8种家兔血清LDH同工酶电泳分析

利用不连续梯度聚丙烯酰胺圆盘凝胶电泳法,对新西兰兔,青紫蓝兔,比利时兔,日本大耳兔,加利福尼亚兔,德国巨兔,长毛兔,哈白兔等８个品种家兔血清的乳酸脱氢酶同工酶进行电泳分析。结果表明,聚丙烯酰胺凝胶电泳能很好地分离出家兔血清中的５种ＬＤＨ同工酶;家兔血清ＬＤＨ同工酶谱的区带分布具有种的特异性;家兔５因清ＬＤＨ同工酶以Ｂ亚基占优势,Ａ,Ｂ亚基的比率反映家兔的亲缘关系。     

西藏牦牛血清乳酸脱氢酶H亚基的遗传变异体

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析西藏嘉黎和亚东地区８５头牦牛血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。结果显示，牦牛血清ＬＤＨ同工酶具有ＬＤＨ１￣ＬＤＨ５五种形式，ＬＤＨ的Ｈ亚基存在Ａ、Ｂ、Ｃ三种遗传变异体，Ｃ型遗传变异体平均占８２．３５％。值得注意的是，嘉黎地区具有Ａ或Ｂ型Ｈ亚型的牦牛血清中ＬＤＨ２的相对活力显著低于具有Ｃ型Ｈ亚基的牦牛，其机制和意义有待进一步研究。     

兔狲血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。     

东方铃蟾乳酸脱氢酶多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离东方铃蟾不同组织ＬＤＨ同工酶，显示出典型的５条带谱。心肌具有以Ｂ亚基为主的ＬＤＨ同工酶谱，骨骼肌以Ａ亚基为主的ＬＤＨ同工酶谱。用改进后的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行种群调查，结果表明Ａ位点和Ｂ位点都存在电泳上的变异，各存在二个等位基因。Ａ位点有三个基因型，其频率；ＡＡ＝５３．４７％．Ａａ＝３９．１１％．ａａ＝７．４３％；Ｂ位点只检出二个基因型，即ＢＢ为９９．５０％，Ｂｂ为０．５０％。     

绵羊组织器官LDH同工酶特异性研究

本研究利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳法对绵羊的８种组织器官ＬＤＨ同工酶的分布及相对活性进行了分析测定。比较ＬＤＨ同工酶的酶谱特征。结果表明，绵羊的ＬＤＨ同工酶分布特征不同于其它动物，其相对活性有显著差异。骨骼肌中ＬＤＨ５活性比ＬＤＨ１强，Ｍ亚基比例大于Ｈ亚基；肝脏和心脏中ＬＤＨ１的活性最强。     

绵羊血清LDH同工酶特异性的研究

本研究用聚丙烯酰胺胶电泳法对改良甘肃高山细毛羊血清中的ＬＤＨ１同工酶分布及相对活性进行了测定。结果发现绵羊血清显示三条谱带，分别为ＬＤＨ，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，Ｈ亚基经例显著高于Ｍ亚基，表现出较强的品种特异性。     

家鸡LDH同工酶的发生遗传学分析

采用不同连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳法，结合组织特异性染色和酶谱区带活性扫描技术，对家鸡胚胎期和生后期不同生长发育阶段各组织器官的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了测定。结果表明，鸡胚胎期Ｂ型ＬＤＨ同工酶占优势（５１．４￣９９．８％），生后期则有３种不同表现：心、眼、脑组织继续保持Ｂ亚基的优势地位；肝、肾组织呈现Ｂ型酶含量的微弱上升；胸肌则发生Ｂ型酶到Ａ型的颠倒转换。ＬＤＨ同工酶的这种表达特征是     

和田乌骨鸡血清乳酸脱氢酶同工酶的研究初报

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对新疆和田地区散存的乌骨鸡血清中脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶谱进行研究，结果发现：红棕色羽毛乌骨公鸡血清中都发现有三种ＬＤＨ同工酶。分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ３和ＬＤＨ１，白色羽毛和红棕色羽毛母鸡血清中则都发现有四种ＬＤＨ同工酶，分别为ＬＤＨ４，ＬＤＨ１。说明ＬＤ田骨鸡血清的表现上有性别的差异     

黑龙江省八种两栖动物乳酸脱氢酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，结合尿素抑制和热稳定性实验，对黑龙江省八种两栖动物６种组织中ＬＤＨ同工酶分析，结果表明：这八种两栖动物ＬＤＨ同工酶是由２个基因座位编码；所分析的ＬＤＨ同工酶对热稳定性和对尿素抑制敏感性没有像哺乳动物ＬＤＨ同工酶性质那么有规律。并认为其它几种林蛙ＬＤＨ同工酶谱可能也具有缺失第２区带典型的４个谱带分布类型。     

牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响

采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值，改变了同工酶中Ａ和Ｂ亚基所占比例     

Contribution of leucocytes to the origin of lactate dehydrogenase isozymes in milk of bovine mastitis

The isozyme patterns of lactate dehydrogenase (LDH) of bovine milks are different in normal (LDH1 is predominant) and mastitic milks. We surveyed LDH isozymes of mastitic milks, and found that the isozyme patterns could be separated into two groups, mastitic milk A (higher proportions of LDH1,2 and lower proportions of LDH3-5) and mastitic milk B (relative decrease of LDH1 and increase of LDH2-5, particularly LDH3-5). To elucidate the origin of LDH isozymes in the mastitic milks, the isozyme patterns of granulocytes, monocytes, platelets and lymphocytes (T and B cells) were examined. The patterns of granulocytes and lymphocytes were similar to those of mastitic milks A and B, respectively. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis also showed the presence of marker proteins of granulocytes and lymphocytes in mastitic milks A and B, respectively. These results suggested that granulocytes and lymphocytes at least partly contributed to the origin of LDH isozymes in the mastitic milks.     

藏獒血液乳酸脱氢酶同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１条藏獒的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）和血清到脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果发现：（１）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶共有３条区带,呈现两种电泳表型,１１条藏契为ＬＤＨ２Ａ型（５７．８９％）,８条藏獒为ＬＤＨ２ａ（４２．１１％）,（２）Ｓ－ＬＤＨ共有５条区带,呈现两种电泳表型,２条藏獒为ＬＤＨ１Ａ（９．５２％）,１９条藏獒为ＬＤＨ１ａ（９０．４８％）     

牦牛睾丸附睾LDH同工酶表达模式的研究

利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对６、１２、１８、２４月龄半血野牦牛,横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织ＬＤＨ同工酶活性及谱带表达进行测析。结果表明,睾丸、附睾ＬＤＨ在相同月龄其表达模式不同,６月龄睾丸ＬＤＨ有四条酶谱,活性百分率依次（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ４）附睾只有三条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ２〉ＬＤＨ３）;到１２、１８月龄时,睾丸ＬＤＨ有五条酶谱（ＬＤＨ１〉ＬＤＨ３〉ＬＤＨ４     

猪和绵羊组织器官乳酸脱氢酶同工酶酶谱比较

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁     

兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究

以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。     

和田乌骨鸡清乳酸脱氢酶同工酶的研究初报

采用聚丙烯酸胺凝胶电泳方法对新疆和田地区散存的乌骨鸡血清中乳酸脱氨酶（LDH）同工酶谱进行研究，结果发现：红棕色羽毛乌骨公鸡血清中都发现有三种LDH同工酶。分别为LDH4，LDH3和LDH1，白色羽毛和红棕色羽毛母鸡血清中则都发现有四种LDH同工酶，分别为LDH4，LDH3，LDH2和LDH1。说明LDH在和田乌骨鸡血清的表现上有性别的差异。     

三种鹿血清乳酸脱氢酶同功酶的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对26头白唇鹿、41头马鹿和11头梅花鹿的血清乳酸脱氢酶（LDH）同功酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：三种鹿的LDH都有LDH1、LDH2、LDH3和LDH5四种同功酶;LDH3同功酶具有1～3条亚带,LDH5具有显现酶活性和不显现酶活性两种表型而呈现多态性;白唇鹿的LDH同功酶酶谱及其多态性有较明显的种的特征。     

Can the Genetic Origin Affect Rabbit Seminal Plasma Protein Profile along the Year?

The study was designed to evaluate the influence of genetic origin on rabbit seminal plasma protein profile variation along the year. Seminal plasma of rabbits from line A (maternal line) and R (paternal line) collected during a natural year was subjected to polyacrylamide gel electrophoresis (SDS‐PAGE). The electrophoretic profile of rabbit seminal plasma resulted in multiple protein bands of different intensity ranging from 9 to 240 kDa. Results showed that seven protein bands were significantly different between genetic lines, and among these, three protein bands were significantly different between seasons. The differentially expressed proteins were identified by MALDI‐TOF/TOF or LC‐MS/MS analysis and were the following ones: FAM115E‐like (220, 113 and 59 kDa), ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 3 isoform X2 (72 kDa), annexin A5 (32 kDa), lipocalin allergen Ory c 4 precursor (19 kDa), and haemoglobin subunit zetalike (13 kDa) between genetic lines and FAM115E‐like (113 kDa), haemoglobin subunit zetalike (13 kDa) and β‐nerve growth factor (12 kDa) between seasons. These results indicate that proteins from rabbit seminal plasma are under both seasonal control and genetic control. Furthermore, the differential presence of these proteins could be one of the causes explaining the differences observed in fertility and seminal parameters between these two lines in earlier studies.