菊花试管苗培养成株的研究

以小菊和五九菊的单芽茎段为外植体，诱导芽分化，结果表明：小菊以ｍｓ为基本培养基，附加ＢＡ＿２＋ＮＡＡ＿０．０１ｍｇ／ｌ，五九菊以ｍｓ为基本培养基，附加ＢＡ＿２．５＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／ｌ，效果最好。以小菊诱导芽分化得到的茎苗为外植体，诱导生根，结果表明：小菊以１／２ｍｓ为基本培养基，附加ＮＡＡ０．１５ｍｇ／ｌ生根效果最好。     

国庆菊继代增殖培养技术初探

为国庆菊的工厂化快繁提供理论依据,选取初代培养完成的国庆菊截取茎段作为外植体,分别以 MS、N6和 White 为基本成分,附加不同浓度细胞分裂素（6-BA）组成12种继代增殖培养基,研究了国庆菊继代增殖培养技术。结果表明：不同培养基培养,第11天开始长新叶,第15天开始长丛生芽,30 d 后增殖情况差异明显,MS 培养基的丛生芽最多,且旺盛;N6培养基的丛生芽较 MS 少但比 White 多且旺盛, White 培养基的丛生芽最少且最弱。细胞分裂素浓度为1．5 mg/L 的 MS 培养基的国庆菊丛生芽增殖倍数最大,达17．5;其次是浓度为0．5 mg/L 的 N6培养基,为11．5;浓度为0．5 mg/L 的 White 培养基的丛生芽增殖倍数最小,仅1．7。MS 是继代增殖培养的最适培养基,1．5 mg/L 是最适细胞分裂素浓度。     

怀地黄脱毒试管苗生根移栽技术的研究

怀地黄为传统大宗中药材,为探究其脱毒试管苗生根移栽的最佳条件,提高移栽成活率,以怀地黄脱毒试管苗85-5为材料,探索了不同因子对地黄试管苗管内和管外生根的影响以及适宜于试管苗移栽的基质配比。结果表明:管内生根最适的PP333质量浓度为0.10mg/L,此时试管苗的根数达到28条,株高为4.0cm;接种密度为6个/瓶时,株高、叶片数、根数、根长都达到了较为理想的状态,根数达38条,株高为3.3cm;接种部位为顶芽时根数较多,达到38条,株高达到3.5cm,与侧芽相比有显著性差异;管外生根NAA生根效果明显优于IBA,2种激素最适浓度和处理时间分别为:NAA 50mg/L处理60min,苗存活率100%,生根率90%;IBA 50mg/L处理15min,苗的存活率95%,生根率85%;移栽基质的最适质量比例为草炭土∶蛭石=1∶2。     

菊花快速繁殖组培技术的研究

本文旨在前人研究的基础上,寻找菊花繁殖快、成本低、适合生产上应用的较简便的组织培养技术。试验表明,用带腋芽的茎段诱导丛生芽,经过继代培养,将试管无根苗扦插于石英砂基质上诱导生根,然后直接移植在田间圃地,是菊花比较理想的快速组培途径。     

香草兰组培苗生根与移栽的研究

对香草兰组培苗进行生根与移栽试验。结果表明：香草兰组培苗生根培养基MS＋6-BA 0.1mg/L与NAA0.1mg/L,生根率达100%。移栽基质为椰糠＋细沙＋苔藓（体积比1∶1∶1）,移栽成活率达82%。无主根组培苗在NAA 500 mg/L激素中速沾10 s后移栽成活率达60%以上。     

亚洲百合试管苗生根移栽的研究

以亚洲百合‘精粹’(Lilium Asiatic hybrid cv.‘Elite’)试管苗为试验材料,通过不同浓度激素、活性碳与大量元素处理,建立亚洲百合生根移栽体系。结果显示,低浓度的NAA(0.1~0.2mg.L-1)有利于根的诱导,生根率均达100%;大量元素1/4MS处理更适合试管苗的生根和小鳞茎形成;"IBA+AC"处理最佳组合是2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;鳞茎直径≥9 mm的试管苗去顶4℃低温冷藏4周,移栽后喷施1/2MS营养液,长势最好,成活率达到100%。本试验获得适宜亚洲百合的生根移栽技术体系:生根最佳配方为1/4MS+0.1~0.2 mg.L-1NAA或1/4MS+2.0 mg.L-1IBA+0.1%AC;最佳移栽技术为选取鳞茎直径5~7 mm的试管苗去顶,4℃低温冷藏4周后移栽,栽后喷施1/2MS或MS营养液。     

