花叶络石组织培养研究

文章以花叶络石（Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’）幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明：0．1％升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72％;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS ＋BA2．0 mg／L ＋NAA0．05 mg／L,增殖倍数4．23;最佳的生根培养基为1／2MS ＋IBA0．3 mg／L,生根率达到97．2％;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭＝6∶1∶3,成活率达93％。     

火草组培快繁技术研究

以火草幼芽为外植体,对其进行组织培养,以MS为基本培养基,设置不同消毒时间处理,获得了无菌外植体。采用不同激素浓度配比,筛选出各个时段适合的培养基配方:初代培养基为MS+6-BA0.4 mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率为55%;增殖培养基为MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为3.68;生根培养基为MS+NAA0.3 mg/L,生根率为90%。生根苗炼苗移入红土+腐殖土(1∶1)基质中,移栽成活率达95%以上。     

黑果枸杞离体快繁研究

试验采用黑果枸杞当年生幼嫩枝条作为外植体,研究了适宜黑果枸杞腋芽诱导、增殖和生根的外源生长调节剂的种类、浓度配比以及培养基类型,并进行移栽试验。试验结果表明,最适宜黑果枸杞腋芽诱导分化的基本培养基为MS培养基;最佳腋芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 0. 3mg/L+NAA 0. 1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0. 2mg/L+NAA 0. 2 mg/L,增殖系数为3. 57,周期为40 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg/L+NAA 0. 2 mg/L,生根率为93. 00%;以腐殖质土∶蛭石∶珍珠岩(2∶1∶1)为炼苗基质,成活率达94. 33%。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

金红茵芋离体快速繁殖技术的研究

为了建立完善的金红茵芋快速繁殖技术体系,以带腋芽茎段为外植体,对其进行了离体培养。结果表明:初代培养基以MS+0.2 mg/L ZT+0.04 mg/L IBA+5.0 mg/L GA3较为适宜,外植体诱导率最高达85%;最佳增殖培养基是MS+1.0 mg/L ZT+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA,培养30 d后,增殖率达3.6,试管苗高度达2.0 cm;生根培养基以1/2MS+1.0 mg/L IBA效果为最佳,生根率达90%;适时移栽入泥炭+蛭石+珍珠岩+有机肥(体积比为6∶2∶1∶1)的混合基质中,成活率在80%以上。     

美国白蜡组培快繁技术研究

以美国白蜡饱满种子和幼嫩茎段为外植体,研究了0.1%升汞不同消毒时间、不同类型增殖培养基和所添加激素种类、浓度对美国白蜡组培快繁效果的影响。实验结果表明:以饱满种子为外植体,0.1%升汞消毒10min,消毒无菌率达96.7%;最佳增殖培养基为MS+CP-PU0.15mg/L+NAA0.2mg/L,平均增殖系数达6.87;在1/2WPM+IBA1.0mg/L的生根培养基中,平均生根率达88.9%;生根苗驯化后移栽到装有基质细河沙?珍珠岩=2?1的育苗穴盘中,成活率在90%以上。     

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。     

木荷耐寒速生优良单株离体培养与植株再生

以筛选的20年生木荷耐寒速生优良单株具腋芽茎段为外植体,进行腋芽诱导、芽苗增殖及植株再生研究,结果表明:木荷腋芽在诱导培养基2/3 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA中,萌动启动速度快且正常伸长展叶,萌芽率达100%;在2/3 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.04 mg/L IAA培养基中,腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数达6.2个;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA生根培养基中培养30 d后,有89.9%的丛生芽生根,移栽成活率可达93.4%。     

金钱树叶片组培快繁成苗技术研究

以金钱树叶片及叶茎为外植体进行离体培养研究,结果表明:用浓度为0.1%的升汞溶液对金钱树材料进行消毒,时间10～15min效果较佳;在以叶片和叶茎为外植体的愈伤组织诱导中,叶片较叶茎易产生愈伤组织;MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达74.1%;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L最佳;不定芽在1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的生根培养基上,生根最佳,生根率达86.2%,根多条、粗壮,植株长势良好、有活力;生根苗移栽在泥炭与椰糠2∶1的基质中,成活率较高。     

