铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛（Dendrobium candium）果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明：用0．1％的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10％;用1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋NAA 0．5 mg／L 的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5～6千芽／果;培养基1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋6-BA 0．5 mg／L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6～7千个／果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g／L ＋花宝2号1 g／L ＋MS 铁盐＋MS 维生素＋NAA 0．2 mg／L ＋水解酪蛋白1 g／L ＋蔗糖20 g／L＋香蕉粉碎液50 g／L ＋苹果粉碎液30 g／L ＋活性炭2 g／L,植株苗高达3～6 cm,根系数量有7～18条／丛。     

铁皮石斛组培快繁技术研究

通过试验研究,探索出以无菌种子苗原球茎做外植体进行组培快繁技术。铁皮石斛原球茎最适宜分化增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数达4.3。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA2.0 mg/L+6-BA0.03 mg/L,生根率可达87%。铁皮石斛组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系,才能确保成活率。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。     

紫菀石斛组培快繁技术研究

以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。     

铁皮石斛组培快繁技术

以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,通过诱导丛生芽,进行壮苗生根,建立了一套快繁体系。结果显示,铁皮石斛试管苗在MS培养基中生长状况最好,当添加NAA的浓度为0.1 mg/L,6-BA的浓度为2.0 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率达到最高。铁皮石斛幼苗壮苗的较佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。同时,单独使用0.5 mg/L NAA的培养基中小苗生根快,根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中,成活率最高。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

海棠“美加欧3号”组织培养技术研究

以海棠"美加欧3号"当年生半木质化枝条的顶芽和侧芽为外植体进行组织培养研究,最佳灭菌时间为顶芽3 min,侧芽5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.3~1.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.03 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L,最佳移栽基质为蛭石+草炭(1∶1)和珍珠岩+草炭(1∶1)。     

海南黎药血叶兰的无菌播种及高效繁育技术初探

以血叶兰（Ludisia discolor）的果荚作为实验材料,采用超净工作台无菌播种,探索血叶兰种子离体萌发和高效繁育技术。将种子播种在不同配方的培养基中,探讨添加土豆和椰汁的KC、花宝1号、1/2MS培养基对种子萌发的影响。将种子萌发获得的血叶兰根状茎作为研究对象,转接到添加不同花宝、不同浓度KT、NAA、IBA等生长调节剂的1/2MS培养基中,筛选出诱导血叶兰根状茎的分化培养、丛生芽培养、壮苗生根培养的最佳培养基。结果表明,诱导种子离体萌发最适宜的培养基是KC+20g/L土豆+20g/L蔗糖+7g/L琼脂;诱导血叶兰根状茎分化的最佳培养基是1/2MS+1g/L花宝4号+20g/L蔗糖+7g/L琼脂+1g/L活性炭;诱导血叶兰丛生芽增殖的最佳培养基是1/2MS+3.0mg/L KT+0.3mg/L NAA+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,增殖系数是5.05;优选的血叶兰无菌苗壮苗生根的培养基是1/2MS+0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA+20g/L蔗糖+7g/L琼脂。     

‘青州仙子’兰离体快繁技术研究

以‘青州仙子’兰的春生侧芽为外植体,研究其完整的组织培养过程。试验结果表明,适宜侧芽直接诱导原球茎的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+椰汁10%,适宜原球茎增殖及分化成苗的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 0.2 g/L,适宜壮苗的培养基为1/2MS+AC 0.5 mg/L+香蕉泥50 g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥50 g/L,生根率95%。     

铁皮石斛组织培养研究

铁皮石斛是一种名贵的中药材,药效显著,传统种植方法繁殖率低,加上人们掠夺式的采挖,导致其野生资源濒临枯竭。以幼嫩的铁皮石斛带节茎段为材料,对不同激素浓度、配比及添加不同种类的植物营养液对铁皮石斛组织培养的影响进行了研究。结果表明:铁皮石斛嫩茎的最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,继代培养基可以用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+马铃薯汁100g·L^-1+活性炭1g·L^-1+蔗糖30g·L^-1,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L^-1+香蕉汁30g·L^-1+蔗糖30g·L^-1。为铁皮石斛的快速繁殖和工厂化育苗提供技术支撑。     

野生西藏虎头兰组培技术研究

以野生西藏虎头兰种子为试验材料,应用组培技术开展种子无菌播种、原球茎诱导芽分化、试管苗生根等试验,初步筛选出不同发育阶段的培养基配方。种子萌发培养基为:Hyponex 1号1 g.L-1+Hyponex 2号1 g.L-1+6-BA1 mg.L-1+10%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC 1 g.L-1,种子萌发率达90%～98%;原球茎分化最佳培养基为:MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+2%苹果汁+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1+AC1 g.L-1,芽分化率高达89%;壮苗生根最佳培养基为:1/2 MS+NAA1 mg.L-1+5%香蕉汁+AC 1.5 g.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6 g.L-1,生根率达100%。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

野生虎头兰的组织培养

采用野生虎头兰无胚乳种子通过组织培养技术获得了一批虎头兰组培苗 ,并初步筛选出虎头兰不同发育时期的培养基 :种子萌发和原球茎诱导增殖培养基为GL3 ① (1/ 2MS 6 BA 1 0mg/L NAA 0 5mg/L 甘露醇 1g/L 蔗糖 2 5g/L) ,分化和壮苗培养基为GL3 ② (1/ 2MS 6 BA 1 0mg/L NAA 0 5mg/L 甘露醇 1g/L 活性炭 1 5g/L 蔗糖 2 5g/L) ,生根培养基为 1/ 4MS NAA 0 5mg/L 甘露醇 1g/L 活性炭 1 5g/L 蔗糖 30g/L。     

LED光源及激素因子对铁皮石斛生长的影响

研究铁皮石斛在不同激素因子组合中采用LED光源培养,相对于普通光源培养条件下原球茎的生长情况,并研究不同浓度的NAA及ABT对丛苗生根诱导的影响。结果表明:采用LED光源培养,接种于MS+2.0mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA中增殖系数最高,为5.22;铁皮石斛最佳诱导生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA,出根时间早,生根数量多且长度适中。     

黄花石斛组织培养繁殖技术研究

进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

齿瓣石斛组织培养技术研究

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。     

铁皮石斛杂交种组织培养技术试验

以铁皮石斛杂交种子为外植体的组织培养技术试验结果:铁皮石斛杂交种原球茎最佳诱导培养基为3/4Ma+5%椰子汁;增殖分化培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+10%马铃薯泥+2%香蕉泥;壮苗生根培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+8%马铃薯泥+5%香蕉泥,生根率可达100%,移栽成活率在97%以上。     

正交试验优选铁皮石斛生根培养基

以MS为基本培养基,采用L9(33)正交试验设计,研究生长素NAA、活性炭和香蕉汁对铁皮石斛(Dendrobium candidum)生根培养的影响。结果表明:影响铁皮石斛生根因素的主次顺序为香蕉汁活性炭生长素NAA,铁皮石斛生根最优培养条件为MS+NAA 2.0 mg/L+活性炭1.0 g/L+香蕉汁150 g/L。