普通小麦中国春对光敏型胞质不育育性恢复的遗传分析

具有粗厚山羊草细胞质的普通小麦农林２６表现为光敏型细胞质雄性不育（ＰＣＭＳ）。该异质系在长日照条件下几乎完全雄性不育，而在短照条件下雄性高度可育。具有相同细胞质的普通小麦中国春异质质系不表现为ＰＣＭＳ《常规分析一端分析表明，由中国春显示的育性恢复性主要是由位于染色体７Ｂ长臂上的显性单基因所控制，并有大量修饰因子修饰性恢复的程度。Ｒｆｄ１功能是通过孢子体表达的。在粗厚山羊草胞质背景下，在两类花粉粒之     

具有山羊草细胞质小麦的光敏型胞质雄性不育系研究

研究了具有粗厚山羊草（）、牡山羊草（）或瓦维洛夫山羊草（）细胞质（都是Ｄ２型）的普通小麦Ｎ２６雄性不育光周期反应和育性恢复模式，Ｄ２到细胞质Ｎ２６异质系在长日照条件（＞１５ｈ）下表现为几乎完全雄性不育。在短日照（≤１４．５ｈ）条件下雄性高度可育，温度对降低雄性育性没有明显影响，把这类雄性不育称为“光敏型细胞质雄性不育”（ＰＣＭＳ）。ＰＣＭＳ表现为雄蕊雌化，组织学研究表明，在雌化雄蕊内有不完全胚珠结构，而没有绒毡层细胞和花粉粒。植株的小花分化期是光敏感时期。ＰＣＭＳ可作为杂交小麦生产的一种新方法，称为“两系法”。光敏型胞质雄性不育系在短日照条件下通过自交保持和繁殖，在长日照条件下与父本杂交产生杂交种子。与利用提莫菲维细胞质不育的杂交小麦生产体系大不相同，这一方法仅需要光敏型胞质雄性不育系和父本品系。     

具有山羊草细胞质小麦的光敏型胞质雄性不育系研究

研究了具有粗厚山羊草、牡山羊草或瓦维洛夫山羊草细胞质的普通小麦Ｎ２６雄性不育光周期反应和育性恢复模式，Ｄ＾２型细胞质Ｎ２６异质系在长日照条件（≥１５ｈ）下表现为几乎完全雄性不育，在短日照（≥１４．５ｈ）条件下雄性高度可育，温度对降低雄性育性没有明显影响，把这类雄性不育称为“光敏型细胞质雄性不育”。ＰＣＭＳ表现为雄蕊雌化，组织学研究表明，在雌化雄蕊内有不完全胚珠结构，而没有毡层细胞和花粉粒。植株的小     

异源细胞质小麦的抗旱性研究

以分别具有山羊草属、小麦属和簇毛麦属的15种普通小麦近缘种细胞质的异源细胞质小麦为材料．采用高渗溶液法、水培盆栽法和田间鉴定法研究了异源细胞质对小麦抗旱性的遗传效应。结果表明,波斯小麦（T.persicum）、柱穗山羊草（Ae．cylindrica）、簇毛麦（Hanaldia villosa）和粗厚山羊草（Ae．crassu 6x）细胞质对小麦的抗旱性具有明显的遗传效应。其效应值的性质、大小与核亲毒品种的基因型有关,在特定的核质组合中波斯小麦、柱穗山羊草、簇毛麦和粗厚山羊草细胞质可明显提高小麦的抗旱性。具波斯小麦细胞质的异质系（T．persicum）-s．c66种子发芽阶段和三叶期的抗旱性比相应核亲本明显增强．并且超过抗旱品种晋麦47。成熟期的鉴定结果表明．经核基因型改良的粗厚山羊草细胞质小麦新品系NC223、NC232和NC236等15个异质系具有较强的抗旱性。因此,进一步研究异源细胞质提高小麦抗旱性的遗传机制,有助于拓宽小麦抗旱育种途径。     

牡山羊草细胞质小麦核代换系酶活性及其与花粉败育的关系

对牡山羊草细胞质小麦核代换系在花药发育的不同时期的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）活性研究表明，牡山羊草细胞质小麦核代换系SOD、CAT的酶活在二核期之前与其核供体普通小麦差异很小，呈下降趋势，二核期以后核代换系SOD、CAT的酶活性急剧下降，到三核期均显著低于其核供体普通小麦；核代换系表现不同程度的雄性不育，其育性普遍低于其核供体普通小麦，核代换系的育性与其SOD、CAT的酶活性呈正相关关系；牡山羊草细胞质小麦核代换系花粉败育的关键时期是二核期至三核期；花粉败育的根本原因是异质系核质关系不协调，酶代谢失调，导致SOD和CAT活性下降，活性氧积累、膜系统损伤。     