ZT对地被菊品种--醉西施试管苗的影响

为解决醉西施在观赏栽培中植株较高、花朵较少的问题,以具有生长点的嫩茎为材料,应用植物组织培养方法,对试管苗进行了在培养基中加入ZT 0．8 mg?L‐1和向已经栽培3年的试管苗上喷洒ZT 1．0 mg?L‐1两种不同处理对醉西施试管苗的影响试验。结果表明：1／2MS＋蔗糖10 g?L‐1＋IAA 0．2 mg?L‐1是嫩茎段生根培养和试管苗茎段生根继代培养的理想培养基;1／2MS＋蔗糖10 g?L‐1＋IAA 0．2 mg?L‐1＋ZT 0．4 mg?L‐1是培养植株较矮、花朵多的醉西施试管苗的较理想培养基;向生长旺盛的试管苗喷洒ZT1．0 mg?L‐1会使试管苗出现植株较矮、花朵多的性状;试管苗移栽成活率为98％以上,移植成活率为100％;移植的试管苗形成了植株矮小、花朵数多、观赏效果好的性状。     

土壤做培养基支撑物对栒子试管苗生根培养的影响

以沙壤土和粘壤土分别做培养基支撑物进行栒子试管苗生根培养,试管苗的生根率、根长均明显高于琼脂支撑培养对照组。在沙壤土或粘壤土支撑培养条件下,培养基中不添加大量元素,可以显著提高栒子试管苗的生根率、根长等指标。以粘壤土做培养基支撑物,培养基中不添加微量元素和有机物,与添加者相比,生根率及根长无明显差异;培养基中添加蔗糖后,其生根率、根长等指标均明显高于未加蔗糖的处理,且培养基含蔗糖为1.5%的处理试管苗生根率达到93.3%,并显著高于含蔗糖为0.75%的处理。该研究结果可降低栒子试管苗成本,并为简化其移栽程序奠定基础。     

亳菊叶片组织培养技术优化的研究

[目的]研究不同植物生长物质对诱导亳菊叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。[方法]以亳菊组培苗的叶片作为外植体,使用正接和背接2种方式接种于正交设计的培养基中,诱导叶片形成愈伤组织;再将愈伤组织接种于新配制的培养基中,对愈伤组织诱导率和芽分化率进行方差和极差分析。[结果]诱导亳菊叶片形成愈伤组织最佳的培养基组合为MS＋2.0 mg/L 2,4-D＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;诱导愈伤组织分化成不定芽的最佳培养基是MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/LNAA。[结论]为亳菊的遗传转化体系构建和诱变育种提供了高效的操作系统。     

不同光质对菊花组培苗生长的影响

【研究目的】该文研究新型光源LED辐射的不同光质对菊花组培苗生长的影响,以期为植物组培专用LED光源的研发提供数据支持和理论依据。【方法】以菊花组培苗为试材,采用LEDs光源发射的单色光谱红光[(625±20)nm]、蓝光[(460±20)nm]、远红光[(730±20)nm]和绿光[(530±20)nm],进行不同光质配比组合,荧光灯作为对照,对组培苗形态、生根,色素含量,碳氮代谢及抗氧化酶系活性进行差异比较。【结果】菊花组培苗在红光下徒长,能效最大。蓝光下矮壮,根系活力最大,复合LEDs光质下,组培苗形态正常。RBG处理的菊花组培苗叶片色素含量最高。红光有利于叶绿素b的合成,蓝光有利于叶绿素a的合成。单频红光处理的菊花叶片淀粉含量最高,RBG处理的叶片可溶性糖、碳水化合物蔗糖、游离氨基酸含量最高。蓝光有利于蛋白质的合成,LEDs光质处理的叶片C/N比高于荧光灯。【结论】LEDs光源系统将成为植物组织培养的理想光源。