶＴ株。ＮＤＶ抗原的表达受来自劳斯肉瘤病毒的一种强启动子的调控。１日龄腹腔内（ＩＡ）接种表达ＮＤＶ融合蛋白的重组ＨＶＴ的鸡不仅产生免疫学反应，而且在２８日龄可抵抗嗜神经ＮＤＶ强毒株Ｔｅｘａｓ ＧＢ的致死性肌肉攻毒（保护率＞９０％）。表达ＮＤＶ ＨＮ的重组ＨＶＴ仅能提     

应用生物素标记的NDV—cDNA探针检测感染尿囊液中DNV—RNA的初…

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＤＮＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体－Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐ ｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后，即成ＤＮＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＤＮＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ，而不与ＩＢＤＶ－ｄｓＲＮＡ，ＡＩＢＶ－ｓｓＲＮＡ，ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ０ｄｓＤＮＡ、Ｆ