三种山羊草细胞质对普通小麦F1代穗部性状的效应

为了研究3种山羊草细胞质对普通小麦穗部性状的遗传效应,以普通小麦品系303,706及利用其曰交转育的粘果山羊草(Ae.kotschyif）、瓦维洛夫山羊草(Ae．vavilavii)和牡山羊草(Ae．juvenalis)细胞质雄性不育系为母本、13个普通小麦品系为父本,进行不完全双列杂交,研究了瓦维洛夫山羊草、粘果山羊草、牡山羊草三种细胞质对普通小麦F1代穗部性状的细胞质效应。试验结果表明,与普通小麦细胞质相比,三种山羊草细胞质对普通小麦有效小穗和无效小穗数不产生正向和负向的细胞质效应。     

粗厚山羊草细胞质对普通小麦耐盐性的遗传效应

以具有粗厚山羊草(Aegilops crassa 6x)细胞质的异源细胞质小麦为材料，采用加盐培养基进行幼穗愈伤组织诱导(生长)、盐溶液种子发芽、盐溶液幼苗培养和戍株模拟盐池生长等方法研究了粗厚山羊草细胞质对小麦耐盐性的遗传效应，旨在为小麦耐盐育种提供理论依据和种质资源材料。结果表明：粗厚山羊草细胞质对小麦的耐盐性具有明显的遗传效应，其效应值的性质、大小与核亲本品种的基因型有关，在特定的核质组合中粗厚山羊草细胞质可明显提高小麦的耐盐性。异质系Ae.crassa 6x-鉴26和Ae.crassa 6x-SMH1694在幼穗愈伤组织诱导、种子发芽阶段和三叶期的耐盐性比相应核亲本明显增强。返青期和成熟期的鉴定结果表明，一些经核基因型改良的粗厚山羊草细胞质小麦的耐盐性超过或接近抗盐对照品种科遗26。进一步研究粗厚山羊草细胞质提高小麦耐盐性的遗传机制，必将拓宽小麦耐盐育种途径。     

三例同核异质雄性不育小麦mtDNA差异片段的比较分析

为了从分子水平鉴别三例同核异质小麦雄性不育材料,利用RAPD技术,对细胞核来自同一普通小麦(Triticum aestivum),细胞质分别来自粘果山羊草(Aegilops kotschyi)、二角山羊草(Ae.bicornis)和斯卑尔脱小麦变种(T.spelta)的三例同核异质小麦雄性不育系的线粒体DNA(mtDNA)进行差异片段的比较分析。结果表明:(1)三种不育系在mtDNA上呈现明显差异;(2)对三种不育系的mtDNA差异片段进行回收、克隆、测序和比对,结果片段OPY01-1517和OPP02-750均与普通小麦mtDNA具有较高的同源性,同源性分别为99%和98%。这为进一步从分子水平鉴别含有斯卑尔脱小麦和二角山羊草细胞质的小麦材料奠定了基础,也为区别不同细胞质雄性不育系提供了一定依据。     

五种山羊草细胞质对普通小麦几个主要性状的遗传效应

将五种山羊草细胞质导入普通小麦 ,研究其对普通小麦主要农艺性状的遗传效应。结果表明 ,沙伦山羊草、粗厚山羊草和瓦维洛夫山羊草细胞质使普通小麦育性降低 ,离果山羊草、沙伦山羊草细胞质对普通小麦的农艺性状存在不良效应 ,五个性状中 ,除穗下节间长和单株有效分蘖数差异不显著外 ,旗叶面积、株高、结实率均存在细胞质效应。这说明只有导入合适的异源细胞质 ,才可能创造出可为生产利用的核质杂种小麦     

光周期对光温敏核不育小麦ES-8育性转换特性的影响

在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０～１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％；自交结实率为０．０％；在１２～１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四分体形成期。孕穗至结实期的短日（１０ｈ）适温（１６／１２℃昼温／夜温）处理结果表明，温度对育性的影响很小，雄性仍表现不育。     

小麦雄性不育保持系花培选育法

作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓ＾ｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＢＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法。本文报道花药培养的结果。用１ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用Ｆ１及Ｂ１Ｆ１植株的花     

两种山羊草携带Gc基因的新发现

由栽培二粒小麦和沙融山羊草形成的双二倍体，再和高大山羊草一起，替换了普通小麦细胞质，形成代换系。这个代换系的后代携带两个新的Ｇｃ基因，Ｃ－－带分析表明：一个基因位于高大山羊草５Ｓ＾１染色体或类似５Ｓ＾１的染色体上，而另一个基因，位于沙融山羊草的４Ｓ＾１染色体上。     

小麦雄性不育保持系花培选育法

作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＲＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法．本文报道花药培养的结果。用 １ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用 Ｆ１及 Ｂ１Ｆ１植株的花药进行培养，Ｆ１的胚形成频率高于亲本（日本品种），Ｂ１Ｆ１的胚形成频率低于 Ｆ１代。ｓｔ．９１１和Ｆ１代较高的胚形成频率部分地得益于 １ＢＬ－１ＲＳ染色体．因为抗叶锈病基因Ｌｒ位于１ＲＳ染色体臂上，所以在再生单倍体植株上人工接种叶锈病菌（２１Ｂ小种）可以选出抗病个体。用抗叶锈的加倍单倍体与带有１Ｂ染色体的（Ｓｖ）－中国春和带有１ＢＬ－１ＲＳ染色体的（Ｓｖ）－Ｓａｉｍｏｎ杂交，前者的Ｆ１表现出较高的自交可育性，而后者的Ｆ１表现出完全雄性不育，这说明，通过花药培养获得的抗叶锈病的加倍单倍体系可以用作雄性不育系的保持系。     

