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猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(App)引起的猪的一种呼吸道传染病.到目前为止,APP已经被分离鉴定出了15种血清型(1~15).15种血清型的APP能产生属于RTX毒素家族的4种Apx毒素,分别为ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ和ApxⅣ.ApxⅠ操纵子包含有ApxⅠ C、A、B、D 4个基因;ApxⅠ毒素含有13个富含甘氨酸的重复区.ApxⅡ操纵子仅包括结构基因ApxⅡA和激活基因ApxⅡC,而无分泌基因;ApxⅡ蛋白含有8个甘氨酸的序列重复.ApxⅢ操纵子与ApxⅠ操纵子相同,具有一个完整的操纵子;ApxⅢ在N~末端有3个疏水区,在C末端部分有13个富含甘氨酸的区域.Apx毒素的致病机理为先由没有活性的前体蛋白转变为有活性的ApxA蛋白,再由有活性的ApxA蛋白侵害细胞. 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的细菌性呼吸道传染病。Apx毒素(actinbacillus pleuropneumoniae toxin)是由胸膜肺炎放线杆菌分泌的一类溶血毒素,在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中,Apx毒素起了重要的作用。 相似文献
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胸膜肺炎(嗜血杆菌)放线杆菌 总被引:9,自引:0,他引:9
廖延雄 《江西畜牧兽医杂志》1994,(1):1-9
此综述资料简要地介绍了本菌所致疾病、在世界各地的分布、细菌的分类、致病因子、血清型、本病的诊断防治、抗菌药物的选用等,后附文献。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌毒素的分子生物学 总被引:8,自引:0,他引:8
胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原菌,能引起各个年龄的猪发生急性或慢性的感染,主要病变是肺出血、坏死和纤维素性渗出.该病在世界上的许多国家广泛存在,并造成了很大的经济损失[1].我国近年来由于引进猪的增多,该病也随之侵入,其发生和流行日趋严重,我国的大部分地区都有对此病的报道. 相似文献
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对于那些不幸的养猪生产者来说,与很少疾病的猪场比较,他们的猪场遭受以最强毒株形式爆发的传染性猪胸膜肺炎。幸好,我们在过去30多年中不仅对胸膜肺炎放线杆菌(App)和使其诱发临床疾病的环境有了充分的认识,而且对如何防止和减 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌病的防治宋良敏金石(沈阳益华实业总公司肉类加工厂110145)近年来,随着我国养猪生产向集约化、工厂化生产方式发展,大规模和密集饲养给猪舍环境卫生带来了恶化因素。不仅猪的呼吸道疾患有多发的倾向,而且疾病也越复杂化、多样化。猪胸膜肺炎... 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae,APP,也有简写为 Ap) ,原称胸膜肺炎嗜血杆菌(H aemophiluspleuropneumoniae,Hp) ,属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属 ,后又根据其表型 (phenotype)和 DNA杂交水平均与放线杆菌属模式种密切相关 ,归属为巴氏杆菌科放线杆菌属 ,命名为猪胸膜肺炎放线杆菌 [1 ] 。由本菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎是猪的呼吸道传染病 ,各种年龄的猪均易感染 ;常与巴氏杆菌等混合感染 [1 ]。病猪发热 (可达 4 2℃ ) ,呼吸困难 ,食欲不振 ;剖检可见纤维素性胸膜肺炎 ,多感染两侧 ,6 5 %的肺叶病变严重 ;发病率 8.… 相似文献
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猪场中爆发最强烈形式的传染性猪胸膜肺炎 ,情况是非常不幸的 ,因为几乎没有别的疾病能与此病相比。幸好 ,我们在过去 3 0多年中不仅对胸膜肺炎放线杆菌和导致其诱发临床疾病的环境有了较多的认识 ,而且对如何防止和减少爆发所造成的经济损失也有了较多的认识 (表 1)。教训是十分清楚的 ,胸膜肺炎放线杆菌得到成功控制的根本开始于良好的猪群健康管理和生物安全措施。 表 1 使无症状感染猪群发生明显胸膜肺炎放线杆菌病的重要危险因素过去几年母猪群免疫力和感染率逐渐降低 ;后备母猪更新率提高而第一产之前又没有足够的适应期 ;平均断奶… 相似文献
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根据已经发表的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(App)dsbE-like基因的序列,设计了一对可扩增374bp目的片段的特异性引物。经PCR扩增,App1-4和6-10型标准菌株均能扩出约374bp的片段,而对大肠埃希菌(K88)、巴氏杆菌(5:A)和链球菌(Ⅱ)的扩增结果均为阴性。用建立的方法来检测分离菌株MC、ME和MH,结果表明,该方法能用于临床分离株的检测。灵敏性试验表明本方法对App菌液最低检出浓度为71cfu/mL。建立的PCR检测App的方法可用于临床上对App的检测。 相似文献
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根据已有的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP) dsbE基因序列,合成了一对特异性引物,从3株APP分离菌(BZ1株,BZ2株和BZ3株)均扩增出预期342 bp的DNA片段.分别将扩增的目的基因连接到pMD18-T载体中,构建重组质粒,转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,提取质粒并进行序列分析.结果表明BZ1株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%~100%,BZ2株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因的同源性达98%~99%,BZ3株dsbE基因与所有14种血清型APP参考株dsbE基因同源性达97%~98%,证明3株分离菌均为APP. 相似文献
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LI Hai-li XU Yin-di SONG Yu-min ZHU Wen-hao ZHANG Qing-xian WANG Ke-ling FENG Ya-jie HOU Zi-hua 《中国畜牧兽医》2016,43(1):280-284
In order to understand the serotype and drug resistance of porcine contagious Actinobacillus pleuropneumoniae(APP), a pair of primers was designed according to GenBank database to amplify specific 950 bp fragment, and the molecular identification and antimicrobial susceptibility test of APP serotype 3 were investigated.The results showed that the PCR product sequences were more than 99% homology with the APP serotype 3 published in GenBank.The isolated strains were highly resistant and multiple drug resistance.The molecular identification and antimicrobial susceptibility test of APP serotype 3 provided the basis for the identification, diagnosis and prevention of porcine contagious pleuropneumonia. 相似文献
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为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)的血清型及耐药情况,本研究根据GenBank数据库设计1对引物,特异性的扩增950 bp核苷酸片段,对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验。结果显示,所得PCR产物经过测序,与GenBank已发表的血清3型APP的同源性达99%以上,所分离菌株耐药性较强,大多为多重耐药。通过对血清3型APP进行分子鉴定及药敏试验,为猪传染性胸膜肺炎的鉴定、诊断及防制提供了基础。 相似文献
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以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型SC-A株基因组DNA为模板,用PCR扩增外膜脂蛋白(OML)基因特异片段,并克隆于pMD18-T中,经酶切及核苷酸序列分析鉴定后,亚克隆于原核表达载体pET-32 a(+),成功构建了重组表达载体pET-mOML。以此转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白(TRX-mOML)分子质量约为60 ku,表达产物主要以包涵体形式存在,采取非变性电泳方法对蛋白进行纯化,经ELISA检测,重组OML免疫小鼠可产生较高水平的抗OML抗体,这表明重组OML有较好的免疫原性。 相似文献