烟草品种对青枯病的抗性鉴定初报

采用淋根接种法,分别对广东省现有栽培品种及广东省农科院惧的３３个烟草品种（系）进行青枯病的室内苗期接种抗性鉴定。结果３３个供试品种中,没有免疫品种,高抗品种有岩烟９７种Ｇ－１１７两个,中抗品种有ＲＧ－１１、Ｖａ－１７、９５－１１等８个,其余为感病或高感品种。烟草品种抗性水平与接菌浓度不关,同一品种不同接菌浓度下,其抗性水平有一定差异,不同品种对接菌浓度的变化敏感性不同。     

烟草青枯病抗性的研究进展

青枯病是烟草的重要毁灭性病害,最近几年皖南优质烟区青枯病的发生面积及发病程度有逐年加重的趋势,选育抗病品种是防治烟草青枯病的一项根本、有效、经济的措施。综述了烟草青枯病的抗源、抗性遗传规律、抗病育种及抗性标记的研究成果,并分析了以后的研究方向。     

部分烟草种质资源的青枯病抗性鉴定

采用田间自然鉴定法对25份烟草种质资源的青枯病抗性鉴定,初步筛选确定岩烟97和D101抗性表现为高抗,可作为青枯病抗源在育种中应用。     

烟草主栽品种对青枯病抗性反应

 在烟草青枯病Ⅰ型菌系占优势的自然病圃上对13个主栽品种做病情系统观察,属感病型的8个,中感型的1个,中抗型4个;抗、感品种在田间病害始见期和日增长速率有明显差异。用3个菌系对8个品种分别接种鉴定表明,2个感病型品种对3个菌系皆表现感病→高感;但6个中抗型和中感型品种仅对Ⅰ型菌表现中抗→低抗,而对Ⅱ型菌除抗病对照外皆表现中感→高感,对Ⅲ型菌则均表现感病→高感。在12个病区调查8个品种发病情况与菌系分布的关系,抗、感病品种在不同烟区对该病表现有很大的抗性差异,这种差异与所在地的菌系分布型有密切关系。占优势的毒性菌系在田间控制着品种的抗、感表现型。     

烟草青枯病的研究进展

 烟草青枯病是一种世界普遍发生的重要病害,对该病病原、寄主范围、地理分布、环境与病害的流行以及综合防治进行了综述。     

烟草青枯病抗性鉴定方法

总结了烟草青枯病症状及发病条件，介绍了烟草青枯病的室内、田间抗性鉴定方法，以期为烟草生产提供参考。     

不同番茄品种对青枯病的抗性研究

对６个番茄品种进行田间接菌试验比较,结果表明“湘引７９－１”是一个高抗青枯病的抗原原料,而“特罗皮克”、“５２４”具有一定抗性,“大黄皮”、“强力米寿”、“强丰”为易感青枯病品种。     

茄子资源苗期田间青枯病抗性鉴定

采用浸根接种法对23份茄子资源进行苗期田间青枯病抗性鉴定,结果有3份资源对青枯病表现为高抗,3份资源表现为抗病。这些抗病资源具有较好的农艺性状,可以作为今后茄子抗青枯病新品种选育的抗源加以利用。     

转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究

自根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)克隆获得attM基因。采用叶盘转化法,农杆菌介导转化烟草,经过卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织,对其分化产生的植物株系进行PCR、PCR-Southern和荧光定量PCR及GUS染色检测分析。结果表明:attM基因被成功插入烟草基因组DNA中。在转基因株系中均能够表达,相对表达量最大可达125.8,最小为31.0。以野生型烟草和转pBI121空载体的烟草为对照,分别进行了离体及活体检测试验,结果表明:转attM基因烟草植株对茄科雷尔氏菌引起的青枯病抗性显著。1×107～1×108CFU.mL-1的青枯菌接种离体叶片,野生型烟草和转pBI121空载体的烟草的中毒面积与接种面积比值为15～25,转基因植株的比值低于3;青枯菌3×106CFU.mL-1伤根接种盆栽烟草植株14d,野生株和转空载体烟草均青枯死亡,病情指数为100,转基因植株病情指数为31.25。     

烟草品种对青枯病抗病性及抗性机制的研究

为探讨烟草品种对青枯病的抗病性及抗性机制 ,为烟草的抗病育种提供抗源和鉴定方法 ,室内鉴定了 5 4个烟草品种对青枯病的抗性 ,发现不同品种间抗性有明显差异 ,抗病品种有 T144 8A,贵烟 ,CV 91,大晒烟 ,香烟 ,K32 6等 6个 ,中抗品种有大幅 ,D10 1,G2 8,安流晒烟 ,子州羊角大烟 ,G2 8× MD6 0 9,小样无烟 ,清间羊角大烟 ,N 32 6等 9个 ,其余均为感病品种 ,没有免疫品种 .选择 10个对烟青枯病抗、感性不同的品种进行了生化反应与抗性关系的研究 .结果表明 ,人工接种后 ,抗性品种的木质素、可溶性总糖、酚类物质含量、可溶性总糖 /淀粉及超氧化物歧化酶活性均高于感病品种 ;各品种的淀粉含量与抗性水平没有关系 .     

