马传贫强、弱毒鉴别诊断法在马传贫检疫中的应用

1990年6月下旬,黑龙江省某国营种畜场从外地购入93匹种马后突然发生了马传贫。疫情发生后,我们应用中国农科院哈尔滨兽医研究所研制的马传贫强、弱毒鉴别诊断法进行检疫,收到了良好的效果,及时扑灭了疫情。现将情况报道如下。     

琼脂扩散试验和单克隆酶标斑点试验相结合监测马传贫抗体

为了解我市马传染性贫血病疫情,进行了血清学调查．用琼脂扩散试验(ID)进行抗体监测后又用单克隆酶标斑点试验以鉴别免疫阳性和发病阳性,从而进行准确无误的扑杀工作。现将调查情况报告如下:     

免疫酶斑点法在出口马匹马传贫检疫上的应用

当前,我国向国外出口马匹有所增加。在我国政府向外国签订的有关检疫条款中,马传贫已列入检疫对象,并规定以琼脂扩散试验为诊断本病的依据。但由于我国部分地区马匹接种了马传贫驴白细胞弱毒疫苗,而马传贫自然感染马与弱毒疫苗免疫马又均可出现血清学反应,给检疫工作带来了困难。为了保证出口马匹的质量,维护国家信誉,     

斑点酶联免疫吸附试验在动物疾病诊断中的应用

斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)最早是由R.Hawkes等和Herbrink等,于八十年代初建立起来的一种新的血清学方法,用于检测和筛选单克隆抗体。1983年Pappas等正式称其为Dot-ELISA。目前,国内外已广泛用于细菌,病毒及寄生虫抗原及抗体的检测。与常规ELISA比较,Dot-ELISA具有操作简便,节省抗原等优点,且结果可长期保存。本文旨在对Dot-ELISA在这些方面的应用进行综述。     

斑点免疫结合试验在霉形体研究中的应用

本文报道了将斑点免疫结合试验(DIBA)用于霉形体种的鉴定,细胞培养中霉形体感染的检测和鸡胚实验感染霉形体的检测,都取得了满意的结果。应用DIBA对11种霉形体培养物和36个自感染细胞和污染疫苗中分离的霉形体的培养物进行了鉴定,结果与直接分离培养物用生长抑制试验,间接免疫荧光检测的结果完全一致。应用口腔霉形体、猪鼻霉形体、精氨酸霉形体和莱氏无胆甾体等4种霉形体的抗血清以DIBA对36株细胞培养物进行检测的结果,证明其中15株感染口腔霉形体,1株感染莱氏无胆甾体,1株为口腔霉形体和莱氏无胆甾体的混合感染,与对照用的分离培养方法结果一致,还有1株用分离培养方法和DNA荧光染色证明有霉形体感染,经鉴定此株霉形体不属于此4种霉形体,故用DIBA未检出。以鸡毒霉形体和滑液霉形体实验感染鸡胚各18枚,以DIBA从这些鸡胚的卵黄液及尿囊液中可检出各自感染的霉形体种。结果说明,在霉形体研究中DIBA为一种快速、简便和特异的血清学方法。     

应用斑点酶联免疫试验快速检测绵羊布鲁氏菌病

Dot- ELISA首先为 Hankes和 Harbrink等建立。Pappas等正式称其为 Dot- ELISA。鉴于本方法无需复杂设备 ,目前已作为一种免疫酶技术在医学领域广泛应用。将本技术应用于绵羊布鲁氏菌( Brucella ovis)病的诊断 ,目前尚未见资料报道。本文旨在建立本学科的试验方法 ,并证明其方法的可靠性和可行性。1　材料与方法1 .1　载体　混合纤维素酶微孔滤膜 (上海产 ,批号870 82 9)。1 .2　试剂　 Br.ovis菌体抗原、热酚抗原、超声提取抗原、碱提取抗原均为新疆流研所刘志文制备。酶标记兔抗羊 Ig G由上海生物制品研究所提供。1 .3　制膜　取前…     

免疫酶斑点试验快速检测新城疫病毒

利用抗新城疫病毒特异性单克隆抗体建立了一种单克隆抗体夹心免疫酶斑点试验.用以对人工感染新城疫病毒(NDV)鸡的组织样品检测.结果表明,病死鸡的肝、脾、脑样品中 NDV 检出20/20;对 NDV 蛋白的最小检出量为9.6×10~(-9)mg/ml.此法是一种高度灵敏、特异、简便、快速的检测 NDV 的方法.     

应用斑点酶联免疫试验快速检测绵羊布氏菌病

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)用于检测Br.ovis感染并和常规ELISA、R-SAT、R-co-omb’s进行比较。结果在150份血清标本中:Dot-ELISA为65.3%;ELISA64.0%;R-SAT38.6%;R-coomb’s52.7%。并用50份S型布氏菌阳性血清和8份TB阳性血清进行了Dot-ELISA试验,结果全部阴性,未发生交叉反应。3次重复试验结果一致。结果证明本方法敏感性高,特异性强,操作简便快速易于基层推广使用。     

斑点—酶联免疫吸附试验在兽医寄生虫病诊断中的应用

近年来,许多人致力于研究快速、简便和经济的免疫学诊断技术。Engvall 等1972年建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)。然而,这种技术同样有许多缺点,如需专门的 ELISA 反应板、洗涤器以及光度计;孔与孔之间的差异造成所谓的“边缘效应”。Hawkers 等1982年根据硝酸纤维素膜     

酶联免疫吸附试验在旋毛虫病免疫血清学中的应用

酶联免疫吸附试验,简称ELISA,是七十年代初由EngVall等将抗原抗体的免疫反应和酶的高效催化作用有机结合而发展起来的一种新的免疫测定法。据报道ELISA具有可定量、反应敏感和特异、结合物稳定、结果判定客观等优点,在生物学、医学、     

斑点酶联免疫吸附试验

斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)又称斑点免疫结合试验,抗原斑点试验及免疫斑点试验。它是以纤维素膜作为抗原抗体反应载体的一种新型免疫检测技术。为Hawkes等(1982)参照核酸研究中     

应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测饲料中的沙门氏菌

选用硝酸纤维素（NC）膜作固相载体，建立检测沙门氏菌的斑点酶联免疫吸附试验诊断方法，检测成品饲料100份，对沙门氏菌的最低检出量为400个／mL，沙门氏菌阳性检出率43．00％（43／100），常规分离培养阳性检出率为38．00％（38／100），两者符合率为83．72％，差异不显著（P＞0．05）。试验表明该方法简便、特异、快速、结果直观，便于在基层推广使用。     

免疫酶琼脂扩散试验在小鹅瘟诊断中的应用

利用抗小鹅瘟病毒酶标单克隆抗体建立了一种新的诊断方法一免疫酶琼脂扩散试验.该方法在检测小鹅瘟病毒抗原时,灵敏度比常规琼脂扩散试验高256倍左右.可直接检出鹅胚尿囊液及病料组织中的小鹅瘟病毒.15例自然病例肝组织的检验结果与病毒分离结果一致.在检测血清抗小鹅瘟病毒抗体时,灵敏度比常规琼脂扩散试验提高256倍。该方法灵敏、简便、快速、准确,适用于小鹅瘟临床诊断及免疫鹅抗体水平的监测.