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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量的方法,在waters spherisorb OD52色谱柱上进行分离测定,以甲醇/水15/85(V/V)作流动相,流速0.8ml/min,检测波长375nm,方法回收率98.47%,相对标准偏差0.55%。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺含量。色谱柱为Waters Xterra柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:10mmol/L辛烷磺酸钠-柠檬酸缓冲液(10∶90,V∶V),检测波长为240nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,保留时间约6.23min。三聚氰胺在1.0~50μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.99996),在添加浓度为20~100mg/kg范围内,三聚氰胺添加回收率在90%~95%,RSD小于5%。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定饲料中雌二醇含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
本实验研究了用高效液相色谱法(HPLC)测定饲料中雌二醇含量。用甲醇提取饲料中雌二醇,通过固相萃取小柱净化,洗脱液用高效液相色谱法进行测定。通过方法学考察,所建立方法具有良好的线性关系、回收率等。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量.采用C18色谱柱,以0.02 mol/L磷酸‐甲醇(85∶15)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为380 nm.喹乙醇在0.1~100 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 904;经5种不同浓度回收率的测定,其回收率在85.5%~93.6%之间,RSD小于5.2%(n=5).  相似文献   

5.
建立了饲料中没食子酸含量测定的高效液相色谱测定方法。样品经加热超声提取,再经C18色谱柱分离,利用高效液相色谱仪进行定性、定量分析,采用外标法定量。结果表明,没食子酸在1.2066~60.3300μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R^2)为0.9991。在加标浓度为100~500 mg/kg的饲料中,没食子酸的加标回收率为97.6%~102.9%,相对标准偏差为2.08%。该方法步骤简单,易于操作,准确度、精密度和灵敏性高,适用于饲料中没食子酸的测定。  相似文献   

6.
7.
实验建立了饲料中喹乙醇经过固相萃取净化后用高效液相色谱仪定量检测的方法。饲料经70%甲醇溶液提取、离心后,经中性氧化铝小柱净化后,过0.45μm滤膜上机定量测定。实验结果表明,喹乙醇浓度为0.1~100.0μg/ml时具有良好的线性关系,饲料中喹乙醇回收率范围均在80%~110%。与国家标准GB/T8381.7—2005《饲料中喹乙醇的测定:高效液相色谱法》相比,本方法的实验结果不仅完全符合国家标准的要求,增加的净化过程更能有效地保护高效液相色谱系统。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
通过实验比较,认为用高效液相色谱法测定饲料中喹乙醇含量在370 nm波长下较在260 nm波长下测定方法分离度更高、回收率更好.  相似文献   

9.
试验建立了饲料中硝呋烯腙的高效液相色谱测定方法。饲料中的硝呋烯腙用二甲基亚砜-乙腈溶液提取,混合型阳离子固相萃取柱净化,庚烷磺酸钠、柠檬酸缓冲液+乙腈=55+45作为流动相,C18色谱柱,检测波长382 nm。结果表明,在0.05~50μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9。该方法的定量限为0.05 mg/kg。本法操作简单,结果准确,可用于饲料中硝呋烯腙的测定。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定饲料中氟喹诺酮类药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验建立了饲料中氟喹诺酮的高效液相色谱测定方法。饲料中的氟喹诺酮用2%氨水水溶液提取,混合型阴离子固相萃取柱净化,磷酸缓冲液+乙睛=17+83作为流动相,C18色谱柱,荧光检测器检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm。该方法的定量限为1 mg/kg。本法操作简单,结果准确,可用于饲料中氟喹诺酮的测定。  相似文献   

11.
本文就大豆糖蜜及其主要成分在饲料中的应用作一综述。  相似文献   

12.
研究制定高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法。采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:214 nm。主峰和相邻峰有较好的分离;盐酸林可霉素在14.7~492μg/ml范围内线形良好,R2=0.998 7(n=6),检测限为0.15μg,平均回收率分别为98.7%、99.5%、99.1%。该方法快速、灵敏、可靠,可用于饲料添加剂中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

13.
试验采用高效液相色谱法测定饲料样品中色氨酸的含量。样品经过处理后,用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离样品,以0.008 5 mol/l的乙酸钠+甲醇=95+5为流动相;检测波长280 nm,流动相流速1.0 ml/min。结果表明,色氨酸在4.656~298μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.033 5μg/ml,两种饲料中色氨酸含量均在国标允许的误差范围内。方法准确、简便、快速,适用于色氨酸的含量测定。  相似文献   

14.
建立高效液相色谱法检测天然植物粗提物饲料原料中芍药苷的测定方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长230nm,流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃;进样量:10μL。结果显示,芍药苷的线性方程为Y=10.6017X-14.8514,(r=0.99966,n=6),本方法的回收率为100.4~102.1%,RSD均小于2.0%。结果表明,本方法准确,可靠,适用于天然植物粗提物饲料原料中芍药苷的测定。  相似文献   

15.
本文对大豆磷脂的结构组成、生理功能及其在饲料中的应用作一介绍。  相似文献   

16.
贾涛 《饲料广角》2010,(13):32-34
磺胺嘧啶具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便等特点,所以在畜牧养殖业被用作治疗动物的肠道感染等疾病,但是如果以预防为目的在饲料中长期添加使用,则会使病菌产生耐药性,当细菌产生耐药性后,为达到疗效又不得不加大剂量使用,从而形成恶性循环。长期使用也会使动物体内致病细菌产生变异,给动物疾病检疫与防治带来不利影响,而且也会使磺胺嘧啶残留在被饲喂动物的肌肉等组织中,人食用后对人体健康带来不利影响。建立对磺胺嘧啶的检测方法有利于对违禁药物使用进行有效的监控,本文以高效液相色谱法(HPLC)对饲料中磺胺嘧啶进行检测,经试验:磺胺嘧啶离散系数(CV值)≤1.929%,回收率≥96.90%,回收率标准偏差≤0.94%;标准曲线r值≥0.99967;此方法具有操作简单,回收率较高,重复性好等特点,同时检测所用时间短,适合对饲料样品进行大批量检测。  相似文献   

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