烟草品种青枯病抗病性及抗性遗传研究

为探明烟草品种青枯病抗性遗传规律，采用温室苗期叶片人工注射接种法对生产上的烟草主栽品种共57份材料进行了青枯病抗性鉴定，结果显示，Ti448A，D101，G80等3个品种对青枯病表现高抗；表现中抗的有NC82，中烟90等17个，大部分品种表现感病或高感，没有发现免疫品种．并选用高感青枯病品种红花大金元作母本与高抗青枯病品种Ti448A作父本进行杂交，对两亲本及其杂交后代F1，F2，BC1P1代进行抗病性鉴定，表明抗病亲本材料Ti448A的抗病性由一对显性基因控制。     

烟草青枯菌FQY_4的抗生素类抗/耐药性相关基因分析

为探明烟草青枯菌基因组中抗/耐药性基因作用机理。在烟草青枯菌FQY_4基因组测序的基础上,结合培养青枯菌的半选择性培养基中抗生素的使用,采用基因注释及同源基因比较法,分析青枯菌FQY_4基因组携带的抗/耐药性相关基因。结果显示:青枯菌FQY_4染色体上和巨大质粒上分别有6个和12个与多抗/耐药性相关的基因,包括多粘菌素耐药蛋白基因、膜融合蛋白CmeA基因、二甲基腺苷转移酶基因、膦胺霉素耐药性蛋白基因、外膜多耐药性系统相关基因和抗四环素基因序列。     

烟草两种病害抗药性形成和发展的影响因素*

 为合理防治烟草黑胫病和野火病,减少抗药性产生,减少农药残留,本文就云南省烟草黑胫病菌对甲霜灵的抗药性,烟草野火病菌对农用链霉素的抗药性形成和发展的影响因素进行了研究。结果表明施药次数的增加与药剂施用浓度的增高,可明显提高烟草黑胫病对甲霜灵抗药性水平。喷药次数的多少与喷药间隔时期可明显影响烟草野火病菌对农用链霉素的抗药性。     

广东晒烟大叶密合受青枯病菌侵染后差异表达蛋白分析

[目的]大叶密合是广东封开县地方名优晒烟品种,是当前发现烟草青枯病的优良抗源,深入研究其烟草青枯病抗性机理,寻找其青枯病抗性相关的差异表达蛋白,可为抗青枯病分子机理的深入研究和抗病育种提供参考.[方法]将烟草品种大叶密合、抗病对照品种D101、感病对照品种长脖黄进行青枯病菌室内接种鉴定,并利用蛋白质组学(iTRAQ)和...     

青枯菌拮抗菌生物有机肥防控烟草青枯病研究

采用青枯菌拮抗菌生物有机肥,并结合深耕、石灰消毒措施,研究该生物有机肥对烟株生育期及青枯病发病情况的影响.结果表明,先施石灰再施生物有机肥不仅有利于烟株的生长,还对青枯病有较好的防控作用,尤其对烟株生长后期青枯病的防控作用最明显;病情指数比只施烟草专业肥低48.2％;深耕再施生物有机肥对青枯病的防控效果次之.     

几种内生菌防治烟草青枯病药效研究

进行001号、009号、011号、2-轻-9及湘1-2 5种内生菌防治烟草青枯病田间小区试验,结果表明:5种内生菌对烟草青枯病均有一定防效,平均防效如下:011号为63.09%,2-轻-9为58.43%,湘1-2为51.54%,与农用链霉素作比较差异达极显著水平,001号、009号没有显著差异。内生菌2-轻-9大面积示范防治烟草青枯病效果一般,为38.92%。     

抗黑胫病烤烟品种资源筛选的研究初报

 采用离体叶片法测定了分离自湖南主产烟区的6个烟草黑胫病菌菌株的致病性,结果表明不同菌株间致病性存在明显差异,病情指数在6.6~89.0之间,其中以phy3菌株致病性最强。以phy3为接种菌株,在病圃进行3种接种方法筛选,结果以菌丝块创伤茎基部接种法发病率最高。综合以上试验结果,采用phy3为接种菌株,以菌丝块创伤茎基部方法接种,在病圃测定了52个烤烟品种资源对黑胫病的抗病性,结果表明不同烤烟品种资源抗性差异明显。其中,高抗品种资源占15.39%,中抗品种资源占15.39%,中感品种资源占30.77%,感病品种资源占38.46%,尤其以 PVH01抗性最强。     

抗烟草青枯病菌的枯草芽孢杆菌SH7的筛选与鉴定

由青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)侵染引起的烟草青枯病是我国烟区的主要病害之一,严重影响烟草的产量和品质。从云南和贵州烟草青枯病重病区采集600份健康烟草根基土壤,并从中筛选出1株对R. solanacearum具有较强拮抗活性的细菌菌株SH7,该菌株在室内平板抑菌试验中,对R. solanacearum抑菌带宽可达132 mm。预先用SH7无菌发酵液保护烟株根部,对R. solanacearum防效达到66.0％。SH7发酵液经70％(NH4)2SO4饱和度沉淀并透析后得到的蛋白粗提液经平板抑菌活性检测,对R. solanacearum具有很强的抑菌活性,抑菌带宽为157 mm。初步确定SH7菌株产生的主要抑菌活性物质为蛋白多肽类物质。经菌体形态学、生理生化测定和16s rDNA序列测定,结果表明:SH7菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。