小麦细胞质雄性不育机理的研究进展

文章就自然或人工诱导产生的小麦细胞质雄性不育（ＷＣＭＳ）的遗传学、细胞学、生理生化特征以及叶绿体和线粒体与ＷＣＭＳ的关系作了概述。“二型学说”解释小麦雄性不育更为合理；不同类型的不育系花粉败育的时期不同；核质生理生化、遗传的不协调，干扰了花粉正常生长发育的过程，从而导致花粉败育。     

光周期对光温敏核不育小麦ES—8育性转换特性的影响

在人工控制光周期和控制光温条件下，研究了光周期和短日适温对光温敏核不育小麦ＥＳ－８育性转换特性的影响。结果表明，ＥＳ－８的雄性育性受光周期的影响，表现为１０￣１１ｈ短光照下雄性不育，花粉败育率为１００．０％，自交结实率为０．０％，在１２￣１３ｈ长光照下可育。ＥＳ－８存在两个光周期敏感期，最敏感期为雌雄蕊分化期为雌雄芯分化期至药隔形成期，次敏感期约在药隔形成期至四发体形成期。孕穗至结实期的短日适温和     

甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究

利用ＭＩＣＭＳ细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究ＭＩＣＭＳ系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（１）不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,Ｆ２符合３：１,ＢＣ１符合１：１,不同组合间分离比例同质,ＭＩＣＭＳ系统育性恢复性由一对显性基因控制;（２）恢复系宁Ｒ１、宁Ｒ３和宁Ｒ４的恢复基因属同一位点;（３）恢复系宁Ｒ１和宁Ｒ４的细胞质是可育细胞质,Ｐ     

带有莫迦小麦(T.macha)染色体片段的普通小麦温敏雄性不育系YM3314的初步研究

为简化杂交小麦制种环节,扩大和创新小麦温敏雄性不育遗传资源,在提莫菲维小麦细胞质背景下利用莫迦小麦1B染色体上的T型恢复基因作为选择标记,将与其连锁的莫迦小麦雄性不育温敏基因导入普通小麦3314的核基因组,获得带有莫迦小麦1B染色体有关育性片断的材料TM3314,经回交导入粘果山羊草细胞质背景,育成KTM3314A(简称为YM3314).经秋播、秋播剪穗再生分蘖、夏播、春播试验,YM3314在陕西杨陵秋播雄性不育,秋播剪穗再生分蘖、夏播、春播均雄性可育;结合人工气候箱控温控光试验结果表明,YM3314的雄性不育具有温度敏感特性,对日长似乎不敏感.带有莫迦小麦温敏雄性不育基因的小麦雄性不育系,可称作YM型小麦温敏不育系.     

异源细胞质对普通小麦种子发芽的影响(摘要)

为了揭示小麦属和山羊草属细胞质对普通小麦种子发芽的影响,Koichiro Tsunewaki等利用京都大学农学系遗传实验室1966年以来积累的资料,研究了240个异质系。结果表明,有些异系的种子发芽率降低了。这种降低可归因于提莫菲维小麦细胞质(G型)与T.aesti—     

高大山羊草抗白粉病基因向普通小麦转移

借助于 Ａвзис（四倍体－Ａврора高大山羊草）代换的形式可以获得一系列含有减数分裂时 ２１的Ａврора品系和某些高大山羊草特有的性状。对白粉病抗性不同的Ａврора品种的８个品系是由其杂交而成的。杂种的染色体配对和对白粉病抗性的研究证明了所有代换系有一个或至少有一个同源染色体。但是，某些品系之间什么样的高大山羊草染色体代换小麦的同源染色体是有差异的、为了识别这些品系中的两个同源组与中国春代换系杂交的 1Ｅ（１Ｄ）、２Ｅ（２Ｄ）、３Ｅ（３Ｄ）、４Ｓ１（４Ｄ）、５Ｕ（５Ｄ）、６Ｒ（６Ｄ）、７Ｅ（７Ｄ）杂种染色体配对，研究结果证明了一个高大山羊草染色体代换了ＡＢｐｏｐｅ小麦中的６Ｄ染色体；从这些染色体能够了解６Ｓ１或６Ｓｓｈ随体携带抗白粉病的显性基因，引起上层穗芒和茎秆表面花青素着色发育不全。     

小麦细胞质雄性不育机理的研究进展

文章就自然或人工诱导产生的小麦细胞质雄性不育的遗传学、细胞学、生理生化特征以及叶绿体和线粒体与ＷＣＭＳ的关系作了概述。“二型学说”解释小麦雄性不育更为合理，不同类型的不育系花粉败育的时期不同，核质生理生化，遗传的不协调，干扰了花粉正常生长发育的过程，从而导致花粉败育。