花叶络石离体快繁技术研究

花叶络石是攀援、垂直等立体绿化好材料,具有较高观赏价值。通过正交试验等方法对花叶络石茎段组织培养外植体灭菌、玻璃苗预防、增殖培养、根诱导等关键技术进行研究。结果表明:在镇江句容花叶络石的最佳取材时间为4月中下旬,在引进日本种源中筛选优良类型的母株上选取外植体,经过用0.1%HgC l2消毒灭菌10 s,成活率为80.5%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ 0.01 mg/L BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L组合最适宜增殖与生长,增殖倍数达5.6,生长高度为2.8 cm;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3mg/L CH 100 mg/L S 2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=6∶3∶1的混合基质中,控制温度20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿15~20 d,其间适当遮荫,22 d后成活率91.5%以上。     

欧洲乔木花楸组织培养快速繁殖体系建立研究

以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。     

美花红千层的组织培养研究

以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。     

雷公藤组织培养快速繁殖技术研究

以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。     

莫丽银桦组培技术研究

对园林植物莫丽银桦的组培技术进行研究,结果表明,适合诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA0.01 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率达58%,腋芽健壮嫩绿;较好的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+GA30.5 mg/L,芽生长健壮,增殖系数可达3.8以上;较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达92%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达90%以上。     

‘紫韵’紫薇组培快繁技术研究

为了建立‘紫韵’紫薇组培快繁技术体系,以带腋芽的幼嫩茎段为外植体,对影响腋芽萌发、组培苗继代增殖和生根的基本培养基、生长调节剂种类和浓度等进行研究。结果表明:‘紫韵’紫薇适合的初代培养基为DKW+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,在该培养基中腋芽萌发率达94.80%,植株生长健壮。适合的增殖培养及生根培养最佳配方分别为WPM+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+AC 300 mg/L。在增殖培养基中增殖系数为5.26;在生根培养基中生根率达到100%,平均根条数6.9条,平均根长4.90 cm。用泥炭土:珍珠岩为3:2~3:1作为基质,以穴盘和营养钵作为容器,组培苗移栽成活率达到95%以上。     

大岛樱优良单株的组织培养与快速繁殖

以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。     

东北山梅花组培快繁技术

分别用东北山梅花实生幼苗、生长季茎段、休眠芽为外植体,进行诱导、增殖、生根、移栽等组培技术研究。结果表明:东北山梅花以实生幼苗和休眠芽为适宜的外植体,启动培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖率在4倍以上。生根培养基为1/2MS+NAA0.1～0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.1～0.5 mg/L,一般14天左右生根,平均生根量5～6条,生根率达100%;用菜园土∶珍珠岩=1∶2的基质进行东北山梅花组培苗移栽,成活率达94%。     

福贡龙竹种子无菌诱导植株再生及快速繁殖

以福贡龙竹种子为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明,用75%酒精消毒60s,再用0.1%的Hg Cl2溶液消毒30min的效果最好;适宜诱导形成丛生芽的培养基为MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L;以MS+IBA 1mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳生根培养基;将生根组培苗炼苗移栽,90d后成活率达81%以上。     

枫香速生优良无性系组织培养技术体系

以枫香(Liquidambar formosana) 3个优良无性系的基部萌条作为外植体,通过对枫香优良个体进行灭菌处理、诱导、增殖、生根以及移栽研究,建立了相应的组培快繁技术体系。结果表明,枫香组培的最佳消毒方式为70%酒精20 s+0.1%升汞4 min;最佳增殖培养基:1/2 MS+6-BA 0.9 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 1.5 mg/L+ABT 10.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳组培苗移栽基质:红心土︰泥炭土=1︰1。采用该技术体系的枫香组培苗移栽成活率达93%。